CONSULTA Nº 2 - ROCAS CARBONATADAS, QUÍMICAS Y

BIOQUÍMICAS
PETROLOGÍA SEDIMENTARIA

ANDRÉS F. BAENA TORO

GRUPO 2

DOCENTE: AGUSTÍN CARDONA MOLINA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

FACULTAD DE MINAS
MEDELLÍN
2018

1
INTRODUCCIÓN

Las rocas carbonatadas son aquellas formadas por la

litificación de sedimentos ricos en carbonatos
(>80%), los cuales han sido depositados a partir de
la precipitación química dentro de una solución
acuosa [1]. El chert, o cuarzo criptocristalino, es una
variedad microcristalina del cuarzo mineral (SiO2)
el cual es precipitado químicamente o
bioquímicamente del agua de mar. El chert es sólo
uno de los muchos tipos (polimorfos) de cuarzo, un
mineral compuesto de tetraedros de silicato unidos
tridimensionalmente [2].

El siguiente trabajo se realiza con el fin de entender procesos de formación de ricas

carbonatadas, química y bioquímicas, su utilidad e importancia en la industria del petróleo y la
ingeniería, entender sus ambientes de formación y las principales unidades en nuestro país.

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___________________________



PREGUNTAS:

1. Diga una de las razones por las cuales el estudio de las rocas carbonatadas es importante
en el ámbito investigativo y en el mundo del petróleo.

Los carbonatos son rocas sedimentarias depositadas en ambientes

marinos de aguas claras, someras y cálidas, y en su mayoría
poseen un origen biológico. Están compuestos por fragmentos de
organismos marinos, esqueletos, corales, algas y elementos
precipitados, y consisten en su mayor parte de carbonato de calcio,
que es químicamente activo si se compara con la arena que forma
las areniscas [3].
El estudio de la porosidad de las rocas carbonatadas ha sido de
gran interés en la comunidad de geólogos debido a la gran
importancia que tiene como rocas reservorio. Las rocas
carbonatadas son de gran importancia económica entre 1/3 a 1/4 de la producción de petróleo
mundial esta vinculado a reservorios en rocas carbonatadas. Estas rocas se utilizan como material
de construcción, la cal constituye uno de los componentes fundamentales del cemento Portland.
Son utilizadas para la elaboración de papel de filtro. Constituyen reservorios de aguas
subterráneas las cuales elaboran extensos canales subterráneos a través de estas rocas. Las rocas

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carbonatadas constituyen 1⁄4 de todo el registro estratigráfico a nivel mundial. Las rocas
carbonatadas constituyen un grupo muy singular dentro de las rocas sedimentarias, esto está
fundamentado en su origen poligenético, lo que hace necesario tratarlas con mayor atención para
comprender mayor su naturaleza [4]. La naturaleza mineralógíca de estas rocas (minerales
inestables) las hace muy susceptibles a cambios diagenéticos que reducen notablemente su
porosidad y permeabilidad primarias; así mismo, estas propiedades no son consistentes en toda la
extensión de un mismo cuerpo, por lo que resultan ser muy heterogéneas desde el punto de vista
de la explotación de los hidrocarburos que almacenan [5].

2. ¿A qué se debe el hecho de que las rocas dolomíticas sean tan controversiales?

El problema de la dolomita [6]:

La dolomita, CaMg(CO3)2, es, después de la calcita (CaCO3), el segundo mineral carbonático

más abundante en la corteza terrestre. La dolomita es el constituyente mayoritario de las
dolomías, rocas ubicuas en la corteza terrestre a lo largo de todo el registro geológico. Se trata de
un típico mineral sedimentario y diagenético, aunque también puede aparecer ocasionalmente en
rocas ígneas. La dolomita es, además, un mineral de gran importancia económica, dado que
muchos yacimientos de relevancia para la sociedad actual aparecen encajados en dolomías. Más
del 50% de los yacimientos de gas y petróleo se encuentran situados en formaciones dolomíticas.
Las dolomías fueron descritas por primera vez el 30 de enero de 1791 por Déodat de Dolomieu
en una carta dirigida a su amigo Picot de la Peyrouse, la cual llevaba el título “Sur un genre de
Pierres calcaires très-peu effervescentes avec les Acides, & phosphorescentes par la collision”.
La primera gran controversia sobre la composición de la dolomita surgió un año después de la
publicación de la carta de Dolomieu (1791) y no se resolvió hasta 16 años más tarde. No fue
hasta el año 1803, cuando Martin Heinrich Klaproth (1803) demostró claramente que la dolomía
es un carbonato de calcio y magnesio. En 1808 se pone fin a la primera controversia en torno a la
dolomita, cuando Dietrich Ludwig Gustav Karsten (1808) demostró que la dolomía y el espato
perlado, son mineralógicamente idénticos.

La segunda gran controversia sobre la dolomita sigue pendiente de resolución y puede definirse
por los siguientes tres enunciados:

I. Aunque la dolomita es muy abundante en el registro geológico, las dolomitas recientes

(holocenas) son escasas. En la actualidad, la dolomita se puede encontrar en ambientes
sedimentarios muy restringidos como, por ejemplo, arrecifes de coral, lagunas costeras,
llanuras mareales, sabkhas, salares y lagos salinos.

II. La dolomita no precipita directamente a partir del agua de mar, la cual está, sin embargo,
sobresaturada en dolomita. Tampoco precipita a partir de aquellas aguas continentales que se
encuentran sobresaturadas con respecto a esta fase. La formación de estas rocas ha sido de
gran debate entre geólogos por más de medio siglo.

3
III. La dolomita no ha podido ser sintetizada en el laboratorio a temperaturas características del
ciclo sedimentario, es decir, a temperaturas inferiores a las que delimitan la transición
diagénesis – metamorfismo (150 ± 50 ºC). Desde mitad del siglo XIX muchos científicos
han invertido tiempo y esfuerzo en intentar sintetizar, sin éxito, dolomita en el laboratorio en
condiciones ambientales

3. Determine y explique las características de las rocas carbonatadas, por las cuales estas
son útiles como roca sello en trampas de hidrocarburos.

Para que los hidrocarburos puedan quedar confinados en las rocas almacenadoras, es necesario
que las paredes del depósito estén selladas de manera efectiva. Por lo tanto, resulta obvio la
importancia de las rocas sello, las cuales constituyen el cierre de esos yacimientos. Las rocas
sellos son aquellas que por su escasa permeabilidad impiden el paso del petróleo, sirviendo como
cierre a su migración o desplazamiento; las mejores rocas sello son las rocas evaporíticas, pero
las más abundantes son las lutitas. La característica principal de la roca sello será la de constituir
una barrera a la migración de los hidrocarburos y de esa manera permitir su acumulación en una
trampa. Para que una roca sea considerada desde el punto de vista práctico, como impermeable,
esta no debe poseer fracturas interconectadas. Debido a que los yacimientos petroleros aparecen
normalmente tectonizados en mayor o menor grado, las rocas sello, deben tener comportamiento
plástico, de manera que respondan a los esfuerzos mecánicos deformándose en el campo dúctil,
formando pliegues en lugar de fracturarse en el campo frágil, si esto ocurre se abrirían las vías a
la migración del petróleo. Muchas de las rocas carbonatadas tienen textual cristalina bastante
compacta con poca porosidad exceptuando aquellas que tienen presencia de fracturas. Por lo
general estas rocas son fáciles de manejar en cuanto a su preservación en el pozo [5].

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4. Llene la siguiente tabla con información de algunas formaciones y/o unidades
sedimentarias que contengan rocas carbonatadas y químicas en Colombia.

Nombre de la Edad
Ubicación
formación y/o Litologías (Cronoestratigráfica/
(departamentos)
unidad. absoluta)
Formación Cundinamarca y Liditas, chert, lodolitas y Campaniano -
Plaeners Boyacá arcillolitas Maastrichtiano
Caliza, amonitas, caliza
Formación Cundinamarca y Turoniense - Coniaciense -
fosilífera, areniscas
Conejo Boyacá Santoniense
calcáreas y arcillolitas.
Calizas grises, lumaquélicas,
Formación Hauteriviano Medio y
Santander dolomitas, lodolitas
Rosablanca Tardío
calcáreas, shale y arenisca
Formación
Tolima y Chert, Liditas, arcillolitas y
Liditas Campaniano temprano
Cundinamarca wackestone
Superior
Fuente: http://www.anh.gov.co/Informacion-Geologica-y-Geofisica/bibliotecaTesisDeGrado/
Petrografia_y_analisis_facial_de_las_rocas_calcareas_en_la_seccion_Tunja_Villa_de_Leiva.pdf
y https://choconta.files.wordpress.com/2007/12/informe_geologia_sabana_bta.pdf

5. Las conchas marinas son granos de sedimento hechos por los procesos bioquímicos de los
organismos, por lo que son granos de sedimento bioquímico. Cuando encuentras una roca
con una concha fósil, entonces has encontrado evidencia de que la roca contiene sedimento
depositado donde el animal marino vivía (es decir, en el océano, en un ambiente marino).
Algunas calizas están enteramente hechas de conchas marinas o piezas de conchas marinas.
Busque imágenes de una concha marina (por ejemplo, la concha de una almeja) y dibújela
debajo de este párrafo, entre en detalles en cuanto a cómo luce su superficie y su parte
interior, es decir haga dos dibujos (parte externa e interna del caparazón). Posteriormente,
imagine que coloca la concha en una bolsa de plástico y la lleva a la estación de martilleo en
su laboratorio donde la golpean ligeramente para romperla en piezas, luego usted regresa a
su mesa y ve los pedazos rotos de la concha con una lupa; haga un dibujo de cómo cree
usted que se verán estos fragmentos una vez rota la concha:

Al observar una concha de almeja, se observa una superficie plana, delgada con una concavidad
visible, presentas una líneas muy características, llamadas líneas de crecimiento en biología;
presentan un umbo (parte en donde se une las dos conchas para formar una almeja) en la parte
inferior y presentan ámbar en su interior. Presentan una gran variedad de colores y estar
formadas principalmente por calcita.

5
Los fragmentos de la concha que acabas de hacer se llaman clastos (del griego klastós, que
significa "roto en pedazos"). Los geólogos Comúnmente se refieren a varios tipos diferentes de
sedimentos clástico.
■ sedimentos piroclásticos: bombas volcánicas y / o rocas volcánicas fragmentadas por erupción
volcánica
■ sedimentos bioclásticos: fragmentos de conchas, plantas y / u otras partes de organismos
■ sedimentos siliciclásticos: fragmentos de cristales minerales de silicato y / o rocas que los
contienen

6. En comparación con la figura adjunta y basado en el dibujo anterior, ¿cuál es la

redondez de sus clastos?, encierre en un círculo la opción que considere más adecuada y
justifique su respuesta:

Los clastos presentan baja esfericidad debido a su forma cóncava-planar y forma angular debido
a los bordes agudos que presenta la concha al ser fragmentada.

6
7. Cuál es la redondez de los clastos en esta imagen? Explique cómo y en qué ambiente los
bioclástos podrían haber logrado su redondez.

Los clastos de la imagen presentan una

buena redondez debido a que sus
puntas no son nada agudas. Una de las
formas en la que los bioclastos pueden
alcanzar su forma redondeada puede
ser en las corrientes costeras debido a
la alta energía con la que arrastran
sedimentos generando abrasión entre
ellos y la arena, otra forma en la que
los clastos pueden ganar su redondez
puede ser en las corrientes de turbidez
que son avalanchas submarinas de
barro y rocas. Estas avalanchas se
mueven con algunos 60 km por hora
hacia abajo. Durante el movimiento las partículas finas se separan de las partículas grandes y
chocan entre ellas, generando fricción [20].

8. Algunas calizas están hechas de conchas calcáreas (calcita o aragonito), como conchas
marinas visibles, pero algunas son microscópicas y ni siquiera se pueden ver con una lente
de mano. La tiza es una piedra caliza. Un poco de tiza usada en las pizarras modernas es
arcilla o Yeso de París, en lugar de tiza real. ¿Explique cómo se puede usar HCl diluido
(ácido clorhídrico) para ayudarle a probar su tiza y averiguar si es tiza real o no, además
establezca la reacción balanceada y diga por qué se da o no la efervescencia? (CALCITA +
ACIDO CLORHIDRICO = A + B + C +…N)

Reacción de calcita con ácido clorhídrico:

CaCO3 + 2 HCl CaCl2 + CO2 + H2O

Esta ecuación dice que por cada dos moles de ácido clorhídrico que reaccionan con una de
carbonato de calcio, se forma una de cloruro de calcio, dióxido de carbono y agua. La
efervescencia se da debido a que durante la reacción se genera una liberación de dióxido de
carbono y este escape genera burbujas en la solución acuosa.

La tiza real esta compuesta por carbonato de calcio por lo tanto al contacto con ácido clorhídrico,
esta efervecerá; por otro lado el yeso no generará esta respuesta ante el ácido clorhídrico ya que
no es soluble a temperatura ambiente y mucho menos diluido con agua.

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9. Basado en la siguiente figura, ¿cómo y dónde se forma la tiza?

Tiza (Arcilla o Yeso de París): Al observar la imagen podemos encontrar arcilla en las zonas
deltaicas y estas se forman debido a la meteorización química de feldespatos y algunos minerales
ferromagnesianos presentes mayoritariamente en rocas ígneas, que posteriormente son
transportados y depositados en ambientes deltaicos; en el caso del yeso este se genera por la
evaporación progresiva de aguas ricas en sulfatos y cloruros, que proceden principalmente de
ambientes marinos sometidos a un clima cálido y seco. En los salares se cristaliza tras la
precipitación de los carbonatos y antes de la cristalización de las sales [7], tenemos zonas como:
Evaporating playa lake y evaporating lagoon.

Tiza real: Las llanuras abisales son ambientes propicios para la formación de tiza real, y se
forma a partir de lodo de cal, que se acumula en el fondo del mar que se transforma en roca por
procesos geológicos.

10. El carbón de leña se hace permitiendo que la madera arda sólo lo suficiente como para
que permanezca una masa impura de carbono. En presencia de oxígeno, la briquita de
carbón se combinará naturalmente con el oxígeno para producir dióxido de carbono.

8
Durante un período de muchos años, todo reaccionará con el oxígeno y químicamente con
el dióxido de carbono. Cuando se quema carbón en su parrilla, simplemente se está
acelerando el proceso. Sin embargo, si los fragmentos vegetales están enterrados debajo de
capas de sedimento que alejan el oxígeno de ellos, pueden convertirse lentamente en carbón
(turba, lignito, hulla, antracita) y permanecer así durante millones de años. En nuestro caso
nos interesa saber el proceso de generación de carbón a partir del ciclo sedimentario, así
que se deberá consultar: ¿qué es el carbón?, ¿a partir de que se origina?, ¿en qué ambiente
y bajo qué condiciones se deposita, consultar además que es una turbera?, ¿describa cuáles
son los tipos y los rangos del carbón y a que se refieren?, ¿qué es carbón húmico y carbón
sapropélico?, ¿qué hidrocarburos se asocian a la formación de carbón?

Carbón:

El carbón es un combustible fósil que se utiliza

para la obtención de energía fósil a través de su
combustión. Las propiedades termodinámicas
del carbón permiten obtener una gran cantidad
de energía calorífica durante su proceso de
combustión. El carbón es una roca
sedimentaria de origen orgánico, de color
negro o marrón oscuro. Se utiliza
principalmente como combustible fósil por su
elevado poder calorífico gracias a que tiene un
contenido mayoritario de carbono. Los carbones se pueden clasificar por el porcentaje en
carbono que contienen, que está relacionado con el porcentaje de humedad y de impurezas.
Según este criterio se pueden distinguir turba, lignito, hulla y antracita [8].

Formación:

Es una mezcla de la descomposición de componentes orgánicos acumulados en zonas

pantanosas, lacustres o marinas, de poca profundidad, cubiertas o sepultadas por sedimentos que
con el paso del tiempo, incrementan las condiciones de presión y temperatura produciendo un
progresivo enriquecimiento en carbono, lo cual se conoce como carbonificación y da lugar a la
formación de los diferentes tipos de carbón mineral. Durante la diagénesis, la materia vegetal que
va muriendo en las zonas pantanosas del carbonífero se va acumulando bajo el agua en zonas
poco profundas. Allí es donde las bacterias aeróbicas comienzan a descomponer esta materia
orgánica y continúan este proceso hasta que consumen todo el oxígeno presente. Al desaparecer,
se mueren y comienzan a actuar las bacterias anaeróbicas que continúan con la descomposición
de los vegetales, formando ácidos húmicos que van acidificando el ambiente hasta que el Ph
llega a 4. En ese punto mueren las bacterias anaeróbicas, pero en las capas superiores se sigue
acumulando materia vegetal que será descompuesta en presencia de oxígeno y se repite todo el
proceso. Así es como se forma la turba, un proceso que aumenta la temperatura de las capas
inferiores y que cuando llega a los 100º da paso al proceso de metamorfismo. El aumento de

9
temperatura de la turba hace que se transforme
en lignito que se va cubriendo por los
sedimentos de los ríos y nuevas capas de turba
que formarán lignitos. Este ciclo va enterrando
los lignitos, por lo que aumenta la temperatura
y la presión y hace que evolucione hasta las
hullas y antracitas en un proceso en el que se
van perdiendo volátiles, aceites y gases.
Hablamos de profundidades de hasta 5.000
metros con temperaturas de 300º para que
pueda realizarse este cambio en el que se
consigue aumentan la concentración de carbono
presente en el carbón mineral [9].

Ambientes de depositación [10][11]:

En medios continentales y litorales podemos

encontrar carbón, pero nunca en medios
marinos ni en medios lacustres profundos.

- En zonas lacustres, en los márgenes, en áreas

subsidentes o bien en charcas o lagos de muy poca profundidad (medios palustres). Suelen ser
carbones de alta calidad, es decir, con pocos detríticos y algunas sales. Su extensión y espesor
son variables.
- Sobre abanicos aluviales abandonados o en la zona más reductora (la más distal). Son carbones
con abundantes detritos inorgánicos, de poca extensión lateral.
- En sistemas fluviales de todo tipo y sobre todo en las llanuras de inundación de canales
meandriformes. No contienen sales pero sí abundantes detritos. Presentan morfologías
canalizadas e interdigitadas, frecuentemente seccionados por canales. Su extensión lateral es
muy escasa, pero pueden alcanzar grandes potencias.
- Ambientes Telmáticos: En ellos se origina turba no alterada por corrientes de agua de gran
caudal; presentan crecimiento "in situ" de dicha turba; pantanos musgosos, boscosos y abiertos al
agua (con bejucos) pertenecen a estos ambientes.
- Ambientes Límnicos: La turba se deposita, en este caso, en estanques o lagos pantano sos,
generalmente entre montañas (donde los ríos ejercen gran in fluencia). Los mantos de carbon
generados en estos ambientes usual mente son muy potentes, poco numerosos y muy irregulares
en su extensión.
- Ambientes Parálicos: Son invadidos frecuentemente par el mar, lo que justifica la presencia
de intercalaciones de sedimentos marinos entre los mantos de los carbones originados en
estos ambientes. Por la extension y frecuencia (debido a las numerosas transgresiones y
regresiones del mar), los carbones de origen parálico son los mas abundantes en la naturaleza.
Los ambientes parálicos pueden presentar sub-ambientes de depositación (de litoral, deltáico o

10
de llanura interdeltáica) que obviamente influirán en la composición, espesor, extension y
frecuencia
de los mantos del carbon formado. Por ejemplo, los carbones originados en ambiente
parálico de litoral provienen de turbas mas expuestas a la acción del mar; será este el que influya
mas en la composición y formación de los mantos, haciéndolos generalmente delgados (por
erosión y gran compactación) y ricos en nitrógeno, hidrogeno, sulfuros y cenizas. Debido a las
condiciones poco acidas de este ambiente fuertemente marino, es grande la actividad anaeróbica
de las bacterias, con produccion de carbones bituminosos altos en materias volátiles; dicho
ambiente es también rico en iones sulfato, lo que explica el contenido alto, de los carbones
resultantes, en azufre pirítico. Los mantos de carbon originados en ambientes parálico-deltáico
presentan contribuciones significativas de sedimentos fluviales (ademas de los sedimentos
marinos) y serán por tanto de una composición mucho mas heterogénea y con espesores que
pueden variar grandemente.
- Ambientes ricos en calcio: Los carbones depositados en estos ambientes presentan facies
similares a las de los carbones de los ambientes de influencia fuertemente marina. La presencia
de calcio en diferentes formas hace mucho mas básico el ambiente y la acción de las bacterias se
acelerara, con el consecuente aumento en la degradación de la materia vegetal. Algunas veces no
puede formarse turba por la descomposición tan acelerada. Los carbones originados son
especialmente ricos en azufre orgánico y pirítico.

Turbera [12]:

Las turberas son áreas bajas, generalmente

deprimidas y anegadas o inundadas (situadas
permanentemente o casi permanentemente
bajo el nivel freático) en las que se produce la
acumulación de restos vegetales. Son zonas
encharcadas con escasa circulación de aguas
y en las que existe una mayor tasa de
acumulación/preservación de materia
orgánica que de destrucción.
La condición para que una turbera pueda
formarse es que exista un equilibrio entre un aporte y el gasto de agua (lluvias,
evapotranspiración, flujos entrantes o salientes).

Inicialmente, en estas zonas encharcadas, poco profundas, la luz penetra en el agua permitiendo
que se desarrolle vegetación en el fondo, lo que a la larga incrementa el aporte de restos
orgánicos en profundidad. El incremento de vegetación va provocando una gran cantidad de
residuos vegetales que se van acumulando. En un principio se produce un fuerte incremento de la
población bacteriana encargada de la descomposición de los restos orgánicos, al amparo de un
medio muy rico en nutrientes. En los medios actuales, la formación de turberas tiene lugar
principalmente en latitudes altas, con climas fríos y húmedos, caso de charcas de origen glaciar
formadas por la retirada de los hielos. En estas condiciones climáticas, las bajas temperaturas

11
favorecen la ralentización de las reacciones de oxidación de la materia orgánica. Por el contrario,
en climas tropicales las turberas son más escasas y su aparición se ve condicionada por la
abundancia de precipitaciones que conduzcan a una situación de anegamiento permanente,
favoreciéndose también la acumulación de materia orgánica debido a la alta producción.

Tipos de turberas [21]:

Según la altura del nivel freático:

– Bajas (o reotróficas): el nivel freático está sobre la superficie de la turbera. – De transición (o
flotantes): la turbera está formada por vegetación flotante unida a la orilla del lago o charca.
– Elevadas (u ombotróficas): el nivel freático está sobre la superficie de la turbera.

Según la vegetación dominante:

– Arbóreas (en pantanos)
– Herbáceas.

Según la localización geográfica:

– Parlálica: en zonas costeras, litorales.
– Límnica: en zonas lacustres.
– Telmática: en zonas terrestres.

Según el aporte de nutrientes:

– Eutróficas: con abundantes nutrientes.
– Mesotróficas: con nutrientes escasos.
– Oligotróficas: con nutrientes muy escasos

12
Tipos de carbón [13]:

Turba: Es el de peor calidad y por tanto el que menos proporción de carbono tiene (apenas el
50-55%). Es el primer carbón que se forma tiene un color verde pardusco y en el momento de su
extracción todavía contiene mucho agua, por eso debe ser secado antes de usarse como
combustible. Cuando arde desprende mucho humo y cenizas.

Lignito: Cuando la turba se va comprimiendo se va formando el lignito. Es de color negro y

suele tener una textura similar a la de la madera de la que procede. Tiene un porcentaje en
carbono entre el 55% y el 75%. Es un combustible de calidad media.

Hulla: La hulla contiene entre el 75% y el 90% en carbono y es duro, negro, opaco y graso. Se
forma cuando se comprimen las capas de lignito en la era primaria y es el tipo de carbón más
abundante y el llamado carbón de piedra más utilizado.

Antracita: Procede de la transformación de la hulla. Es el mejor de todos los tipos de carbones

con un porcentaje en carbono que va del 90% en adelante. Es el menos contaminante (desprende
poco humo) y el que tiene mayor poder calorífico.

Rangos del carbón [14]:

Normas ASTM: En Estados Unidos y Canadá, la ASTM desarrolló un método de clasificación de

carbones basado en parámetros obtenidos mediante ensayos normalizados. La norma busca que
las propiedades utilizadas para la clasificación sean lo suficientemente sencillas de determinar
mediante el análisis próximo y el poder calorífico. La terminología derivada de esta norma es de
uso extendido a nivel mundial y estandariza el uso de términos como poder calorífico (PC),
materia volátil (MV), humedad (Hd), ceniza (Cz) y carbono fijo (CF).Particularmente, la norma
ASTM D388- 12 es una de las de mayor aceptación para clasificar los carbones. Determina
cuatro clases básicas en orden descendente y 12 sub-categorías según la composición química y
el grado de madurez.

13
Normativa ISO: Por su parte, en Europa la normativa ISO 11760-2005 [18] emplea un sistema
para clasificar los carbones por su rango, utilizando 3 categorías aplicables a todos los rangos
existentes en la norma ASTM D388-12: rango alto, rango medio y rango bajo.

Carbón húmico [15]:

Los carbones húmicos, que son los más frecuentes, presentan un bandeado característico. El
bandeado procede de la acumulación heterogénea de restos de plantas que son compactados. La

14
acumulación compactada forma unas bandas y/o laminaciones horizontales que son más o menos
paralelas al fondo de la cuenca de depósito o turbera. Estas bandas presentan unas características
distintas según su color, brillo, fractura etc., que definen los diferentes litotipos del carbón.

Carbón sapropélico [16]:

Los carbones sapropélicos no presentan laminaciones o un bandeado fino. Son homogéneos, más
resistentes y duros. Pueden presentar una apariencia algo parecida al litotipo dureno de los
carbones húmicos. Suelen ser más densos porque contienen cantidades significativas de materia
mineral debido a que su origen es subacuático, es decir, se forma a partir de una acumulación
importante de polen, esporas o algas, dentro de un lago, donde puede decantar partículas finas de
arcilla.
Aunque formalmente no se han definido litotipos en estos carbones, existen dos tipos principales
de carbones sapropélicos, con tipos de transición entre éstos: CANNEL y BOGHEAD.
El componente principal del carbón cannel son las esporas y del carbón boghead son las algas
unicelulares. Cuando presentan contenidos importantes de minerales de arcilla o cuarzo, se
llaman “cannel shale” o “boghead shale”.
– CANNEL: Es un carbón negro con un brillo mate, aunque a veces puede presentar un brillo
algo satinado. Es homogéneo y compacto, y se rompe con una fractura concoidea.
– BOGHEAD: Es un carbón muy similar al cannel y macroscópicamente son difíciles de
distinguir. El boghead es en algunos casos más pardo (marrón) que el cannel, y puede presentar
raya marrón.

Gas metano asociado a yacimientos de carbón [22]:

De acuerdo a estudios
realizados a los diversos
rangos de carbón, se han
evidenciado cambios físicos
y químicos que influyen en
la capacidad de generar y
almacenar CBM en el
proceso de carbonificación.
Mientras que los carbones de
bajo rango como turba y
lignito producen una
pequeña cantidad de metano
que está alrededor de los 1350 ft3/ton, los bituminosos altos volátiles y antracitas generan un
valor que puede exceder los 10000 ft3/ton. O sea que a donde se relacionan el rango y el
volumen, se puede observar como el volumen generado de metano se incrementa rápidamente en
carbones de rango superior. Pero a pesar que la antracita tiene alto contenido de gas, es muy baja
su permeabilidad; mientras que los sub-bituminosos si tienen una buena permeabilidad pero bajo
contenido de gas. Generalmente los carbones ideales para el CBM son los bituminosos de medio

15
a alto volátil, ya que el gas generado es de ocho a diez veces la cantidad que el carbón puede
retener durante la carbonificación. Los carbones bituminosos generan cerca de 4800 ft3/ton de
carbón pero su máxima capacidad de absorción es de 552 ft3/ton a una profundidad de 2275 ft, de
igual modo grandes volúmenes de agua pueden ser producidos debido a la compactación del
carbón. Los factores que intervienen en la generación del gas metano en el carbón son: el Rango
del Carbón, el Tipo de Carbón, Profundidad del Manto de Carbón, la Historia del Enterramiento
y el Contenido de Materia Mineral.

11. Según lo aprendido durante el curso de una definición de roca sedimentaria bioquímica
con sus propias palabras.

Las rocas sedimentarias bioquímicas se forman debido a la acumulación y descomposición de

organismos animales (fósiles, conchas, moluscos) o vegetales (troncos de árbol, algas) que
gracias a procesos geológicos como la diagénesis se consolidan como rocas a profundidad,
también pueden adquirir clastos de organismos como lo son las conchas o materia fecal animal.
Es común de estas rocas su formación in situ por lo que se puede decir que son rocas autóctonas.

12. Los estratos de roca puede permanecer enterrados bajo tierra durante millones a miles
de millones de años. Sin embargo, cuando se expone al agua y al aire en la superficie de la
Tierra, se meteoriza química y físicamente. Por ejemplo, el agua ácida reacciona con los
feldespatos potásicos y las plagioclasas para producir minerales de arcilla más agua que
contienen sílice disuelta (ácido hidrosilícico) e iones metálicos (K, Na, Ca). Esta es una de
las principales fuentes de arcilla que se encuentran en el suelo y se desgastan en los ríos y el
océano. Los metales en muchos minerales se oxidan (se combinan con oxígeno) para formar
óxidos metálicos como limonita (hierro oxidado) y hematita.

A. ¿Cuál es el color y la fórmula química de la hematita?

La hematita presenta una variedad de colores que van

desde pardo, rojo sangre, rojo pardusco a gris acero y
negro hierro. Su formula queimada es Fe2O3 [18].

B. ¿Cuál es el color y la fórmula química de la limonita?

16
La limonita se presenta en colores como el pardo, pardo claro, y pardo amarillento. Su formula
química es FeO(OH).nH2O [19].

C. A medida que se forman los óxidos de hierro, actúan como pegamento para cementar
granos de sedimento, de acuerdo con esto. ¿Qué minerales de óxido de hierro pueden
cementar juntos?¿Cómo puedes saber que el cementante es ferruginoso?

El cemento ferruginoso está compuesto por óxidos y oxihidróxidos de Fe (y algo de Mn). Las
variedades mineralógicas mayoritarias presentes son una combinación de hematitas (Fe2O3),
goethita (HFeO2), lepidocrocita (FeO(OH)) y limonita (Fe(OH)3). La cementación con materiales
ferruginosos suele ser incompleta, es decir, no es presente en toda la roca [17]. El color
amarillento, anaranjado o rojizo es común de un cementante ferruginoso y su apariencia a
oxidación es una ayuda visual para su reconocimiento.

13. ¿Qué es la línea de compensación de carbonato y de sílice, y para qué sirven?

La línea de compensación del carbonato es la profundidad por debajo de la cual

los carbonatos de los sedimentos del suelo oceánico se disuelven en el agua marina. Por lo
general, en la actualidad la linea de compensación se encuentra entre los 4.500 y 5.000 metros de
profundidad. Los parámetros, que influyen la disolución y la precipitación de CaCO3 son los
siguientes [23]:
● El contenido en dióxido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el contenido en CO2,
apoya la disolución de CaCO3, la disminución de la cantidad de CO2 favorece la precipitación
de CaCO3.

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● El potencial de hidrógeno (pH) influye la disolución y la precipitación de CaCO3. Un valor
bajo de pH favorece la disolución de CaCO3, un valor alto de pH favorece la precipitación de
CaCO3.
● La temperatura: La disolución de CaCO3 en agua pura disminuye, con el aumento de la
temperatura. Las aguas tibias superficiales de las áreas tropicales están supersaturadas con
carbonato de calcio, ahí se forman calizas por precipitación. El agua de mar de temperaturas
moderadas casi está saturada con carbonato de calcio, es decir ahí existe un equilibrio entre la
precipitación y la disolución de carbonato.
● La presión: El aumento de la presión apoya levemente la disolución de CaCO3. La influencia
de la presión se nota en profundidades altas.

En cuanto a la linea de compensación de la sílice, esta no tiene un límite de profundidad

establecido, ya que depende de disposición de radiolarios que haya en el agua, ya que su
esqueleto es de composición silícea y aporta sílice al ambiente.

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