Practica N° 3

TÉCNICAS DE PRECIPITACIÓN
I. OBJETIVO
- Conocer las principales técnicas de precipitación laboratorio
- Escribir las reacciones químicas de precipitación
- Encontrar la solubilidad usando conductimetro
- Experimentar precipitación fraccionada

II. FUNDAMENTO TEORICO

 Precipitación química. Mediante la adición de reactivos los contaminantes

solubles se transforman en formas insolubles o de una menor solubilidad. La
eliminación de la disolución será tanto más completa (cuantitativa) cuanto más
insoluble sea el compuesto formado. Por ejemplo, se pueden eliminar los
HCO3- del agua mediante la adición de Ca(OH)2, el cual forma CaCO3,
compuesto poco soluble que sedimenta en forma de fino polvo. Es la tecnología
de pretratamiento más común para la eliminación de contaminantes que se utiliza
para reducir la concentración de metales de agua residual en el agua residual a
niveles que no causen preocupación. Es posible eliminar un metal disuelto (como
Pb, Hg, Hg,Cu, Cd, que esté como Cl-, NO3- o SO42-) adicionando NaOH o
Ca(OH)2, que produce la precipitación del correspondiente hidróxido de Pb, Hg,
Cu o Cd. También se utiliza para eliminar la dureza de agua, técnica llamada
ablandamiento.
 Solubilidad: cualidad de soluble (que se puede disolver). Se trata de una medida
de la capacidad de una cierta sustancia para disolverse en otra. La sustancia que
se disuelve se conoce como soluto, mientras que aquella sustancia en la cual este
se disuelve recibe el nombre de solvente o disolvente.
 Producto de solubilidad: El producto de solubilidad de un compuesto es el
producto de las concentraciones molares de sus iones en una disolución saturada,
donde cada una de ellas se encuentra elevada a un exponente que coincide con su
coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio de disolución.
 Producto iónico: el producto de las concentraciones de los iones presentes en una
disolución dada, elevadas a sus correspondientes coeficientes estequiométricos.
 Relación entre producto iónico (Q) y producto de solubilidad (Kps) :

Q>Kps La disolución no está saturada y puede disolverse más sólido: es la condición necesaria
para que una sal se disuelva. es decir no habrá precipitación
Q=Kps La disolución está saturada: el sistema está en equilibrio y no se puede disolver más sal
Q<Kps La disolución está sobresaturada y el exceso de sal disuelta formará sólido hasta que
Q= Kps. Es la condición necesaria para que una sustancia precipite.

REGLAS DE SOLUBILIDAD PARA LOS COMPUESTOS DE ALGUNOS IONES

1. Todos los nitratos son solubles.

2. Las sales de los cationes del grupo I (sodio, potasio, rubidio y cesio, excepto litio) y del ion
amonio son solubles.
3. Las sales del ácido clórico (HClO3) y del ácido perclórico (HClO4), son solubles.
4. Los haluros (cloruros, bromuros y yoduros) y los tiocianatos (SCN-) son solubles excepto
los de Ag+, Tl+, Pb2+, y Hg22+. Los bromuros y yoduros son oxidados por algunos cationes.
5. Los sulfatos (SO42-) son todos solubles excepto los de Pb2+, Hg2+, Ba2+ y Sr2+. Los de Ca2+,
Hg22+ y Ag+, son parcialmente solubles.
6. Los nitritos (NO2-) y permanganatos (MnO4-) son solubles excepto el nitrito de plata
(AgNO2). Estosiones son agentes oxidantes poderosos, así que son inestables cuando se
encuentran con cationes que son fácilmente oxidados.
 7. Los tiosulfatos (S2O32- ) son solubles, excepto los de Pb2+, Ba2+, y Ag+. El tiosulfato de plata:
Ag2S2O3, se descomponen en exceso de tiosulfato, con reducción de la plata a plata
metálica.
8. Los sulfitos (SO32-), carbonatos (CO32- ), fosfatos (PO43- ), y los cromatos (CrO42-), son
todos insolubles en medio básico o neutro, excepto los de los iones enlistados en la regla 2
(alcalinos y ion amonio). Todos son solubles en medio ácido. El sulfito y el oxalato pueden
formar complejos solubles. Algunos sulfitos insolubles pueden llegar a disolverse en exceso
de sulfito, por formación de complejos.
9. Todos los oxalatos alcalinos y el de amonio son solubles en agua. Los oxalatos de los otros
cationes son insolubles en agua pero se disuelven en medio ácido. Algunos oxalatos
insolubles se disuelven con exceso de oxalato por formación de complejos.
10. Las sales del ácido sulfhídrico (H2S) son insolubles (excepto las de los iones de la regla 2
y los de Ca2+, Ba2+ y Sr2+).
11. Los fluoruros (F-) son insolubles, excepto los de Ag+, Fe3+, y los iones enlistados en la
regla 2. Algunos fluoruros de los metales de transición son solubles, especialmente en
exceso de fluoruro, debido a la formación de complejos.
12. Los ferrocianuros (Fe(CN)64-) son insolubles, excepto los de los iones enlistados en la regla
2.
13. Los hidróxidos (OH-) son insolubles, excepto los de Sr2+, Ba2+, Ca2+ y los de los iones
enlistados en la regla 2.Muchos de los hidróxidos insolubles se vuelven solubles en exceso
de hidróxido, debido a la formación de compuestos de coordinación (complejos).

III. MATERIAL Y RECTIVOS

- NaOH 0.10 M , CuSO4 0.10 M; BaCl2 0.10 M ; H2SO4 0.10 M;AgNO3 0.10 M;
K2CrO4 10 % ; BaSO4 saturada; Pb(NO3)2 ; KI 10 % ; CaCl2/ac) 0.10 M
Na2CO30.10; NaCl 0.10 M
- Vasos de 100 mL
- Conductimetro
- Embudo
- Papel filtro
IV. PROCEDIMEINTO
4.1 Realizar las siguientes mezclas en vasos de tubos de ensayo , observar y escribir
su ecuación molecular y su ecuación iónica neta

NaOH + CuSO4 →
Ecuación molecular NaOH + CuSO4 → CuOH + NaSO4

Ecuación iónica neta Na+ + OH- + Cu+  NaSO4 + CuOH

BaCl2 + H2SO4 →
Ecuación molecular BaCl2 + H2SO4 → BaSO4 (S)+ 2 HCl

Ecuación iónica neta Ba2+ + SO4 2−→ BaSO4 (S)

AgNO3 + NaCl →
Ecuación molecular AgNO3 + NaCl → AgCl(s) + NaNO3

Ecuación iónica neta Ag+ + Cl-  AgCl(s)

AgNO3 + K2CrO4 →
Ecuación molecular 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag 2 CrO4 (S) + 2KNO3

Ecuación iónica neta 2 Ag + + CrO4 2−→ Ag 2 CrO4 (S)

Pb(NO3)2 + KI →
Ecuación molecular Pb(NO3)2 + KI → 2 KNO3(s) + PbI2

Ecuación iónica neta K + + NO3 − → 2 KNO3 (s)

CaCl2 + Na2CO3 →
Ecuación molecular CaCl2 + Na2CO3 → NaCl + CaCO3(s)

Ecuación iónica neta Ca2+ + CO3 2−→ CaCO3(s)

FeCl3 + NH4 OH →

Ecuación molecular FeCl3 + 3 NH4 OH → Fe(OH)3(s) + 3NH4 Cl

Ecuación iónica neta Fe3+ + OH − → Fe(OH)3(s)

Presentar fotografías que indiquen los experimentos de esta practica

4.2 Preparar una solución saturada de BaSO4 y calcular su C.E. Luego medir la CE
del agua destilada usada. Todo esto a 25°C

Calcular la solubilidad, usando la siguiente formula, basada en (Maron &

Prutton pagina 439, formula 52)

1000∗ (𝐿𝑠 −𝐿𝑠 𝐻2𝑂 )

Solubilidad experimental = *233.43 g BaSO4 /L
2∗ Λ0

Ls= conductancia especifica de solución saturada de BaSO4 a 25 °C en S/cm

LsH2O= conductancia especifica del agua a 25 °C en S/cm
Λ 0 = conductancia equivalente de BaSO4 a dilución infinita a 25 °C
Λ 0 = 143.44 S cm2equiv-1
 La solubilidad teórica del BaSO4 a 25°C es de 1.0392*10-5 mol /L

𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎−𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

% Error = 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐
*100

Ls S/cm
LsH2O S/cm
Solubilidad experimental g BaSO4 /L
Solubilidad teórica 2.45*10-3 g BaSO4 / L
% Error

4.3 En vaso de100 mL agregar una muestra de agua de caño, luego agregar 1 mL de
K2Cr2O4 10 % y agregar mediante una bureta de AgNO3 0.050 M molar hasta
antes de alcanzar el color lo más tenue rojo posible. Al filtrado agregar 10 mL
de AgNO3 0.05 M y filtra. Informar observaciones.
Informar:
- Se puede separar los iones cloruros y cromato?

- Porque precipita primero el AgCl

- A que se llama precipitación controlada?

 - Presentar fotos referente a esta la practica