Modificación del ADN

La modificación de ADN en embriones humanos permitirá demostrar que se

pueden erradicar o alterar genes causantes de enfermedades hereditarias, los
experimentos son un hito en lo que puede resultar un viaje inevitable hacia el
nacimiento de los primeros seres humanos genéticamente modificados, esta
modificación presenta un objetivo que es el de suprimir y enmendar los genes
causantes de patologías hereditarias tales como la Anemia de células
falciforme, fibrosis quísticas, beta-talasemia. Este proceso se realiza por la
tecnología CRISPR es el acrónimo de clustered regularly interspaced short
palindromic repeats, es decir, "repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y
regularmente interespaciadas, Esta tecnología es una herramienta usada para
"editar" o "corregir" el genoma de cualquier célula, incluyendo a las células
humanas, Esta capacidad de cortar el ADN es lo que permite modificar su
secuencia, eliminando o insertando nuevos códigos. Este experimento fue
realizado con éxito en Portland, Oregón, fue dirigido por Shoukhrat Mitalipov de
la Universidad de Salud y Ciencias de Oregon. Esta modificación también
recibe el nombre de ingeniería de la línea germinal debido a que cada embrión
modificado genéticamente transferirá su modificación a todas las generaciones
posteriores a través de sus aparatos sexuales reproductores, los embriones
utilizados en este experimento no se les permitió desarrollarse por más de dos
días y tampoco fueron implantados en ningún útero para realizar el proceso de
gestación.

A través de este experimento, se ha logrado corregir una mutación en un gen

llamado MYBPC3. Tal mutación es una de las mayores responsables de un
problema cardiaco que a menudo provoca muerte súbita en personas jóvenes,
cada generación llevaría esta reparación, ya que la variante del gen causante
de la enfermedad "se eliminó del linaje familiar". Por lo tanto, permitiría "reducir
la carga hereditaria de la enfermedad en la familia y eventualmente en la
población humana. Se le denomina editar debido a que el gen del ADN se le
realiza un proceso como el de cortar y pegar de un texto a este tipo de
procesos también se le denomina tijera genética.

La ingeniería genética, también conocida como modificación genética o

manipulación genética es la manipulación directa de los genes de un
organismo usando biotecnología. En 1970 se originaron nuevas perspectivas
sobre el tema de la Biotecnología debido a la elaboración de nuevas técnicas
que permiten llegar directamente al material genético ADN Este conjunto de
técnicas de manipulación genética recibe el nombre de ingeniería genética, su
objetivo es la manipulación in Vitro del ADN. La ingeniería genética tiene
aplicaciones en campos muy diversos; dos de los más importantes son la
medicina y la creación de nuevas especies o mejora de las existentes.