ESTRUCTURA MOLECULAR

TAREA 1 – ESTRUCTURA ATÓMICA Y PRINCIPIOS DE LA MECÁNICA

CUÁNTICA

Presentado a:

Grupo:

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
INGENIERIA ELECTRONICA
SEPTIEMBRE 2019
Actividades a desarrollar

Ejercicio 1. Teorías atómicas y modelos atómicos

En este ejercicio se revisarán los sucesos históricos que conllevaron a la
constitución del modelo atómico actual.
Descripción del ejercicio

El grupo deberá realizar acuerdos para distribuirse de forma equitativa la

información que se solicita en la tabla 1 del anexo 1, de tal manera que cada
integrante del grupo entregue sus aportes para completar el ejercicio. De
hecho, en la tabla 1 del anexo 1, se reporta el nombre de los científicos que
aportaron a los modelos atómicos y/o teorías atómicas (columna 2). Con la
información anterior, los estudiantes deberán buscar la fecha de postulación
del modelo atómico y teoría atómica (columna 1), el aporte conceptual que
contribuyó a la teoría y/o modelo atómico (columna 3), el experimento o
postulado que permitió la evolución de la teoría y/o modelo atómico (columna
4), siendo el último paso la representación gráfica que el estudiante puede
visualizar de la relación en cada fila para la teoría y/o modelo atómico
(columna 5).

Tabla 1. Evolución de la teoría atómica y modelos atómicos

Experimento o
Aporte
postulado que
Fecha conceptual a la
contribuye a la Representaci
(Época/a Científico teoría y/o
teoría y/o ón gráfica
ño) modelo atómico.
modelo
atómico.
Defiende que toda
la materia no es
más que una
mezcla de
460 a 370 a. Demócrito y «teoría atómica del elementos
C Leucipo universo» originarios que
poseen las
características de
inmutabilidad y
eternidad,
concebidos como
 entidades
infinitamente
pequeñas y, por
tanto,
imperceptibles para
los sentidos, a las
que Demócrito
llamó átomo (ἄτομο
), que son dos
palabras griegas
que significan
ἄ (a)=sin |
τομο (tomo)=divisió
n, «indivisible», o
«sin división».9
La teoría atomista
de Demócrito y
Leucipo se puede
esquematizar así:

 Los átomos son

eternos, indivisi
bles, homogéne
os,
indestructibles,
e invisibles.

 Los átomos se
diferencian solo
en forma y
tamaño, pero
no por
cualidades
internas.

 Las
propiedades de
la materia
varían según el
agrupamiento
de los átomos.

quien postuló que los

Definición de elemento elementos están
formados por
la famosa ley de los cuerpos simples
Siglo XVII
Robert Boyle (átomos), que no
1660
gases que lleva su están hechos de
otros cuerpos y que
nombre cuando se mezclan,
forman compuestos.
 Boyle fue un
pionero de la
experimentación
en el campo de la
química, en
particular en lo que
respecta a las
propiedades de los
gases. Los
razonamientos de
Robert Boyle sobre
el comportamiento
de la materia a
nivel corpuscular
fueron los
precursores de la
moderna teoría de
los elementos
químicos.
Químico francés,
considerado el padre
de la química.
Sostuvo que: “Nada
se crea en las
operaciones del arte
ni en la naturaleza y
puede establecerse
Antoine Ley de la conservación como principio que
1785
Lavoisier de la masa en toda operación
hay una cantidad
igual de materia
antes y después de la
operación […] Sobre
este principio de
funda todo el arte de
hacer experimentos
en química”.
es decir, observó
que las cantidades
relativas de los
elementos
ley de las
constitutivos de un
Josep Louis proporciones
(1808) compuesto
Proust definidas o ley de
permanecen
Proust
constantes,
independientemente
del origen de ese
compuesto.
 Formuló la teoría
atómica por primera
vez, y la utilizó para
explicar por qué los
átomos reaccionan
en proporciones
simples de números
enteros, formulando
la ley de las
proporciones
múltiples. Luego,
tuvo en cuenta la
teoría atómica de los
griegos y postuló su
propia teoría
atómica así: 1.Toda
la materia está
constituida por
átomos que son
pequeñas partículas
de un elemento que
no puede crearse ni
destruirse. 2.Los
átomos de un
1805 John Dalton Modelo atómico
elemento no pueden
transformarse en los
átomos de otro
elemento. En
reacciones químicas,
las sustancias
originales se separan
en átomos, los
cuales se combinan
para formar
diferentes
sustancias. 3.Los
átomos de un
elemento son
idénticos en masa y
otras propiedades y
son diferentes de los
átomos de cualquier
otro elemento. 4.Los
compuestos resultan
de la combinación
química de una
proporción
específica de átomos
 de diferentes
elementos.
Químico inglés,
quien a través de un
experimento con
campos eléctricos y
magnéticos,
comprobó la
existencia de los
electrones llegando
Descubrimiento de los a la conclusión que
Joseph John electrones. Modelo se trataba de
1904
Thomson atómico “budín de partículas con carga
pasas”. negativa. Así,
propuso un nuevo
modelo atómico en
el cual plantea que el
átomo está formado
por electrones
incrustados en un
mar de cargas
positivas.
el electrón y el
cuanto de luz
desde el punto de
vista
experimental)
pronunciada con
motivo de la
concesión del
“Por su trabajo sobre la Premio Nobel, se
Robert
carga elemental de
1923 Andrews refirió el experim
electricidad y sobre el
Millikan ento que le
efecto fotoeléctrico”.
permitió
determinar la
carga del electrón
y dejó a su
audiencia
convencida de que
había visto
electrones
 Mediante sus
experimentos
descubrió y clasificó
las emisiones
radiactivas en: rayos
alfa, beta y gama.
Sugirió un nuevo
modelo atómico y
postuló a partir de su
descubrimiento que
los electrones
Modelo atómico/ Tipos
Ernest ocupan la mayor
1900 de emisiones
Rutherford parte del volumen
radiactivas
del átomo, mientras
que la mayoría de la
masa está
concentrada en el
núcleo pequeño
cargado
positivamente.
Reconoció que
dentro del átomo,
existe un gran
espacio vacío.
Demostró que los
electrones de los
átomos de hidrógeno
existen sólo en
órbitas (niveles de
energía) esféricas.
Postuló una nueva
teoría atómica de la
materia y concluyó
que los electrones
giran alrededor del
Modelo atómico núcleo siguiendo
1913 Niels Böhr
Niveles de energía órbitas circulares
bien definidas. Cada
una de las órbitas
posee un valor
característico de
energía llamado nivel
de energía, el cual es
designado por (n) y
puede tomar valores
como n1,n2,n3,… etc.
o K,L,M,N,O,P. En
cada nivel de energía,
 sólo puede existir
cierto número de
electrones. Cuando
un electrón pasa de
un nivel a otro
superior, debe
absorber la cantidad
de energía que
corresponde a la
diferencia entre los
dos niveles. De la
misma forma, si el
electrón desciende a
un nivel de energía
inferior debe liberar
la cantidad de
energía equivalente a
la diferencia entre los
dos niveles
Comparó las
propiedades del
fotón y del electrón,
planteó que el
Louis De Teoría de la dualidad
1924 electrón se
Broglie de la materia
comporta unas veces
como partícula y
otras veces como
onda.
Físico alemán, quien
propuso una nueva
versión del modelo
atómico a partir del
modelo propuesto
por Böhr. Según
Sommerfeld, cuando
una partícula
Niveles y subniveles de (electrón) con una
Arnold
1916 energía y las órbitas energía dada se
Sommerfeld
elípticas encuentra en una
órbita, se mueve
circularmente, pero
también puede
hacerlo con la misma
energía y en perfecto
equilibrio en una
órbita elíptica. Esto
sugiere que no
 solamente existían
los niveles de
energía, sino que
además había una
secuencia de valores
intermedios a los que
denominó subniveles
de energía. Así,
propuso un nuevo
modelo de la
estructura atómica,
en el cual los
electrones ocupan
órbitas circulares y
elípticas a partir del
segundo nivel de
energía.
Científico austriaco,
quien describió el
movimiento de los
electrones en los
átomos mediante
una ecuación
matemática que
combinaba la
naturaleza de
partícula del
electrón, sus
propiedades
ondulatorias y las
relaciones cuánticas
Ecuación de la onda
Erwin en una relación de
1926 Modelo
Schrödinger probabilidad. Este
mecánicocuántico
nuevo modelo
considera que los
electrones tienen un
comportamiento
tanto de onda como
de partícula, y que un
electrón no se mueve
en órbitas como lo
propone Böhr sino en
una zona de alta
densidad electrónica
llamada nube
electrónica. El
recorrido del
 electrón se llamó
orbital electrónico.
Científico inglés que
al bombardear el
Berilio con partículas
alfa, observó la
emisión de partículas
de masa aproximada
James Descubrimiento del
1932 a la del protón pero
Chadwick neutrón
sin carga eléctrica,
porque no se
desviaban en
campos eléctricos,
descubriendo así los
neutrones.

Ejercicio 2. Estructura atómica

Descripción del ejercicio
En orden de ingreso al foro colaborativo, cada uno de los estudiantes del grupo
seleccionará una molécula de las que se presentan a continuación e indicará
su selección en el foro para evitar repeticiones:

Estudiante 4. Oxido férrico (Fe2O3)

Una vez seleccionada la molécula, el estudiante debe indicar los elementos

que la conforman para completar la información solicitada en la tabla 2 del
anexo 1, en donde se debe reportar para cada elemento su símbolo atómico,
el número atómico, el número de protones, neutrones y electrones, el número
másico (que no es igual a la masa atómica) y la representación del elemento,
𝒁𝑿. Recordar que por cada molécula deben elaborar y completar una tabla. El
𝑨

trabajo es grupal, pero se requiere del aporte y participación de cada

integrante del grupo para completar el ejercicio.
Tabla 2. Estructura atómica

Estudiante 4. Oxido férrico (Fe2O3)

 Símbolo Número Número
Protones Neutrones Electrones Representación
del atómico másico
(p+) (n) (e-) 𝑨
elemento (Z) (A) 𝒁𝑿
56
Fe 26 26 30 26 56 26𝐅𝐞
16
O 8 8 8 8 16 8𝐎

Ejercicio 3. Efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo

negro

Para el tercer ejercicio colaborativo se pretenden identificar las principales

características del efecto Compton, efecto fotoeléctrico y radiación de cuerpo
negro de forma conceptual y a través de la resolución de dos ejercicios
teóricos.

Ejercicio 3.1:

Para el desarrollo de éste ejercicio se recomienda revisar las siguientes

referencias bibliográficas que se encuentran en el entorno de conocimiento
unidad 1:

Descripción del ejercicio

Después de leer las referencias bibliográficas sugeridas, el grupo deberá

explicar brevemente (un párrafo para cada definición de máximo 3 renglones)
haciendo uso de las citas bibliográficas, los siguientes términos:

- Fotones
- Efecto Compton
- Efecto fotoeléctrico
- Radiación de cuerpo negro
- Diamagnético
- Paramagnético
 - Función de trabajo
-
- Una vez aportado por cada estudiante una explicación corta de los
términos anteriores, el grupo discutirá las respuestas de los compañeros
para consolidar un solo párrafo por cada término el seleccionado por el
grupo. Las explicaciones de cada término se deberán entregar en forma
de lista en el documento final, no se debe olvidar indicar citas
bibliográficas utilizadas.

Ejercicio 3.1:

- Fotones: Es una determinada partícula de luz que se propaga en el vacío. El fotón es quien lleva
de un punto a otro la radiación electromagnética, en sus diversas formas de presentarse.
- Efecto Compton: Es el cambio de longitud de onda de la radiación electromagnética de alta
energía al ser difundida por los electrones.
- Efecto fotoeléctrico: Es el fenómeno en el que las partículas de luz llamadas fotón, impactan con
los electrones de un metal arrancando sus átomos.
- Radiación de cuerpo negro: Se refiere a un objeto o sistema que absorbe toda la radiación
incidente sobre él, y re-irradia energía que es característica solamente de este sistema radiante,
no dependiendo del tipo de radiación que incide sobre ella.
- Diamagnético: Es una propiedad de los materiales por la cual se magnetizan débilmente en
sentido opuesto a un campo magnético aplicado
- Paramagnético: Es la propiedad de los materiales que tienen una pequeña susceptibilidad positiva
de los campos magnéticos (son atraídos).
- Función de trabajo: es la energía mínima (normalmente medida en electronvoltio), necesaria para
arrancar un electrón de un sólido, a un punto inmediatamente fuera de la superficie del sólido (o
la energía necesaria para mover un electrón desde el nivel de energía de Fermi hasta el vacío).

Ejercicio 3.2:

Descripción del ejercicio

A continuación, se presentan dos ejercicios relacionados con el efecto

fotoeléctrico y el efecto Compton. Para la resolución de los ejercicios, los
estudiantes deberán desarrollarlos de forma individual y discutir en grupo las
respuestas para seleccionar un solo ejercicio por cada literal a y b, entre los
integrantes del grupo colaborativo.
Luego de seleccionar entre los estudiantes la resolución de los ejercicios, se
deberá entregar la solución paso a paso en el documento final.

- Determinar el valor de la función del trabajo del oro, cuando se refleja

una luz de frecuencia igual a 2.11 x 1015 s-1 sobre la superficie del metal
oro; la energía cinética de los electrones expulsados es de 5.83 x 10-19J

Datos:
ν = 2,11 X 10¹⁵
Ec = 5,83 X 10⁻¹⁹ J

La ecuación que describe el fenómeno fotoeléctrico, en condiciones de balance energético está

dado por:
ℎ. 𝑣 = 𝑊0 + 𝐸𝑐
Donde:
h = constante de Planck = 6,63 X 10⁻³⁴ J.s,
ν = Frecuencia lumínica
Ec = Energía cinética de los electrones del oro.

Sustituyendo los valores en la ecuación:

6,63x10−34 . 2,11x1015 = 𝑊0 + 5,83x10−19 𝐽

Despejamos W₀:

𝑊0 = (6,63x10−34 . 2,11x1015 ) − 5,83x10−19 𝐽

𝑊0 = 1,3989x10−19 − 5,83x10−19 𝐽
𝑊0 = 8,1593x10−19 J
La función trabajo del oro es de
8,1593 X 10⁻¹⁹ Joules

- En una colisión de tipo Compton se sabe que el fotón dispersado tiene

una longitud de onda λ = 10−2 Å y el electrón de retroceso posee una
energía E = 1.34 MeV. Determinar el ángulo de dispersión del fotón
saliente. Dato: se supone que el electrón está inicialmente en reposo.

ℎ
∆𝜆 = 𝜆, − 𝜆0 = (1 − cos 𝜙)
𝑚𝑐

Datos:
Longitud de onda = 10−2 Å = 1.0𝑥10−11 𝑚 = 𝜆,
Energía inicial electrón= 1.34𝑀𝑒𝑉= 2.14692𝑥10−13 𝐽
Incógnita:
Angulo de salida del fotón incidente =?

Å: El ángstrom es una unidad de longitud empleada principalmente para expresar longitudes de

onda, distancias moleculares y atómicas, etc. Se representa por la letra sueca Å. Unidad de medida
equivalente a los diez mil millonésimos parte del metro, 0.000,000,000,1 metros. En un centímetro
caben 100 millones de ángstroms.
𝑴𝒆𝑽: El electronvoltio (símbolo eV) es una unidad de energía que representa la variación
de energía cinética que experimenta un electrón al moverse desde un punto de potencial Va hasta un
punto de potencial Vb cuando la diferencia Vba = Vb-Va = 1 V, es decir, cuando la diferencia de
potencial del campo eléctrico es de 1 voltio. Su valor se determina de forma experimental. El valor
dado por CODATA 2014 es 1.602 176 620 8 × 10−19 J (incertidumbre relativa: 6.1 × 10−9)1
obteniéndose este valor de multiplicar la carga fundamental por la unidad de potencial eléctrico (V).

𝟏 𝑴𝒆𝑽 = 𝟏𝟎𝟑 𝒌𝒆𝑽 = 𝟏𝟎𝟔 𝒆𝑽

ℎ
1. ∆𝜆 = 𝜆, − 𝜆0 = 𝑚 𝑐 (1 − cos 𝜙)
𝑒
2. ∆𝜆 = 𝜆, − 𝜆0 = 𝜆𝑐 (1 − cos 𝜙)
ℎ
3. 𝜆𝑐 = 𝑚 = 2.427𝑥10−12 𝑚
𝑒𝑐
 𝑐
4. 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑒 = ℎ 𝜆
𝑐
5. 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ℎ 𝜆′
6. 𝐸𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑚𝑒 𝑐 2
Formula aplicadas para resolver el problema donde:
𝜆0 = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
𝜆′ = 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
ℎ = 𝑐𝑜𝑛𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑘 = 6.626𝑥10−34 𝐽. 𝑠
𝑚𝑒 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 = 9.1𝑥10−31 𝑘𝑔
𝑐 = 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑢𝑧 = 3𝑥108 𝑚/𝑠

Representación Gráfica del problema

Partiendo del principio de conservación de energía podemos decir que:

𝐸𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 + 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝐸𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛

𝐸𝑒𝑖 + 𝐸𝑓𝑖 = 𝐸𝑒𝑓 + 𝐸𝑓𝑓

2
2
3𝑥108 𝑚
𝑬𝒆𝒊 = 𝐸𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = 𝑚𝑒 𝑐 = (9.1𝑥10−31 𝑘𝑔) ( ) = 𝟖. 𝟏𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝑱
𝑠

3𝑥108 𝑚
𝑐 𝑠
𝑬𝒇𝒊 = 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒 = ℎ = (6.626𝑥10−34 𝐽. 𝑠) −11
= 𝟏. 𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎𝟏𝟒 𝑱
𝜆 1.0𝑥10 𝑚
 3𝑥108 𝑚
𝑐 𝑠
𝑬𝒇𝒇 = 𝐸𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 = ℎ ′ = (6.626𝑥10−34 𝐽. 𝑠) = 𝟏. 𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎𝟏𝟒 𝑱
𝜆 9.99𝑥10−40 𝑚

𝐸𝑒𝑖 + 𝐸𝑓𝑖 = 𝐸𝑒𝑓 + 𝐸𝑓𝑓

8.19𝑥10−14 𝐽 + 𝐸𝑓𝑖 = 2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽

𝐸𝑓𝑖 = 2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽 − 8.19𝑥10−14 𝐽

𝑐
ℎ = 2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽 − 8.19𝑥10−14 𝐽
𝜆
ℎ𝑐 = (2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽 − 8.19𝑥10−14 𝐽)𝜆
ℎ𝑐
=𝜆
(2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽 − 8.19𝑥10−14 𝐽)
3𝑥108 𝑚
(6.626𝑥10−34 𝐽. 𝑠) ( )
𝑠
=𝜆
(2.14692𝑥10−13 𝐽 + 1.99𝑥1014 𝐽 − 8.19𝑥10−14 𝐽)
1.9878𝑥10−25 𝐽𝑚
= 𝝀 = 𝟗. 𝟗𝟗𝒙𝟏𝟎−𝟒𝟎 𝒎 ∶ 𝐿𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑑𝑒 𝑜𝑛𝑑𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑓𝑜𝑡𝑜𝑛 𝑖𝑛𝑐𝑖𝑑𝑒𝑛𝑡𝑒.
1.99𝑥1014 𝐽
Como tenemos la longitud de onda podemos remplazar en la formula número 2
𝜆, − 𝜆0 = 𝜆𝑐 (1 − cos 𝜙) // despejamos el Angulo
𝜆, − 𝜆0
= (1 − cos 𝜙)
𝜆𝑐
𝜆, − 𝜆0
− 1 = − cos 𝜙
𝜆𝑐
𝜆, −𝜆0
csc ( − 1) = 𝜙 // remplazamos valores
𝜆𝑐

1.0𝑥10−11 𝑚 − 9.99𝑥10−40 𝑚
csc ( − 1) = 𝜙
2.427𝑥10−12 𝑚

1.0𝑥10−11 𝑚
csc ( − 1) = 𝜙
2.427𝑥10−12 𝑚

csc(3.120) = 𝜙
𝝓 = 𝟏. 𝟖𝟎𝟒𝒊
 Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Este ejercicio consta de dos partes:

Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Ejercicio 4.1:

Científico Fecha Aporte teórico Ecuación y explicación de la ecuación

Puso la primera piedra del
edificio de la Teoría Cuántica. La cantidad de energía E propia de un
Postuló una ley (la Ley de quantum de radiación de frecuencia f se
Máx Planck Planck) que explicaba de obtiene mediante la relación de Planck:
1900
manera unificada la radiación E=hxf
del cuerpo negro, a través de Siendo h la constante universal de Planck =
todo el espectro de 6’62 x 10 (expo-34) (unidades de “acción”).
frecuencias.
Cada una de las órbitas permitidas por el
Introduciendo la teoría de
modelo de Bohr está caracterizada por poseer
las órbitas cuantificadas, que
un valor definido de la energía de los
en la teoría mecánica cuántica
electrones en la misma, la cual puede
consiste en las características
expresarse por la ley
que, en torno al núcleo
atómico, el número
W n = – K/n 2
de electrones en cada órbita
Niels Bohr
1913 aumenta desde el interior hacia
en la cual K es una constante que depende
el exterior.
del número atómico del átomo considerado,
En su modelo, además, los
mientras que n puede tomar cualquier alor
electrones podían caer (pasar
entero positivo: 1, 2, 3, 4…
de una órbita a otra) desde un
Para n = 1, se tiene el nivel de energía más
orbital exterior a otro interior,
bajo, llamado estado fundamental,
emitiendo
siguiéndole un orden creciente de energías
un fotón de energía discreta,
los niveles n = 2, n = 3, etc
 hecho sobre el que se sustenta
la mecánica cuántica.

propuso que todas las partículas podrían ser

Asocia a cada partícula
material una onda, de manera
complementaria a cómo la
hipótesis de Planck dota de
propiedades corpusculares a la
radiación.
Louis De
Broglie 1924 Con base en el trabajo de
Planck y Einstein que mostró
cómo las ondas de luz podían
exhibir propiedades de
partícula, De Broglie tuvo la
hipótesis de que las partículas
también podrían tener
propiedades de ondas.
El principio de exclusión de
Pauli es una regla de la
mecánica cuántica que
Wolfang Pauli establece, que no puede haber
1925
dos fermiones con todos sus
números cuánticos idénticos
dentro del mismo sistema
cuántico
Principio de
incertidumbre establece la
imposibilidad de que
determinados pares de
magnitudes físicas observables
y complementarias sean
conocidas con precisión
arbitraria. Sucintamente,
Werner afirma que no se puede
Heisenberg 1925 determinar, en términos de la
física cuántica,
simultáneamente y con
precisión arbitraria, ciertos
pares de variables físicas,
como son, la posición y el
momento lineal (cantidad de
movimiento) de un objeto
dado. En otras palabras, cuanta
mayor certeza se busca en
tratadas como ondas de materia con una
longitud de onda λ, dada por la siguiente
ecuación:
obtuvo la ecuación anterior para la longitud
de onda de una partícula de masa m (en
kilogramos kg), que viaja a una
velocidad v (en m/s), donde λ es la longitud
de onda de De Broglie de la partícula en
metros y h es la constante de Planck
Esto significa, que la precisión con que se
pueden medir las cosas es limitada, y el límite
viene fijado por la constante de Planck.
ℎ
∆𝑥. ∆𝑝𝑥 ≥
4𝜋
Donde:
∆𝑥: indeterminación en la posición
∆𝑝𝑥 : indeterminación en la cantidad de movimiento
Es importante insistir en que la incertidumbre
no se deriva de los instrumentos de medida,
sino del propio hecho de medir. Con los
aparatos más precisos imaginables, la
incertidumbre en la medida continúa
existiendo. Así, cuanto mayor sea la precisión
en la medida de una de estas magnitudes
mayor será la incertidumbre en la medida de
la otra variable complementaria.
 determinar la posición de una
partícula, menos se conoce su
momento lineal y, por tanto, su
masa y velocidad. Este
principio de indeterminación
no tiene un análogo clásico y
define una de las diferencias
fundamentales entre física
clásica y física cuántica.
Teorizó que el
comportamiento de los
electrones dentro de los
átomos se podía explicar al
tratarlos matemáticamente
Erwin como ondas de materia. Este
1927
Scrödinger modelo, que es la base del
entendimiento moderno del
átomo, se conoce como el
modelo mecánico
cuántico o de las ondas
mecánicas.
Introdujo la aplicación de los
métodos de la mecánica
cuántica a la química, siendo
uno de los fundadores de la
Linus Pauling química cuántica. A partir de
1932
estos estudios, se tuvo una
imagen más clara de las
estructuras atómicas y del
enlace químico.
La forma básica de la ecuación de onda de
Schrödinger es así:
ψ se llama una función de onda; Ĥ es
conocido como el operador hamiltoniano;
y E es la energía de enlace del electrón.
Resolver la ecuación de Schrödinger da
varias funciones de onda como soluciones,
cada una con un valor permitido para E. la
expresión de Ĥ para un sistema unidimensional
es:
Siendo, ℏ=h/2π y V el potencial al que está
sometida la partícula.
El significado físico de la función de onda lo da
su módulo al cuadrado, llamado densidad de
probabilidad, |ψ|2, y relacionado con la
probabilidad de encontrar la partícula en una
determinada zona del espacio.
Pauling innovó en el uso de la mecánica
cuántica para dar explicación a los
fenómenos de difracción de los rayos X y
determinó la longitud de separación y los
ángulos entre los átomos de varias moléculas
producido por el enlace químico. Con el
objetivo de describir la capacidad que posee
el átomo de carbono para formar cuatro
enlaces. Gracias a sus investigaciones es
posible decir que fue el primero en introducir
 Pauling averiguó de qué
manera la mecánica cuántica
gobierna los enlaces químicos
entre átomos: las fuerzas de los
enlaces, su longitud, ángulo,
prácticamente todo.
Realizó su mayor contribución
a esta ciencia al enunciar las
leyes que rigen el movimiento
de las partículas atómicas.
Suya fue también la
revolucionaria idea según la
cual el comportamiento del
electrón puede ser descrito
mediante cuatro funciones de
onda que simultáneamente
satisfacen cuatro ecuaciones
diferenciales. Se deduce de
Paul Dirac estas ecuaciones que el
1926
electrón debe rotar alrededor
de su eje (espín electrónico), y
también que se puede
encontrar en estados
energéticos de signo negativo,
lo cual no parece corresponder
con la realidad física. A este
respecto, Dirac sugirió que la
deficiencia energética de un
electrón en ese estado sería
equivalente a una partícula de
vida corta y cargada
positivamente
el término de orbitales híbridos, en los cuales
se presenta desplazamiento de las orbitas
teóricas descritas por los electrones, en
relación a sus posiciones originales debido a
la mutua repulsión.
A su vez logró identificar la presencia de los
orbitales híbridos, agrupación de iones
dispuestas alrededor de un ion central.
Propuso el modelo de híbridos de resonancia,
usado en compuestos cuya geometría no se
puede definir mediante una sola estructura,
de esta manera sería posible obtener la
verdadera estructura de la molécula como un
estado intermedio entre dos o más estructuras
susceptibles de ser identificadas.
La llamada ecuación de Dirac es la versión
relativista de la ecuación de ondas de la
mecánica cuántica y fue formulada por Paul
Dirac en 1928. Da una descripción de las
partículas elementales de espín ½, como el
electrón, y es completamente consistente con
los principios de la mecánica cuántica y de la
teoría de la relatividad especial. Además de
dar cuenta del espín, la ecuación predice la
existencia de antimateria.
𝟑
(𝜶𝟎 𝒎𝒄𝟐 + ∑ 𝜶𝒋 𝒑𝒋 𝒄) 𝝍(𝒙, 𝒕)
𝒋=𝟏
𝝏𝝍
= 𝒊𝒉 (𝒙, 𝒕)
𝝏𝒕
siendo m la masa en reposo del electrón, c la
velocidad de la luz, p el operador de
momento, ℎ la constante reducida de Planck,
x y t las coordenadas del espacio y el tiempo,
respectivamente; y 𝜓(𝑥, 𝑡) una función de
onda de cuatro componentes. La función de
onda ha de ser formulada como un espinor
(objeto matemático similar a un vector que
cambia de signo con una rotación de 2π
descubierto por Pauli y Dirac) de cuatro
componentes, y no como un simple escalar,
debido a los requerimientos de la relatividad
especial. Los α son operadores lineales que

Trabajó en las aplicaciones de
los métodos numéricos para la
integración de las ecuaciones
diferenciales que aparecían en
las funciones de onda del
átomo y propuso el método de
campo autoconsistente para su
solución.
Douglas
Desarrolló métodos potentes
Hartree
de análisis numérico
Participando en la puesta a
punto del ordenador ENIAC
Colaboró en proyectos de
investigación en relación con
el proceso de datos.
gobiernan la función de onda, escritos como
una matriz y son matrices de 4×4 conocidas
como matrices de Dirac.
Ecuaciones de Hartree
En 1927, un año después de la publicación de
la ecuación de Schrödinger, Hartree formuló
lo que ahora se conoce como ecuaciones de
Hartree para los átomos, utilizando el
concepto de autoconsistencia que Lindsay
introdujo en su estudio de muchos sistemas
de electrones en el contexto de la teoría de
Bohr. . Hartree asumió que el núcleo, junto
con los electrones, formaba un campo
esférico simétrico. La distribución de carga
de cada electrón fue la solución de la
ecuación de Schrödinger para un electrón en
un potencial 𝑣(𝑟) , derivado del campo. La
autoconsistencia requirió que el campo final,
computado a partir de las soluciones, fuera
autoconsistente con el campo inicial y llamó
a su método el método de campo
autoconsistente.
Para resolver la ecuación de un electrón en
un potencial esférico, Hartree primero
introdujo unidades atómicas para eliminar
constantes físicas. Luego convirtió el
laplaciano de cartesiano a coordenadas
esféricas para mostrar que la solución era un
producto de una función radial y un
armónico esférico con un número cuántico
angular ℓ a saber
En matemáticas la ecuación de Hartree
 Desarrollo el concepto de
estado de Fock.

Un estado de Fock, en
mecánica cuántica, es
cualquier estado del espacio de
Fock con un número bien
definido de partículas en cada Los estados de Fock forman la forma más
estado. De acuerdo con la conveniente de base del espacio de Fock.
mecánica cuántica el número Están definidos para seguir las siguientes
de partículas de un sistema relaciones en álgebra bosónica:
cuántico, en un estado físico
Vladimir Fock totalmente general, no tiene
por qué estar bien definido
resultando posible al hacer una
medida del número de Donde a (resp. a†) es el operador bosónico
partículas diferentes de aniquilación (resp. creación). Para álgebra
resultados. Sin embargo, en fermiónica se siguen relaciones similares.
ciertos casos el sistema puede
tener un estado físico peculiar
en el que el número de
partículas sí esté totalmente
bien definido, los estados en
los que eso sucede son
precisamente los estados de
Fock.
Desarrolló la Teoría de
Orbitales Moleculares,
generados a partir de la
combinación de orbitales
atómicos. Esta teoría considera
que los electrones en la
molécula no están localizados Ecuación de Debye-Hückel
sobre un átomo, ni tan siquiera
sobre un enlace entre dos La ecuación de Debye-Hückel es un modelo
átomos, sino que ocupan un que describe una mezcla de iones
Erich Hückel 1937 (electrolitos), inmersos en un medio
estado cuántico (orbital), el
cual se extiende a toda la dieléctrico continuo de temperatura T,
molécula. Además, clasificó presión P y concentración molar 𝐶𝑖 , en donde
los enlaces como sigma (s) o los iones de diferente tipo se denotan como i
pi (p) dependiendo de su
simetría, lo que le sirvió para 𝟏
𝑰= ∑ 𝒄𝒊 𝒛𝟐𝒊
determinar ciertas propiedades 𝟐
𝒊
de los enlaces que aplicó al
estudio de moléculas
orgánicas. De su teoría deriva
 como resultado la regla de
Hückel, que pone de
manifiesto que las moléculas
monocíclicas planas cuya
totalidad de los átomos del
ciclo forman parte de un
sistema p presentarán
aromaticidad siempre que
posean un número 4n+2 de
electrones p, siendo n un
número entero cualquiera.
Teoremas de Hohenberg-Kohn

Realizó investigaciones en la En la mecánica cuántica estándar, los

física de los semiconductores,
materia que posteriormente
cambió por la investigación de
las características electrónicas
de diversos materiales. En
particular, Kohn desempeñó
un papel importante en el
desarrollo de la Teoría del
Funcional Densidad, que
Walter Kohn
posibilitó el incorporar los
efectos de la mecánica
cuántica en la densidad
1964
electrónica (en lugar de
mediante la función de onda).
Esta simplificación
computacional ha sido muy
fructífera y ha pasado a ser una
herramienta esencial de la
electrónica de materiales,
atómica y molecular.
observables son calculados a partir de la
función de onda de muchos cuerpos. El
método de la DFT fue sometido a un
tratamiento riguroso por Hohenberg y Kohn
en 1964,5 quienes demostraron que, para el
estado fundamental, existe una relación uno a
uno entre la densidad electrónica y el
potencial externo, 𝑣(𝒓). Esto quiere decir
que la densidad electrónica en el estado
fundamental contiene la información de un
sistema electrónico.6
En particular, Hohenberg y Kohn mostraron
que la energía es un funcional de la densidad
a través de la relación:
donde representa al funcional
universal que contiene a la energía cinética,
, y la interacción electrón-electrón,

.
Realizó investigaciones
Las investigaciones de Woodward
punteras en numerosas ramas
destacaron por el ingenio demostrado al
de la química orgánica, entre
acometer los diversos pasos necesarios en la
las cuales destacan las
Robert síntesis orgánica de compuestos complejos a
1965 relacionadas con la síntesis de
Woodward partir de materias primas sencillas. Con la
compuestos orgánicos
síntesis de la quinina demostró que la
complejos, como la quinina
comprensión de los mecanismos
(1944), el colesterol y la
desarrollados en las reacciones químicas
cortisona (1951), el ácido
permitía realizar una secuencia de reacciones
lisérgico y la estricnina (1954),
 la reserpina (1954), la clorofila capaz de proporcionar compuestos de
(1960), los antibióticos de la elevada complejidad en laboratorio.
tetraciclina (1962) y la
cianocobalamina o vitamina
B12 (1971), esta última en
colaboración con un equipo de
investigadores suizos.
Su interés científico se centró
en la estructura electrónica de
moléculas estables e
inestables, y de los estados de
transición en las reacciones
Las reglas de Woodward-Hoffmann
químicas. Su primera gran
Propuestas por Robert Burns Woodward y
aportación fue el método
Roald Hoffmann, son un conjunto de reglas
extendido de Hückel, que
en química orgánica que predicen la
proporcionaba razonables
estereoquímica de las reacciones pericíclicas,
predicciones de las
basándose en la simetría de los orbitales.
conformaciones moleculares y
Estas incluyen a las reacciones
superficies de potencial
electrocíclicas, cicloadiciones, y reacciones
Roald simples. Su segunda gran
sigmatrópicas.
Hoffmann aportación fue la exploración a
dos bandas de la estructura
Las reglas se aplican a la
electrónica de los estados de
estereoespecificidad de las reacciones
transición, que fue aplicada en
electrocíclica de apertura de anillo y cierre de
colaboración con Woodward al
anillo en el extremo de los polienos
análisis de las reacciones
conjugados de cadena abierta, tanto por
concertadas, y con la ayuda de
aplicación de calor (reacciones térmicas) o
otros métodos también la
por aplicación de luz (reacciones
aplicó a los orbitales
fotoquímicas).
moleculares de algunos
intermedios de reacción en
química orgánica.

Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo que
represente en forma cronológica y resumida los sucesos, experimentos y modelos que
contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.
 Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo que represente en forma cronológica y resumida los sucesos,
experimentos y modelos que contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.

Se utiliza el término de 1789

Átomo (pequeñas
1803
• Ley de las • Descubrimiento
partículas indivisibles), de las partículas
por primera vez. proporciones • Modelo
• Ley de la definidas subatómicas
Atómico
conservación de la
de Dalton
masa
500 a. de C. 1799 1897

1911 • Modelo Atómico 1916 • Modelo 1928

• Modelo
Atómico de • Modelo de Bohr • Modelo Atómico de • Descubrimie
Thomson Atómico de • Descubrimiento de Atómico de Schrödinger nto del
Rutherford los isótopos Sommerfeld 1924 neutrón
1904 1913
 (1913) (1924) (1932)
Niels Bohr Louis De James
Antigua Establece Broglie Chadwick
Grecia Siglo un modelo Su modelo
Explicó el
V a.C. Siglo XIX atomico atómico se
movimie
Democrito Siglo XVIII(1772) (1803) donde el centra en la
nto de
y Leucipo Antoine Lavoisier electrón se los modelación
John Dalton desplaza en del núcleo
Crean la Propuso que electrone
Determina órbitas a s atómico
teoria cada átomo que un una constituido
atomista. elemental es (1909) alrededo
compuesto distancia r del no solo por
Los átomos relativamente está Robert fija protones
idéntico, pero Millikan núcleo
son formado alrededor atómico (cargas
eternos, difiere y se une por la unión Calculó el del núcleo positivas),
en diferentes basado
indivisibles, de átomos valor atómico, en la sino
homogéneo patrones que en numérico describiend también
forman teoria de
s, proporcione de una o un dualidad por
incompresi compuestos en s unidad de movimiento neutrones
una proporción onda-
bles e determinad carga circular particula. (cargas
invisibles fija as eléctrica. uniforme. neutras).

Siglo Siglo Siglo XX (1911) (1916) (1926)

XVII(1661) XIX(1808) (1904) Ernest Arnold Erwin
Robert Josep Louis Joseph John Rutherford Sommerfel Schrodinger
Boyle Proust thomson d
Propuso Su modelo
Propuso el Enunció la Propuso un que el Postulo una atomico se
concepto ley de las modelo átomo versión fundamenta
de proporcione atómico presenta el mejorada en la
partículas s definidas que aspecto de del modelo hipótesis de
fundamenta o ley de proponía un sistema de Bohr, en Broglie, y
les que al Proust . que los planetario. el cual se en los
momento electrones explica el modelos
Determino estaban Donde el
de que las nucleo comportami atómicos
combinarse incrustados ento de los previos de
cantidades en el alberga su
podían dar relativas de masa y electrones Bohr y
origen a interior de mediante la Sommerfeld
los una esfera caraga
organismo, elementos positiva con existencia .
a los uniforme de de
constitutivo carga los
materiales s de un electrones diferentes
que hoy día eléctrica niveles
compuesto positiva. A formando
conocemos permanece una corona energéticos
tal cual. este dentro del
n modelo se alrededor
constantes, del núcleo. átomo
le
independie denomino
ntemente "pudin de
del origen pasas".
de ese
compuesto. LINEA DE TIEMPO EVOLUCION TEORIA Y MODELO
ATOMICO- AUTOR: HANS BERNAL
 Ejercicio 5. Números cuánticos y orbitales atómicos

Ejercicio 5.1:
Los compuestos que se relacionan a continuación, son utilizados en la industria de la
optoelectrónica y nanotecnología con fines específicos de conducción y superconducción de la
corriente eléctrica:

Tabla 4. Compuestos químicos en la electrónica

Nombre
Estructura Realizado
tradicional e Usos más frecuentes en electrónica
Química por:
IUPAC
O=Si=O
Se utilizan como semiconductores el cual
se utilizan en circuitos integrados, tales
como la fabricación de chips de lógica de
Oxido galico o
Ga2O3 ultra-alta velocidad y MESFETs para Efraín Pico
Trioxido de Galio
microondas preamplificadores de bajo
ruido en los teléfonos celulares. Alrededor
del 20% se utiliza en la optoelectrónica.
Entre las principales aplicaciones del
monocarburo de silicio (SiC) se
encuentran:
Carburo silícico /
 Diodos.
CSi Monocarburo de Jan Lopez
 Transistores.
Silicio
 Supresores.
 Dispositivos a altas frecuencias.

El sulfato de cobre (II), también Jose Vallejo

llamado sulfato cúprico (CuSO4), es un
compuesto químico derivado del cobre que
forma cristales azules, solubles en agua
y metanol y ligeramente solubles
en alcohol y glicerina. Su forma anhídrida
Sulfato de Cobre
𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂 (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco
II
pálido, mientras que la forma hidratada
(CuSO4·5H2O) es azul brillante
Es usado en la industria electrónica como
complemento para: baterías eléctricas,
recubrimiento galvanizados (recubrimientos
de cobre ácido por electrodeposición).
 Es usado como reactivo clásico en los
laboratorios de docencia para mostrar las
reacciones dentro de las celdas voltaicas.
Nitrato de Cobre
Cu(NO3)2 Hans Bernal
II Otro de sus principales y más novedosos
usos es en la síntesis de catalizadores de
CuO, o de materiales con cualidades
fotosensibles.

Ejercicio 5.2:

Tabla 5. Análisis electrónico y cuántico de algunos elementos

Ga2O3
Número y tipo de Números
Número Representación de los orbitales
Configuración orbitales (ocupados, cuánticos
Elemento atómico atómicos del último nivel de
electrónica semiocupados y sin n, l, ml,
(Z) energía.
ocupar ms
n=4
l=1
𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟔 𝟑𝒅𝟏𝟎 𝟒𝒔𝟐 𝟒𝒑𝟏
Galio 31 [𝐀𝐫] 𝟑𝒅𝟏𝟎 𝟒𝒔𝟐 𝟒𝒑𝟏 ml = -1
18 Orbitales
ms = +
1/2

𝑵𝒊𝒕𝒓𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝑪𝒐𝒃𝒓𝒆 − 𝑪𝒖(𝑵𝑶𝟑)𝟐

Número y tipo de Representación de
Número orbitales Números los orbitales
Configuración
Elemento atómico (ocupados, cuánticos atómicos del
electrónica
(Z) semiocupados y n, l, ml, ms último nivel de
sin ocupar) energía.
𝒏=𝟑
[𝑨𝒓]𝟑𝒅𝟏𝟎 𝟒𝒔𝟏 Nivel de
energía
𝓵=𝟐 𝟑𝒅𝟗 𝟒𝒔𝟐 :
Cobre 29 𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟔 𝟑𝒔𝟐 𝟑𝒑𝟔 𝒎𝓵 = 𝟐
𝟑𝒅𝟗 𝟒𝒔𝟐 ocupado más 𝟏 ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓ ↑↓↑↓
𝒎𝒔 = −
alto: 4 𝟐
Nivel de 𝒏=𝟐
[𝐇𝐞]𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟑 energía 𝓵=𝟏
Nitrógeno 7
𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟑
ocupado más 𝒎𝓵 = 𝟏 𝟐𝒑𝟑 : ↑ ↑ ↑
alto: 2 𝟏
𝒎𝒔 = +
𝟐
 Nivel de 𝒏=𝟐
[𝐇𝐞] 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟒 energía 𝓵=𝟏
Oxigeno 8 𝟏𝒔𝟐 𝟐𝒔𝟐 𝟐𝒑𝟒 ocupado más 𝒎𝓵 = −𝟏 𝟐𝒑𝟒 : ↑↓ ↑ ↑
alto: 2 𝟏
𝒎𝒔 = −
𝟐
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