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R: Si
R. Liberacion lenta
7. Farmacos antihistaminicos
R: Loratadina,cetirizina,piperidinas, prometazina,hidroxicina
Histamina,serotonina,angiotensina,bradicinina,prostaglandinas,calidina,sustancia P
No
10. los receptores de la histamina H2 tienen que ver con reacciones alergicas?
Losartan,candesartan,valsartan,eprosartan
De mayor a menor concentración, puede ser primario o secundario. Paso de una sustancia
mediada por un transportador, a través de una membrana biológica en contra de un gradiente de
concentración. Requiere energía misma que es aportada por la hidrólisis de ATP. A veces se asocia
con el transporte de otra molécula llamado cortransporte y puede ser simporte o anfiporte
(dirección). También encontramos mediante bombas (Na-K) y vesículas (endocitosis (fagocitosis,
pinocitosis) y exocitosis). Igual la difusion facilitada por ese ya es transporte pasivo.
Parenteral
se utilizan venas superficiales o cutaneas para inyectar solamente liquidos. La distribucion es muy
rapida al llegar el farmaco directamente a la sangre
15. La via rectal tiene una ventaja sobre las otras, que es evitar elpaso al hígado ¿ si o no?
Es útil en px inconscientes y en niños. Evita pasar por el hígado (como primer paso de todo
fármaco) por tanto su absorción se realiza a través del plexo hemorroidal. Una desventaja es que
su absorción es irregular e incompleta y los fármacos administrados por esta vía eluden
parcialmente el paso por el hígado. Se administran así fármacos que irritan la mucosa gástrica, que
se destruyen por el pH o enzimas digestivas, o tienen mal olor o sabor.
4- lesion del nervio ciatico: cuando la aguja roza dicho nervio produce dolor y puede llegar a
generar paralisis, en este casode la pierna.
R: captopril, enalaptil
R: triptofano
24. Medicamento que bloquea los efectos de otro. Ocupan el receptor, lo bloquean e impiden
que el agonista ejerza su acción. Pueden ser competitivos y no competitivos.
R: Antagonista
28. FARMACOLOGIA: estudia de las propiedades de las sustancias quimicas (farmacos) y sus
efectos sobre las funciones de los organismos vivos.
29. FARMACO: sustancia química o droga de origen mineral, vegetal, animal, artificial que
interactua con el organismo a través de una célula diana o receptor y que modifica las funciones
biológicas. Nos ayuda a dar un efecto terapéutico.
COLOIDE: mezcla constituidas por dos fases , fase dispersa y dispersora, las particulas coloidales se
observan en el microscopio
SUSPENSION: mezclas heterogeneas formadas por un liquido y un solido cuyas particulas son
insolubles en el liquido que se encuentran lo que les da una apariencia turbia.
Influir en el ritmo que se producen las funciones biologicas existentes, como acelerar o retrasar
funciones bioquimicas que causan la contraccion muscular, la secrecion glandular, transmicion de
mensajes a traves de las neuronas
Agonistas
ECA
Histamina, Serotonina (5- HT) Angiotensina (Ang), Calidina, Sustancia P, Bradicinina, Palmitoil
etanol amida (PEA), Prostaglandinas
3. Componentes de la farmacodinamia
4. Transportador y receptor
Transportador: son moléculas que permiten el paso de ciertos solutos a través de las membranas
celulares en contra de su gradiente de concentración. Dispone de 2 sistemas cotransporte (
transporte activo 1rio y 2rio)
Receptor: los fármacos interaccionan con el organismo con moléculas diana (naturaleza proteica,
lipídica o nucleica; los más frecuentes son los receptores, de naturaleza proteica). Es una estructura
macromolecular celular encargadas directa y específicamente de la señalización química entre
células y dentro de ellas, puede encontrarse en la membrana plasmática, citosol y núcleo. Los
fármacos interactúan con ellos fijándose a un sitio de reconocimiento específico.
No automedicarse, paciente, hora y fecha, dosis correctos. Efectos adversos o secundarios. Via de
administración.
Receptación e IMAO
Renina
Si
Si
42. Agonistas de prostaglandinas sirven para favorecer el trabajo de parto y para dilatación