1.

Perfil Lipídico
Qué es
Por medio de un análisis denominado "perfil lipídico", el médico de su hijo podrá ver los diferentes
tipos de grasas presentes en la sangre. Si bien muchos padres no piensan en el nivel de colesterol
de sus hijos, los niveles elevados contribuyen a las afecciones cardíacas y los accidentes
cerebrovasculares. Los médicos miran atentamente los perfiles lipídicos en los niños porque ha
quedado demostrado que las afecciones cardíacas se desarrollan en la niñez.

El perfil lipídico mide lo siguiente:

 El colesterol total, que es la suma de los diferentes tipos de colesterol.

 Las lipoproteínas de alta densidad (HDL)colesterol, que suelen recibir el nombre de colesterol
"bueno". Las lipoproteínas pueden considerarse el sistema de transporte de la sangre de su hijo.
Las lipoproteínas de alta densidad transportan colesterol al hígado para su eliminación.
 Las lipoproteínas de baja densidad (LDL)colesterol, generalmente conocidas como colesterol
"malo". Las lipoproteínas LDL que se acumulan en el torrente sanguíneo pueden tapar los vasos
sanguíneos e incrementar el riesgo de afecciones cardíacas.
 Los triglicéridos, que almacenan energía hasta que el organismo la necesita. Si el cuerpo
acumula demasiados triglicéridos, los vasos sanguíneos se pueden tapar y provocar problemas de
salud.

Por qué se realiza

El perfil lipídico permite verificar los niveles de lípidos en la sangre, que pueden indicar el riesgo de
una persona de padecer enfermedades cardíacas o arterosclerosis (el endurecimiento,
estrechamiento o bloqueo de las arterias).
Algunos expertos consideran que el colesterol elevado en niños es un gran problema de salud
pública que en muchos casos pasa desapercibido. Por lo tanto, es importante estar atento a los
niveles de colesterol de su hijo, en especial si alguno de los padres sufre de colesterol elevado.

Preparación
El nivel de lípidos puede verse afectado por la grasa presente en la dieta. Su hijo debe evitar las
comidas con grasas la tarde anterior a realizarse el análisis. A menos que el médico indique lo
contrario, su hijo no debe comer ni beber ninguna bebida que no sea agua después de la
medianoche anterior al análisis. Si no se cumple este requisito, los resultados del análisis pueden
verse afectados.
Su hijo también debe evitar hacer ejercicio físico entre las 12 y 14 horas anteriores al análisis. Si su
hijo está tomando algún medicamento, consulte a su médico para saber si debe interrumpirlo hasta
después de realizada la prueba.

El procedimiento
Se extraerá sangre de una vena. Una vez que se haya limpiado la superficie de la piel con un
antiséptico, se coloca una banda elástica (torniquete) alrededor del brazo para ejercer presión y
lograr que las venas se hinchen con sangre. A continuación, se inserta una aguja en la vena (por lo
general, se hace a la altura del codo en la parte interna del brazo, o en la parte posterior de la mano)
y se extrae sangre que se recoge en un vial o una jeringa herméticos. Durante el procedimiento, se
retira la banda elástica.
Una vez recolectada la sangre, se retira suavemente la aguja y se cubre la zona de la punción con
algodón o una venda para detener el sangrado. La recolección de sangre para este análisis sólo
demora unos minutos.
 Qué esperar

La recolección de una muestra de sangre sólo provoca molestias temporales y se siente un pinchazo
leve. Después, es posible que se forme un leve moretón, que debería desaparecer en unos pocos
días.

Obtención de los resultados

Los resultados del análisis deben estar listos en unos días o una semana. El médico querrá
conversar con usted acerca de los resultados y cualquier preocupación que tenga.

Riesgos
La realización de un análisis de sangre, como el análisis del perfil lipídico, es considerado un
procedimiento seguro. Sin embargo, al igual que con muchos otros análisis, es posible que surjan
algunos problemas, como los siguientes, al extraer sangre:
 desmayos o mareos
 hematomas (acumulación de sangre debajo de la piel que provoca un moretón o un bulto)
 dolor por los pinchazos para encontrar la vena

Glicemia Pre y Post

Esta prueba mide los niveles de glucosa sanguínea durante un periodo de tiempo
después de administrar una cantidad determinada de glucosa.

Tipo de muestra
Se tomarán 2 muestras de suero, una en ayunas y la muestra post se tomará 2 horas
después de ingerir el desayuno o la carga deglucosa (para esta última se requiere orden
médica escrita).

Cuidados para la toma de la muestra

Para medir la glucosa sin alteraciones, durante la prueba se debe:

• Cumplir con el tiempo de ayuno de 10 a 12 horas, incluye no masticar chicle. Periodos

de ayuno más largos disminuyen la cantidad de glucosa en sangre.

• La noche anterior debe haber dormido adecuadamente. Evite tomarse la muestra

después de periodos de trasnocho.

• No ingiera alcohol al día anterior.

• No realice ejercicios antes de ir a la prueba.

• Si ha tenido fiebre o periodos prolongados de reposo le sugerimos posponer la prueba.

• No fume durante la prueba.

• Tenga en cuenta que debe disponer de un tiempo mínimo de dos horas y media para
permanecer en nuestras instalaciones.

• Tome con agua o administre sus medicamentos en la dosis y horario programado por su
médico; dé a conocer esta información al personal del laboratorio.

Procedimiento de la prueba
1. Se tomará una muestra de sangre en ayunas.

2. Si es una prueba POST DESAYUNO: Se le solicitará que desayune una comida rica en
carbohidratos y azúcares (miel, azúcar, mermelada, etc.) en un plazo de 20 minutos.

Si usted es diabético, ingiera el desayuno que normalmente acostumbra. Se recomienda

desayunar en un lugar cercano al laboratorio para evitar caminar.

Al finalizar de desayunar, preséntese con la persona que le tomó la muestra para que le
registren la hora de la toma de la muestra post. Siga al paso 4.

3. Si es una prueba POST CARGA DE GLUCOSA: Se le dará a tomar una solución de

glucosa (dulce), que se debe tomar en el transcurso de 10 minutos.

4. Durante las 2 horas de la prueba no puede consumir ningún alimento o bebida

adicional después del desayuno o la carga de glucosa. Si se requiere, puede consumir
agua para tomar los medicamentos.

No dormir ni realizar actividades que requieran energía como caminar, subir o bajar
escalas o correr.

5. Si durante la prueba post carga se siente mareado o no tolera la carga (náuseas o

vómito), de aviso inmediatamente al personal del laboratorio.

6. A las 2 horas después de la ingesta de la carga de glucosa o el desayuno, le tomarán

una segunda muestra de sangre denominada Post (post carga de glucosa o post
desayuno).
 Prueba de embarazo

¿Qué es una prueba de embarazo?

Una prueba de embarazo puede indicar si usted está embarazada analizando una hormona específica producida
durante el embarazo. La hormona se llama gonadotropina coriónica humana (GCH). La GCH se produce en la
placenta de la mujer después de que un óvulo fertilizado se ha implantado en el útero. Normalmente se produce
sólo durante el embarazo.
La prueba de embarazo en la orina puede encontrar la hormona GCH aproximadamente una semana después de
la falta de un período menstrual. Esta prueba se puede hacer en el consultorio del médico o con un kit para el
hogar. Estas pruebas son básicamente iguales, por eso muchas mujeres eligen la prueba de embarazo en el hogar
antes de llamar al médico. Si se usan correctamente, las pruebas de embarazo en el hogar tienen una precisión del
97 al 99%.
La prueba de embarazo en la sangre se hace en el consultorio del médico. Detecta cantidades más pequeñas de
GCH y puede confirmar o descartar el embarazo antes que una prueba de orina. La prueba de sangre puede
detectar un embarazo incluso antes de la falta del período menstrual. Las pruebas de embarazo en la sangre tienen
una precisión de aproximadamente el 99%. La prueba de sangre se suele usar para confirmar los resultados de
una prueba de embarazo en el hogar.

Nombres alternativos: prueba de gonadotropina coriónica humana, prueba de GCH

¿Para qué se usa?

La prueba de embarazo se usa para averiguar si una mujer está embarazada.

¿Por qué necesito una prueba de embarazo?

Usted podría necesitar esta prueba si cree que está embarazada. Los síntomas del embarazo varían de una mujer
a otra, pero el signo temprano más común es la falta de un período menstrual. Otros signos comunes de embarazo
son:

 Senos hinchados y sensibles

 Cansancio
 Orinar con frecuencia
 Náusea y vómitos (también llamados náuseas del embarazo)
 Sensación de hinchazón en el abdomen

¿Qué ocurre durante la prueba de embarazo?

En la farmacia, puede conseguir un kit para la prueba de embarazo en el hogar sin receta. La mayoría son baratos
y fáciles de usar.

Muchos kits para las pruebas de embarazo en el hogar incluyen un dispositivo llamado tira reactiva. Algunos
también incluyen un recipiente de recolección. Su kit para el hogar puede incluir los siguientes pasos o pasos
similares:

 Haga la prueba con la primera orina de la mañana. La prueba puede ser más precisa en este momento, porque la orina de la
mañana suele tener más GCH.
 Ponga la tira reactiva debajo del chorro de orina por 5 a 10 segundos. Si el kit incluye un recipiente de recolección, orine en él y
luego inserte la tira reactiva en el recipiente por 5 a 10 segundos.
 Después de unos minutos, la tira reactiva mostrará sus resultados. El tiempo que tardan los resultados y la manera en que se
muestran varía según la marca del kit.
 Su tira reactiva puede tener una ventana u otra parte que muestra un signo más o menos, una línea simple o doble, o las palabras
"embarazada (pregnant)" o "no embarazada (not pregnant)". Su kit de prueba de embarazo tendrá instrucciones sobre cómo leer
los resultados.
Si los resultados indican que no está embarazada, tal vez le convenga repetir la prueba en unos días porque quizás
la haya hecho demasiado pronto. La GCH aumenta gradualmente durante el embarazo.

Si sus resultados indican que está embarazada, debe hacer una cita con su médico o profesional de la salud, quien
confirmará sus resultados con un examen físico y/o un análisis de sangre.

Durante la prueba, el profesional de la salud toma una muestra de sangre de una vena de un brazo con una aguja
pequeña. Después de insertar la aguja, extrae una pequeña cantidad de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o
frasquito. Tal vez sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, Este proceso generalmente dura
menos de cinco minutos.

¿Tendré que hacer algo para prepararme para la prueba?

La prueba del embarazo no requiere ningún preparativo especial.

¿Tiene algún riesgo esta prueba?

La prueba de orina no tiene ningún riesgo conocido.

Los riesgos de un análisis de sangre son mínimos. Tal vez sienta un dolor leve o se le forme un moretón en el lugar
donde se inserta la aguja, pero la mayoría de los síntomas desaparecen rápidamente.

¿Qué significan los resultados?

Sus resultados indicarán si usted está embarazada. Si está embarazada, es importante que vea a su médico o
profesional de la salud lo antes posible. Tal vez la derive a un ginecólogo-obstetra o a una partera (o quizás usted
ya esté recibiendo atención con uno). Estos profesionales se especializan en la salud de la mujer, la atención
prenatal y el embarazo. Recibir atención con regularidad durante el embarazo puede ayudar a que usted y su bebé
se mantengan saludables.
¿Hay algo más que deba saber sobre la prueba de embarazo?
Una prueba de embarazo en la orina muestra si hay GCH. El GCH indica embarazo. Una prueba de embarazo en
la sangre también muestra la cantidad de GCH. Si su prueba de sangre muestra una cantidad muy baja de GCH,
eso podría significar que usted tiene un embarazo ectópico (que crece fuera del útero). El feto no puede sobrevivir
un embarazo ectópico . Si no se recibe tratamiento, el embarazo ectópico puede ser potencialmente mortal para la
mujer.
Saber interpretar el test de embarazo en sangre, es clave para detectar con total
precisión la que es conocida como “hormona del embarazo”: la beta hCG, y por tanto
tener la confirmación definitiva de si estás o no embarazada.

¿Cómo interpretar el test de embarazo en sangre?

El nombre técnico de la “hormona del embarazo” es gonadotropina coriónica humana, y

comienza a estar presente en el torrente sanguíneo, entre los 7 y los 14 días después de
la relación sexual, una vez que el embrión ha llegado a la pared del útero y se ha
instalado ahí.

De hecho, el embrión es el embrión el responsable de que esta hormona esté presente

en el torrente sanguíneo de la madre.

¿Cuándo se detecta la hormona del embarazo en el organismo?

Es posible detectar su presencia a partir de la tercera o cuarta semana de embarazo,

pero es conveniente esperar algunos días más.

La hormona del embarazo en los procesos de reproducción asistida

En el caso de los procedimientos de reproducción asistida pueden ser incluso más días
que en los embarazos conseguidos de forma natural, esto es así para para evitar falsos
negativos.

Para la fecundación in vitro (FIV), hay que dejar pasar al menos 14 días desde que se
realiza la punción folicular (en la que se extraen los óvulos maternos).

Si se trata de una inseminación artificial, también hay que dejar pasar 14 días, tomando
como referencia la fecha en la que se llevó a cabo la inseminación.

En el caso de la ovodonación (transferencia de óvulos congelados), el tiempo de espera

depende del día en el que se hizo la transferencia embrionaria: si fue en el día 3 de la
fecundación, deben pasar al menos 11 días; si los embriones se transfirieron en el día 5,
se recomienda dejar pasar 9 días antes de hacerse el análisis.

Características de la hormona del embarazo

La hormona del embarazo, tiene un comportamiento bastante peculiar, durante las
primeras semanas del embarazo sus niveles de duplican hasta alcanzar su pico máximo
alrededor de la semana 10.

A partir de este punto, las cifras van descendiendo lentamente hasta estabilizarse en
torno a la semana 20, manteniéndose estables hasta el final de la gestación.

Aunque los intervalos pueden variar según el médico o el laboratorio encargado de

interpretar el test de embarazo en sangre, la mayoría de las veces se utilizan los
siguientes valores de referencia:

Beta hCG inferior a 5 mlU/ml: el resultado es negativo, esto es, significa que no hay
embarazo en curso.

Beta hCG entre 5 y 25 mlU/ml: se interpreta como un resultado indefinido: aunque lo

habitual es que no exista embarazo, puede tratarse también de una gestación muy
reciente, en la que no ha habido tiempo para que la beta hCG se haya producido a
niveles suficientes como para ser detectada en la analítica. Se recomienda repetir la
prueba pasados 3 días.

Beta hCG superior a 25 mlU/ml: resultado positivo. No hay duda: estás embarazada.

Embarazos gemelares

Hay que tener en cuenta que en el caso de los embarazos gemelares (gemelos o
trillizos), los niveles son superiores, ya que al haber más embriones la fuente de
producción de la beta hCG es también mayor.

Falsos negativos

Debes saber que interpretar el test de embarazo en sangre demasiado pronto, lleva, en la
mayoría de los casos, a falsos negativos, así que, si a pesar del resultado no tienes la
menstruación, te repetirán la analítica unos días después.
Falsos positivos

Y en lo que se refiere a los falsos positivos, hay que tener en cuenta el hecho de que es
habitual que en los tratamientos de reproducción asistida se suministre a la mujer
medicación a base de hormonas, que en algunos casos incluyen la beta hCG, por tanto,
también puede ocurrir que al hacerse e interpretar el test de embarazo en sangre
demasiado pronto, los resultados no correspondan con un embarazo real, sino con restos
de esta medicación.

Además del embarazo ¿Qué cosas detecta el test?

Además de la presencia de esta hormona, esta analítica de sangre sirve para determinar,
en caso de que se confirme el embarazo, otros parámetros que son muy importantes:

El grupo sanguíneo y el factor Rh.

La inmunidad frente a la rubéola o a la toxoplasmosis.

La detección de cualquier anticuerpo que circule en sangre y que pueda tener efectos
negativos en la gestación.

El nivel de hemoglobina y otros valores sanguíneos que permiten detectar, entre otros
problemas típicos de la gestación, la anemia.

Curva de Tolerancia a la Glucosa

Esta prueba mide los niveles de glucosa sanguínea durante un periodo de tiempo
después de administrar una cantidad determinada de glucosa.

Tipo de muestra
Se tomarán 3 o más muestras de suero, una en ayunas y las muestras post carga o
desayuno, cada hora hasta completar la solicitud médica.

Cuidados para la toma de la muestra

Para medir la glucosa sin alteraciones, durante la prueba se debe:
• Cumplir con el tiempo de ayuno de 10 a 12 horas, incluye no masticar chicle. Periodos
de ayuno más largos disminuyen la cantidad de glucosa en sangre.

• Evite tomarse la muestra después de periodos de trasnocho.

• No ingiera alcohol al día anterior.

• No realice ejercicios antes de ir a la prueba.

• Si ha tenido fiebre o periodos prolongados de reposo le sugerimos posponer la prueba.

• No fume durante la prueba.

• Para realizar esta prueba tenga en cuenta que debe disponer de un tiempo mínimo de
dos horas y dependiendo de la solicitud médica 3, 4, 5 o hasta 6 horas para permanecer
en nuestras instalaciones.

• Tome con agua o administre sus medicamentosen la dosis y horario programado por su
médico. Dé a conocer esta información al personal del laboratorio.

Procedimiento de la prueba
1. Se tomará una muestra de sangre en ayunas.

2. Si es una prueba POST DESAYUNO: Se le solicitará que desayuno una comida rica en
carbohidratos y azúcares (miel, azúcar, mermelada, etc.) en un plazo de 20 minutos. Si
usted es diabético, ingiera el desayuno que normalmente acostumbra. Se recomienda
desayunar en un lugar cercano al laboratorio para evitar caminar. Al finalizar de
desayunar, preséntese con lapersona que le tomó la muestra para que le registren la hora
de la toma de la muestra post. Siga al paso 4.

3. Si es una prueba POST CARGA DE GLUCOSA: Se le dará a tomar una solución de

glucosa (dulce), que se debe tomar en el transcurso de 10 minutos.

4. Durante las horas de la prueba no puede consumir ningún alimento o bebida adicional
después del desayuno o la carga de glucosa. No dormir ni realizar actividades que
requieran energía como caminar, subir o bajar escalas o correr.

5. Si durante la prueba post carga se siente mareado o no tolera la carga (náuseas o

vómito), de aviso inmediatamente al personal del laboratorio.

6. Dependiendo de la prueba solicitada, se le tomará muestras post cada hora después

de la ingesta de la carga o el desayuno.
Este fenómeno, también llamado prediabetes, puede detectarse con una prueba de curva de

Tolerancia a la glucosa para frenar así el desarrollo de Diabetes.

Prediabetes: una oportunidad para cambiar

Se considera que una persona tiene prediabetes si sus niveles de glucosa en la sangre son:

 En ayunas: entre 100 mg/dl y 125 mg/dl

 Dos horas después de comer: de 140 mg/dl a 199 mg/dl

En este momento es crucial saber qué tan resistentes a la insulina son las células y actuar de

inmediato, cambiando nuestro estilo de vida y tomando las medidas necesarias para prevenir o

retrasar la Diabetes tipo 2.

Si sospechas que puedes tener resistencia a la insulina lo primero es consultar al médico. Es

especialmente importante si tienes factores de riesgo muy marcados para el desarrollo de

Diabetes, como herencia familiar, sobrepeso u obesidad. Una vez que acudas al doctor,

probablemente te indicará que deben hacerte una prueba Curva de Tolerancia a la glucosa. Esto

te permitirá saber el grado de sensibilidad a las señales de la insulina que tienen tus células y el

riesgo que tienes de desarrollar resistencia a la insulina o Diabetes tipo 2.

¿En qué consiste la Curva de Tolerancia a la glucosa?

Preparación previa

Durante la preparación para la prueba, tu médico te pedirá que ingieras comidas con alto contenido

en carbohidratos (de al menos 150 a 200 gramos de carbohidratos diarios) durante los 3 días

anteriores. Además te dirá que no fumes, que no tomes bebidas alcohólicas y que no hagas

ejercicios por al menos 8 horas antes de la realización del examen, esto con la intención de no

afectar los resultados.

Indícale al médico acerca de cualquier medicamento que estés tomando. Puede ser que te pida

suspenderlo temporalmente, pero esto dependerá de lo que estés tomando, ya que algunos

medicamentos pueden afectar los resultados de esta prueba.

El día de la prueba

El Médico te realizará un examen de glucemia y luego te pedirá que tomes una solución que

contiene una buena cantidad de glucosa (75 g). Posteriormente te sacarán un poco de sangre dos

horas después de haber bebido la solución.

El examen de sangre indicará qué tan bien están respondiendo tus células a la insulina para

metabolizar la glucosa que ingeriste.

Los resultados de la tolerancia a la glucosa

El diagnóstico se hará dependiendo de los siguientes resultados:

 Tolerancia Normal a la

Glucosa.
 Tolerancia Anormal a la

Glucosa.
  Diabetes.

La curva de tolerancia a la glucosa puede ayudarte a identificar si tienes diabetes o prediabetes. En

cualquiera de los dos casos, será necesario un cambio en el estilo de vida. En Diabetes Juntos x

Ti encontrarás la información que necesitas para dar ese paso y llevar un vida saludable.
SEROLOGIA

Para conseguir tener un diagnóstico certero de celiaquía hay que realizar una serie de pruebas. Muchas
veces no es nada fácil llegar a diagnosticar esta enfermedad…Un largo camino le espera al celíaco antes
de saber que lo es. Estas pruebas son:

-Exploración sintomática

-Análisis serológico
–Análisis genético
-Biopsia
-Dieta de provocación (en ocasiones)

Ya hemos hablado de varias de ellas en otros artículos del blog. Hoy nos ocuparemos del análisis de
anticuerpos, también llamado serología, análisis serológico o análisis de marcadores serológicos.

¿Qué es el análisis serológico ?

Es una prueba que se realiza en todos los casos, pero que no es válida por sí sola, siempre ha de ir
acompañada de las demás para llegar a realizar el diagnóstico cierto.

Esta prueba es la primera que se hace ante una sospecha de enfermedad celíaca o patología relacionada con
el gluten. Es la prueba más barata y suele utilizarse en atención primaria como “criba”. Si a la persona le
salen los anticuerpos positivos, es posible que sea celíaco, y entonces se procede a realizar el resto de
pruebas.
El problema es que hay muchísim@s celíac@s a los que esta prueba les sale negativa. Es un error por
parte de la comunidad médica descartar la enfermedad sólo por este dato.
Si hay indicios reales de celiaquía y una sintomatología compatible, aún con anticuerpos negativos,
afortunadamente algunos médicos siguen buscando el diagnóstico definitivo mediante la biopsia y el
análisis genético.

¿Qué son los anticuerpos?

Los anticuerpos, o inmunoglobulinas, son proteínas que genera el sistema inmunitario al detectar
sustancias dañinas (antígenos).
Circulan por la sangre con la misión de neutralizar los elementos externos, como bacterias parásitos o
virus: desempeñan un papel importantísimo en el sistema inmune humano.
Cada tipo de anticuerpo defiende al organismo de un antígeno específico. El problema en la enfermedad
celíaca es que se considera el gluten un elemento dañino, y se ataca el propio tejido sano (el intestino).
¿Cómo se hace el análisis serológico?

Un simple análisis de sangre da todos los datos que se necesitan. Anteriormente se buscaban sólo los
Anticuerpos Antigliadina (AGA) pero ahora se ha visto que hay muchos más que están relacionados con la
enfermedad celíaca. Es posible que pidan todos ellos, o sólo algunos.
Es muy importante que no hayas dejado de consumir gluten en el momento de la prueba. Si no hay
gluten en el cuerpo, es muy probable que la prueba de un “falso negativo”.
El método más fiable y más extendido es el ELISA, “Ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas”

¿Cuáles son los marcadores serológicos de la celiaquía?

 Anticuerpo antitransglutaminasa tisular (anti-tTG): Pueden ser de tipo IgA o IgG: El IgA es el más
sensible, pero ambos son los más utilizados para el diagnóstico.
 Anticuerpos frente al péptido desamidado de la gliadina (anti-DGP): De tipo IgA o IgG, suelen ser
negativos en menores de 2 años, y, al igual que los anteriores, pueden ser un indicador del buen
cumplimiento de la dieta en personas que los tienen positivos en el momento del diagnóstico.
 Anticuerpos antiendomisio (EMA): Actualmente es el más recomendado por su alta especificidad. Se
observa el daño permanente de la mucosa intestinal, y suelen dar positivos en gran parte de los
celíacos, especialmente si presentan dermatitis herpetiforme.
 Anticuerpos antireticulina (ARA): Son menos sensibles y específicos, tan sólo un 60% de personas
celíacas los tienen, por ello no son muy utilizados.
Recordamos que ninguno de estos marcadores es 100% fiable, siempre hay que realizar otras pruebas
para llegar a tener el diagnóstico

¿Puedo tener los marcadores serológicos negativos y ser

celíac@?

Totalmente. La ventaja de tener los anticuerpos positivos es que pueden servir de control de la dieta sin
gluten. Cuando ya se sabe el diagnóstico y se trata la enfermedad celíaca mediante la dieta estricta sin
gluten, los niveles de anticuerpos deberían dar negativos. Sin embargo, el hecho de que den
positivos, puede indicar que la dieta no se está siguiendo correctamente.
Las personas con anticuerpos negativos no pueden llevar este control. Actualmente se está
desarrollando un método para detectar la presencia de gluten en heces y orina, lo cual sería muy
beneficioso para saber si se está siguiendo el tratamiento adecuadamente. Te lo contamos
en este artículo.