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ciones quirúrgicas de revrsión y el

INTRODUCCION cons,guiente aumento en la uti-


lización de material de relleno óseo.
as cerámicas con aplicaciones

l
parece razonable estimar que este
médicas son un interesante mercado superará los 2.000 mi-
campo de investigación y desa- llones de euros durante la próxima
rrollo para 1a obtención de biomate- década. Existe la opinión genera-
riales útiles en la fabricación y/o Maria Vallet-Regí lizada de que se trata de un área
fijación de implantes. Con tnomate- Departamento de Qulmica Inorgánica y lodavia sin explotar.
nales en general, y biocerámicas en Bioinorgánica, Facultad de Farmacia, Los materiales cerámicos que se
particular, se pueden recambiar Universidad Complutense de Madrid, utilizan en cirugia reconstructiva se
muchas piezas de nuestro cuer- ,_ 2_,_o_,_o_M_a_d_,_, S"pa_m _ pueden clasificar en dos grandes
po(1,2} La figura 1 recoge un son costosos, escasos, presentan grupos: bioinerles y bioactivos. Los
resumen de estas posrbilrdades. riesgo de transmisión de enfer- bioinerles tienen una influencia nula
En la actualidad, para realizar una medades, etc., frente a los materi- o muy pequeña en los tejidos vivos
sustitución ósea predomina la uti- ales smtéticos, que a la larga, que los rodean, y su principal repre-
lización de tejido donante, tanto de acabarán por conquistar una parte sentante es la alumma. Los bioac-
aloinjertos como de automjertos, si importante de este mercado. Se tivos pueden enlazarse a los tejidos
bien está aumentando el porcentaje estima que el mercado mundial óseos vivos. Ciertas composiciones
relativo de materiales artificiales. actual para estos productos tiene un de vidrios y vitrocerámicas poseen
Los tejidos donantes, frente a su valor de más de 1.000 millones de esta propiedad, como también la
buena biocompatibilidad, tienen una euros, con una tasa de crecimiento hidroxiapatita y el fosfato tricálcico,
serie de claras desventajas, ya que anual del 7,7 °/o. Con el aumento en ensayados tanto en forma densa
el número de comple¡as interven-

Figura 1: Representación esquemática de posibles sustituciones del cuerpo humano con biomaleriales en general (imagen izquier-
da) y con biocerámicas en particular (imagen derecha)
plOC:OSCtlOIOlo, .. O!lkH

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- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
Ple,:agque pufdm implt11hne m el Ol)wiisno

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
como porosa. El fenónemo de la Este es el papel que juegan las bio- proceso de btorntnerañzac.ón con-
tnoectivided es un ejemplo más de cerámicas bioactivas. trolado en el que intervienen más de
la reactividad química del material Desde el punto de vista estructural doscientas proteínas ácidas dife-
cerámico con el entorno en el que los materiales cerámicos se pueden rentes. Estas proteínas actúan
se encuentra: la solución elegida en dividir en sólidos cristalinos, cerámi- como tntubidores. nudeadores ó
ensayos in vitro, y los fluidos fi- cas, en sólidos amorfos, vidrios y en como plantillas para el crecimiento
siológicos en ensayos in viva. las sólidos amorfos con núcleos de epitaxial de los nanocristales,
primeras cerámicas que fueron uti- cristalización, v,trocerámicas, que a anclándolos al colágeno(Jl.
lizadas en aplicaciones médicas, la su vez pueden poseer carácter los huesos tienen una composi-
alumina y la zirconia, son dos pro- inerte, tnoectivo o reabsorbible. ción, estructura cristalina, mor-
totipos de cerámicas conocidas Utilizaré estas clasificaciones para fología, tamaño y orientación de las
como inertes. razón fundamental ilustrar algunos ejemplos de bio- particulas, especificas. La hidroxia-
cerámicas, pero antes, vamos a ver patita carbonatada de los huesos,
por lo que fueron elegidas para su
como son los tejidos duros natu- tiene un contenido en carbonato
utilización en implantes. A estas
rales que queremos sustituir, esto entre el 4 y B % que se incrementa
cerámicas las caracteriza una
es, huesas y dientas. con la edad a costa del ión
cinética de reacción muy lenta. tanto
que puede considerárselas como hidrógenofosfato. los cristales son
cerámicas "casi inertes". Pero natu- TEJIDOS DUROS NATURAlES: de tamaño nanométrico, con una
longitud media de 50 nm, una
ralmente otras cerámicas tienen HUESOS Y DIENTES anchura de 25 nm y un espesor de
cinéticas de reacción mas rápidas, e
solo 2-5 nm, dispersos en la matriz
incluso muy rápidas. Como en Los huesos y los dientes de todos
cualquier reacción química, el pro- orgánica Su pequeño tamaño es un
los vertebrados son materiales com-
ducto de reacción de una sustancia factor muy importante para explicar
puestos. composíles naturales,
con su entorno puede conducir a un la solubilidad de las apatitas bioló-
donde uno de los componentes es
resultado no favorable, como es la gicas comparadas con las apatrtas
un sólido inorgánico. hidrax1apatita
corrosión de un metal, pero puede minerales. Pequeño tamaño y baja
carbonatada. Aporta el 65% de la
también conducir a un producto de cristalinidad son dos características
masa total del hueso siendo el resto típicas de apatitas biológicas. que
reacción favorable que transforme materia orgánica y agua.
químicamente el producto de parti- junto a su composición no este-
La mayor parte de la materia orgáni- quiométrica, desorden cristalino
da en el producto final deseado. ca está constiluída por colágeno.
Este es el caso de las cerámicas interno y presencia de iones carbo-
Sus moléculas se asocian formando
bioactivas, que en contacto con los nato en su red cristalina permiten
fibrillas y estas a su vez se organi-
fluidos fisiológicos, reaccionan explicar su comportamiento {Figura
zan en fibras que dan origen a 3).
químicamente en la ouecclón de diversas estructuras macroscópicas
producir hueso neoformado. Los huesos de los vertebrados a
(Figura 2). Entre las moléculas diferencia de las conchas de los
Cuando se piensa en reparar una quedan, de forma regular. pequeños
parte del esqueleto, a priori podrían moluscos se pueden considerar
compartimentos o espacios vacíos como un "biamineral vivo" porque
existir dos posibilidades muy distin- donde se depositan los
tas: reemplazar la parte dañada, o en su interior existen células que
nanocristales de ta apatila, en un están en constante actividad. El pro-
sustitwrla regenerando el hueso.

Fígura 2; Hueso cortical o compacto y


hueso trabecu/ar o esponjoso.
Organízac,ón de carbonatohidrox1apat1-
ta y co/tJgeno para formar te;rdos

/
duros. Son posibles diferentes
m1croestructuras. La fase inorgánica es
de /amano nanomélrico. Dlfractograma
que indica su pequeflisimo tamaño de
part/cula

uRnile'l1Jt.alu de
rlll' b °' '
1111 ohl d r Clll ap 11,tlt 111

2S-50nm

.......... Xllf.,...11:1

• 1

n1ol�n,lu
d� colilJl'f•o

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
Apatitas biológicas
Figura 3: Estructura
cristalma de la hidrox1-
carbonatoapat1ta.
Diagramas de di- "
fracción de RX de composición no estequiomelrice E"s1n111t,
esmalte, dentina y Cfts.3 Do1IPOo)u(HPOo,C03)11(20H,C03)o,1s D 11
hueso. Espectros
infrarojos de esmalte,
den/ma y hueso.

"


Tejidos duros

...
@¡'.i�"LK
Bllm • Pcrmactcn del hueso üuerenctacrcn celular

Osff'Otll.sl0$. OSleOClao.tos
yoirn cél•••s

lngenleria de !ejidos

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h� Sllt11nclH otglnl'CH <11
- bojo pHo ,,..,.1<Ular

1 �
Sustrato pma Contribución futura para
eursve do te11dos cualquler tipo de tejido:
higedo artificial, piln<Hllli
#tlftclel, cartitago, hueso,
piel, ••...

ceso de formación del hueso se ini- su forma y consistencia, y su rege- tinto comportamiento mecánico. De
cia por la acción de los osteoblas- neración cuando se produce una hecho, el esmalte se considera el
tos, células especiales que sinteti- fractura. Al mismo tiempo constituye material más duro y resistente del
zan y segregan 1a matriz de el mecanismo de movilización y mundo biológico. Sin embargo, a
colágeno en forma de una sustancia depósito de dos elementos esen- diferencia del hueso, el esmalte
gelatinosa, el osteoide. que poste- ciales, el fósforo y el calcio, de los dental de un organismo adulto no
riormente se mineraliza por preci- que los huesos constituyen el contiene células por lo que no es
pitación controlada de fosfato de almacén o reserva principal. capaz de regenerarse y cualquier
calcio. Los osteoblastos quedan Los dientes tienen la misma natu- deterioro que sufre resulta irre-
atrapados en el interior de la fase raleza que los huesos excepto en su versible.
mineral evolucionando a osteocitos capa superficial externa, el esmalte.
que mantienen de forma constante El esmalte dental tiene un contenido APATITAS Y OTROS FOSFATOS
la acción formadora de hueso inorgánico mucho mayor que el del
(Figura 4). Por otra parte otras célu- hueso, hasta un 90 %, y contiene El fosfato de calcio más utilizado en
las, los osteoclastos, catabolizan et cristales prismáticos. mucho más la fabricación de implantes es la
hueso destruyéndolo. Este proceso grandes y muy orientados. La dife- hidroxiapatita, por ser el compuesto
dinámico de formación y destruc- rencia en cristalinidad y contenido más parecido al componente mine-
ción del hueso permite su cre- en carbonato entre hueso-dentina ral de los huesos. Presenta buenas
cimiento durante la época de desa- (similares) y esmalte son patentes propiedades como biomaterial, bio-
rrollo del organismo, manteniendo (Figura 3). Todo ello justifica su dis- compatibilidad, bioactividad, osteo-

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
Composición (o/o en peso)
Vidrio Bio�ts
hnbiiual 45
Si02 70-74 -15
NaiO U.5 Figura 6:
} 13-16 Composición de
�I •O 1:(,0 un vidrio co-

CnO 10-12 24.5 rriente y de un


vidrio b,oactivo,
Jll,O 1-4 comercializado
Figura 5: Si/ice crislalma, si/ice amorfa y si/ice amorfa con 1\0-s 6.0 con el nombre d
Bioglass 4555..
iones calcio y sodio actuando como modificadores de red. Al203 1-3

conductividad, unfón directa al entran en contacto con los fluidos la bioactividad, lo que se ha aborda-
hueso, etc., Dentro del abanico de biológicos. Dicha capa se forma do generalmente preparando vitro-
los fosfatos de calcio existentes, o como consecuencia de la alta reac- cerámicas, y la otra, estudiar la
de posible formulación, es impor- tividad de los vidrios en un medio influencia de la composición en la
tante conocer la estrecha depen- acuoso, que propicia un rápido bioactivtdad. En la actualidad,
dencra entre relación Ca/P, acidez y intercambio de los iones de la vidrios y vítrocerámicas boacnvos
solubilidad. En efecto, cuanto superficie del vidrio con los de los se están utilizando clinicamente con
menor es la relación Ca/P, mayor es fluidos circundantes. Este proceso marcas registradas. Por otra parte,
la acidez y solubilidad de la mezcla. produce una variación de la concen- desde principios de los años 90 se
Para relaciones Ca/P<1, tanto tración iónica del fluido y, han comenzado a preparar vidrios
acidez como solubihdad son muy simultáneamente, la formación de bioactivos utilizando el método so/-
elevados, y estos parámetros dis- una capa de gel de silice en la gel (Figura 8). Todavia no se ha
minuyen mucho para relaciones superficie del vidno, favoreciendo aprobado la utilización en clinica
Ca/P próximos al valor 1.67, que es ambos efectos la cnstalización de humana de ningún vidrio sol-gel
el valor de la hidroxiapatita este- hidroxicarbonatoapatita. La figura 7 pero, teniendo en cuenta que la
quiométrica, Ca10(P04)6(0H)i(4). esquematiza un posible mecanis- cinética de formación de hidroxicar-
mo. bonatoapatita observada en los
VIDRIOS BIOACTIVOS Durante las décadas de los 70 y los ensayos in vitro es superior a la de
80, los vidrios bioactivos se los vidrios de fusión, y que la veloci-
obtenían exclusivamente por el dad de crecimiento de hueso en los
Dentro de los materiales cerámicos.
método tradicional de fusión y en- ensayos preliminares realizados en
en el extremo opuesto desde el
friamiento rápido, produciéndose animales también lo es, no resulta
punto de vista microestructurat a las
materiales con superficie específica aventurado suponer que tos vidrios
cerámicas propiamente dichas, sóli-
y porosidad muy pequeñas (Figura sol-gel serán utrnzados clínicamente
dos cristalinas, se encuentran los
8). La investigación en vidrios de en un futuro muy próximo (Figura
vidrios, sólidos amorfos. que
fusión se ha dirigido principalmente 9).
pueden considerarse bien como
en dos direcciones: una, reforzar las El incremento de bioactividad de los
sólidos con elevadisimo desorden
propiedades mecánicas sin perder vidrios sol-gel se puede explicar
estructural, bien como líquidos con
elevadísima viscosidad. En
cualquier caso. lo que distingue a Figura 7: Posible meca-
una cerámica cristalina de un vidrio nismo de reacción de un
es el orden-desorden de su red vidrio coecevc en contac-
' !
n
(Figura 5). 1 to con un nuido.
En 1971 Hench y col. descubrieron
que ciertas composiciones de
vidrios se enlazan al hueso(S,6)
(Figura 6) . A dichos vidrios se les
denomina vidrios bioactivos y han
sido objeto de numerosos estudios, vidrio
con vistas a su utilización clínica


como implantes para la sustitución y
reparación de tejidos óseos. La
unión con el hueso se produce a
,.
Ca
.
través de una capa de hidroxicar-
bonatoeoetrta formada en la superfi-
cie de los vidrios bioactivos cuando
º
•• SI
��Jtlltlta
.
,·i1lrio-SiOU

- BIOCERÁMlCAS BIOCERAMlCAS -
teniendo en cuenta que las
(1BII \( lot'\IJI lllllWJ\
propiedades texturales del material,
/ área superficial, volumen de poro y

r � Figura 8: Dos proce- distribución de tamaño de poro


� dimientos de obtención de
tienen gran influencia en su reactivi-
vidrios bioact,vos.
INiiidih dad. El comportamiento de la super-
ficie de las biocerámicas es un fac-
i tor clave en la respuesta del
f nnd"I" lJ"(I l 6�11·1 /J h
implante. Por eso su caracterización

-../ es imprescindible. Cuanto mayor


superficie especifica y porosidad,
.,.,,.,., 11,,. •• � mayor reactividad, y por tanto,
r o,,.-,
f cinética más rápida en la respuesta.

.. -
Por otro lado, las células tienen
claras preferencias por la forma de
la superficie y su terminación, lisa o
rugosa. Recientemente se ha
puesto de manifiesto que la superfi-
cie especifica y porosidad elevadas
de los vidrios sol-gel tienen una
marcada influencia en la cinética de
Figura 9:
formación de hidroxicarbonatoapati-
IN VITRO INVIVO Producto de
ta(7,8,9) (Figura 10). La mayor reac-
,.-- reacción de un
lividad de los vidrios sol-get frente a
� vidrio bioaclivo
<!) con un suero los de fusión se pone de manifiesto
fisiológico simu- al comprobar que se ha descrito
lado: carbonato- bioactividad para vidrios sol-gel con
hidroxiapalita, b) un contenido en Si02 tan alto como
con un organis-
mo vivo: hueso. el 90%. Con esa composición un
vidrio de fusión seria muy estable y
no bioactivo(10).
los vidrios bioactivos reaccionan
con los fluidos, y como producto de
la reacción se forma carbonatoa-
patita. Este tipo de ensayos se
pueden realizar en muy diversos
fluidos, pero de cara a tas aplica-
ciones que se buscan, una buena
elección es utilizar un fluido fisiológi-
co simulado. que tenga los mismos
iones y en concentraciones simi-
lares a las del otasmanu. El ensayo
in vitro se puede llevar a cabo en
sistema estático, o en sistema
dinámico para reproducir mejor las
condiciones en las que se encon-
trará el vidrio cuando se ensaye in
vivof12.13). La figura 11 esquematiza
ambos dispositivos.
Una vez crecida la capa de carbo-

l. f � l•. natoapatita sobre la superficie de


vidrio, se puede caracterizar por
técnicas de superficie{t.14). Como
',$
ejemplo, veamos ta información que
:o¡
F- nos suministra la incidencia rasante
de difracción de RX (Figura 12).
Podemos seguir la evolución de la
capa que se está formando. En
efecto, al cabo de 3 días el perfil de
difracción es muy similar al del
hueso (comparar con figuras 2 y 3),

- BIOCERÁMlCAS BIOCERAMlCAS -
siendo más evidente a tiempos
ESTÁl ICO
IIOR.NO
mayores.
37'C La microscopia de barrido (SEM)
nos permite visualizar la morfología
,. .,.. ,.,.
Composlct6n 16rvca d•I SBF y plasma humano (mM)

••• e,· so.,1- de la capa de carbonatoapauta. y la

' 142.0
142.0
,., ,'-.,' as•• 147.8 .. ,
HCOi HP042-

,., de transmisión (TEM), la forma aci-

ª
snr 'ª"" pla5ftla 103.0 27.0
"' cular de sus cristales, asi como su
� tamaño, que oscila entorno a los 50
1>l tino
nm. La difracción de electrones per-
l)\N,\�IICO mite afirmar que se trata de un
material policristalino nanométrico,
donde los halos de difracción
pueden corresponder a una fase
tipo apatita (Figura 13).
El espesor de la capa se puede
estudiar por SEM, practicando un
corte transversal a la muestra, como
puede observase en la figura 14.
Los espesores que se alcanzan
Figura 11: Protocolo estático y dinámico. En este Ul/lmo se hace circular el suero oscilan entre 2 y 1 O µm.
con una bomba peristál/1ca En la figura se incluye la composición y concentra- La técnica de espectroscopia de
ciones de suero fisiológico similado (SBF).
dispersión de energías (EDS) nos
confirma que la composición quími-
Difracción de Rayos X. Vidrio 705 ca de esta capa es calcio y fósforo,
y la técnica de espectroscopia
infraroja con transformada de
Fourier (lRTF) ta presencia de car-
bonatos.
Cada una de estas técnicas, indivi-

. dualmente, no permitirían concluir


que la capa reden formada sobre la

:, superficie de estos vidrios bloac-


tivos es carbonatohidroxiapatita,
pero la conjunción de la información
recogida por todas ellas, nos con-
duce a afirmar que la apatita crecida
sobre la superficie de estas piezas

-
es semejante a las apatitas biológi-
cas, esto es, nanocristalina y no
inicial estequiométrica con presencia de
carbonato.
" " '° " Otras técnicas como resonancia

Figura 12: Diagramas de R-X de un vidno bioactivo que ha estado distinto tiempo magnética nuclear de sólidos
en contacto con SBF. Se incluye un diagrama de h1droxiapalita mineral como (RMN) y espectroscopía fotoelec-
referencia. trónica de rayos X (XPS) pueden
reforzar la caracterización de esta
cspaoei

Figura 13:
VITROCERAMICAS
Micrografias de
barrido y trans- El desarrollo de las vitrocerámicas
misión de la se inició en los años 60. Son
nueva capa for- cerámlcas policristalinas obtenidas
mada sobre el por cristalización controlada de
vidrio. Diagrama vidrios, donde coexisten fases
de d1fracc1ón de
amorfa y cristalinas. Se obtienen
electrones co-
sometiendo los vidrios a un
rrespondiente.
tratamiento térmico adecuado, de
tal forma que se logre cristalizar
aproximadamente el 90% de la
masa vitrea, y que el tamaño de

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICA.S -
trtcafcrco. que evolucionan, bajo
condiciones fisiológicas, a carbona-
toapatita. Estas reacciones están
basadas en equilibrios entre la
fase más estable, hidroxiapatita, y
la más reabsorbible, u-fosfato
tricálcico, que dan lugar a una mez-
cla que sufre una progresiva disolu-
ción en el cuerpo humano sirviendo

.
como semilla de formación de
nuevo hueso y la aportación de
iones Ca2+ y P043- al medio local.
Este material se puede utihzar tanto
,.,... I <I e, como material inyectable, como en
.. forma de recubrimientos y en todas
aquellas aplicaciones derivadas de
su uso como sustitutivo óseo en
forma masiva, bien conformado en
piezas, bien como relleno de defec-
Figura 14: Imagen de la superficie y el espesor de un vtdno sobre el que se ha for- tos óseos. En 1a actualidad, se
mado carbonatohldroxiapatita. EDS de la capa formada. están preparando muy diversas
mezclas bifásicas con diversos fos-
dichos cristales esté comprendido las cancerosas sin alterar a las fatos de calcio, vidrios, CaS04,
entre 0.1 y 1 µm. Para facilitar su células sanas. La inclusión de agre-
etc ... (20.21.22.23)
sintesis se suelen añadir precipita- gados de material ferro o ferrimag-
dos metálicos, lo cual facrhta la nétrco en los vrdnos y vltrocerámr-
nucleación y cristalización de fases cas del sistema SiOrCaO-P205 CIMENTOS BIOACTIVOS DI
cristalinas con tamaños inferiores a podría ser una solución a este pro- FOSFATO DI CAlCID
la micra. Estas vitrocerámicas blema (Figura 15). Por un lado, se

poseen excelentes propiedades tér- puede lograr la unión y crecimiento Otra línea de investigación actual y
micas y mecánicas en comparación de hueso con la vitrocerámica muy interesante es la de cementos
con las cerámicas tradicionales, Y bioactiva y, por otro, un aumento bioactivos de fosfato de calcio.
en el campo de los biomateriales se controlado de la temperatura me- Estos cementos fraguan in situ, son
sintetizan con la esperanza de diante el ciclo de histéresis del muy compatibles con el hueso y
mejorara las pobres propiedades material magnético y las corrientes supuestamente se reabsorben
mecánicas de los vidrios, sus per- de Foucault inducidas por un campo lentamente, proceso durante el cual
cursores, pero sin que el tratamien- magnético externo variable con el el hueso natural va sustituyéndolos.
to térmico, o la adición de precipita- tiempo/17,18.19). Sin embargo, las propiedades de
dos metálicos. afecte, o lo haga ,--------------, estos cementos, actualmente en
poco, a la bioactividad de los mis- uso, son aún insuficientes para una
16 lt.:io"r$"
mos( ). aplicación fiable. Existen problemas

VITROCIRAMICAS MAGNtTICAS . �
relativos a su rigidez mecánica, al
tiempo de fraguado. a la técnica de
aplicación sobre el defecto óseo y a
Los vidrios y vitrocerámicas bioac- sus propiedades biológicas finales.
tlvos apuntan otra utilidad en el Pero recientemente se han descrito
campo de las cerámicas. la posible algunos avances en el desarrollo de
eliminación de células cancerígenas '._..,.-,--..,:��t.¡ nuevos cementos de fosfato de cal-
en huesos, mediante el método de Figura 15: Esquema de la posible ut,- c10 que parecen resolver al menos
hipertermia. Este método consiste lización de vilrocerámrcas bioac/ivas Y alguna de estas dificultades. Por
magnéticas para tratamiento con
en el calentamiento selectivo sobre hipertermia.
ejemplo, se reduce el tiempo de

una determinada zona. Por encima �-------------� fraguado incluso en presencia de


de 43°C, las células cancerigenas, CLAS N I S sangre y se mejora considerable-
con menos vasos sanguineos y ter- MU BI AR A mente su rigidez ante comprensión.
minaciones nerviosas, por tanto En cementos de fosfatos de calcio,
menos oxigenadas que el resto de Por otra parte, existen bastantes la técnica que se utiliza para su
las células. son las primeras en intentos de, a partir de mezclas obtención es mezclar distintos com-
morir cuando se las aplica un bifásicas de fosfatos de calcio, sin- ponentes, entre los cuales uno de
tratamiento térmico. Si éste es tetizar el componente mineral del ellos tiene como misión fraguar
selectivo, esto es, 43ºC con un con- hueso. Así se han preparado susti- dicha mezcla. En el caso concreto
trol en el tiempo de aplicación, se tunvos óseos basados en mezclas del cemento de Constanz(24) comer-
podria conseguir atacar a tas célu- entre hidroxiapalita Y o-fostato crelizado por Nonan SRS. el produc-

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICA.S -
16). Una alternativa, mientras no se obtienen al recubrir un implante
to formado es una carbonatoapatita
(dalila) de baja cristalinidad con un logre un material similar al hueso. rnetáltco por una cerámica es la
es recubrir el implante metálico con reducción de la liberación de iones
contenido en carbonatos que alcan-
za un 4.6%, y que sustituyen a los cerámicas. Esto se está reahzando procedentes de la aleación metáli-
grupos fosfato (carbonatoapatita en la actualidad tanto en implantes ca. La cerámica constituye una ver-
tipo B) de igual modo que se pro- dentales como en prótesis de dadera y eficaz barrera que relenti-
duce en los huesos. cadera. El camino a recorrer es za la cinética de difusión de iones
todavía muy largo, pero ya se co- metálicas al organismo vivo. En par-
mercializan algunos implantes ticular se está utilizando la hidroxia-
RECUBRIMIENTOS CERAMICOS metálicos recubiertos de cerámicas, patita, para mejorar la fijación de tas
y se sigue investigando para elimi- prótesis articulares de cadera, dado
En la actualidad para todas aquellas nar sus orooremasras'. sus excelentes propiedades biológi-
aplicaciones clinicas que requieran El proceso de recubrimiento de un cas tales como atoxicidad y ausen-
soportar carga se están utilizando metal por una cerámica es complejo cia tanto de respuesta inflamatoria
implantes en su mayoría metálicos, y existen muchos métodos para como de reacción fibrosa e inmuni-
lo que origina problemas impor- realizarlo. De él depende en gran taria.
tantes debido a: (a) la gran diferen- parte el éxito clínico, ya que la cali-
cia de propiedades mecánicas entre
el implante arbficial y el hueso natu-
dad y la duración de la fijación en ta INGENIERIA DE TUIDOS
interfaz dependen en gran medida
ral, lo que da lugar a rupturas, (b) la
de la pureza, tamaño de partícula, Este área, iniciada hace una déca-
presencia de iones que, procedien-
composición química del recubri- da, esta en pleno apogeo investi-
do del implante artificial, pueden ser
miento. espesor de la capa, y carac- gador y dando los primeros frutos
tóxicos o perjudiciales y son causa
terísticas superficiales del sustrato. en desarrollo. Consiste en disponer
de dolor, y (c) la imposibilidad de
Otra de las ventajas que se de un andamio fabricado con un
regenerar el hueso natural (Figura

•••
material artificial, por ejemplo, con

una biocerámica. Sobre ella se cul-


Sustitución de tcjittos duros
111 tivan células para que la pieza
llegue a colonizarse (Figura 17 y

Figura 4). Esto puede realizarse


,. .... lltH'•o
11.iu111I
tanto in vitro como in vivo.
La estrategia de reparación y susti-
't..,,:..---!', ........ tución de partes dañadas del orga-
po<,1�111.i.�.,. nismo es claramente distinta a la de
los implantes biomédicos tradi-
cionales, utilizados en la actualidad.

CONCLUSIONES
\� e\h!r 11,u,r'""'"
'le,, •••• ,.,u
«¡Uh"Wl"ote ,luo"" ol 111.,.u c,,I, Las biocerámicas podrían ser bio-
materiales ideales, ya que poseen
una buena biocompatibilidad y
Figura 16: Problemas y posibilidades en sustitución de te¡idos duros. oseolnteqracrón y a su vez son los
materiales más parecidos al compo-
nente mineral del hueso. Sin embar-
lllt!l'llll'I ta dt• kJidn,· F11h1 trar IJUl'\IJ l('Jldu, 1,11
go, en la actualidad la utilización de
Figura 17: Esquema de cerámicas para aplicaciones que
ut1/1zación de sustratos deban soportar cargas todavía está

+ en ingeniería de tepdos. lejos, y la razón principal es que son


rígidas y quebradizas. Por eso las
aplicaciones de las biocerámicas
están centradas en la fabricación de
implantes que no deban soportar
l\lulrcuhlll cargas, como es el caso de la
tdub:i g,ñr.li1:idonu cirugía del oldo medio, en el relleno

... ...
de defectos óseos tanto en cirugía
bucal como en cirugfa ortopédica y
en el recubrimiento de implantes

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
�I�-+� dentales y articulaciones metálicas .
Actualmente, se esta investigando
en la síntesis de híbridos orqánlco-
Culli>os
celul::irH inorgánico, la fabricación de cernen-
lmpfantt

- BIOCERÁMICAS BIOCERÁMICAS -
empiezan a lograrse resultados AGRADECIMIENTOS
tos basados en fosfatos de calcio, la
interesantes(26l. Por último, la posi-
preparación de mezclas bifásicas
bilidad de funcionalizar las superfi-
para obtener el componente mineral Quiero agradecer a todo mi grupo
cies con distintas moléculas, de
del tejido óseo. lo más similar posi- de investigación el trabajo que
ble al natural de las apatitas biológi- diferente naturaleza y tamaño, por
están reahzando en biocerámicas y
cas, y la fabricación de sustratos medio de su adhesión al sustrato,
al Ministerio de Ciencia y
portadores de células y factores bio- así como la posibilidad de
Tecnologia, a la Comumdad de
quimicos para ingenieria tisular. La nanoestructurar fisicoqulmlca y
Madrid y a la Universidad
obtención de materiales topográficamente la superficie,
Complutense de Madrid su ayuda
nanoestructurados a semejanza de podrá permitir a medio plazo actuar económica. A Pilar Cabañas y Jase
las estructuras jerárquicas comple- de manera selectiva sobre las Manuel Moreno su amistad y ayuda
jas de los tejidos duros, huesos y especies biológicas, tales como pro- en el procesado de texto y figuras.
dientes, es otro campo de investi- teinas, péptidos, .....
gación muy atractivo, donde ya

BIBLIOGRAFUI

1, M Vallet-Regi Perspective Chemislry of Malenals 12, 3080- 2158, 2002


ar1icle. J. Chem. Soc., Oalton Trans 3088, 2000. 19. O.Arcos, R.P. del Real and M.
02. 97-108. 2001. 11. T. Kokubo, H- Kushitam, S. Vallet-Regí. J. Biomed. Meter. Res.
2. Handbook of biomaterial pro- Sakkc, T. Kitsugi and T. Yamamuro, 71-78, 2003.
cernes. Ed By J. Black and G. J. Biomed. Maler. Res., 24, 721, 20. C v. Raqel, M Vallet-Regi,
Hasting. Chapman and Hall, 1998. 1990. L.M. Rodríguez-Lorenzo Biomete-
3. Introducción a la Quim1ca 12. l. Izquierdo-Barba, A.J. rials, 23, 1865-1872, 2002.
Bioinorgánica, M Vallet, J.Faus, Salinas, M. Vallet-Regi. J. Biorr¡ed. 21. A. Rámila, S. Padilla, B.
J.Moratal, E.García-España. Edito- Mater. Res. 51, 191-199, 2000. Muñoz and M. Val!et-Regl.
rial Síntesis. Madrid. 2003. 13. A. Rámila. M, Va!!et-Regi. Chemlstry of Maten·ats 14, 2439·
4. L.M. Rodriguez-Lorenzo, M. Biomaterials. 22116, 2301-2306, 2443, 2002.
Vallet-Regi. Chemistry of Malerials, 2001. 22 M Vallet-Regi, A. Rámila. S.
12 (8), 2460-2465, 2000. 14. M. Vallet-Regl, C.V. Ragel, Padilla, B. Muñoz. J. Biomed. Matef,
5. Hench, LL et al. J. Biomed. A.J. Sa!lnas. European Joumal of Res. 2003.
Mater. Res., 2, 17. 1971. lnorgamc Chemistry, 1029-1042, 23. M.V. Cabañas, L.M.
6. Hench, L L. et al. Science, 295, 2003 Rodnguez Lorenzo, M. Vallet-Regi.
1016. 2002. 15. M. Valle! Regí, J Pérez- Chemistry of Matenals. 14, 3550·
7. J Pérez Pariente, F. Balas, M Panente, 1 Izquierdo-Barba, A J. 3555, 2002.
Vallet-Regi. Chemistry of Materials, Salinas Chem1stry of Materials 12. 24. B.R. Constantz et al. Science,
12, 750-755. 2000. 3770-3775, 2000. 267, 1772, 1995.
8. M. Va!let-Regi, A Ránula 16. J. Román. S. Padilla and M 25. 1 Jzqulerdo-Barba, A Aseruo.
Chemistry of Materials, 12, 961- Vallet-Regi. Chemis1ry of Materials. L Esquivias and M, Vallet-Regi.
965, 2000. 15, 798-806, 2003 European Journal af lnorgamc
9. M. Valle!-Regi, O. Arcos and J. 17. R.P. del Real, O Arcos and M Chemistry 2003.
Pérez-Pariente J. B1om .. Mat. Res. Valle! Regí Chemistry of Matenals 26. J.D. Hartgerink, E Bemash y
51, 23-28, 2000. 14. 64-70, 2002. S.I. Stupp. Science, 294. 1684-
10. A. Marhnez, l. rzqureeco- 18. O.Arcos, R.P. del Real and M. 1688, 2001.
Barba and M. Vallet-Regi Vallet-Regi. Biomaterials 23. 2151-

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