Diplomado

Full BIOMAGNETISMO
Online
Por: Lic. Gersson López
Al Día con Biomagnetismo

PAR GEN Y
ACTIVACIÓN GENÉTICA
 Diplomado Biomagnetismo
Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

GEN - del vocablo Maya.

Que significa: Inicio, Origen
como la célula madre para generar células
tisulares nuevas, en el organismo
GEN= HUEVO

Ombligo= GEN
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Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo
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Par Gen de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

EL GEN SIEMPRE SE COLOCA

EL IMAN NEGATIVO.

EN EL TEJIDO, ORGANO O SISTEMA,

SIEMPRE SE COLOCA
EL IMAN POSITIVO
Gen - hígado
Gen - hipófisis
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Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

GEN P53
SUBE EL SISTEMA INMUNOLOGICO
GEN PDL1
DETIENE EL CRECIMIENTO TUMORAL
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Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo
Cromosomas: agregados de DNA y proteínas llamadas histonas, en forma de X que se
forman a partir de la cromatina durante la división celular. Los cromosomas contienen
la información genético.

Cada célula de nuestro

organismo (salvo las células
sexuales) cuenta con 46
cromosomas agrupados en
parejas, es decir, 23 pares de
cromosomas por células. Como
decimos, existe la excepción de
las células sexuales (óvulos y
espermatozoides) que cuentan
solo con 23 cromosomas (1 de
cada par).

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Activación Genética de Alto Impacto
Terapia de refuerzo

Cromosoma 1:
contiene más de 3000 con 240
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
debidas a mutaciones en el
cromosoma 1 son:
Cromosoma 2:
contiene más de 2500 genes con
más de 240 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosona 2 son

Enfermedad de Alzheimer Cancer de colon

Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Parkinson
Cáncer de próstata Anemia de Fanconi

Glaucoma Síndrome de Waardenberg

Porfiria cutánea tardía Temblores esenciales
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 3:
contiene aproximadamente 1900
genes con 200 millones de pares
de bases. Algunas de las
enfermedades debidas a
mutaciones en el cromosoma 3
son:
Cáncer de colon
Cáncer de Pulmón
Anemia de Fanconi
Síndrome de Bernard-Soulier
Temblores esenciales
Cromosoma 4:
contiene aproximadamente 1600
genes con unos 190 millones de pares
de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a mutaciones
en el cromosoma 4 son:
Acondroplasia
Enfermedad de Huntingdon
Enfermedad de Parkinson Narcolepsia
Fibrodisplasia osificante progresiva
Síndrome de Fraser
Síndrome de Ellis-van Creveld
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Cromosoma 5:
contiene aproximadamente 1700
genes con unos 180 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 5
son:
Asma
Atrofia muscular espinal Calvicie
másculina
Carcinoma endométrico
Displasia diastrófica
Síndrome de Cockaine
Cromosoma 6:
contiene unos 1900 genes con unos
170 millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 6 son:
Ataxia espinocerebelosa
Diabetes
Hperplasia adrenal congénita por
deficiencia de 21-hidroxilasa
Epilepsia
Hemocromatosis
Síndrome de Zellweger
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 7:
contiene aproximadamente 1800
genes con unos 150 millones de
pares de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 7 son:
Diabetes
Fibrosis cística
Obesidad
Cromosoma 8:
contiene unos 1400 genes, con
unos 140 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 8
son:
Linfoma de Burkitt
Sindrome de Werner

Síndrome de Pendred
Síndrome de Williams
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 9: Cromosoma 10:

contiene unos 1400 genes con
unos 130 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma 9
son:
Ataxia de Friedrich
Enfermedad de Tangier
Melanoma maligno
contiene unos 1400 genes con
más de 130 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 10 son:
Hiperplasia adrenal
Síndrome de Dubin-Johnson
Síndrome de Refsum

Esclerosis tuberosa

Activación Genética
Terapia de refuerzo
Cromosoma 11:
contiene aproximadamente
2000 genes con unos 130
millones de pares de bases.
Algunas de las enfermedades
asociadas a mutaciones en el
cromosoma 11 son:
diabetes mellitus,
enfermedad de Best,
acromegalia y múltiples
displasias endocrinas (MEN-1)
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de Alto Impacto
Cromosoma 12:
contiene aproximadamente 1600
genes con 130 millones de pares
de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones de este cromosoma
son:
síndrome de Zellweger,
hipertensión esencial, linfoma de
células B no de Hodgkin, etc

Activación Genética
Terapia de refuerzo
Cromosoma 13:
contiene unos 800 genes con
120 millones de pares de
bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones en el cromosoma
13 son: cáncer de mama,
retinobastoma, enfermedad
de Wilson, etc
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de Alto Impacto
Cromosoma 14:
contiene aproximadamente 1200
genes correspondientes a unos 100
millones de pares de bases.
Algunas enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 14 son
la enfermedad de Niemann-Pick, el
síndrome de Krabbe, el bocio
familiar y la retinitis pigmentaria
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 15: Cromosoma 16:

contiene aproximadamente
1200 genes que equivalen a
unos 100 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 15 son:
contiene aproximadamente 1300
genes que equivalen a unos 90
millones de pares de bases
Algunas enfermedades asociadas
a mutaciones del cromosoma 16
son:

Enfermedad de Tay-Sachs Talasemia

Síndrome de Marfan Enfermedad de Crohn
Síndrome de Angelman Riñón poliquístico, etc

Síndrome de Prader-Willi Síndrome de Richner-Hanhart

Tirosinemia
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Cromosoma 17: Cromosoma 18:

contiene aproximadamente contiene unos 600 genes. con
1600 genes que equivalen unos 70 millones de pares de
a unos 80 millones de bases. Algunas de las
pares de bases Algunas enfermedades asociadas a
enfermedades asociadas a mutaciones del gen 18 son:
mutaciones del
cromosoma 17 son: cáncer
de mama, enfermedad de
Charcot-Marie-Tooth,
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Cromosoma 19: Cromosoma 20:

contiene más de 1700 genes
con unos 60 millones de pares
de bases. Algunas de las
enfermedades asociadas a
mutaciones del gen 19 son:
Neuropatía de Déjerine-Sottas
Enfermedad de Hirschsprung
Retinitis pigmentaria
contiene unos 900 genes que
corresponden a unos 60
millones de pares de base.
Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma 20 son

Síndrome de Peutz-Jeghers
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Terapia de refuerzo

Cromosoma 21: Cromosoma 22:

contiene unos 400 genes con
más de 40 millones de pares de
bases. Algunas de la
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma 21
son la enfermedad de Alzheimer,
la esclerosis mútiple por
deficiencia de superóxido
dismutasa y otras
contiene más de 800 genes
con unos 40 millones de pares
de bases. Algunas de la
enfermedades asociadas a
mutaciones del cromosoma
22 son:
Neurofibromatosis tipo II
Leucemia mieloide crónica

Síndrome de DiGeorge
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Terapia de refuerzo

Cromosoma X:
contiene unos 1400 genes con
más de 150 millones de pares de
bases. Algunas enfermedades
asociadas a mutaciones del
cromosoma X son:
Hemofilia
Distrofia muscular de Duchenne
Cromosoma Y:
contiene más de 200 genes y
unos 50 millones de pares de
bases. Además de determinar
el sexo, algunas
enfermedades asociadas a
mutaciones de este
cromosoma son la azospermia
y la disgenesia gonadal.

Síndrome de Rett
Síndrome de Lesh-Nyhan
Síndrome de Alport
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Terapia de refuerzo

Cromosoma de Filadelfia: Cromosoma mitocondrial:

nombre con el que se conoce al
cromosoma t(9;22)(q34;q11.2) que
se encuentra en las células de
leucémicas en casi todos los casos
de leucemia mielógena crónica y el
15-20% de los casos de leucemia
linfobástica aguda. Se debe a una
translocación entre los
cromosomas 9 y 22 (*) que origina
un cromosoma extralargo derivado
del cromosoma 9 (der 9) y el
cromosoma de Filadelfia (Ph1)
derivado del cromosoma 22
nombre con el que a veces
se designa el ADN de la
mitocondria que tiene una
forma circular y que
contiene 37 genes. Las
mutaciones en este
cromosoma son las
responsables de algunas de
las enfermedades
cromosómicas
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