UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE RECURSOS NATURALES RENOVABLES

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE CIENCIAS AMBIENTALES

MECANISMOS DE
TRANSPORTE DE
CONTAMINANTES

Curso:
Ing. Sandra Lorena Zavala Guerrero
Tratamiento de la contaminación de suelo
Objetivos:

 Conocer los principales mecanismos de transporte de contaminantes.

Competencias:
• Aplicar los conocimientos obtenidos para la decisión de la técnica de
descontaminación.
Propiedades mas importantes del suelo
1. FÍSICAS 2. QUIMICAS
• POROSIDAD • MATERIA ORGÁNICA
• CONTENIDO DE AGUA • pH
• PERMEABILIDAD • CIC
• SUPERFICIE ESPECIFICA • CIA
DEL SUELO • POTECIAL REDOX
Porosidad (n) Relación entre volumen de vacíos y el volumen total

𝑉𝑣
n=
𝑉𝑡
Contenido de agua (Ɵ) Relación entre volumen del agua y el
volumen total de la muestra de suelo

𝑉𝑤
Ɵ=
𝑉𝑡
Permeabilidad Capacidad de un medio granular para transmitir
cualquier fluido

Capacidad del suelo para transmitir agua a través de él. Se mide la

conductividad hidráulica en campo y en laboratorio:

a. Campo ----- Pozos (pruebas de bombeo o recuperación)

b. Laboratorio ----- Permeámetros (carga variable o constante)
El coeficiente de conductividad (k) esta en función de las propiedades del
medio poroso y propiedades del fluido:

𝑉𝑤
1. Superficie especifica del suelo
S= (%)
𝑉𝑣
2. Porosidad del suelo (n)
𝑀𝑡
3. Tortuosidad ɣ= aparente
4. Grado de saturación (S) 𝑉𝑡
5. Densidad real y aparente
𝑀𝑠
6. Viscosidad del agua ɣ= real
𝑉𝑠
Clasificación de suelos (SUCS)
¿En qué se basa?

En la determinación de: Tamaño de la

partícula, limite del liquido e índice de
plasticidad

¿En cuántos grupos se clasifican?

• Suelos de granos gruesos

• Suelos de granos finos
• Suelos orgánicos
Clasificación de suelos (SUCS)
Representa la extensión de la curva granulométrica
 Son todos los animales vivos, muertos y en
Materia orgánica descomposición que se encuentran en el suelo
INTERCAMBIO IÓNICO
CIC (Capacidad de intercambio catiónico)
Cationes básicos ------ Ca+2 Mg2+ K+1 Na+1

Cationes ácidos ------ H+1 Al+3

Depende de: > arcilla ----- > CIC

• Cantidad de arcilla > CIC ------ >Capacidad de

• Tipo de arcilla adsorción
• Contenido de materia orgánica
CIA (Capacidad de intercambio aniónico)
Capacidad de adsorber aniones intercambiables

Aniones

H2PO4‐1
SO4‐2
NO3‐
Cl‐
OH‐
pH suelo
Depende de:

• Relación suelo-agua
• Presencia de sales solubles
• CO2 de la atmósfera
Potencial redox
Capacidad de oxidación o reducción de un sistema, relacionado con el
pH y contenido de oxigeno
Agua subterránea
Nivel freático: Superficie en la cual la presión es
igual a la atmosfera.

Zona capilar: Arriba del nivel freático. Presión es

menor que la atmosférica.

Zona no saturada: Zona encima del nivel freático.

La presión es menor a 0
Los poros del suelo están llenos de agua, aire y
vapor de agua.

Zona saturada: Zona por debajo del nivel freático.

La presión es mayo a 0. los poros están llenos de
agua bajo presión hidrostática.
Diferencias entre la zona saturada y no saturada
Saturada No saturada

• Ocurre bajo nivel freático • Sobre bajo nivel freático

• Contenido de agua igual a • Contenido de agua menor
la porosidad a la porosidad
• Presión del fluido mayor a • Presión del fluido menor a
la atmosfera la atmosfera
• Carga hidráulica (h) se • Carga hidráulica (h) se
mide con piezómetro mide con tensiómetro
• Conductividad hidráulica • Conductividad hidráulica
(k) constante y no esta en (k) y contenido de agua en
función de la carga de función de la carga de
presión presión
Ley de Darcy
Diferencia de niveles de
agua con respecto a la
longitud del estrato.

Solo se cumple en:

1. Medio granular
poroso
2. Flujos laminares
Fluido a través de los
poros.

Aquella considera la
porosidad.

𝑄 𝑞 𝑉 𝑘
= = =− i
𝑛𝐴 𝑛 𝑛 𝑛
Es la suma de la carga de posición y carga de
presión. La medición en campo se hace
mediante piezómetros.

𝑝 𝑣2
Z+ + = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
ɣ 2𝑔
En la zona saturada es igual al
agua subterránea igual a la
porosidad y a la cantidad de agua
en el suelo por unidad de
volumen.

El agua contenida en la matriz del

suelo depende de las fuerzas
moleculares y de la tensión
superficial.
Resto de agua almacenada en los poros que drena por acción de la fuerza
de gravedad al producirse el descenso del agua freática.

Depende de:

1. Forma de granos 𝑉𝑞
2. Tamaño de granos 𝑆𝑣 =
𝑉𝑡
3. Grado de compactación
EJERCICIO 1

DE ACUERDO A LOS DATOS SOBRE CUATRO PIEZOMETROS EN CAMPO, DIBUJAR EL ESQUEMA, CLCULAR
LA CARGA HIDRAULICA EN CADA PIEZOMETRO Y DETERMINAR LA DIRECCION DEL FLUJO DEL AGUA
SUBTERRANEA Y EL GRADIENTE HIDRAÚLICO.

Parámetro Piezómetro

A B C D

Elevación (m) 600 600 600 600

Profundidad (m) 300 260 200 250

Nivel del agua (m) 80 100 75 50

EJERCICIO 2

EN DOS ACUIFEROS (A Y B) EN SAL LUIS DE POTOSI SE REALIZO UN MONITOREO PARA CONOCER LA

CALIDAD DEL AGUA SUBTERRANEA. PARA ELLO SE CONSTRUYERON POZOS Y SE INSTALARON
PIEZOMETROS, DE LOS CUALES SE TIENEN LOS SIGUIENTES DATOS:

Profundidad Nivel estatico Nivel de brocal

Acuífero Pozo
pozo (m) (m) (m)
A 1 500 85 1905
A 2 500 75 1900
A 3 500 96 1920
B 4 300 110 1896
B 5 326 95 1890
B 6 500 115 1875
A 7 430 63 1890
EJERCICIO 3

A PARTIR DE LA FIGURA, CALCULAR LAS CARGAS HIDRAAULICAS PARA CADA PUNTO INCIDCADO.
CONSIDERESE UNA POROSIDAD DE 0.5 Y UNA PERMEABILIDAD DE 0.01 cm/s. CALCULAR EL TIEMPO DE
MIGRACION DE UNA PARTICULA DE AGUA A TRAVES DEL FILTRO.

EJERCICIO 4

A PARTIR DE LA FIGURA, DETERMINAR LAS CARGAS DE ELEVACIO, PRESION TOTALES DE LOS PUNTOS
A,B,C,D,,F Y G. CALCULA EL COEFICIENTE DE CONDUCTIVIDADA HIDRAULICA, K, SI LA VELOCIDAD DE
FLUJO ES DE 100 ML EN 15 MIN, CONSIDERE UN SUELO ARENOSO. SE TIENE UN AREA DE 0.15 M2.
Se debe considerar:
1. Procesos de migración
2. Comportamiento de los compuestos

Procesos hidrodinámicos:

1. Advección
2. Dispersión Zona
3. Adsorción saturada
4. Degradación
 La permeabilidad del suelo, medida a partir de su conductividad hidráulica,
determinará en gran medida el flujo y transporte de la sustancia dentro del perfil
del suelo.
1. No existe ningún tipo de interacción con el advección, la difusión y la dispersión
medio geológico

Solutos no reactivos o conservativos

2. Se producen interacciones entre las

adsorción, precipitación o disolución
sustancias contenidas en el agua y el medio
geológico

solutos reactivos
ADVECCIÓN
Proceso por el que los solutos son
transportados por el movimiento de la masa
de agua.

Si sólo existiera este proceso, el contaminante

viajaría a la misma velocidad que el agua y la
extensión ocupada por el contaminante sería
constante.
En un medio poroso, el flujo de masa a través de u
La advección simplemente transporta las unidad perpendicular al flujo es igual a:
sustancias contaminantes.
EJERCICIO

En un medio poroso con una conductividad hidráulica K= 8 m/día, porosidad

eficaz me = 0,20 y gradiente hidráulico = 0,03, calcular el flujo de masa por
advección de una sustancia contenida en el medio con una concentración
de 0,5 g/L.
DIFUSIÓN
Las moléculas de la sustancia
disuelta en el agua se mueven de los
puntos de mayor concentración
hacia los de menor concentración.

Se produce a causa de la agitación

continua de todas las moléculas del
líquido

En la difusión, las sustancias disueltas se mueven

por un gradiente de concentraciones.
En un líquido (no contenido en un medio poroso), el flujo de masa por difusión está
regido por la primera ley de Fick

• Dm oscila entre 1∙10–9 y 9∙10–9 m2/s para los iones comunes en el agua

• Dm oscila entre 1,1∙10–10 a 8,3∙10–10 m2/s para compuestos orgánicos volátiles

Si el proceso se desarrolla en el agua que se encuentra en un medio
poroso, la facilidad de movimiento disminuye y hay que considerar las
características del medio poroso (principalmente la porosidad eficaz y la
tortuosidad).
En cualquier caso, la primera ley de Fick para un medio
poroso es la misma ecuación (2), pero utilizando el coeficiente
de difusión efectiva D* [obtenido de las ecuaciones (3), (4) ó (5)]
EJERCICIO
En un medio poroso saturado sin flujo existe un punto con una concentración
de 1000 mg/L de Na+ , que se mantiene constante.

Calcular la concentración de Na+ a 3 metros de distancia transcurridos 20

años, sabiendo que el coeficiente de difusión del Na+ es Dm=1,33.10‐9 m2/s,
y que el coeficiente corrector de ese medio poroso es w = 0,4.
DISPERSIÓN
Mecánica Hidrodinámica

Longitudinal

Transversal
La velocidad real del agua es variable de un punto a otro debido a ciertas
condiciones: tamaño de poros, distribución de partículas y fricción en las partículas
del suelo.
La capacidad del medio poroso para dispersar mecánicamente un fluido que circula
por él se refleja en un coeficiente denominado dispersividad dinámica ∝(unidades: L),
en el que influyen la porosidad, la tortuosidad, la forma de los granos, etc.

Se distingue la dispersividad dinámica longitudinal ∝𝑳 (en el sentido del flujo) y

transversal ∝𝑻 (en sentido transversal).
Es la acción conjunta de la difusión y la dispersión mecánica

Para tomarlos en consideración de un modo conjunto, se establece el

coeficiente de dispersión hidrodinámica D:
El volumen ocupado por los poros (Volumen poroso) corresponde a:

𝑽𝒑 =A . L . n

Donde:

Vp = Volumen poroso.
A = Área transversal de la columna
L = longitud de la columna
n = Porosidad

El numero total de veces que se llenan los poros de la columna durante la prueba de
dispersión se designa como U=ΣVp
Cuando la velocidad, el tiempo o la distancia son grandes, la formula se simplifica
Para hallar el coeficiente de dispersión existen métodos de laboratorio inexactos.

Se realiza en columnas empacadas con suelo saturado y se agregan trazadores

que pueden ser.

1. Iones naturales
2. Isotopos ambientales
3. Contaminantes de todo tipo
4. Químicos (rodamina)

TRAZADOR IDEAL: es el que no reacciona con otros iones en el medio poroso

EJERCICIO
Pueden producirse muy diversos procesos:

intercambio
adsorción absorción
iónico

Rxs de
precipitación
biodegradación oxidación‐reducci
química
ón
Estos procesos pueden provocar los
siguientes efectos:

• las sustancias se mueven

Retardo
más lentamente

Transformación • En otras sustancias

• En los casos en que parte de

Atenuación la sustancia es retenida por
el terreno.
Las moléculas del contaminante arrastrado por el agua quedan
provisionalmente adheridas a los minerales de terreno,
incorporándose posteriormente al flujo.

En el retardo, los contaminantes no son transformados y el

proceso es reversible. Este caso se presenta en los metales
pesados y algunos plaguicidas recalcitrantes.

El proceso es complejo, pero para incluirlo en el cálculo que

hemos expuesto, se define un factor de retardo que ralentiza la
velocidad de transporte del contaminante de acuerdo con la
siguiente expresión:
Este factor de retardo depende de un coeficiente de distribución (o de
partición) (Domenico, 1998, p. 299 y 377):

El Kd se mide en laboratorio y en el campo, pero cuando nos enfrentamos a un

problema concreto, generalmente no se dispone de valores fiables para
introducirlos en un modelo o aplicarlos a un cálculo.

EPA (1999) advierte de la amplitud del error al utilizar valores genéricos

encontrados en la bibliografía8, ya que los valores del coeficiente de distribución
Kd son específicos de cada caso (variando con el absorbente y con la sustancia
absorbida).
Hace referencia principalmente a dos procesos:

1. Remoción irreversible
Tiene lugar cuando la concentración de la sustancia se reduce,
actuando como mecanismo de atenuación de contaminantes.

2. Transformación
Se presenta cuando en el suelo se producen reacciones de
oxidación o reducción, lo que modifica la estructura química del
contaminante.
SORCIÓN, ADSORCIÓN
Adsorción ----- es la adherencia de una sustancia a la superficie de un sólido.

Absorción ----- Implica la penetración de la sustancia en el interior del sólido.

Sorción ----- Engloba a los dos anteriores.

1. Sorción motivada por el sorbente

Cuando existe atracción entre el sorbente y el soluto acumulándose en la
superficie por afinidad.

2. Sorción motivada por el soluto

El contaminante es hidrofóbico y la acumulación del contaminante en el
sorbente se debe al rechazo del contaminante en fase disuelta en el agua
subterránea.
ADSORCIÓN
La adsorción puede ser:

• Adsorción por fuerzas físicas (Fisiosorción)

Muy débil (fuerzas de Van der Waals). El contaminante conserva su
naturaleza química-

• Adsorción por intercambio iónico

Débil (cargas eléctricas). Los minerales arcillosos presentan cargas
negativas libres en superficie, y los iones positivos en disolución quedan
atraídos por ellas. Si un ion que estaba así adherido es desplazado por otro
se habla de intercambio iónico.

• Adsorción por fuerzas químicas (Quimiosorción)

Fuerte (enlaces químicos), que sólo son importantes a temperatura
elevada.
Factores que afectan la adsorción

1. Solubilidad: A mayor solubilidad, menor adsorción.

2. Estructura molecular: Cadenas ramificadas, mayor adsorción.
3. Peso molecular: moléculas mas grandes mayor adsorción.
4. Polaridad: A mayor polaridad, menor adsorción.
1. Modelo lineal. 𝐶𝑆 = 𝑘𝑑 . 𝐶𝑒
2. Modelo de Freundlich

𝐶𝑠 = 𝑘𝑑 . 𝐶𝑒𝑁
 (𝑎𝑘𝑙 . 𝐶𝑒 )
3. Modelo de Langmuir. 𝐶𝑠 =
(1 + 𝑘𝑙 . 𝐶𝑒 )
La determinación de la adsorción se obtiene experimentalmente por medio de isotermas de
adsorción.

Para la prueba se preparan al menos cinco viales, concentraciones iniciales diferentes (C0) del
compuesto problema por duplicado o triplicado. Se agrega a cada vial una cantidad conocida de
suelo seco (M) y se adiciona la solución en el volumen restante del vial (V). Los viales se agitan
durante 24 a 48 horas. Luego se analiza el sobrenadante de las muestras para obtener la
concentración de equilibrio (Ce). Calculando la concentración adsorbida (Cs) en cada vial con la
relación:

𝐶0 − 𝐶𝑒 𝑉
𝐶𝑆 =
𝑀
 Kd

Cs

Ce
EJERCICIO
Determinar la isoterma de adsorción y el tipo de modelo que se ajusta mejor para las
siguientes condiciones.

Se tienen las siguientes concentraciones iniciales de una solución de xileno: 217, 350,
470, 600 y 870 mg/l. las concentraciones finales son: 25,,99,212,310 y 510 mg/l. El
volumen de los viales es de 100 ml y la cantidad de suelo en cada vial es de 20 g.

𝐶0 − 𝐶𝑒 𝑉
𝐶𝑆 =
𝑀
EJERCICIO
A partir de los datos recolectados en el efluente de una columna experimental y de las
concentraciones de cloruros, de TCE y PCE, desarrollar la curva de avance considerando tiempos y
volumen de poros. Obtener el Kd a partir de la curva para una densidad de suelo d 1.2 g/cm3 y una
porosidad de 0.49. L = 61 cm, D = 25 cm. Se agrega NaCl como trazador a una concentración inicial de
1000 mg/L. TCE y PCE inicial de 1.2 mg/l.
La movilidad y distribución de los compuestos orgánicos esta controlada por
procesos de transferencia y degradación.

Transferencia Aquellos que reubican a los compuestos orgánicos sin alterar su estructura
Lixiviación, Erosión y Adsorción

Degradación Aquellos que alteran la estructura química del compuesto

Fotólisis y degradación química

DEGRADACIÓN QUÍMICA Y BIOLÓGICA
La degradación química es la alteración de los compuestos orgánicos por procesos
químicos, como la hidrólisis y reacciones redox, que conllevan la oxidación o
reducción química del compuesto contaminante.

Hidrolisis
La hidrólisis se define como la ruptura de los enlaces de la molécula de agua. De ésta forma el
oxígeno e hidrógeno como constituyentes se pueden unir a la molécula del compuesto
contaminante y dar origen a nuevos compuestos, siendo una reacción de transformación que
depende fuertemente del pH (mayor en pH ácido). La hidrólisis a diferencia de la biodegradación
no requiere ser catalizada por acción microbiana. Sin embargo, la reacción del compuesto
contaminante con el grupo hidroxilo incrementa la solubilidad haciendo más fácil la degradación
del compuesto por parte de los microorganismos.