Ejercicio 4.

Historia mecánica cuántica

Este ejercicio consta de dos partes:

Ejercicio 4. Historia mecánica cuántica

Ejercicio 4.1:

Científico Fecha Aporte teórico Ecuación y explicación de la ecuación

Puso la primera piedra del
edificio de la Teoría Cuántica. La cantidad de energía E propia de un
Postuló una ley (la Ley de quantum de radiación de frecuencia f se
Máx Planck Planck) que explicaba de obtiene mediante la relación de Planck:
1900
manera unificada la radiación E=hxf
del cuerpo negro, a través de Siendo h la constante universal de Planck =
todo el espectro de 6’62 x 10 (expo-34) (unidades de “acción”).
frecuencias.
Introduciendo la teoría de
Cada una de las órbitas permitidas por el
las órbitas cuantificadas, que
modelo de Bohr está caracterizada por poseer
en la teoría mecánica cuántica
un valor definido de la energía de los
consiste en las características
electrones en la misma, la cual puede
que, en torno al núcleo
expresarse por la ley
atómico, el número
de electrones en cada órbita
W n = – K/n 2
aumenta desde el interior hacia
Niels Bohr el exterior.
1913 en la cual K es una constante que depende
En su modelo, además, los
del número atómico del átomo considerado,
electrones podían caer (pasar
mientras que n puede tomar cualquier alor
de una órbita a otra) desde un
entero positivo: 1, 2, 3, 4…
orbital exterior a otro interior,
Para n = 1, se tiene el nivel de energía más
emitiendo
bajo, llamado estado fundamental,
un fotón de energía discreta,
siguiéndole un orden creciente de energías
hecho sobre el que se sustenta
los niveles n = 2, n = 3, etc
la mecánica cuántica.
 propuso que todas las partículas podrían ser
Asocia a cada partícula tratadas como ondas de materia con una
material una onda, de manera longitud de onda λ, dada por la siguiente
complementaria a cómo la ecuación:
hipótesis de Planck dota de
propiedades corpusculares a la
radiación.
Louis De
Broglie 1924 Con base en el trabajo de obtuvo la ecuación anterior para la longitud
Planck y Einstein que mostró de onda de una partícula de masa m (en
cómo las ondas de luz podían kilogramos kg), que viaja a una
exhibir propiedades de velocidad v (en m/s), donde λ es la longitud
partícula, De Broglie tuvo la de onda de De Broglie de la partícula en
hipótesis de que las partículas metros y h es la constante de Planck
también podrían tener
propiedades de ondas.
El principio de exclusión de
Pauli es una regla de la
mecánica cuántica que
Wolfang Pauli establece, que no puede haber
1925
dos fermiones con todos sus
números cuánticos idénticos
dentro del mismo sistema
cuántico
Principio de Esto significa, que la precisión con que se
incertidumbre establece la pueden medir las cosas es limitada, y el límite
imposibilidad de que viene fijado por la constante de Planck.
determinados pares de ℎ
∆𝑥. ∆𝑝𝑥 ≥
magnitudes físicas observables 4𝜋
y complementarias sean Donde:
conocidas con precisión ∆𝑥: indeterminación en la posición
arbitraria. Sucintamente, ∆𝑝𝑥 : indeterminación en la cantidad de movimiento
afirma que no se puede Es importante insistir en que la incertidumbre
determinar, en términos de la no se deriva de los instrumentos de medida,
Werner sino del propio hecho de medir. Con los
Heisenberg 1925 física cuántica,
simultáneamente y con aparatos más precisos imaginables, la
precisión arbitraria, ciertos incertidumbre en la medida continúa
pares de variables físicas, existiendo. Así, cuanto mayor sea la precisión
como son, la posición y el en la medida de una de estas magnitudes
momento lineal (cantidad de mayor será la incertidumbre en la medida de
movimiento) de un objeto la otra variable complementaria.
dado. En otras palabras, cuanta
mayor certeza se busca en
determinar la posición de una
partícula, menos se conoce su
momento lineal y, por tanto, su
 masa y velocidad. Este
principio de indeterminación
no tiene un análogo clásico y
define una de las diferencias
fundamentales entre física
clásica y física cuántica.
Teorizó que el
comportamiento de los
electrones dentro de los
átomos se podía explicar al
tratarlos matemáticamente
Erwin como ondas de materia. Este
1927
Scrödinger modelo, que es la base del
entendimiento moderno del
átomo, se conoce como el
modelo mecánico
cuántico o de las ondas
mecánicas.
Introdujo la aplicación de los
métodos de la mecánica
cuántica a la química, siendo
uno de los fundadores de la
química cuántica. A partir de
estos estudios, se tuvo una
Linus Pauling
1932 imagen más clara de las
estructuras atómicas y del
enlace químico.
Pauling averiguó de qué
manera la mecánica cuántica
gobierna los enlaces químicos
La forma básica de la ecuación de onda de
Schrödinger es así:
ψ se llama una función de onda; Ĥ es
conocido como el operador hamiltoniano;
y E es la energía de enlace del electrón.
Resolver la ecuación de Schrödinger da
varias funciones de onda como soluciones,
cada una con un valor permitido para E. la
expresión de Ĥ para un sistema unidimensional
es:
Siendo, ℏ=h/2π y V el potencial al que está
sometida la partícula.
El significado físico de la función de onda lo da
su módulo al cuadrado, llamado densidad de
probabilidad, |ψ|2, y relacionado con la
probabilidad de encontrar la partícula en una
determinada zona del espacio.
Pauling innovó en el uso de la mecánica
cuántica para dar explicación a los
fenómenos de difracción de los rayos X y
determinó la longitud de separación y los
ángulos entre los átomos de varias moléculas
producido por el enlace químico. Con el
objetivo de describir la capacidad que posee
el átomo de carbono para formar cuatro
enlaces. Gracias a sus investigaciones es
posible decir que fue el primero en introducir
el término de orbitales híbridos, en los cuales
se presenta desplazamiento de las orbitas
teóricas descritas por los electrones, en
 entre átomos: las fuerzas de los relación a sus posiciones originales debido a
enlaces, su longitud, ángulo, la mutua repulsión.
prácticamente todo.
A su vez logró identificar la presencia de los
orbitales híbridos, agrupación de iones
dispuestas alrededor de un ion central.
Propuso el modelo de híbridos de resonancia,
usado en compuestos cuya geometría no se
puede definir mediante una sola estructura,
de esta manera sería posible obtener la
verdadera estructura de la molécula como un
estado intermedio entre dos o más estructuras
susceptibles de ser identificadas.
La llamada ecuación de Dirac es la versión
relativista de la ecuación de ondas de la
mecánica cuántica y fue formulada por Paul
Dirac en 1928. Da una descripción de las
Realizó su mayor contribución partículas elementales de espín ½, como el
a esta ciencia al enunciar las electrón, y es completamente consistente con
leyes que rigen el movimiento los principios de la mecánica cuántica y de la
de las partículas atómicas. teoría de la relatividad especial. Además de
Suya fue también la dar cuenta del espín, la ecuación predice la
revolucionaria idea según la existencia de antimateria.
cual el comportamiento del
electrón puede ser descrito 𝟑
mediante cuatro funciones de 𝟐
(𝜶𝟎 𝒎𝒄 + ∑ 𝜶𝒋 𝒑𝒋 𝒄) 𝝍(𝒙, 𝒕)
onda que simultáneamente
𝒋=𝟏
satisfacen cuatro ecuaciones
diferenciales. Se deduce de 𝝏𝝍
= 𝒊𝒉 (𝒙, 𝒕)
Paul Dirac estas ecuaciones que el 𝝏𝒕
1926
electrón debe rotar alrededor
de su eje (espín electrónico), y siendo m la masa en reposo del electrón, c la
también que se puede velocidad de la luz, p el operador de
encontrar en estados momento, ℎ la constante reducida de Planck,
energéticos de signo negativo, x y t las coordenadas del espacio y el tiempo,
lo cual no parece corresponder respectivamente; y 𝜓(𝑥, 𝑡) una función de
con la realidad física. A este onda de cuatro componentes. La función de
respecto, Dirac sugirió que la onda ha de ser formulada como un espinor
deficiencia energética de un (objeto matemático similar a un vector que
electrón en ese estado sería cambia de signo con una rotación de 2π
equivalente a una partícula de descubierto por Pauli y Dirac) de cuatro
vida corta y cargada componentes, y no como un simple escalar,
positivamente debido a los requerimientos de la relatividad
especial. Los α son operadores lineales que
gobiernan la función de onda, escritos como
una matriz y son matrices de 4×4 conocidas
como matrices de Dirac.

Trabajó en las aplicaciones de
los métodos numéricos para la
integración de las ecuaciones
diferenciales que aparecían en
las funciones de onda del
átomo y propuso el método de
campo autoconsistente para su
solución.
Douglas
Desarrolló métodos potentes
Hartree
de análisis numérico
Participando en la puesta a
punto del ordenador ENIAC
Colaboró en proyectos de
investigación en relación con
el proceso de datos.
Desarrollo el concepto de
Vladimir Fock
estado de Fock.
Ecuaciones de Hartree
En 1927, un año después de la publicación de
la ecuación de Schrödinger, Hartree formuló
lo que ahora se conoce como ecuaciones de
Hartree para los átomos, utilizando el
concepto de autoconsistencia que Lindsay
introdujo en su estudio de muchos sistemas
de electrones en el contexto de la teoría de
Bohr. . Hartree asumió que el núcleo, junto
con los electrones, formaba un campo
esférico simétrico. La distribución de carga
de cada electrón fue la solución de la
ecuación de Schrödinger para un electrón en
un potencial 𝑣(𝑟) , derivado del campo. La
autoconsistencia requirió que el campo final,
computado a partir de las soluciones, fuera
autoconsistente con el campo inicial y llamó
a su método el método de campo
autoconsistente.
Para resolver la ecuación de un electrón en
un potencial esférico, Hartree primero
introdujo unidades atómicas para eliminar
constantes físicas. Luego convirtió el
laplaciano de cartesiano a coordenadas
esféricas para mostrar que la solución era un
producto de una función radial y un
armónico esférico con un número cuántico
angular ℓ a saber
En matemáticas la ecuación de Hartree
Los estados de Fock forman la forma más
conveniente de base del espacio de Fock.
 Un estado de Fock, en Están definidos para seguir las siguientes
mecánica cuántica, es relaciones en álgebra bosónica:
cualquier estado del espacio de
Fock con un número bien
definido de partículas en cada
estado. De acuerdo con la
mecánica cuántica el número
de partículas de un sistema Donde a (resp. a†) es el operador bosónico
cuántico, en un estado físico de aniquilación (resp. creación). Para álgebra
totalmente general, no tiene fermiónica se siguen relaciones similares.
por qué estar bien definido
resultando posible al hacer una
medida del número de
partículas diferentes
resultados. Sin embargo, en
ciertos casos el sistema puede
tener un estado físico peculiar
en el que el número de
partículas sí esté totalmente
bien definido, los estados en
los que eso sucede son
precisamente los estados de
Fock.
Desarrolló la Teoría de
Orbitales Moleculares,
generados a partir de la
combinación de orbitales
atómicos. Esta teoría considera
que los electrones en la
molécula no están localizados
sobre un átomo, ni tan siquiera Ecuación de Debye-Hückel
sobre un enlace entre dos
átomos, sino que ocupan un La ecuación de Debye-Hückel es un modelo
estado cuántico (orbital), el que describe una mezcla de iones
Erich Hückel 1937 cual se extiende a toda la (electrolitos), inmersos en un medio
molécula. Además, clasificó dieléctrico continuo de temperatura T,
los enlaces como sigma (s) o presión P y concentración molar 𝐶𝑖 , en donde
pi (p) dependiendo de su los iones de diferente tipo se denotan como i
simetría, lo que le sirvió para
determinar ciertas propiedades 𝟏
de los enlaces que aplicó al 𝑰= ∑ 𝒄𝒊 𝒛𝟐𝒊
𝟐
estudio de moléculas 𝒊
orgánicas. De su teoría deriva
como resultado la regla de
Hückel, que pone de
manifiesto que las moléculas
 monocíclicas planas cuya
totalidad de los átomos del
ciclo forman parte de un
sistema p presentarán
aromaticidad siempre que
posean un número 4n+2 de
electrones p, siendo n un
número entero cualquiera.
Realizó investigaciones en la
física de los semiconductores,
materia que posteriormente
cambió por la investigación de
las características electrónicas
de diversos materiales. En
particular, Kohn desempeñó
un papel importante en el
desarrollo de la Teoría del
Funcional Densidad, que
Walter Kohn
posibilitó el incorporar los
efectos de la mecánica
cuántica en la densidad
1964
electrónica (en lugar de
mediante la función de onda).
Esta simplificación
computacional ha sido muy
fructífera y ha pasado a ser una
herramienta esencial de la
electrónica de materiales,
atómica y molecular.
Realizó investigaciones
punteras en numerosas ramas
de la química orgánica, entre
las cuales destacan las
relacionadas con la síntesis de
Robert compuestos orgánicos
1965
Woodward complejos, como la quinina
(1944), el colesterol y la
cortisona (1951), el ácido
lisérgico y la estricnina (1954),
la reserpina (1954), la clorofila
(1960), los antibióticos de la
tetraciclina (1962) y la
Teoremas de Hohenberg-Kohn
En la mecánica cuántica estándar, los
observables son calculados a partir de la
función de onda de muchos cuerpos. El
método de la DFT fue sometido a un
tratamiento riguroso por Hohenberg y Kohn
en 1964,5 quienes demostraron que, para el
estado fundamental, existe una relación uno a
uno entre la densidad electrónica y el
potencial externo, 𝑣(𝒓). Esto quiere decir
que la densidad electrónica en el estado
fundamental contiene la información de un
sistema electrónico.6
En particular, Hohenberg y Kohn mostraron
que la energía es un funcional de la densidad
a través de la relación:
donde representa al funcional
universal que contiene a la energía cinética,
, y la interacción electrón-electrón,
.
Las investigaciones de Woodward
destacaron por el ingenio demostrado al
acometer los diversos pasos necesarios en la
síntesis orgánica de compuestos complejos a
partir de materias primas sencillas. Con la
síntesis de la quinina demostró que la
comprensión de los mecanismos
desarrollados en las reacciones químicas
permitía realizar una secuencia de reacciones
capaz de proporcionar compuestos de
elevada complejidad en laboratorio.
 cianocobalamina o vitamina
B12 (1971), esta última en
colaboración con un equipo de
investigadores suizos.
Su interés científico se centró
en la estructura electrónica de
moléculas estables e
inestables, y de los estados de
transición en las reacciones
Las reglas de Woodward-Hoffmann
químicas. Su primera gran
Propuestas por Robert Burns Woodward y
aportación fue el método
Roald Hoffmann, son un conjunto de reglas
extendido de Hückel, que
en química orgánica que predicen la
proporcionaba razonables
estereoquímica de las reacciones pericíclicas,
predicciones de las
basándose en la simetría de los orbitales.
conformaciones moleculares y
Estas incluyen a las reacciones
superficies de potencial
electrocíclicas, cicloadiciones, y reacciones
Roald simples. Su segunda gran
sigmatrópicas.
Hoffmann aportación fue la exploración a
dos bandas de la estructura
Las reglas se aplican a la
electrónica de los estados de
estereoespecificidad de las reacciones
transición, que fue aplicada en
electrocíclica de apertura de anillo y cierre de
colaboración con Woodward al
anillo en el extremo de los polienos
análisis de las reacciones
conjugados de cadena abierta, tanto por
concertadas, y con la ayuda de
aplicación de calor (reacciones térmicas) o
otros métodos también la
por aplicación de luz (reacciones
aplicó a los orbitales
fotoquímicas).
moleculares de algunos
intermedios de reacción en
química orgánica.

Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo que
represente en forma cronológica y resumida los sucesos, experimentos y modelos que
contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.
 Ejercicio 4.2:
Con base en la información registrada en la tabla 3 del anexo 1, crear una línea de tiempo que represente en forma cronológica y resumida los sucesos,
experimentos y modelos que contribuyeron a consolidar los fundamentos de la teoría atómica actual.

Se utiliza el término de 1789

Átomo (pequeñas
1803
• Ley de las • Descubrimiento
partículas indivisibles), de las partículas
por primera vez. proporciones • Modelo
• Ley de la definidas subatómicas
Atómico
conservación de la
de Dalton
masa
500 a. de C. 1799 1897

1911 • Modelo Atómico 1916 • Modelo 1928

• Modelo
Atómico de • Modelo de Bohr • Modelo Atómico de • Descubrimie
Thomson Atómico de • Descubrimiento de Atómico de Schrödinger nto del
Rutherford los isótopos Sommerfeld 1924 neutrón
1904 1913
 (1913) (1924) (1932)
Niels Bohr Louis De James
Antigua Establece Broglie Chadwick
Grecia Siglo un modelo Su modelo
Explicó el
V a.C. Siglo XIX atomico atómico se
movimie
Democrito Siglo XVIII(1772) (1803) donde el centra en la
nto de
y Leucipo Antoine Lavoisier electrón se los modelación
John Dalton desplaza en del núcleo
Crean la Propuso que electrone
Determina órbitas a s atómico
teoria cada átomo que un una constituido
atomista. elemental es (1909) alrededo
compuesto distancia r del no solo por
Los átomos relativamente está Robert fija protones
idéntico, pero Millikan núcleo
son formado alrededor atómico (cargas
eternos, difiere y se une por la unión Calculó el del núcleo positivas),
en diferentes basado
indivisibles, de átomos valor atómico, en la sino
homogéneo patrones que en numérico describiend también
forman teoria de
s, proporcione de una o un dualidad por
incompresi compuestos en s unidad de movimiento neutrones
una proporción onda-
bles e determinad carga circular particula. (cargas
invisibles fija as eléctrica. uniforme. neutras).

Siglo Siglo Siglo XX (1911) (1916) (1926)

XVII(1661) XIX(1808) (1904) Ernest Arnold Erwin
Robert Josep Louis Joseph John Rutherford Sommerfel Schrodinger
Boyle Proust thomson d
Propuso Su modelo
Propuso el Enunció la Propuso un que el Postulo una atomico se
concepto ley de las modelo átomo versión fundamenta
de proporcione atómico presenta el mejorada en la
partículas s definidas que aspecto de del modelo hipótesis de
fundamenta o ley de proponía un sistema de Bohr, en Broglie, y
les que al Proust . que los planetario. el cual se en los
momento electrones explica el modelos
Determino estaban Donde el
de que las nucleo comportami atómicos
combinarse incrustados ento de los previos de
cantidades en el alberga su
podían dar relativas de masa y electrones Bohr y
origen a interior de mediante la Sommerfeld
los una esfera caraga
organismo, elementos positiva con existencia .
a los uniforme de de
constitutivo carga los
materiales s de un electrones diferentes
que hoy día eléctrica niveles
compuesto positiva. A formando
conocemos permanece una corona energéticos
tal cual. este dentro del
n modelo se alrededor
constantes, del núcleo. átomo
le
independie denomino
ntemente "pudin de
del origen pasas".
de ese
compuesto. LINEA DE TIEMPO EVOLUCION TEORIA Y MODELO
ATOMICO- AUTOR: HANS BERNAL