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UNIDAD 4: TAREA 5 - CONSOLIDACIÓN

DIPLOMADO DE PROFUNDIZACION EN FUNDAMENTOS DE SALUD PÚBLICA

PRESENTADO POR:

EDUINSON ANACONA QUINAYAS CODIGO: 1083887062

CÉSAR AUGUSTO MARLÉS

CODIGO. 17630894

KELY YOHANA VANEGAS CODIGO. 1003811280

CRISTINA ALEJANDRA FLOREZ CODIGO: 1056370216

SONIA MAGALY PRADA

GRUPO: 151007_6

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD

CEAD NEIVA HUILA

29/04/19
INTRODUCION.

La salud pública es una serie de políticas orientadas a promover y mantener la salud de la


población. Estas políticas deben ser diseñadas e implementadas por los organismos
competentes del estado, así como el sistema nacional de salud, bajo la coordinación de su
ministerio de salud.

La importancia de la salud pública radica en que en muchos países la prestación de servicios


de salud se encuentra en manos del estado. Esto permite garantizar el acceso de la población
al sistema sanitario y sus principales programas tanto preventivos como curativos que llevan
a una mejora en la calidad de vida de la población, disminuyendo su morbilidad y su
mortalidad.

Una parte importante de los esfuerzos del sistema sanitario son dirigidas a la promoción de
la salud y la prevención de enfermedades tanto trasmisibles como no transmisibles.

Los programas de salud pública buscan además integrar a todos los sectores de la población,
garantizando que los grupos especiales, más necesitados o minoritarios tengan acceso a la
atención médica.

A continuación se enumeran solo algunos de los logros de las políticas de salud pública que
ratifican su importancia:

Control de brotes de enfermedades trasmisibles para evitar la aparición de epidemias.

Erradicación de algunas enfermedades (como es el caso de la viruela) por la implementación


de esquemas de vacunación.

Disminución en la mortalidad por enfermedades como el cáncer de pulmón al concientizar a


la población sobre los riesgos del tabaco.

Disminución en la incidencia de enfermedades infecciosas trasmitidas por vectores al adoptar


medidas de prevención como el control del vector por la eliminación de sus reservorios o su
eliminación por acciones como la fumigación.
Control de las condiciones del medio ambiente en donde se llevan a cabo las actividades
laborales para disminuir su impacto negativo en la salud de los trabajadores.

Promoción de hábitos saludables como la higiene personal, alimentación balanceada,


actividad física y la recreación.

OBGETIVOS GENERALES

Trabajar en equipo para lograr los Obgetivos que solicita la guía.


Realizar las investigaciones pertinentes para dar solucion a los interrogantes.
Trabajar con constancia y mucha puntualidad respetando las fechas de entrega para
que con esta finalidad obtengamos los mejores exitos.
Mantener un dialogo constante y una interacción con nuestros compañeros para
mejorar o modificar las partes del trabajo final.

OBGETIVOS ESPECÍFICOS.
El Ministerio de Salud y Protección Social tendrá como objetivos, dentro del marco de sus
competencias, formular, adoptar, dirigir, coordinar, ejecutar y evaluar la política pública en
materia de salud, salud pública, y promoción social en salud, y participar en la formulación
de las políticas en materia de pensiones, beneficios económicos periódicos y riesgos
profesionales, lo cual se desarrollará a través de la institucionalidad que comprende el
sector administrativo.

Formular la política, dirigir, orientar, adoptar y evaluar los planes, programas y proyectos
del Sector Administrativo de Salud y Protección Social. 2. Formular la política, dirigir,
orientar, adoptar y evaluar los planes, programas y proyectos en materia de Salud y
Protección Social.

3. Formular la política, dirigir, orientar, adoptar y evaluar la ejecución, planes, programas y


proyectos del Gobierno Nacional en materia de salud, salud pública, riesgos profesionales,
y de control de los riesgos provenientes de enfermedades comunes, ambientales, sanitarias
y psicosociales, que afecten a las personas, grupos, familias o comunidades.

4. Formular, adoptar, coordinar la ejecución y evaluar estrategias de promoción de la salud


y la calidad de vida, y de prevención y control de enfermedades transmisibles y de las
enfermedades crónicas no transmisibles.

5. Dirigir y orientar el sistema de vigilancia en salud pública.

6. Formular, adoptar y coordinar las acciones del Gobierno Nacional en materia de salud en
situaciones de emergencia o desastres naturales.

7. Promover e impartir directrices encaminadas a fortalecer la investigación, indagación,


consecución, difusión y aplicación de los avances nacionales e internacionales, en temas
tales como cuidado, promoción, protección, desarrollo de la salud y la calidad de vida y
prevención de las enfermedades.

8. Formular y evaluar las políticas, planes, programas y proyectos en materia de protección


de los usuarios, de promoción y prevención, de aseguramiento en salud y riesgos
profesionales, de prestación de servicios y atención primaria, de financiamiento y de
sistemas de información, así como los demás componentes del Sistema General de
Seguridad Social en Salud.
En el decreto 4107 de 2011, se listan las funciones de la dirección de medicamentos
y tecnologías en salud, profundice en seis de esas funciones.

1 Formular, adoptar y evaluar la política farmacéutica, de dispositivos médicos y tecnologías


biomédicas, en coordinación con las demás autoridades competentes.
Las tecnologías en salud deben regir estrictamente con los lineamientos plantados por las
leyes de salud las tecnologías biomédicas nos ayuda a realizar avances tecnológicos para
mejorar la calidad de vida de los pacientes.
3. Desarrollar los lineamientos de identificación y clasificación de medicamentos,
dispositivos médicos y tecnologías en salud que faciliten la vigilancia sanitaria y
epidemiológica.
Las tecnologías en salud nos ayudan a determinar las diferentes epidemias y poder
controlarla; la farmacovigilancia nos ayuda a la atención del medicamento que se cumpla el
régimen sanitario, que se cumplan que los medicamentos dispensados estén en buen estado
inspeccionando las fechas de vencimiento y las cadenas de frio.
4. Realizar estudios económicos que orienten las decisiones para el cumplimiento de los
objetivos de la política farmacéutica, y de dispositivos médicos y tecnologías en salud.
Se debe realizar una estadística económica para la apertura de establecimientos farmacéuticos
que cumplan de acuerdo a las leyes y departe del estado y del ministerio de salud aportar a la
salud del ciudadano.
5. Establecer los lineamientos y orientaciones de política para el cumplimento de las buenas
prácticas en la cadena de comercialización asociadas al modelo de vigilancia sanitaria y
epidemiológica en los temas de medicamentos, dispositivos médicos y tecnologías en salud.
Se debe inspeccionar los establecimientos de comercialización de dispositivos médicos,
medicamentos deben estar supervisados para un buen suministro por parte paciente o persona
que compre el producto.
7. Promover el desarrollo de redes de prestación de servicios farmacéuticos por niveles
de complejidad y articulados al modelo de atención primaria.
Dar prioridad a las personas que con urgencia necesitan la primera atención es muy
importante para resaltar la misión y la visión del servicio farmacéutico y así prestar atención
por niveles de complejidad.
9. Prestar asistencia técnica en los temas a su cargo.
Brindar una auto seguridad es una competencia con si mismo hacia sus pacientes que la
sabiduría del aprendizaje se exponga en el momento indicado para brindar seguridad.

1. Resuma cada uno de los siguientes componentes de los medicamentos y


tecnologías: medicamentos, política farmacéutica, dispositivos médicos y
2. equipos biomédicos, donación, transfusión y trasplante y fondo nacional de
estupefacientes, descritos en la página del ministerio de salud y protección social
3. ¿QUÉ ES UN MEDICAMENTO?
4. Un medicamento es una sustancia con propiedades para el tratamiento, prevención,
paliación, diagnóstico o rehabilitación de enfermedades en los seres humanos. Así
mismo, se consideran aquellas sustancias empleadas para restaurar, corregir o
modificar funciones fisiológicas del organismo.
5. La normatividad colombiana define medicamento como “aquél preparado
farmacéutico obtenido a partir de principios activos, con o sin sustancias auxiliares,
presentado bajo forma farmacéutica que se utiliza para la prevención, alivio,
diagnóstico, tratamiento, curación o rehabilitación de la enfermedad. Los envases,
rótulos, etiquetas y empaques hacen parte integral del medicamento, por cuanto éstos
garantizan su calidad, estabilidad y uso adecuado”.
6. Los medicamentos están dentro de la categoría de tecnologías en salud, las cuales se
definen como: “Cualquier intervención que se puede utilizar para promover la salud,
para prevenir, diagnosticar o tratar enfermedades o para rehabilitación o de cuidado
a largo plazo. Esto incluye los procedimientos médicos y quirúrgicos usados en la
atención médica, los productos farmacéuticos, dispositivos y sistemas
organizacionales en los cuidados de la salud”
7. Recuperado de: Generalidades los medicamentos > ¿Que es un medicamento?
8. http://www.medicamentosaunclic.gov.co/contenidos/Que_es_medicamento.aspx

Política farmacéutica.
La política tiene asiento en dos ejes fundamentales; la selección, expresada en la
definición de la lista de medicamentos esenciales (los del POS) y en los
mecanismos de asegurar su actualización permanente; y en el estímulo a la
competencia expresada en la obligatoriedad de la prescripción y las transacciones
de medicamentos utilizando siempre su Denominación Común Internacional o
nombre científico. Estos dos ejes se complementan con 7 líneas estratégicas
diseñadas para el éxito de las propuestas de política esbozadas más adelante. La
primera corresponde al desarrollo de los servicios farmacéuticos como base del
uso adecuado, en donde la gradual profesionalización y la capacitación han sido
definidos como los aspectos críticos. La segunda se refiere a la necesidad de
preparar los recursos humanos que las propuestas requieren. La tercera a la
revisión, depuración y ajuste de las normas para conseguir el marco regulatorio
que se necesita para la implantación de la política. La cuarta el desarrollo de las
capacidades institucionales, en particular en inspección, vigilancia y control. La
quinta tiene que ver con el uso de herramientas de Información, educación y
capacitación, en los tres componentes de la política, pero con un evidente énfasis
en el uso adecuado. La sexta apunta a desarrollar y fortalecer los mecanismos de
participación social en el tema de los medicamentos, y la séptima al
aprovechamiento que la gran diversidad de recursos de nuestra biodiversidad
ofrece para promover la investigación en productos biológicos, naturales,
biotecnológicos, homeopáticos y alternativos

Dispositivos médicos.
Los dispositivos médicos son los componentes fundamentales en la prestación de
los servicios de salud alrededor del mundo, ya que por medio de estos se pueden
tratar las enfermedades y dolencias que aquejan a los pacientes que acuden a las
salas de urgencias. Aquí se agrupan desde las gasas para la curación de heridas,
hasta los elementos más robustos como las máquinas de rayos X.

La importación, exportación y fabricación de dispositivos médicos en Colombia


están regulados por el Decreto 4725 de 2005, en donde se indica que: “Se entiende
por dispositivo médico para uso humano, cualquier instrumento, aparato,
máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado,
utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios
y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación, propuesta
por el fabricante para su uso en:

1. a) Diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento o alivio de una enfermedad;


2. b) Diagnóstico, prevención, supervisión, tratamiento, alivio o compensación de una
lesión o de una deficiencia;
3. c) Investigación, sustitución, modificación o soporte de la estructura anatómica o de
un proceso fisiológico;
4. d) Diagnóstico del embarazo y control de la concepción;
5. e) Cuidado durante el embarazo, el nacimiento o después del mismo, incluyendo el
cuidado del recién nacido;
6. f) Productos para desinfección y/o esterilización de dispositivos médicos.”
(Capítulo 1 Decreto 4725 de 2005)

Donación, transfusión y trasplante.


Los órganos, tejidos, células y sangre para trasplante y transfusión provienen
donaciones producto de la generosidad y sentido solidario de las personas para salvar
vidas y/o mejorar su calidad de vida de las personas que los necesitan. Actualmente
se hace preciso seguir haciendo uso de la donación ya que así exista alta tecnología
en estos campos, no es posible el reemplazo de la donación para los procesos de
transfusión y trasplante.

En Colombia la regulación y manejo de la donación, transfusión y trasplante se realiza


a través de dos grandes redes:

Red de Donación y Trasplantes: Es un sistema de integración de los bancos de tejidos


y de médula ósea, instituciones prestadoras de servicios de salud habilitadas con
programas de gestión de la donación, rescate, trasplante o implante, Instituto Nacional
de Salud, direcciones departamentales y distritales de salud y demás actores del
sistema para la coordinación de actividades relacionados con la promoción, donación,
extracción, trasplante e implante de órganos y tejidos.

Red de Nacional de Bancos de Sangre y Medicina Transfusional: Es un sistema de


integración de los bancos de sangre, instituciones prestadoras de servicios de salud
habilitadas con programas de transfusión, Instituto Nacional de Vigilancia de
Medicamentos y Alimentos, Instituto Nacional de Salud, direcciones departamentales
y distritales de salud y demás actores del sistema para la coordinación.

Fondo nacional de estupefacientes, descritos en la página del ministerio de


salud y protección social.

El Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) creado por la Ley 36 de 1939 con


asignaciones dadas por el Decreto-Ley 257 de 1969, según el Decreto 205 de 2003
funciona como una Unidad Administrativa Especial adjunta de la Dirección de
Medicamentos y Tecnologías en Salud. El FNE (Fondo Nacional de Estupefacientes)
tiene como objetivo la vigilancia y control sobre la importación, la exportación, la
distribución y venta de drogas, medicamentos, materias primas o precursores de
control especial, a que se refiere la Ley 30 de 1986 y las demás disposiciones que
expida el Ministerio de la Protección Social, así como apoyar a los programas contra
la farmacodependencia que adelanta el Gobierno Nacional.

Funciones

 Ejercer la fiscalización sobre la fabricación, importación, exportación, distribución,


venta y uso de drogas para fines médicos y científicos, extendiéndose a los
precursores.
 Importar, fabricar y distribuir los medicamentos monopolio del Estado y contratar lo
que sea necesario.
 Cofinanciar proyectos contra la farmacodependencia que adopte el gobierno
nacional.

Control y fiscalización

Recursos y apoyo operativo

Administrativo y financiero

Reducción del abuso de drogas

Medicamentos del Estado


CONTROL Y FISCALIZACIÓN

El Grupo Interno de Trabajo de Control y Fiscalización tendrá como objetivo ejercer


eficientemente las funciones de Inspección, Vigilancia y Control sobre las distintas
actividades de importación, exportación, distribución y venta de drogas, medicamentos,
materias primas o precursores de control especial. Así como también la de atender oportuna
y eficientemente los distintos trámites y servicios que presenten los usuarios inscritos ante la
Unidad.

El GIT - Recursos y Apoyo Operativo tendrá como objetivo gestionar de manera


adecuada la adquisición de los bienes y servicios requeridos, de tal manera que se garantice
el buen funcionamiento de la infraestructura física de la Unidad y la prestación de servicios
a cargo de la Unidad.

3. Reflexione académicamente sobre el aporte que esta información deja a su desarrollo


laboral y a su quehacer profesional.

KELY YOHANA VANEGAS

Como tecnóloga de regencia en farmacia tengo la obligación de respaldar al equipo de trabajo


farmacéutico brindando seguridad, enseñando la ética profesional de un cumplimiento de
leyes de establecidas para la buena dispensación porque es responsabilidad del farmaceuta la
seguridad del paciente brindando seguridad de su conocimiento; cumpliendo la vigilancia de
salud para así ser un excelente farmaceuta.

CESAR AUGUSTO MARLES

Como profesional de la salud y futuro regente de farmacia considero que es de fundamental


importancia conocer de fondo el decreto 4107 de 2011 en el cual, se hace mención de las
funciones de la dirección de medicamentos y tecnologías en salud ya que dentro de nuestra
labor esta la vigilancia, seguimiento y auditoria de los medicamentos en los establecimientos
farmacéuticos, de los servicios dependientes e independientes de baja, alta y mediana
complejidad, como también la gestión y fomento del acceso, la calidad y el uso adecuado de
estos; ya que formamos parte de ese inmenso engranaje que hace posible que miles de
personas se beneficien de un buen servicio, el regente hace posible que la labor del cuerpo
médico y demás actores en el campo del servicio de salud tenga un verdadero sentido y fines
específicos.

SONIA MAGALY PRADA

La información que nos brinda esta página es muy importante, ya que a través de ella
podemos saber cosas relevantes para el manejo de un establecimiento farmacéutico en cuanto
a medicamentos y dispositivos médicos, además de encontrar información acerca del fondo
de estupefacientes; unidad administrativa encargada de la vigilancia de los medicamentos
que generan alto índice de dependencia en el organismo.

EDUINSON ORLANDO ANACONA QUINAYAS.

En mi vida profesional es muy importante haber obtenido estos nuevos conocimientos en


cuanto al fondo nacional de estupefacientes ya que pensaba que solo este fondo cubría el
área de detección de drogas ilícitas tales como cocaína o heroína esto también me yeba a
realizar una investigación minuciosa y verifique que contamos con un muy buen servicio ya
que su labor es velar por que las personas no consuman fármacos que los vuelva dependientes
ya que esto les causaría un daño permanente.
Las funciones que también me parecieron muy importante es Donación, transfusión y
trasplante: por que con esta medida son muchas las personas que se verán beneficiadas ya
que en muchas ocasiones he visto como personas en los hospitales y las clínicas se
encuentran preocupados buscando tipos de sangre o órganos que en muchas ocasiones no se
encuentran y que son de vital importancia para salvar la vida de un usuario me da mucha
tristeza y cuando me acuerdo de esto reflexiono y tomo la decisión de donar sangre por que
en muchas ocasiones he tenido que utilizar los servicios médicos y se ve la falencia en estas
áreas donde los principales actores deben ser los usuarios que deben de ser atendidos y salvar
sus vidas de la muerte y mejorar su calidad de vida.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

https://www.minsalud.gov.co/salud/MT/Paginas/gestion-de-farmacodependencia.aspx
tomado de 29/04/19 para trabajos universitarios de la unad universidad nacional abierta y a
distancia. https://www.minsalud.gov.co/salud/MT/Paginas/sangre-componentes-
anatomicos.aspx tomado de 29/04/19 para trabajos universitarios de la unad universidad
nacional abierta y a distancia

Ministerio de Salud y Protección Social. Decreto Ley 4107 de 2011. Objetivos y Estructura
del Ministerios de Salud y Protección Social. Capítulo 2 Numeral 2.4 artículos 25 y 26.
Recuperado de
https://www.minsalud.gov.co/Normatividad_Nuevo/DECRETO%204107%20DE%202011.
pdf

Ministerio de Salud y Protección Social. Medicamentos y Tecnologías. Recuperado de


https://www.minsalud.gov.co/salud/MT/Paginas/medicamentos-y-tecnologias.aspx

Consejo Nacional de Política Económica y Social. Documento Conpes Social 155. Política
Farmacéutica Nacional. Recuperado de
http://www.consultorsalud.com/sites/consultorsalud/files/CONPES_155_de_2012_Politica
_Farmaceutica_Nacional.pdf

Recursos Educativos Adicionales (Bibliografía complementaria)

Este recurso sirve de apoyo para ampliar información relacionada con el tema de la unidad y
puede ser consultada cuando así lo requiera, especialmente, para complementar información
que le permita desarrollar las diferentes actividades propuestas para esta unidad.

Fernández, V., Tojo, F., & Chao, M. (2013). Dispensación de productos farmacéuticos.
Madrid, ES: McGraw-Hill España. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10732313

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