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La investigación
En una primera fase se buscaron variaciones en la secuencia del ADN de 92 genes
que, basándose en estudios previos, se consideraban candidatos. Para ello, se usó el
ADN de 69 pacientes diagnosticados de EHGNA y de 217 individuos sanos. Se
identificaron diversos genes que mostraron diferencias significativas en su secuencia,
y dichos genes se volvieron a estudiar posteriormente en otros 451 pacientes con
EHGNA y 304 individuos sanos.
Por último, en un experimento con hepatocitos (uno de los tipos de células que forman
el hígado) in-vitro se observó que, al evitar que el gen SLC2A1 cumpliera en ellos su
función, se producía una acumulación de lípidos mucho mayor que en células con
niveles normales de este gen, así como un mayor daño oxidativo. Precisamente, éstas
son las características más representativas del estado del hígado de los pacientes con
EHGNA.
EHGNA
Solute Carrier Family 2 Member1 Is Involved in the Development of Nonalcoholic Fatty Liver
Disease