Mayra Alejandra Vásquez Cardona

Diana Polanco – Docente

Microbiología General y Laboratorio

Proteobacteria/Gammaproteobacteria/Oceanospirillales/Oceanospirillaceae/
Neptunomonas. La mónada de Neptuno.
Bacterias en forma de bastón o ligeramente curvadas. Aproximadamente 0.7–0.9 × 2.0–3.0
μm. Estas células pueden producir una cápsula que sea visible con tinta china. Los cuerpos
cocoides pueden predominar en las viejas culturas y están asociados con una pérdida de
viabilidad. El poli-β-hidroxibutirato se acumula y puede formar pequeñas inclusiones que
son visibles por contraste de fase - microscopía. Móbil por un solo flagelo polar. Aerobio;
Sin embargo, las pruebas de fermentación con algunos azúcares y alcoholes de azúcar son
débilmente positivos. Se produce ácido lentamente de algunos carbohidratos. Se requiere
Na + para crecimiento. Oxidasa y catalasa positivas. Fosfatasa positivo. Utilice algunos
carbohidratos, hidrocarburos aromáticos policíclicos, aminoácidos, ácidos orgánicos y
alcoholes de azúcar como únicas fuentes de carbono para el crecimiento
quimioorganotrófico. Rango de temperatura para cepas conocidas, ≤4–30∘C. Indígenas a
los sedimentos marinos costeros. Pertenecen al grupo Oceanospirillum de la clase
Gammaproteobacterias basadas en análisis filogenéticos de secuencias del gen 16S rDNA.
El% molar G + C del ADN es: 46.
Especie tipo: Neptunomonas naphthovorans Hedlund, Geiselbrecht, Bair y Staley 1999b,
1325
Número de especies validadas: 1
Más información descriptiva
Catabolismo policíclico de hidrocarburos aromáticos (HAP) por N. Las cepas de naftovorans
NAG-2N-113 y NAG-2N-126 se han estudiado con cierto detalle (Hedlund et al., 1999a).
Ambas cepas crecer en naftaleno o 2-metilnaftaleno como única fuente de carbono y
energía. Solo la cepa NAG-2N-113 crece débilmente en fenantreno Ambas cepas degradan
el 1-metilnaftaleno y acenafteno bajo ciertas condiciones; sin embargo, la degradación de
estas moléculas no está acoplada al crecimiento.
Las colonias producen añil cuando las células inducidas por naftaleno están expuestos a
vapores de indol, una característica de Neptunomonas que comparte con cepas de
Pseudomonas degradantes de naftaleno, Burkholderia y Marinobacter, entre otros. Esta
reacción es catalizada por el naftaleno dioxigenasa. Una porción del gen que codifica el
naftaleno dioxigenasa, la subunidad grande se ha secuenciado de las cepas NAG-2N-113
y NAG-2N-126; tienen aproximadamente 50-65% de secuencia identidad de Pseudomonas
y Burkholderia naftaleno dioxigenasas. Sin embargo, el bajo% en moles de G + C para las
Neptunomonas el gen de dioxigenasa indica que no se ha adquirido recientemente de
organismos con un alto% molar de G + C por transferencia horizontal de genes.
Neptunomonas no produce intermedios coloreados característico de la vía de meta-escisión
cuando se cultiva en naftaleno u otros compuestos aromáticos.
Neptunomonas utiliza una variedad de fuentes de carbono. como fuentes únicas de carbono
y energía, incluyendo naftaleno, 2-metilnaftaleno, p-hidroxibenzoato, D-fructosa, D-
glucosa, citrato, DL-β-hidroxibutirato, glutarato, succinato, DL-lactato, piruvato, L-arginina,
L-serina, L-glutamato, acetato, L-prolina, DL-alanina, glicerol, manitol y D-arabitol. Todas las
cepas de esta especie han sido aisladas de una sola área en Puget Sound, cerca de Seattle,
WA, EE. UU.

Depositado como: bacteria no identificada

Designaciones de cepas: 159
Aislamiento: agua de mar
Bioseguridad Nivel: 1
Medio: ATCC® Medio 2: agar marino 2216 o caldo marino 2216
Condiciones de crecimiento
Temperatura: 26 ° C
Ambiente: aeróbico
Procedimiento de propagación
1. Abra el vial de acuerdo con las instrucciones adjuntas o visite www.atcc.org para obtener
instrucciones.
2. Rehidrate el sedimento completo con aproximadamente 0.5 mL de caldo # 2. Transferir
asépticamente todo el contenido a un tubo de 56 ml de caldo # 2. Se pueden inocular tubos
de ensayo adicionales transfiriendo 0.5 mL del tubo de caldo primario a estos tubos
secundarios.
3. Use varias gotas del tubo de caldo primario para inocular una placa # 2 y / o un agar
inclinado # 2.
4. Incubar a 26 ° C durante 24 a 48 horas.