Taller 2

Ingeniería de reacciones químicas

Jony Alexander Castiblanco Peña a José Alejandro Sotelo Rodríguez b
Jessica Alejandra Valencia Angulo c
Grupo B
a Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia. jacastiblancop@unal.edu.co
b Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia. joasoteloro@unal.edu.co
c Facultad de Ingeniería, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, Colombia. jeavalenciaan@unal.edu.co

Problema 1. Una pequeña bomba de reacción equipada con un dispositivo sensible

para la medida de la presión, se evacúa y se carga después con una mezcla de 76,94 %
de reactivo A y de 23,06 % de inertes a presión de 1 atm, la operación se efectúa a 14
C, temperatura suficientemente baja para que la reacción no transcurra en extensión
apreciable. La temperatura se eleva rápidamente a 100 C sumergiendo la bomba en
agua hirviendo. Obteniéndose los datos dados de la Tabla 1, después de un tiempo
suficiente, la reacción se completa. La ecuación química es A → 2R. Complete la
información de la Tabla 1.
Resolución:
Datos conocidos
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 → 76,94 %
𝐼𝑛𝑒𝑟𝑡𝑒 → 23,06 %
P1 = 1 atm
T1 = 14 °C = 287 K
T2 = 100°C = 373 K
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐴 → 2𝑅
Primero se calcula la presión a la cual se tendrá la reacción, con la ley de Gay Lussac
𝑃1 𝑇2 = 𝑃2 𝑇1
𝑇2
𝑃2 = 𝑃1 ( )
𝑇1
373 𝐾
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 ( )
287 𝐾
 𝑃2 = 1,3 𝑎𝑡𝑚

Se realizan las ecuaciones, en base al tiempo.

Reacción A → 2R + Ninerte
0 NA0 → NR0 + NI0
t NA = NA0 – NA0XA → NR =NR0 +r/a NA0XA + NI =NI0

Para las moles totales

En el tiempo 0 𝑁0 = 𝑁𝐴0 + 𝑁𝑅0 + 𝑁𝐼0 (1)

𝑣
En cualquier tiempo t 𝑁 = 𝑁0 + |𝑣 | 𝑁𝐴0 𝑋𝐴 (2)
𝐴

Donde 𝑣 = −𝑎 + 𝑟 = −1 + 2 = 1
Se determina la concentración de CA

Partiendo de la ley de gases ideales, para el componente A se tiene que;

𝑁𝐴 𝑃𝐴
𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑅𝑇

Reemplazando NA;

𝑁𝐴 𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0 𝑋𝐴
𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑉

Se despeja XA de (2) y se reemplaza:

|𝑣𝐴 |(𝑁 − 𝑁0 )
𝑋𝐴 =
𝑁𝐴0 𝑣

|𝑣 |(𝑁 − 𝑁 )
𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0 ( 𝐴 𝑁 𝑣 0 )
𝐴0
𝐶𝐴 =
𝑉
|𝑣 |(𝑁 − 𝑁 )
𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴0 ( 𝐴 𝑁 𝑣 0 )
𝐴0
𝐶𝐴 =
𝑉
𝑁𝐴0 |𝑣𝐴 | 𝑁 − 𝑁0
𝐶𝐴 = − ( )
𝑉 𝑣 𝑉
Ahora se multiplica todo por RT para poder hacer uso de las presiones parciales (P) y
totales (𝜋),

|𝑣𝐴 |
𝑃𝐴 = 𝑅𝑇𝐶𝐴 = 𝑃𝐴0 − (𝜋 − 𝜋0 )
𝑣

Donde 𝑃𝐴0 = 𝑋𝐴 ∗ 𝑃2 = 0,7694 ∗ 1,3 𝑎𝑡𝑚

𝜋0 = 𝑃2 = 1,3 𝑎𝑡𝑚

De manera análoga se determina para el producto R,

𝑣𝑅 |𝑣𝐴 |
𝑃𝑅 = 𝑅𝑇𝐶𝑅 = 𝑃𝑅0 + ( ) (𝜋 − 𝜋0 )
𝑣𝐴 𝑣

Donde 𝑃𝑅0 = 𝑋𝑅 ∗ 𝑃2 = 0, porque no hay nada de R en el tiempo 0.

Con esto ya se pueden determinar las presiones parciales en cada tiempo t luego se
multiplica por RT para la concentraciones, con respecto a la concentración de inertes
es la misma en cualquier momento.

𝑃𝐼 = 𝑅𝑇𝐶𝐼

La conversión se puede calcular punto por punto de la siguiente manera,

𝑁𝐴0 − 𝑁𝐴
𝑋𝐴 =
𝑁𝐴0

𝑁𝐴
𝑋𝐴 = 1 −
𝑁𝐴0

Dividiendo las moles por V,

𝑁𝐴 /𝑉
𝑋𝐴 = 1 −
𝑁𝐴0 /𝑉

Se tiene la conversión en función de la concentración,

𝐶𝐴
𝑋𝐴 = 1 −
𝐶𝐴0

Como resultado se presenta la siguiente tabla:

 t (min) P (atm) CA(mol/l) CR(mol/l) CI (mol/l) XA
0,0 1,300 0,03267 0,00000 0,00979 0,00000
0,5 1,500 0,02613 0,01309 0,00979 0,20036
1,0 1,650 0,02123 0,02290 0,00979 0,35037
1,5 1,760 0,01763 0,03008 0,00979 0,46037
2,0 1,840 0,01502 0,03531 0,00979 0,54037
2,5 1,900 0,01306 0,03923 0,00979 0,60038
3,0 1,950 0,01142 0,04250 0,00979 0,65038
3,5 1,990 0,01012 0,04511 0,00979 0,69038
4,0 2,025 0,00897 0,04740 0,00979 0,72538
5,0 2,080 0,00718 0,05100 0,00979 0,78039
6,0 2,120 0,00587 0,05361 0,00979 0,82039
7,0 2,150 0,00489 0,05557 0,00979 0,85039
8,0 2,175 0,00407 0,05720 0,00979 0,87539
Infinito 2,300 0,00000 0,06535 0,00979 1,00000

Y su correspondiente gráfica:

0,07000

0,06000

0,05000
Concentración (mol/l)

0,04000

0,03000

0,02000

0,01000

0,00000
0,0 1,0 2,0 3,0 4,0 5,0 6,0 7,0 8,0 9,0
Tiempo (min)

Concentración de A Concentración de R Concentración de inertes

Problema 2. La sustancia gaseosa pura A se prepara bajo refrigeración y se introduce en

un capilar de pared delgada que actúa como recipiente de reacción, como se muestra
en la Figura 1. Durante el manejo no hay reacción apreciable. El recipiente de se
introduce rápidamente en un baño de agua hirviendo, y el reactivo A se descompone
completamente de acuerdo con la reacción A → R + S, obteniéndose los datos de la Tabla
2. Complete la información de la Tabla 2.
Resolución:
T = Ebullición de agua =100°C = 373 K
𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐴 → 𝑅 + 𝑆
Primero se calcula la presión inicial (manométrica) del proceso antes de la reacción:
𝑃0 = 𝜌𝐻𝑔 𝑔ℎ
𝐾𝑔 𝑚 1 𝑎𝑡𝑚
𝑃0 = 13534 3
∗ 9,8 2 ∗ 1𝑚 ∗
𝑚 𝑠 101325 𝑃𝑎
𝑃0 = 1,31 𝑎𝑡𝑚
Se realizan las ecuaciones, en base al tiempo.
Reacción A → R + S
0 NA0 → NR0 + NS0
t NA = NA0 – NA0XA → NR =NR0 +r/a NA0XA + NS =NS0 +s/a NA0XA

Para el volumen total se tiene la siguiente ecuación, que se usa para cuando el
volumen es variable:

𝑉 = 𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

Como la longitud es lo único que cambia, tenemos que

𝐿 = 𝐿0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )(1)
Se determina la concentración de CA

Partiendo de la ley de gases ideales, para el componente A se tiene que;

𝑁𝐴 𝑃𝐴
𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑅𝑇

Reemplazando NA y V;

𝑁𝐴 𝑁𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 = =
𝑉 𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

Simplificando se tiene que;

𝑁𝐴0 (1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 =
𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

(1 − 𝑋𝐴 )
𝐶𝐴 = 𝐶𝐴0
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )
Donde
𝜀𝐴 = 𝑦𝐴0 𝛿
𝛿 = −𝑎 + 𝑟 + 𝑠 = −1 + 1 + 1 = 1
𝑦𝐴0 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐴 = 1
Por lo cual,
𝜀𝐴 = 1
Y la conversión se determina despejando de la ecuación (1)
𝐿 = 𝐿0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )
𝐿
(𝐿 − 1)
0
𝑋𝐴 =
𝜀𝐴
Y se calcula para cada una de las longitudes dadas, finalmente CA0, se calcula con la
presión inicial hallada al principio.
𝑃𝐴0
𝐶𝐴0 =
𝑅𝑇
1,31 𝑎𝑡𝑚
𝐶𝐴0 =
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑙
(0,08205 ) (373𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
 𝐶𝐴0 = 0,04277 𝑚𝑜𝑙/𝑙
Análogamente se determina la ecuación para la concentración de R y S
𝑣𝑅
𝑁𝑅 𝑁𝑅0 + |𝑣𝐴 | 𝑁𝐴0 𝑋𝐴
𝐶𝑅 = =
𝑉 𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )
Como no existen moles de R en el tiempo 0,
𝑣𝑅
𝑁 𝑋
|𝑣𝐴 | 𝐴0 𝐴
𝐶𝑅 =
𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

Simplificando se tiene,
𝑣𝑅
𝑁𝐴0 |𝑣𝐴 | 𝑋𝐴
𝐶𝑅 =
𝑉0 (1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

𝑣𝑅
𝑋
|𝑣𝐴 | 𝐴
𝐶𝑅 = 𝐶𝐴0
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

Y para S,
𝑣𝑆
𝑋
|𝑣𝐴 | 𝐴
𝐶𝑆 = 𝐶𝐴0
(1 + 𝜀𝐴 𝑋𝐴 )

Se obtuvieron las siguientes concentraciones de A, R y S, a lo largo del proceso:

Longitud del capilar ocupada por la

t (min) CA (mol/l) CR(mol/l) CS(mol/l) XA
mezcla (cm)
0,0 4,7 0,04277 0,00000 0,00000 0,00000
0,5 6,10 0,02314 0,00982 0,00982 0,29787
1,0 6,80 0,01635 0,01321 0,01321 0,44681
1,5 7,20 0,01307 0,01485 0,01485 0,53191
2,0 7,50 0,01084 0,01597 0,01597 0,59574
3,0 7,85 0,00845 0,01716 0,01716 0,67021
4,0 8,10 0,00686 0,01795 0,01795 0,72340
6,0 8,40 0,00509 0,01884 0,01884 0,78723
10,0 8,70 0,00344 0,01966 0,01966 0,85106
infinito 9,40 0,00000 0,02139 0,02139 1,00000
Y gráficamente se ve de la siguiente manera:

0,04500

0,04000

0,03500

0,03000
Concentración (mol/l)

0,02500

0,02000

0,01500

0,01000

0,00500

0,00000
0,0 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0
Tiempo (min)

Concentración de A Concentración de R Concentración de S