Documenti di Didattica
Documenti di Professioni
Documenti di Cultura
GRUPO: MARTES- G 1
GESTIÓN: SEMESTRE 2-2019
FECHA: 13/09/19
1. INTRODUCCIÓN
Uno de los factores más importantes es la concentración de los reactivos. Cuanto más
partículas existan en un volumen, más colisiones hay entre las partículas por unidad de
tiempo. Al principio, cuando la concentración de reactivos es mayor, también es mayor la
probabilidad de que se den colisiones entre las moléculas, y la rapidez es mayor. A medida
que la reacción avanza, al ir disminuyendo la concentración de los reactivos, disminuye la
probabilidad de colisión y con ella la rapidez de la reacción. La medida de la rapidez de
reacción implica la medida de la concentración de uno de los reactivos o productos a lo
largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reacción necesitamos medir, bien la
cantidad de reactivo que desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto
que aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reacción se mide en unidades de
concentración/tiempo, esto es, en (mol/l)/s, es decir, moles/(l·s).
2.ANTECEDENTES
Se han realizado múltiples estudios de la cinética de la reacción entre yoduro y peróxido de
hidrogeno; a comienzos del siglo veinte Augustus Harcourt y William Esson (1866) [2]
estudiaron la cinética y mecanismo de esta reacción, Bray y Liebhafsky (1931) [3] también
la examinaron. En la literatura se encuentra atribuido el nombre de esta reacción a ambos
equipos, aunque las condiciones a las que trabajaron y el enfoque de sus estudios haya
sido diferente. A pesar de parecer simple, esta reacción da lugar a una serie de intermedios
reactivos de vida muy corta, como el ácido yódico (HIO), así lo reportan los equipos de
investigación citados anteriormente. Los experimentos llevados a cabo, por Harcourt y
Esson (1866), revelaron que la cinética de la reacción es de orden global 2. Según ellos la
velocidad de reacción es proporcional a la concentración de los iones yoduro y a la
concentración de los iones hidrógeno [4].
3. Finalmente, se forma yodo en una reacción rápida entre el ácido yódico, iones
hidrógeno e iones yoduro:
𝐻(𝑎𝑐) + 𝐻3𝑂 + + 𝐼(𝑎𝑐) − → 𝐼2(𝑎𝑐) + 2 𝐻2𝑂(𝑙) (𝑅𝑥𝑛. 4)
3. OBJETIVOS
3.1. Objetivo General
Determinar experimentalmente la cinética de la reacción de oxidación del yoduro de
potasio con peróxido de hidrógeno catalizada en medio ácido mediante el método
químico (Titulación) con Tiosulfato de Sodio.
3.2. Objetivos Específicos
4. FUNDAMENTO TEÓRICO
𝑛= 𝛼+ 𝛽
𝐸𝑎
𝑘 = 𝐴𝑒 −𝑅𝑇
Una característica que se debe mantener constante en todas las reacciones iónicas para
que sean reproducibles es la fuerza iónica.
La fuerza iónica es una función de las concentraciones de todos los iones presentes en una
disolución.
Para mantener constante esta propiedad se puede añadir una sal inerte que no participe en
la reacción. Todas las reacciones que se realicen deberán hacerse con la misma fuerza
iónica para mantener los coeficientes de actividad de los reactivos constantes y así
conseguir que no varíe la velocidad de reacción de un ensayo a otro.
Propiedades del iodo
A temperatura ambiente el iodo es un sólido de color casi negro y sus cristales en forma de
láminas rómbicas tienen brillo metálico. Se ha determinado, por difracción de rayos X, que
el sólido está constituido por moléculas diatómicas discretas I2 que se mantienen unidas por
fuerzas de London (dipolo instantáneo-dipolo inducido).
Si el sólido se calienta en un recipiente abierto a la atmósfera el iodo sublima sin fundir, lo
que permite separarlo fácilmente de otras sustancias no volátiles. La presión de vapor del
sólido es elevada aún a temperatura ambiente (3 mmHg a 55°C) y por esta razón el iodo se
volatiliza lentamente si se deja expuesto al aire, observándose vapores de color violeta y un
olor característico.
La solubilidad del iodo en agua pura es muy baja (0,33 g/l a 25°C). En cambio es mucho
más soluble en presencia de ioduros, debido a la formación del anión trioduro, dando
soluciones de color marrón intenso:
− 3−
𝐼2 + 𝐼(𝑎𝑐) → 𝐼(𝑎𝑐)
Influencia de la fuerza iónica sobre la velocidad de reacciones iónicas. Las reacciones que
se llevan a cabo en la práctica son las siguientes:
𝐾𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐼 + 𝐾𝑆𝑂4
2𝐻𝐼 + 𝐻2 𝑂2 → 𝐼2 + 2𝐻2 𝑂
una segunda reacción simultánea, algunas veces llamada una reacción reloj. Esta consiste
en reacciona los iones Tiosulfato con el yodo producido por la oxidación.
𝐼2 + 2𝑆2 𝑂32− → +2𝐼 − + 𝑆4 𝑂64−
Esta reacción consumirá todo el I2 tan pronto este se produzca de nuestra reacción de
oxidación. Esto evitará que nuestra solución se torne azul debido al producto I2. Una vez
todo el Tiosulfato sea consumido, el I2 aparecerá y nuestra solución se tornará azul. Debido
a que la proporción estequiométrica del ión Tiosulfato al peróxido de hidrógeno se conoce y
la cantidad inicial del ión Tiosulfato es también conocida, podemos entonces determinar la
cantidad de peróxido de hidrógeno consumido por nuestra oxidación durante el tiempo que
el Tiosulfato reaccionó con el yodo.
5. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.1 Materiales y reactivos
5.1.1. Materiales
- Pipeta graduada de 1 mL
- Bureta de 25 mL
- Matraz Erlenmeyer de 100 mL
- Matraz aforado de 25 mL
- Vaso de precipitación de 100 mL
- Espátula
- Termómetro
-Pera de goma
5.1.2. Reactivos
- Yoduro de potasio
- Tiosulfato de sodio
-Peróxido de hidrógeno
- Ácido Sulfúrico
-Solución de almidón
- Hielo
- Agua destilada.
5.1.3. Equipos
- Cronómetro
- Balanza Analítica.
5.2. Preparación de las soluciones
350
300
250
y = -9.0495x + 249.2
1/Ca
200 R² = 0.6219
Series1
150
Linear (Series1)
100
50
0
0 5 10 15 20 25
tiempo
𝑦 = 𝐴 + 𝐵𝑥
1 1
= + 𝑘𝑡
𝐶𝑎 𝐶𝑎0
Resultados obtenidos de la regresión lineal:
=2
7 conclusiones y recomendaciones