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Profesora
Arismar Monzón
A+B C+D
Materiales de Productos
Partida
TIPOS DE RUPTURA DEL ENLACE COVALENTE
REACTIVOS NUCLEOFÍLICOS
Nu REACTIVOS ELECTROFÍLICOS
Bases de Lewis E
Ácido de Lewis
“Amantes del núcleo”
“Amantes de los electrones”
Dona e- porque tiene un
excedente de e-
Deficientes de e-
o carga (+)
Tiene pares de e- no
compartidos o carga (-)
TIPOS DE REACTIVOS ORGÁNICOS
REACTIVOS NUCLEOFÍLICOS Nu
REACTIVOS ELECTROFÍLICOS E
ESQUEMA DE ENERGÍA DE REACCIÓN
SECUENCIA Y TIEMPO DEL PROCESO DE RUPTURA Y
FORMACIÓN DE ENLACES
SUSTITUCIÓN
REORDENAMIENTO
O TAUTOMERÍA
ADICIÓN
ELIMINACIÓN
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
ALCANOS
Profesora
Arismar Monzón
Hidrogenación de Reducción
alquenos de haluros
de alquilo
Tratamiento con
agua al Método de
carburo de aluminio Wurtz
Calentando sal
sódica de un ácido
orgánico con NaOH
POR HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS
+ H2 Ni
+ H2 Ni
∆
CH3CH2COONa + NaOH CH3-CH3 +Na2CO3
COONa
+ NaOH ∆ +Na2CO3
MÉTODO DE WURTZ
Sólo obtener para alcanos simétricos
RX + Mg RMgX
RMgX + H2O R + Mg(OH)X
+ Mg
Br MgBr
+ H2O + Mg(OH)Br
MgBr
EJERCICIOS 1
H2
hidrogenación
Cl
MgCl
Mg
MgCl
H2O MgOHCl
2 2 NaCl
Cl 2 Na
Método de Wurtz
EJERCICIOS 2
Br
Mg
Br Br Mg
H2O MgOHBr
Br Mg
1) 2-metil-2-propanol ∆
H2SO4
Ni
2) 3-metil-3-hexeno + hidrógeno