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Microiontoforesis

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Micropipeta y iones tras polarizaci�n de electrodo de carbono.


El t�rmino microiontoforesis se deriva de una antigua palabra griega phoretikos,
que se refiere a la producci�n o inducci�n del movimiento, en el sentido de
trasladarse.1?

La microiontoforesis es una t�cnica con la que los medicamentos y otras part�culas


ionizadas pueden expulsarse en cantidades muy peque�as a partir de las soluciones
contenidas en las micropipetas de vidrio. Esta expulsi�n se logra aplicando un
voltaje a trav�s de la micropipeta y causando que el electrodo se polarice. Las
part�culas ionizadas en soluci�n migran en el campo aplicado y se expulsar�n desde
la punta a medida que transportan la corriente hacia el tejido. Esta t�cnica es
ampliamente utilizada para determinar los efectos de diversas sustancias en los
par�metros de activaci�n de las neuronas y los m�sculos centrales y perif�ricos.
Esta t�cnica se volvi� muy popular al investigar el fen�meno de la transmisi�n
sin�ptica en la uni�n neuromuscular durante la d�cada de 1950.1?

Una t�cnica apropiada para el estudio de la farmacolog�a sin�ptica se realiz� por


primera vez en 19532? y luego fue desarrollada por en 19553?, y consisti�
esencialmente en el m�todo microiontofor�tico actual, es decir, el movimiento de
part�culas cargadas producidas por una corriente el�ctrica restringida a una
micropipeta con un di�metro de punta del orden de 1 �m. Por lo tanto, se usaron
soluciones de cloruro de acetilcolina, y al pasar una corriente adecuada a esta
soluci�n, los iones de acetilcolina podr�an ser expulsados ??desde el orificio de 1
�m a un �rea correspondientemente localizada de la membrana subsin�ptica en la
uni�n neuromuscular. M�s tarde, Curtis y sus colegas adoptaron esta t�cnica para
estudiar el sistema nervioso central de los mam�feros.4? Sin embargo, los
experimentos de Curtis y colaboradores implicaron una importante modificaci�n del
m�todo original, ya que este grupo utiliz� micropipetas multi barril. En la
producci�n de estas, tubos de longitudes variadas se fusionan entre s� y luego se
estiran para producir una �nica punta colectiva, pero cada barril posee su propio
orificio.

Cada barril de un conjunto de micropipeta que se utilizar� para la inyecci�n del


f�rmaco se llena con una soluci�n del compuesto ionizado y la soluci�n se conecta a
la m�quina de iontoforesis mediante un cable adecuado, que est� en contacto con las
soluciones del f�rmaco. El establecimiento de una diferencia de potencial entre la
soluci�n del medicamento y el medio que rodea la punta del cilindro provocar� el
movimiento de iones a trav�s de la soluci�n y hacia afuera de la punta de la
pipeta.1? Una ventaja principal del m�todo microiontofor�tico es que es posible
examinar los efectos de los f�rmacos en neuronas individuales in vivo sin afectar
al sistema nervioso completo ni ninguna otra respuesta fisiol�gica, como la que
puede ocurrir cuando los medicamentos se administran sist�micamente.5?
Si se aplica un voltaje a una soluci�n, los iones y las mol�culas cargadas migrar�n
hacia y desde la fuente del campo el�ctrico impuesto dependiendo del signo de su
carga neta. Este fen�meno es el principio fundamental de la microiontoforesis: las
part�culas cargadas deseadas son expulsadas de la boca de un barril de un conjunto
multipipeta cargando adecuadamente el interior de ese barril.6?

Aplicaciones[editar]

El mayor n�mero de estudios actuales se han ocupado del sistema nervioso central.
Estos estudios han proporcionado informaci�n sobre:
1.la sensibilidad cualitativa de las neuronas a supuestos neurotransmisores y
drogas;
2.estimaciones cuantitativas de variaciones y sensibilidad en diferentes regiones
del SNC o de diferentes tipos de c�lulas y las lesiones, o la administraci�n de
medicamentos;
3.la farmacolog�a de los receptores transmisores;
4.los efectos del modificador de los efectos del transmisor putativo (sustancias
antagonistas o potenciadoras) en la transmisi�n sin�ptica; y
5.los mecanismos y conductancias i�nicas subyacentes a los efectos de los
transmisores.7?

En resumen parcial, la microiontoforesis puede simular la transmisi�n sin�ptica


mediante la administraci�n reproducible de neurotransmisores y neurop�ptidos a las
neuronas.8?