Instituto Universitario de la Paz.

Escuela de Ciencias,
Química Ambiental.
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CALIDAD DEL AGUA DEL RÍO MAGDALENA.

Yolima Duran Ortiz,Samir Noriga Diaz.

Fecha de la elaboración de la práctica: 2018-Agosto-11.

Fecha de presentación del informe: 2018-Agosto-28.

Resumen
En este informe se estará hablando de los estudios realizados al rio magdalena, la muestra fue tomada en el
muelle de la la ciudad de Barrancabermeja al que se le hicieron dististos análisis como alcalinidad , acidez ,
solidos suspendidos , solidos disueltos , cloruros , pH ,parámetros de calidad que son de importancia para una
muestra de agua y para poder tener datos certeros de como se esta comportando esta fuente ,se evidenciaron
ciertos aspectos que se estarán debatiendo en a lo largo de este informe.

Palabras claves: Alcalinidad, acidez, sólidos totales, sólidos disueltos, cloruros, pH.

Abstract

In this report we will be talking about the studies carried out at the Magdalena River, the sample was taken at
the pier of the city of Barrancabermeja, which was subjected to different analyzes such as alkalinity, acidity,
suspended solids, dissolved solids, chlorides, pH, parameters of quality that are important for a sample of water
and to be able to have accurate data on how this source is behaving, there were certain aspects that will be
discussed throughout this report.

Keywords: Alkalinity, acidity, total solids, dissolved solids, chlorides, pH

1. Introducción Colombia que desemboca en el mar Caribe, con una longi-

tud de más de 1500 km, es navegable desde Honda hasta
Los ríos constituyen un sistema de circulación lineal, vec-
su desembocadura, y su principal afluente es el río Cauca.
torial, jerarquizado y estructurado para trasladar los fluidos
Su cuenca ocupa el 24 % del territorio continental del país.
vitales a través de las Cuencas Hidrográficas hasta su
En ella están 11 departamentos de Colombia, los cuales son
desembocadura en mares y océanos; irrigando durante su
Magdalena, Atlántico, Bolívar, Cesar, Antioquia, Santan-
recorrido los diferentes ecosistemas de la superficie terres-
der, Boyacá, Cundinamarca, Caldas, Tolima, y Huila; vive
tre.El río Magdalena es una corriente de agua continua de
aquí el 80 % de la población colombiana y se produce el 85
% del PIB nacional.
1
Informe Química Ambiental

En la realización de la campaña de muestreo se determina-
ron parámetros tales como el pH, acidez, alcalinidad, cluo-
ruros, solidos disueltos y totales.
Técnicas Analíticas
Las técnicas analíticas permiten el estudio de un sistema a
partir de un modelo del mismo, se describirán algunos de
los parámetros utilizados para el análisis de calidad del
agua y el comportamiento esta misma.
Temperatura
Es uno de los parámetros físicos más importantes, pues por
lo general influye en el retardo o aceleración de la actividad
biológica, la absorción de oxígeno, la precipitación de
compuestos, la formación de depósitos, la desinfección y
los procesos de mezcla, floculación, sedimentación y filtra-
ción.
pH
La medida del pH tiene amplia aplicación en el campo de
las aguas naturales y residuales. Es una propiedad básica e
importante que afecta a muchas reacciones químicas y bio-
lógicas. Valores extremos de pH pueden originar la muerte
de peces, drásticas alteraciones en la flora y fauna, reaccio-
nes secundarias dañinas (por ejemplo, cambios en la solu-
bilidad de los nutrientes, formación de precipitados, etc.).
El pH es un factor muy importante en los sistemas quími-
cos y biológicos de las aguas naturales. El valor del pH
compatible con la vida piscícola está comprendido entre 5
y 9. Sin embargo, para la mayoría de las especies acuáticas,
la zona de pH favorable se sitúa entre 6.0 y 7.2. Fuera de
este rango no es posible la vida como consecuencia de la
desnaturalización de las proteínas.
Acidez
La acidez de un agua es su capacidad cuantitativa para
reaccionar con una base fuerte hasta un pH designado. Por
tanto, su valor puede variar significativamente con el pH
final utilizado en la valoración. Se puede deber a la presen-
cia entre otros, de dióxido de carbono no combinado, de
ácidos minerales o de sales de ácidos fuertes y bases débi-
les. En muchas aguas naturales, que se usan para propósitos
potables, existe un equilibrio entre carbonato, bicarbonato
y dióxido de carbono. Los contaminantes ácidos que entran
a los abastecimientos de aguas en cantidad suficiente, pue-
den alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato - dióxido
de carbono y se pueden estimar por titulación.
Alcalinidad
La alcalinidad de un agua es su capacidad para neutralizar
ácidos y es la suma de todas las bases titulables. Por lo ge-
neral se debe fundamentalmente a su contenido de carbo-
natos, bicarbonatos e hidróxidos aunque otras sales o bases
también contribuyen a la alcalinidad. Su valor puede variar
significativamente con el pH del punto final. La muestra se
valora con una solución de ácido mineral fuerte hasta pH
8.3 y 4-5.
Cloruros
Uno de los aniones inorgánicos que se encuentra en mayor
concentración en aguas de consumo humano y en aguas re-
siduales es el ión Cloruro (Cl-). El sabor salino producido
por la presencia de cloruros es variable y depende de la
composición química del agua. Algunas aguas con una
concentración de cloruros de 250 mg/L se les pueden de-
tectar sabor salino si el principal catión que le acompaña es
el sodio. Por otra parte, el típico sabor salino puede estar
ausente en aguas con una concentración de 1000 mg/L de
Cl-, si los cationes que predominan son calcio y magnesio.
La concentración de cloruro es más alta en aguas residuales
que en agua cruda debido a que el cloruro de sodio es un
artículo común de la dieta alimenticia y pasa sin cambios a
través del sistema digestivo. A lo largo de la costa marina,
el cloruro se puede presentar en altas concentraciones de-
bido a las fugas de agua salada en el sistema de alcantari-
llado. También puede ser aumentado por los procesos in-
dustriales.
Un alto contenido de cloruros en las aguas puede dañar es-
tructuras y tuberías metálicas, al igual que afecta el creci-
miento de la flora. En una solución neutra o ligeramente
alcalina (con pH entre 7 y 10), el cromato de potasio,
K2CrO4 puede indicar el punto final de la titulación de clo-
ruros con solución valorante de nitrato de plata, AgNO3.
El Cl- precipita con el ión Ag+ formando cloruro de plata
(AgCl), que es un compuesto muy insoluble de color
blanco. El cloruro de plata (AgCl) se precipita cuantitati-
vamente antes de formarse el color rojo del cromato de
plata (Ag2CrO4). <6>
Solidos Disueltos
Las aguas crudas naturales contienen tres tipos de sólidos
no sedimentables: suspendidos, coloidales y disueltos. Los
sólidos suspendidos son transportados gracias a la acción
de arrastre y soporte del movimiento del agua; los más pe-
queños (menos de 0.01 mm) no sedimentan rápidamente y
se consideran sólidos no sedimentables, y los más grandes
(mayores de 0.01 mm) son generalmente sedimentables.
Los sólidos coloidales consisten en limo fino, bacterias,
partículas causantes de color, virus, etc., los cuales no se-
dimentan sino después de periodos razonables, y su efecto
global se traduce en el color y la turbiedad de aguas sedi-
mentadas sin coagulación. Los sólidos disueltos, materia
orgánica e inorgánica, son invisibles por separado, no son
sedimentables y globalmente causan diferentes problemas
de olor, sabor, color y salud, a menos que sean precipitados
y removidos mediante métodos físicos y químicos.

2
Solidos suspendidos
Los sólidos en suspensión son partículas que permanecen
en suspensión en el agua debido al movimiento del líquido
o debido a que la densidad de la partícula es menor o igual
que la del agua. La concentración de sólidos en suspensión
es un valor utilizado como uno de los indicadores de la ca-
lidad del agua. Todos los sólidos en suspensión se pueden
eliminar del agua mediante filtrado; sin embargo, si los só-
lidos en suspensión tienen una densidad mayor que el agua,
estas partículas se pueden eliminar también por sedimenta-
ción, si la turbulencia del agua es mínima.
Solidos Totales
Los “sólidos totales” se definen como la materia que per-
manece como residuo después de la evaporación y secado
a 103 - 105 °C. El valor de los sólidos totales incluye ma-
terias disueltas (sólidos disueltos totales: porción que pasa
a través del filtro) y no disuelto (sólidos suspendidos tota-
les: porción de sólidos totales retenidos por un filtro).
Los sólidos secados entre 103 - 105 °C pueden retener
aguas de cristalización y también algo de agua ocluida.
Como resultado de la conversión del bicarbonato en carbo-
nato, habrá una pérdida de CO2. La pérdida de material or-
gánico por volatilización será por lo general muy ligera.
Los resultados para residuos ricos en aceites y grasas pue-
den ser cuestionables debido a la dificultad que supone el
secado a peso constante en un tiempo razonable.
Toma de muestra
La muestras se recolecta en botellas de plástico, de polieti-
leno o vidrio borosilicato y guárdada a baja temperatura
(4±1ºC). Tome la muestra en tal forma que no contenga
partículas flotantes grandes o aglomerados sumergidos de
materiales no homogéneos. Se Llena las botellas comple-
tamente y se ciérrelas bien para evitar perdida o ganancia
de CO2 u otro gas. Analice antes de un (1) día, o 6 horas si
sospecha actividad biológica. Evite agitar la muestra y ex-
ponerla al aire. <9>
2. Procedimiento
pH.
La muestra luego de haber sido tomada se llevo a una ne-
vera para mantener su temperatura para asi porder hacerse
su análisis, con el pHmetro se tomo el pH de la muestra de
agua.
Acidez
Estandarizacion: Se preparó la solución titulante de hi-
dróxido de sodio, 0.1N, y la solución estándar de ftalato
acido de potasio 0,05N, con el ftalato se estandarizo nues-
tra la base.
3
Luego de estandarizar nuestros reactivos se llevo la solu-
ción de hidróxido de sodio a una concentración menor para
la titulación, se bajo su concentracion a 0.02 N para asi po-
der titular nuestra muestra problema.
Tomamos 40mL de muestra con pipeta y vertimos en un
vaso de precipitado de 100mL, adicionamos 3 gotas del in-
dicador fenolftaleína y mezclamos suavemente y titulamos
dejando caer gota a gota el NaOH 0.02N , mantuvimos el
vaso en agitación, sobre una superficie blanca.
Alcalinidad
Estandarizacion: Se preparó la solución titulante de acido
sulfurico, 0.1N, y la solución estándar de carbonato de so-
dio 0,05N.
Tomamos 40mL de muestra con pipeta y vertimos en un
vaso de precipitado de 100mL, adicionamos 3 gotas del in-
dicador fenolftaleína y mezclamos suavemente.
Cloruros
Estandarizacion: Se preparo la solución titulante de ni-
trato de plata, 0.0141N, la solución estándar de cloruro de
sodio (NaCl) 0,0141N, con el cloruro se estandarizo y la
solución indicadora de cromato de potasio se pesaron 1 g
de cromato de potasio K2CrO4, y y se dilullo en 10 mL de
agua destilada. Añadimos nitrato de plata 0,1 N (Ag NO3)
hasta obtener un precipitado de rojo permanente. Dejan-
dose en reposo 12 horas. Luego se filtro y se llevo a 20 mL
con agua destilada.
Se tomo una porción adecuada de 40 mL de la muestra,
luego se le adiciono 2 gotas de fenolftaleína y se ajusto el
pH en un rango de 7 a 10 con solución de NaOH 1N, se
titulo directamente la muestra, añadiendo 1 mL de solución
indicadora de cromato de potasio.
Solidos suspendidos
Sacamos del desecador el conjunto de papel filtro con el
vidrio reloj. Instalamos el filtro en el equipo de filtración,
se agito la muestra para homogernizarla, tomamos rápida-
mente una alícuota y se llevo inmediatamente al filtro y se
dejo el vacío por un minuto más para retirar el exceso de
humedad del filtro. Se seco el conjunto en el Horno a 103-
105ºC, durante 1 hora.
Solidos suspendidos
Se agito la muestra para homogenizar y obtener datos mas
confiables, se tomaron una muestra del rio magdalena de
20mL y la colocamos la cápsula para secado en el baño
maría precalento a la temperatura de ebullición del agua,
luego se retiro la cápsula del baño cuando se haya secado
totalmente. Se deshidrato el vaso deprecipitado en el Horno
a 103 - 105ºC, durante 2 horas.
Informe Química Ambiental
3. Resultado y discusión
pH y Temperatura.
Se calibro el pHmetro y se hicieron los procedimientos
adecuados para un buen resultado de pH y no existieran
interferencia a la hora de toma del pH y los resultados arro-
jados fueron los siguientes:
pH : 6.04
Temperatura: 11.9
Teniendo en cuenta estos resultados arrojados podemos de-
cir que el pH del rio magdalena es un poco acido pero este
se encuentra dentro de sus parámetros normales debido a
que los ríos manejan un pH de 6.0 y 7.2.
Acidez
Se hizo como primera parte los cálculos para poder realizar
la estandarizacon y tener confiabilidad a la hora de realizar
los análisis se establecio el hidróxido de sodio a 0,1N
como titulante y el ftalato acido de potasio a 0,05N, el vo-
lumen incial fue de 25mL y el gastado fue de 19,8 mL.
Luego de esto bajo su concentración de 0.1N a 0.02N para
obtener mejores resultados a la hora de titular la muestra,
se hicieron los respectivos cálculos para bajar su concen-
tración.
Se tomo 40 mL de la muestra titualndo con con NaOH al
0,02 N, el volumen inicial encontra en nuestra buretra fue
de 25 mL , luego de la titulación el volumen gasto fue de
0,2 ml.
Imagen 1.0 Estandarización
Se puede observar que el viraje de esta titulación dio extre-
madamente rápido lo cual nos dice que el agua del rio no
tiene concentraciones elevadas de acido lo cual no la con-
vierte en un agua acida.
El dióxido de carbono disuelto (CO2) es usualmente el
principal componente acídico de las aguas superficiales no
contaminadas; se realizo un buen manejo de los reactivos
4
y materiales para obtener buenos resultados a la hora de los
analisis.
Solidos totales
El valor obtenido fue de 0.515g/L, en comparación con la
normativa para agua potable que es de 0.2g/L, se evidencia
un alto contenido de sólidos.
El resultado de ST (0.44g/L) revela una alteración al medio
ambiental del rio magdalena causante por mal manejo de
aguas industrial, pastoreo, extracción de agua que causa
desecación y mal manejo en el riego de cultivos que van a
parar al rio.
A pesar de esto el rio magdalena es un excelente depúrador
de aguas contaminadas, el cual alverga una gran variedad
de flora y fauna.
Cloruros
La cantidad de cloruros en la muestra por el método argen-
tometrico fue de 0,0447 mg/L, este valor se encuentra por
debajo del límite permitido para cloruros en agua potable,
esto se dio muy probablemente por que la muestra anali-
zada no es un agua tratamiento de potabilización, donde se
sabe se le agrega cloro como parte del tratamiento. Además
se hace necesario la revisión de este análisis ya que el pro-
tocolo seguido fue desarrollado para implementar en mues-
tras de agua potable.
Solidos suspendidos totales
Para aguas de alcantarillado el valor per miscible es de
0.3g, el valor obtenido para SST fue de 0.07g/L.
En la fecha que se tomo la muestra de agua del rio magda-
lena fue en tiempo de verano factor importante que afecta
el nivel del agua, al estar por debajo de lo normal se re-
duce el área donde se puede albergar los solidos.
Alcalinidad
Al titular los 40 mL de muestra del agua del río Magdalena
con el H2SO4 y el indicador correspondiente a fenolfta-
leína, no se observó ningún viraje de color. Esto quiere de-
cir que la alcalinidad a la fenolftaleína es cero y es porque
la alcalinidad se debe casi totalmente a presencia de bicar-
bonatos.
El pH del agua muestra del río Magdalena arrojó un valor
de 6,07 y a valores de pH inferiores a 7, [𝑯+ ] en el agua
disminuye significativamente la alcalinidad y su concen-
tración debe sustraerse al calcular la alcalinidad total.
 4. Calculos 𝐶2 × 𝑉2
𝑉1 =
Alcalinidad 𝐶1
𝐶2 × 𝑉2
C1 V1 = C2 V2 𝑉1 =
𝐶1
𝐶2 × 𝑉2 0.02𝑁 × 100𝑚𝐿
𝑉1 = 𝑉1 =
𝐶1 0.1 𝑁
0,02 𝑁 × 100 𝑚𝐿
𝑉1 = 𝑉1 = 20𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
0.13𝑁 Se toma de la muestra anterior 20 mL para bajar su concen-
tración a la deseada.
𝑉1 = 15.38𝑀𝑙 𝐻2𝑆𝑂4

Estandarización de Alcalinidad
Cloruros
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑁= AgNO3
𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑁 × 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁=
𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 0,05𝑁 × 0,1𝐿 =0.005 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑁 × 𝐿 𝑠𝑙𝑛
106 𝑔𝑟
0.005𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 × = 0,26 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑂3 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 0,0141 𝑁 × 0,1 𝐿 = 1.41 × 10−3
2 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
170 𝑔𝑟
Acidez 1.41 × 10−3 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 × = 0,24 𝑔𝑟 𝐴𝑔𝑁𝑂3
1 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑁= NaCl
𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑁 × 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁=
𝐿 𝑠𝑙𝑛
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 0,1 𝑁 × 0.1𝐿 = 0.01 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑁 × 𝐿 𝑠𝑙𝑛
40 𝑔𝑟
0.01𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 × = 0,4 𝑔𝑟 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 0,0141 𝑁 × 0,1𝐿 = 1.41 × 10−3
1 𝑒𝑞−𝑔𝑟
58 𝑔𝑟
1.41 × 10−3 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 × = 0,081 𝑔𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙
Estandarización de acidez 1 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 Calculo de contenido de cloruros en agua
𝑁=
𝐿 𝑠𝑙𝑛
(𝐴) 𝑥 𝑁 𝑥 35 450
Mg Cl- /L =
𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 𝑁 × 𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 = 0,05𝑁 × 0.1 𝐿 = 0.005

No se realizo la respectiva titulacion debido a que la
204 𝑔𝑟 muestra de agua del rio magdalena tenia un pH de 6.04 y
0.005𝑒𝑞 − 𝑔𝑟 ×
1 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟
= 1.02 𝑔 𝑓𝑡𝑎𝑙𝑎𝑡𝑜 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑝𝑜𝑡𝑎𝑠𝑖𝑜 al momento de modificarsele su pH para hacer la respectiva
titulacion y habersele agregado las gotas de dicromato de
Volumen gastado = 19.8mL
C1 V1 = C2 V2 potasio viro autimaticamente, la concentración de cloruro
en aguas naturales es muy variable pues depende de las ca-

5
Informe Química Ambiental

niente reducir al mínimo estos efectos, titulando inmedia-

racterísticas de los terrenos que atraviesan, dicha concen-
tración es menor comparada con la concentración del ion
en aguas residuales ya que la actividad humana incrementa
necesariamente dicha concentración.
tamente después de abrir el recipiente, protegiendo la
muestra de la atmósfera durante la titulación, evitando agi-
tación o mezcla vigorosa y no dejando que alcance una
temperatura superior a la de recolección.

Los criterios sanitarios de la calidad del agua de consumo
humano están establecidos en el Real Decreto 140/2003.
La concentración de cloruros máxima permisible para
aguas de consumo humano es de 250 mg/L
Solidos totales
𝐴−𝐵
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 =
𝑉𝑜𝑙(𝐿)
A = Peso del residuo seco más crisol en g.
B = Peso del crisol en g.
Vol (L) = Volumen de Muestra (L de la muestra).
¿Por qué es importante determinar la alcalinidad en
una muestra de agua?
Por lo general se debe fundamentalmente a su contenido de
carbonatos, bicarbonatos e hidróxidos aunque otras sales o
bases también contribuyen a la alcalinidad. Su valor puede
variar significativamente con el pH del punto final, Dado
que la alcalinidad de aguas superficiales está determinada
generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos
e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas es-
pecies iónicas. No sólo representa el principal sistema
amortiguador (tampón, buffer) del agua dulce,sino que
también desempeña un rol principal en la productividad de
cuerpos de agua naturales, sirviendo como una fuente de
reserva de CO2 para la fotosíntesis.

47.633𝑔 − 47.530𝑔 𝑔
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = = 0.515 ¿Por qué el hidróxido de sodio no es una sustancia de
0.2𝐿 𝐿
tipo primario?
Solidos suspendidos totales El hidróxido de sodio no es una sustancia de tipo primario
porque sus disoluciones se preparan de forma aproximada
𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜𝑠 𝐴−𝐵 y se normalizan luego frente a una sustancia tipo primario
=
𝐿 𝑉𝑜𝑙(𝐿) ácida. Además cuando la solución se destapa, tiende a to-
mar inmediatamente el CO2 medioambiental, por lo tanto,
A = Peso del residuo seco más peso del papel filtro y la solución tiende a bajar su pH.
crisol en g.
B = Peso del crisol y papel en g.
Vol (L) = Volumen de Muestra (L de la muestra). 5. Conclusiones

𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑒𝑙𝑡𝑜𝑠 29.880𝑔 − 29.866𝑔  Se pudo observar que la muestra de agua del rio mag-
=
𝐿 0.2𝐿 dalena tiene ciertos parámetros que se encuentran den-
𝑔
= 0.07 tro de los rangos normales como el pH.
𝐿

 Se pudo observar que para los analisis de alcalinidad

¿Qué me indica la acidez en una muestra de agua? no se realizao la respectiva titulación debido a que al
momento de adicionarle la fenolftaleína este viro de
La capacidad cuantitativa para reaccionar con una base
inmediato y es porque la alcalinidad se debe casi total-
fuerte hasta un pH designado, Los contaminantes ácidos
mente a presencia de bicarbonatos.
que entran a los abastecimientos de aguas en cantidad sufi-
ciente, pueden alterar el equilibrio carbonato - bicarbonato
- dióxido de carbon Pueden perderse o ganarse gases di-
sueltos, que contribuyen a la acidez, durante la toma de
 En el analisis de cloruros se pudo observar que no se
muestras, el almacenaje e incluso la valoración. Es conve-
arrojo ningún dato, claro esta que se realizo el proce-
dimiento adecuado para el analisis, se puede cocncluir

6
 que probablemente este parámetro se realice en agua
potable y nosotros lo utilizamos para agua de rio.

 Es necesario tener en cuenta cada procedimiento a rea-

lizar, que todos los materiales estes en las condiciones
adecuadas, que los reactivos estén bien preparados
porque pueden ser factores quizás de analisis erróneos.

6. Bibliografia
1- Guardianes del Agua. «Nuestro Río Magdalena». So-
ciedad de Acueducto, Alcantarillado y Aseo de Ba-
rranquilla S.A. E.S.P. Archivado desde el original el 1
de febrero de 2004. Consultado el 7 de junio de 2008.
2- Ministerio de Vivienda, Ordenamiento Territorial y
Medio Ambiente. Dirección del Medio Ambiente. La-
boratorio de DINAMA. Manual de Procedimientos
Analíticos para Aguas y Efluentes. Edición 1996.
3- Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater. Argentometric Method 4500 –Cl- B.
American Public Health Association, American Water
Works Association, Water Pollution Control Federa-
tion. 21st ed., New York, 2005.pp 4-70.
4- Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater. American Public Health Association,
American Water Works Association, Water Pollution
Control Federation. 20ed., New York, 1998
5- Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater. American Public Health Association,
American Water Works Association, Water Pollution
Control Federation. 21 ed., 2005 New York.p.