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SULFUROS MASIVOS

VOLCANOGÉNICOS
SMV
(VHMS - VMS)
”Terminología de SMV”:

• El término sulfuros masivos no implica que todo el


depósito esta formado por sulfuros

• SMV son estratiformes (strata-bound)

• ”Sulfuros Masivos" = al menos 60% sulfuros


(Sangster and Scott, 1976).

http://www.mines.utah.edu/pyrite/spain2001/nevescorvoweb/images/P516002 Neves Corvo


Productos
(Commodities)
•  Zn, Pb, Cu
•  Au, Ag Subproductos
"by-products"
•  Tenores
•  Cu 1.4%-1.6%
•  Zn + Pb > 10%
•  10 to 500 Mt
•  A menudo en " clusters"
Importancia
1. Diversidad de metales •  Entre 1977 y 1978 en el total
(Cu, Pb, Zn, Ag, Au, Fe, Cd, Sb, de la producción metálica en
Co, Bi, Sn, Hg)
Canadá
2. Fácil explotación por la poca
ganga, Cielo abierto •  30% Cu
3. Fácil recuperación de varios •  63% Zn
metales •  27% Pb
4. Existencia de enriquecimientos
•  58% Ag
supergénicos de gran valor en Au
5. Existencia de grupos de varias •  8% Au
masas (Clusters) facilita la •  Se obtuvieron de VHMS
exploración y reduce gastos de
•  (Lydon, 1984)
explotación
•  Están relacionados en su mayor parte con las etapas finales exhalativas de
ciertos procesos volcánicos submarinos.

•  En función de su ambiente de depositación y situación tectónica se puede hablar


de cuatro tipos diferentes: tipo I (Chipre); tipo II (Besshi); tipo III (Kuroko)
y tipo IV sedimentario exhalativo (Sullivan).

•  Estos yacimientos son el resultado de dos procesos complementarios:


actividad volcánica y circulación convectiva de fluidos.
Conjuntamente crean una solución salina, caliente, débilmente ácida,
fuertemente reducida y silicatada, que contiene hidrógeno e hidrocarburos.
Los metales Fe, Mn y en menor proporción metales base, nobles y de transición
van a ser extraídos de las series estratiformes marinas, volcano-sedimentarias y
van a ser transportados como complejos metálicos.

•  Factores tales como permeabilidad, densidad y temperatura del fluido que


asciende y se mezcla con el agua del mar, profundidad de la columna de agua y
la topografía del terreno entre otros van a ser los que determinen la situación
final de las masas de sulfuros en los cinco.
Hialoclastitas y peperitas

•  Peperitas. Rocas piroclásticas con


Debido a las condiciones gránulos de color marrón de vidrio
submarinas basáltico con aspecto de granos de
pimienta. Generalmente <1 cm,
acompañados de pequeños bloques
Hialoclastitas. Brecha fina
de lava fresca y algunos fragmentos
con elementos de vidrio
de rocas sedimentarias.
volcánico, asociado a lavas
almohadilladas.
Sangster y Scott (1976) según el ambiente:
Volcánico, Sedimentario y Volcanosedimentario
Hutchinson (1973) según la composición dominante:
Depósitos de Cu-Zn,
Depósitos de Pb-Zn-Cu-Ag y
Depósitos de pirita-Cu.
Sawkins (1976), según características del depósito y su ambiente tectónico:

Tipo Chipre, centros de expansión oceánica y post arco.

Tipo Kuroko, ambientes relacionados a subducción (arcos de


islas)

Tipo Besshi, centros de expansión pero en rocas de caja


sedimentarias
Los yacimientos de sulfuros masivos aparecen relacionados
genéticamente con el magmatismo de distintos ambientes
geotectónicos marinos como dorsales medioceánicas,
dorsales trasarco, arcos islas, islas oceánicas y montañas
submarinas

En el océano encontramos depósitos de sulfuros que se están


formando actualmente en estos ambientes geotectónicos,
otros antiguos que aparecen en rocas de la litosfera oceánica
con edades comprendidas entre el Jurásico (unos 200
millones de años) y la actualidad); y en zonas continentales
en materiales más antiguos que el Jurásico (por ej. Los
yacimientos de sulfuros masivos de la Faja Pirítica de Huelva
de edad paleozoica). La explotación de este tipo de
yacimientos es fuente de metales base y nobles como el
hierro, cobre, zinc, plomo, cobalto, níquel, oro y plata, y
elementos químicos como el bario y el azufre, entre otros.
Ambiente Geotectónico
Sistemas hidrothermales y depósitos de
sulfuros masivos polimetalicos en el fondo
oceánico moderno

Profundidad del mar: 3700 – 1500 m


25 sitios diferentes con grandes acumulaciones de
sulfuros polimetálicos
Tamaño del depósito: 1 – 5 millones de ton de
Sulfuros Masivos. (hasta 100 millones de
toneladas, Mar Rojo)
Epoca Metalogénica

En el tiempo no se encuentra una distribución preferencial para


estos depósitos.

Desde hace 3.500 m.a. (Depósitos de Pilbara Block, Australia)


hasta los depósitos modernos en el Pacífico Este; en el cinturón
volcánico del escudo canadiense se conocen cerca de 83
depósitos de SMV con edades entre 2.650 y 2.730 m.a.
MINERALIZACIONES DE SULFUROS MASIVOS
CONTEMPORÁNEOS
Sólo un 1% de los 50.000 km. (65.000 km) de longitud de las cordilleras
oceánicas (ridges) se ha explorado en detalle en los cuales se han
descubierto cerca de 60 campos hidrotermales.
La mayoría se encuentran localizados en el Océano Pacífico y Atlántico
Donde ocurren la mayoría de los "respiraderos" y los fluidos
hidrotermales emanan directamente de un sustrato volcánico.
La temperatura aproximada de los fluidos hidrotermales es de
400° C en algunos respiraderos.

Las salmueras del Mar Muerto presentan salinidades 7 veces


mayores que las de los océanos actuales con temperaturas de mas
de 200° C.
Chimeneas Blancas y Negras
Black Smokers
Acumulación de sulfuros modernos en
chimeneas y pilas
El crecimiento de una chimenea de
sulfuros se inicia por la precipitación E n e l a g u a d e m a r
de anhidrita (CaSO4) en la parte moderna, si se incrementa
interna de la chimenea. la temperatura a 130 °C se
precipita CaSO4 .
La anhidrita precipita del agua de mar
por que su solubilidad decrece con el
incremento de la temperatura.
Aunque el calcio puede ser aportado por los fluidos hidrotermales, análisis
de isótopos indican que el sulfato de la anhidrita se deriva del agua de mar.

La mayoría del material hidrotermal fluye hacia arriba, a lo largo del


conducto central de la anhidrita y descarga en el agua circundante, sin
embargo una proporción pequeña (aproximadamente un 1%) del fluido
hidrotermal fluye a través de los poros de la anhidrita, los minerales son
atrapados en los poros de esta.

Fluido hidrotermal Agua de mar


T° mas de 300° C 2° C
Ácido, PH aprox. 3.5 Alcalina, PH aprox. 7.8
H2S Mayor que SO4 Oxidante SO4 Mayor H2S
Modelo Genetico
Conveccion

Agua de mar penetra la corteza


oceánica

Interacción agua-roca (química y


T°)

Chimeneas "vents"
VOLCANIC-HOSTED MASSIVE
SULFIDE (VHMS) DEPOSITS

(d’après Scott, 1997)


Arquitectura de la corteza oceánica
Génesis
Este fluido acuoso altera las rocas, las transforma lixiviando metales y no
metales presentes en ellas y precipitando nuevos minerales, y concentra
ciertos elementos químicos para la formación de los depósitos de interés
económico.
Así, el agua marina de los fondos abisales está caracterizada por tener:
baja temperatura (alrededor de 2°C)
ser neutra o ligeramente básica
Oxidante
pobre en metales y,
rica en Ca, Mg y sulfatos.

Al entrar reacciona con las rocas encajantes, produciendo alteraciones a


baja temperatura (temperaturas de <150ºC y presiones de menos de 1 kb).
Esta meteorización da lugar a la formación de arcillas, zeolitas, carbonatos,
hidróxidos.
Aunque la génesis de los depósitos de sulfuros masivos puede
tener variaciones la evolución general es la siguiente:
Etapa 1: Precipitación de esfalerita, galena, pirita, tetrahedrita, baritina con
cantidades menores de calcopirita por mezcla de fluido a 200oC con agua de mar.
Etapa 2: Recristalización y aumento del tamaño del grano de minerales por efecto
de circulación de fluido a 250oC, continúa la depositación de esfalerita, galena, etc.
Etapa 3: Influjo de soluciones ricas en Cu a 300oC, produciendo el reemplazo de la
porción inferior (mena amarilla) y redepositación de minerales reemplazados más
arriba.
Etapa 4: Circulación de fluidos calientes sub-saturados en Cu disolución de
calcopirita y reemplazo por pirita en la base del depósito.
Etapa 5: Depositación de exhalitas de chert-hematita en torno al depósito (esto
también ocurre en las etapas previas), mucho SiO2 se deposita en el stockwork
subyacente.
Etapa 6: Preservación por cubierta de lavas o sedimentos. Los depósitos que quedan
expuestos a la acción marina se oxidan y se destruyen por acción de meteorización
submarina transformándose en capas de "ocre" constituidas por cuarzo, goethita,
illita, jarosita. Solo si los depósitos son cubiertos se evita la meteoricación
submarina y los depósitos pueden preservarse.
Modelo de formación de
los yacimientos de
sulfuros marinos polimetálicos asociados a
fumarolas submarinas en dorsales sin
sedimentación (Scott, 1995)
PERFIL DE UNA CHIMENEA
Diámetro entre 2.7 y 4.7 cm
Crecimiento/día 8 y 30 cm
Flujo de salida de las
partículas 1 - 2.4 m/s
Tamaño entre 1-3 micras
Han viajado hasta 750 km
desde la fuente o chimenea.

Una chimenea madura


tiene como estructura
caracteristica una zonación
concéntrica de calcopirita
(+/- Isocubanita +/-
pirrotita).
Cálculos sobre lixiviación y precipitación de metales en
fumarolas marinas dan los resultados siguientes:
La concentración de Cu en los basaltos medioceánicos
(MORB) es de unas 70 ppm y cuando salen los fluidos
mineralizadores estos tienen concentraciones de 7%
(70.000 ppm), es decir se han enriquecido unas 1000
veces.
Por lo tanto es necesario lixiviar unos 1.000 millones de m3 de
corteza oceánica para extraer unos 50 m3 de sulfuros.

En general, se ha calculado que una fumarola puede sacar al fondo


oceánico unos 250 Tn de sulfuros por año. De aquí, se ha indicado
en la introducción del tema que este tipo de yacimientos son
considerados hoy en día como recursos renovables.
Estructura de un depósito de sulfuro masivo
volcanogénico
Modelo Idealizado

Características
La morfología de un depósito • Zonación química mineralógica y
individual puede ser la de un textural de las menas
cuerpo tabular hasta la de un cono
de lado vertical • Cambios metasomáticos de la roca de
caja dentro de la zona de la alteración
hidrotermal y
• Fuerte metasomatismo de sílice.
Depósito de La Plata. Ecuador
Estoverca en San
Miguel,
Cinturón Riotinto
Zonación de metales como función de la T
•  Sulfuros. M
•  Pirita. En menor cantidad pirrotina, calcopirita, esfalerita, i
galena, sulfosales y bornita, estas dos últimas son muy n
escasas.
e
•  Óxidos. Magnetita, hematita, casiterita. r
a
•  Ganga. Cuarzo, clorita, barita, yeso, carbonatos y l
anhidrita.
o
g
í
a
Tipo Chipre
•  Principalmente Cu (±Zn) ±Au.
•  Asociados a basaltos toleíticos de conjuntos
ofiolíticos (generación de corteza oceánica).
•  Formados en fondos oceánicos profundos con
volcanismo basáltico.
•  Ejemplo: se presenta en la isla de Chipre en el
mar Mediterráneo.
•  Minerales de mena: pirita,
calcopirita, magnetita, esfalerita.
•  Minerales ganga: talco, chert,
clorita.
•  Mineralogía de alteración: clorita,
talco, carbonatos, sericita y venas
de cuarzo en el núcleo de la zona
de estoverca.
Tipo Besshi
•  Principalmente Cu-Zn ± Au ± Ag.
•  Asociados a rocas sedimentarias con
aporte terrígeno, grauvacas y
turbiditas asociadas con basaltos de
intraplaca.
•  Formados en cuencas sedimentarias
marinas profundas con volcanismo
basáltico.
•  Minerales de mena: pirita, pirrotina,
calcopirita, esfalerita.
•  Minerales ganga: cuarzo, calcita,
ankerita, siderita, albita y turmalina.
•  Minerales de alteración: cuarzo,
clorita, calcita, siderita, ankerita,
pirita, sericita y grafito.
Tipo Kuroko
•  Principalmente Cu-Zn-Pb ± Au ± Ag.
•  Asociados a volcanismo bimodal con
lavas toleíticas y lavas y piroclastos
calco-alcalinos.
•  Formados en cuencas marinas someras
con volcanismo explosivo con
formación de calderas en sectores de
trás-arco.
•  Ejemplo: se encuentra en Japón formado
en una cuenca marginal.
Zonificación
•  Zona Keiko: mineral silíceo con pirita,
calcopirita y cuarzo en stockwork.
•  Zona Seikhoko: mineral de anhidrita y yeso
con pirita, calcopirita, esfalerita, galena y
cuarzo con arcillas, mineralización
estratiforme.
•  Zona Ryukoko: mineralización de pirita y
menor calcopirita y cuarzo, mineralización
estratiforme.
•  Zona Oko: mena amarilla con mineralización de
pirita y calcopirita, con menor esfalerita, cuarzo
y baritina, mineralización estratiforme.
•  Zona Kuroko: mena negra con mineralización de
esfalerita, galena, calcopirita y baritina,
mineralización estratiforme.
•  Zona de baritina.
•  Zona de sílice más hematita.
LOCALIZACION
DE DEPÓSITOS Y
PROSPECTOS EN
COLOMBIA
•  La cordillera Occidental de Colombia
representa un área de alto potencial
para el descubrimiento de VMS.

•  La mayor parte de la cordillera está


sustentada por el terreno Calima que
consta de una secuencia de ofiolítas de
edad Cretácico Superior, que
comprende rocas volcánicas básicas e
intermedias y sedimentos pelágicos.
•  Hasta la fecha, cinco prospectos VMS se han
descubierto en la cordillera occidental. sus rangos
van de 0,1 a 48 millones de toneladas y tenores
•  1,5 a 4 % Cu
•  1,7% Zn
•  0.5 a 2.3 % Pb
•  Au 10 g/t y 20 g /t Ag
•  Estudios preliminares sobre estas perspectivas
sugieren una afinidad con la mineralización de tipo
Kuroko, con la excepción del depósito
Sabanablanca, que tiene una asociación de basalto
con altos valores de Cu, característica de los
depósitos de tipo de Chipre.
EL ALACRAN

GUADALUPE
28 MTM
1.8% Cu (eq)
EL ROBLE
1.2 MTM 4.7% Cu
3.1g/t Au
9.8 g/t ag
SANTA ANITA
0.5 MTM 4.7 % Cu
1 g/t Au
Tomado de
1-2 g/t Ag

LA EQUIS
Geological setting
1-10 % Zn
10 g/t Au
and potential of
1-2 g/t Ag
VMS deposits in
SABANABLANCA
0.1 4-6% Cu
Colombia
10-12 g/t Au
Jaramillo C, Luis
El Roble (Colombia)
El Roble (Colombia)
DEPÓSITOS EN EL MUNDO
Chipre. Macizo de Troodos
Lokken Noruega
Outokumpu Finlandia

Kidd Creek y Mattabi Canadá

Numerosos depósitos tipo Kuroko y Besshi en Japón

Rio Tinto y Neves Corvo en el Cinturón Pirítico


Ibérico (CPI), España y Portugal
Cinturon Piritico Ibérico (CPI)
El CPI es un metalotecto de sulfuros masivos
volcanogénicos localizado al SO de España y sur de
Portugal.
Una de las provincias metalogénicas mas importantes del
mundo y de las mayores concentraciones de sulfuros del
planeta.
Presenta 1600 millones de toneladas de sulfuros
masivos y cerca de 2500 MT de mineralización en el
stockwork, con cerca de 80 minas grandes y
centenares de prospectos

Incluye 14 depósitos de “clase mundial”

En el Distrito de Rio Tinto se encuentran depósitos


intercalados en pizarra o en rocas volcánicas félsicas.
Neves Corvo

http://www.mines.utah.edu/pyrite/spain2001/nevescorvoweb/images/P516002

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