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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA.
Universidad del Perú, Decana de América

LABORATORIO DE FÍSICO-QUIMICA II

PRACTICA N°11

VARIACION DE LA SOLUBILIDAD CON LA TEMPERATURA

PROFESORA: Andreina Reyes CODIGO:

INTEGRANTES: Gallegos Huaman Ivan 18070097

Quispe Coaquira Raúl Guido 18070110

TURNO: Miércoles de 8:00am – 11:00am

LIMA – PERÚ – 2019

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Contenido

RESUMEN............................................................................................................................................. 3
INTRODUCCION ................................................................................................................................ 4
PRINCIPIOS TEORICOS ................................................................................................................... 5
DETALLES EXPERIMENTALES ..................................................................................................... 9
EJEMPLO DE CALCULOS.............................................................................................................. 13
ANALISIS Y DISCUSIONES DE RESULTADOS ......................................................................... 17
CONCLUSIONES............................................................................................................................... 18
RECOMENDACIONES..................................................................................................................... 18
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS .............................................................................................. 19
ANEXOS .............................................................................................................................................. 20
GRAFICO............................................................................................................................................ 22
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RESUMEN

El presente informe abarca el tema de variación de la solubilidad con la temperatura

donde el objetivo fue determinar el efecto de la temperatura sobre la solubilidad de un soluto

ligeramente soluble y calcular el calor diferencial cuando la solución está saturada. Para lo

cual las condiciones de laboratorio fueron las siguientes: presión atmosférica de 760.3mmHg,

temperatura de 18.6°C, y una humedad relativa de 96%. Ahora para analizar la variación de

la solubilidad con la temperatura se procede a preparar una solución saturada de ácido

benzoico en agua, se determina la normalidad corregida de NaOH el cual es 0.095N, se arma

el equipo correspondiente y se toma cuatro muestras de 25 ml de la solución para luego

verterlo en el equipo, esta solución, con ayuda de unos cubitos de hielo, se lleva a la

temperatura a la cual se desea determinar la solubilidad, siendo estas 25, 20, 15 y 10°C. Se

retira dos muestras de 10ml para cada temperatura y se valora con NaOH, Con este dato se

halla el número de equivalentes del ácido benzoico, para luego poder calcular el peso de

ácido benzoico presente en la solución se determina la concentración molal del soluto (Ac.

Benzoico), y se obtiene ΔH teórico = 60501cal/mol y ΔH experimental = 6737.4cal/mol con

un porcentaje de error de 3.63%.

Por consiguiente se puede concluir que la solubilidad aumenta conforme aumenta la

temperatura originando muchas veces que líquidos ligeramente solubles se conviertan en

líquidos miscibles a una temperatura apropiada.

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INTRODUCCION

Se estudia la solubilidad de ciertos compuestos entre otras cosas, con el fin de establecer

su nivel de solubilidad en un sistema con un solvente o más. Se define a la solubilidad como

la máxima cantidad de soluto que puede disolverse en un solvente a una temperatura dada. En

este informe se analizara la variación de la solubilidad de un sólido siendo este el ácido

benzoico; una de las aplicaciones de la solubilidad a escala de laboratorio e industrial son las

siguientes. En el primero se utiliza para remover una sustancia de un líquido o de un sólido

mediante la utilización de un solvente orgánico como éter, cloroformo, benceno, tetracloruro

de carbono o en agua. A nivel industrial se aplica en la remoción de elementos no deseables

en el producto final, pero para esto se necesita saber la cantidad de solvente a utilizar y el

número de veces que se a de efectuar el ciclo de la extracción, ya que no se debe desperdiciar

reactivos ni energía
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PRINCIPIOS TEORICOS

La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada sustancia para disolverse

en otra. La solubilidad de una sustancia en otra está determinada por el equilibrio de fuerzas

intermoleculares entre el disolvente y el soluto, y la variación de entropía que acompaña a la

solvatación. Factores como la temperatura y la presión influyen en este equilibrio, cambiando

así la solubilidad.

La solubilidad también depende en gran medida de la presencia de otras especies disueltas

en el disolvente, por ejemplo, complejos metálicos en los líquidos. La solubilidad dependerá

también del exceso o defecto de un ión común en la solución, un fenómeno conocido como el

efecto del ión común. En menor medida, la solubilidad dependerá de la fuerza iónica de las

soluciones. Los dos últimos efectos pueden cuantificarse utilizando la ecuación de equilibrio

de solubilidad.

La solubilidad de un soluto en un disolvente dado normalmente depende de la temperatura.

Para muchos sólidos disueltos en el agua líquida, la solubilidad aumenta con la temperatura

hasta 100 °C. En el agua líquida a altas temperaturas la solubilidad de los solutos iónicos tiende

a disminuir debido a la cambio de las propiedades y la estructura del agua líquida, el reducir

los resultados de la constante dieléctrica de un disolvente menos polar.

Los solutos gaseosos muestran un comportamiento más complejo con la temperatura.

Como se eleva la temperatura, los gases generalmente se vuelven menos solubles en agua (el

mínimo que está por debajo de 120 ° C para la mayoría de gases), pero más solubles en

disolventes orgánicos.
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RELACION SOLUBILIDAD – TEMPERATURA

Cuando un soluto difícilmente soluble, se agita con agua hasta que se satura la solución, el

equilibrio establecido entre la fase sólida y el soluto en solución está dado por:

𝐴𝐵𝑆 ↔ 𝐴𝐵(𝑎.𝑐)

Para este proceso la constante de equilibrio es:

a
AB(aq)
Ks  a  a* (1)
a AB(aq)
AB(s)

En la ecuación (1), 𝑎𝐴𝐵(𝑎𝑞) = 1, por convención.

Esta constante de equilibrio se denomina constante del producto de solubilidad o

simplemente producto de solubilidad. La actividad 𝑎𝐴𝐵(𝑎𝑞) se relaciona con la molalidad

(m) del soluto mediante el coeficiente de actividad  (una función de T, P y la

composición).

Donde  se aproxima a 1 a medida que m se aproxima a 0.

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La ecuación (1) deviene en:

K =  𝑠 𝒎𝑠 ∗ (2)

La variación de K con la temperatura a P cte. viene dada por:

  ln K  H 
   (3)
 T  P RT
2

Donde H0 es el cambio estándar de entalpía para el proceso de solución. La variación

de K implica por tanto un cambio en ms* y s Tomando logaritmo a la Ec. (2) y

derivando la con respecto a T, luego multiplicando y dividiendo la expresión por (

ln ms), e igualándola con (3) se

obtiene:

  ln     ln m  H DS
   1 
 

  ln ms T , P
(4)
 T  P RT 2

Donde H0DS es el calor diferencial de solución cuando está saturada a la T y P dadas.

Para los casos en los que el coeficiente de actividad, para el soluto, sólo cambia ligeramente

con la concentración cercana a la saturación, el término entre corchetes que va a la izquierda

de la Ec. (4) se convierte en la unidad, por lo que:

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d ln ms H  DS
 (5)
dT RT 2

E integrando esta expresión, se tienen:

H DS  1 
ln ms    C (6)
R T 

m 
  H DS  T2  T1 
log s 2   2,303R  T T 
m   2 1 
 s1 

En la cual se considera a H0DS como independiente de la temperatura, lo cual ess válido

generalmente para solutos no electrolíticos.

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DETALLES EXPERIMENTALES

Se lava correctamente todos los materiales y luego poner a secar a la estufa. Se instala el

equipo en el cual se va trabajar y se realiza de manera muy minuciosa, a fin, de evitar algún

tipo de accidente .Se procede a valorar la solución de NaOH

Se lava y se seca todo el material en la estufa todo el material de vidrio, en el Erlenmeyer

de 250 mL limpio se coloca, 0,7500 g de ácido benzoico y se adicionó 150 mL de agua destilada

aproximadamente, se calienta este sistema con agitación constante hasta la dilución completa,

evitando el sobrecalentamiento. De la solución preparada se midió 25 mL y se colocó en un

tubo de prueba. Se arma el equipo completo y se introdujo en un baño de temperatura inferior

en unos 2-3ºC a la temperatura a la cual se va a medir la solubilidad de la muestra (25ºC), se

mantiene la muestra con agitación constante de 2-3 min a la temperatura a la cual se está

trabajando, manteniendo el equipo en el baño adecuado. Luego se saca con la pipeta 2 muestras

sucesivas de 10 mL para verter dentro de los Erlenmeyer limpios y secos, previamente pesados

y se pesó nuevamente. Se repitió todo el proceso para las otras muestras.

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TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS

Tabla 1.- Condiciones del laboratorio

Presión (mmHg) Temperatura (K) Humedad R (%)

760.3 291.75 96

Tabla 2.- Solución sobresaturada

𝑾á𝒄𝒊𝒅𝒐 𝒃𝒆𝒏𝒛𝒐𝒊𝒄𝒐 (g) 𝑽𝒂𝒈𝒖𝒂 𝒅𝒆𝒔𝒕𝒊𝒍𝒂𝒅𝒂 (mL)

0.7500 150

Tabal 3.- Estandarización de NaOH = 0.1, con biftalato de potasio

𝑴𝒂𝒔𝒂𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 (g) 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅𝑵𝒂𝑶𝑯 (N) 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏𝑵𝒂𝑶𝑯 (mL)

0.2043 0.094 10.6

0.2043 0.094 10.6

0.2043 0.096 10.4

Normalidad promedio: 𝑵𝒑𝒓𝒐𝒎 = 0.095 N

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Tabla 4.- Masa del Erlenmeyer, masa del Erlenmeyer con solución y el volumen
gastado de NaOH en la titulación.

Temperatura 𝑾𝒆𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓 (g) 𝑾𝒆𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓+𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 (g) 𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 (mL)

(°C)
10 75.1175 85.1078 2.3

113.0648 123.0582 2.5

15 110.0701 120.0124 3.2

92.8159 93.8023 2.8

20 76.1807 101.5961 4.3

86.0056 98.6779 3.8

25 78.8795 105.4778 4.2

89.1900 114.9523 4.1

Tabla 5.- Número de equivalentes de ácido benzoico

T(°C) 𝑾𝒆𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓 (𝒈) 𝑾𝒆𝒓𝒍𝒆𝒏𝒎𝒆𝒚𝒆𝒓+𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 ( 𝑾𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 (𝒈) #𝐄𝐪

g) − 𝐠 (𝒂𝒄. 𝒃𝒆𝒏) (𝒈)𝒙 𝟏𝟎−𝟒

10 75.1175 85.1078 9.9903 2.185

113.0648 123.0582 9.9934 2.375

15 110.0701 120.0124 9.9423 3.040

92.8159 102.6629 9.847 2.660

20 76.1807 101.5961 25.4154 4.0850

86.0056 98.6779 12.6723 3.610

25 78.8795 105.4778 26.5983 3.990

89.1900 114.9523 25.7623 3.900

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Tabla 6.- Masa del ácido benzoico, masa del agua, moles del ácido
benzoico y molalidad.

T 𝑾𝒆𝒓𝒍 (𝒈) 𝑾𝒆𝒓𝒍+𝒔𝒐𝒍 ( 𝑾𝒔𝒐𝒍 (𝒈) 𝑾𝑨𝒄.𝒃𝒆𝒏𝒛 (𝒈) 𝑾𝑯𝟐𝑶 𝒏(á𝒄.𝒃𝒆𝒏𝒛) m 𝒎𝒑𝒓𝒐𝒎
(°C) g) (𝒈) 𝒙 𝟏𝟎−𝟒
10 75.1175 85.1078 9.9903 0.0267 9.9636 2.186 0.021 0.0228
9
113.0648 123.0582 9.9934 0.0290 9.9644 2.374 0.023
8
15 110.0701 120.0124 9.9423 0.0371 9.9052 3.038 0.030 0.0288
6
92.8159 102.6629 9.847 0.0324 9.8146 2.653 0.027

20 76.1807 101.5961 25.4154 0.0499 25.365 4.086 0.016 0.0223

5 1
86.0056 98.677 12.6714 0.0440 12.628 3.603 0.028
3 5
25 78.8795 105.4778 26.5983 0.0487 26.55 3.99 0.015 0.0150

89.1900 114.9523 25.7623 0.0476 25.714 3.90 0.015

1

Tabla 7.- Tabla de datos teóricos

PF(biftalato de potasio) 204.22 g/mol

∆𝑯𝑫𝑺 (𝒕𝒆ó𝒓𝒊𝒄𝒐) 22.25 kJ/mol

PF(ácido benzoico) 122.12/mol

Tabla 8.- Resultados y porcentaje (%) de errores del trabajo de

laboratorio.

∆𝑯𝑫𝑺 (𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐) ∆𝑯𝑫𝑺 (𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍) % Error

6501cal/mol 6737.4cal/mol 3.63(por exceso)

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Tabla 9.- Datos para la gráfica.

Eje Y Eje X

𝐥𝐨𝐠 𝒎 1/T (K)

-1.6420 0.003533

-1.5406 0.003472

-1.6516 0.003412

-1.8239 0.003355
Tabla 9:Datos para la gráfica log(molalidad) vs 1/T

EJEMPLO DE CALCULOS

VALORACION DE LA SOLUCION DE NaOH ≅ 0.1N CON BIFTALATO DE

POTASIO

# Equivalentes𝑵𝒂𝑶𝑯 = # Equivalentes𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

𝑾𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐
N𝑵𝒂𝑶𝑯 ∗ 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑷𝑬𝒃𝒊𝒇𝒕𝒂𝒍𝒂𝒕𝒐 𝒅𝒆 𝒑𝒐𝒕𝒂𝒔𝒊𝒐

0.2043 𝑔
N𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 10.6 𝑥 10−3 𝐿 = = 0.094 N
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.2043 𝑔
N𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 10.6 𝑥 10−3 𝐿 = = 0.094 N
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙

0.2043 𝑔
N𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ 10.4 𝑥 10−3 𝐿 = = 0.096 N
204.22𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑵𝒑𝒓𝒐𝒎 = 0.095 N
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DETERMINACION DEL PESO DE LA SOLUCION, EL NUMERO DE

EQUIVALENTES GRAMO Y MASA DE ACIDO BENZOICO PRESENTE EN LA
SOLUCION PARA CADA TEMPERATURA.

PARA LA TEMPERATURA DE 10 °C

𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑊𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟+𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 – 𝑊𝑒𝑟𝑙𝑒𝑛𝑚𝑒𝑦𝑒𝑟

𝑊1𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 85.1078 – 751175 = 9.9903
𝑊2𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 123.0582 – 113.0648 = 9.9934

# Equivalentes ác.benzoico = Nprom ∗ VNaOH

# Equivalentes 1á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 2.3 𝑥 10−3 = 2.185 ∗ 10−4

# Equivalentes 2á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 2.5 𝑥 10−3 = 2.375 ∗ 10−4

𝑊á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = # Equivalentesá𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 ∗ 𝑃𝐸á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜

𝑊1á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 2.185 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0267
𝑊2á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 2.375 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0290

PARA LA TEMPERATURA DE 15 °C

𝑊1𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 120.0124 – 110.0701 = 9.9423

𝑊2𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 102.6629 – 92.8159 = 9.847

# Equivalentes 1á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 3.2∗ 10−3 = 3.04 ∗ 10−4

# Equivalentes 2á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 2.8∗ 10−3 = 2.66 ∗ 10−4

𝑊1á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 3.04 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0371

𝑊2á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 2.66 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0324
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PARA LA TEMPERATURA DE 20 °

𝑊1𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 101.5961 – 76.1807 = 25.4154

𝑊2𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 98.6779 – 86.0056 = 12.6723

# Equivalentes 1á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 4.3∗ 10−3 = 4.085 ∗ 10−4

# Equivalentes 2á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 3.8∗ 10−3 = 3.61 ∗ 10−4

𝑊1á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 4.085 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0499

𝑊2á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 3.61 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0440

PARA LA TEMPERATURA DE 25 °C

𝑊1𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 105.4778 – 78.8795 = 26.5983

𝑊2𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 114.9523 – 89.1900 = 25.7623

# Equivalentes 1á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 4.2 ∗ 10−3 = 3.99∗ 10−4

# Equivalentes 2á𝑐.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 0.095 * 4.1∗ 10−3 = 3.9 ∗ 10−4

𝑊1á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 3.99 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0487

𝑊2á𝑐 .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 3.9 ∗ 10−4 ∗ 122.12 = 0.0476

CALCULO DEL DE LA MASA DE AGUA EN LA SOLUCION Y LA

CONCENTRACION MOLAL DEL SOLUTO

PARA LA TEMPERATURA DE 10 °C
𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑊𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 – 𝑊á .𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜
𝑊1𝑎𝑔𝑢𝑎 = 9.9903 – 0.0267 = 9.9636
𝑊2𝑎𝑔𝑢𝑎 = 9.9934 – 0.0290 = 9.9644

𝑊á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜
𝑛á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = ̅ á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜
𝑀
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0.0267
𝑛1á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 2.186 ∗ 10−4
0.0290
𝑛2á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 2.374 ∗ 10−4

Molalidad (m)

𝑛á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜
m= 𝑊𝑎𝑔𝑢𝑎 (𝑘𝑔)

2.186 ∗ 10−4
𝑚1 = 9.9636 ∗ 10−3 = 0.0219 molal
2.374 ∗ 10−4
𝑚2 = 9.9644 ∗ 10−3 = 0.0238 molal

PARA LA TEMPERATURA DE 15 °C

𝑊1𝑎𝑔𝑢𝑎 = 9.9423 – 0.0371 = 9.9052

𝑊2𝑎𝑔𝑢𝑎 = 9.847 – 0.0324 = 9.8146

0.0371
𝑛1á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 3.038 ∗ 10−4
0.0324
𝑛2á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 2.653 ∗ 10−4

3.038 ∗ 10−4
𝑚1 = 9.9052 ∗ 10−3 = 0.0306 molal
2.653 ∗ 10−4
𝑚2 = 9.8146 ∗ 10−3 = 0.0270 molal

PARA LA TEMPERATURA DE 20 °C

𝑊1𝑎𝑔𝑢𝑎 = 25.4154 – 0.0499 = 25.3655

𝑊2𝑎𝑔𝑢𝑎 = 12.6723 – 0.0.440 = 12.6283

0.0499
𝑛1á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 4.086 ∗ 10−4
0.0440
𝑛2á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 3.603 ∗ 10−4

4.086 ∗ 10−4
𝑚1 = 25.3655 ∗ 10−3 = 0.0161 molal
3.603 ∗ 10−4
𝑚2 = 12.6283 ∗ 10−3 = 0.0285 molal
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PARA LA TEMPERATURA DE 25 °C

𝑊1𝑎𝑔𝑢𝑎 = 26.5983 – 0.0487= 26.55

𝑊2𝑎𝑔𝑢𝑎 = 25.762 – 0.0476 = 25.714

0.0487
𝑛1á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 3.99 ∗ 10−4
0.0476
𝑛2á.𝑏𝑒𝑛𝑧𝑜𝑖𝑐𝑜 = 122.12 = 3.90 ∗ 10−4

3.99 ∗ 10−4
𝑚1 = 26.55 ∗ 10−3 = 0.0150 molal
3.90 ∗ 10−4
𝑚2 = 25.714 ∗ 10−3 = 0.0151 mola

CON LOS DATOS DE (m) Y TEMPERATURA HALLAREMOS EL

∆𝑯𝑫𝑺 (𝒆𝒙𝒑𝒆𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒕𝒂𝒍)

De los datos de la tabla 𝑁 𝑜 9

∆𝐻𝐷𝑆 (𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) 𝑐𝑎𝑙
Pendiente: -3420 = , R= 1.987 𝑚𝑜𝑙∗𝐾
𝑅

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝐷𝑆 (𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙) = 6737.4 𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
% Error = * 100%
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜

6501 – 6737.4
% Error = ( ) * 100% = -3.63 %
6501

ANALISIS Y DISCUSIONES DE RESULTADOS

Al momento de calcular el porcentaje de error del calor diferencial de la solución arroja un

valor de 3.63% lo cual denota que hubo unos ligeros errores en la valoración del ácido

benzoico, ya que en algunos casos el volumen necesario de NaOH excedieron a los

esperados.

El calor diferencial obtenido teórica y experimentalmente son de signo positivo por tal

motivo se puede afirmar que se trata de un sistema donde se absorbe energía por lo cual es

más soluble a altas temperaturas.

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CONCLUSIONES

La cantidad de sustancia que se disuelve, un soluto en un solvente dependerá de la

naturaleza de ambos de la temperatura y también de la concentración de soluto. Así también

que un aumento en la temperatura producirá una mayor saturación del soluto en la solución.

Un aumento de la solubilidad conforme se eleve la temperatura origina que solidos

ligeramente solubles a bajas temperaturas sean solubles a altas temperaturas, esto se puede

demostrar con el ácido benzoico que a temperatura ambiente este no es soluble en agua, pero

mientras se va aumentado más la temperatura este será soluble a unos 70°C.

El ácido benzoico no es soluble a temperatura ambiente, sin embargo, si es soluble

cuando se le aumenta la temperatura, por ello se puede concluir que generalmente los sólidos

tienen una relación directa con la temperatura

RECOMENDACIONES

Los materiales a utilizar deben estar bien lavadas y secadas en la estufa, tapar

inmediatamente los matraces Erlenmeyer después de verter las muestras ya que puede

ingresar gases que perjudicarían los resultados.

Evitar la pérdida de reactivo ya sea en las paredes del Erlenmeyer o al momento de agitar

la solución con la bagueta, ya que el sólido se adhiere a la bagueta.

Al momento de pipetear la solución es aconsejable tener mucho cuidado para no extraer

sólido, para lo cual se recomienda colocar un poco de algodón en la punta de la pipeta.

El ácido benzoico se debe disolver en agua caliente, ya que la solubilidad de este es

mayor.
 19

Al momento de valorar las soluciones tomar como referencia el primer volumen gastado

de NaOH en cada temperatura, para ser más preciso en la siguiente solución, para así tener un

menor margen de error.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Helmenstine, A. M. (2016). Satured solution definition and examples.

Samuel H. Maron.¨Fundamentos de Fisicoquímica¨, Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.

David R. Lide, ¨Handbook of Chemistry and Physics¨, 84TH EDITION , ED CRC
PRESS2003-2004
Variación de la solubilidad recuperada de:
https://www.monografias.com/trabajos7/vaso/vaso.shtml
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ANEXOS

1.- Defina una solución saturada.

Una solución saturada es una solución química que contiene el máximo de concentración

de soluto disuelto en un solvente. Es considerada un estado de equilibrio dinámico donde las

velocidades en que el solvente disuelve el soluto y la velocidad de recristalización son

iguales. El soluto adicional no se disolverá en una solución saturada y aparecerá en una fase

distinta, ya sea un precipitado si es un sólido en líquido o una efervescencia si es un gas en un

líquido (Helmenstine, 2016)

2.- ¿Qué relación existe entre el calor diferencial de disolución, la temperatura y las

características de la sustancia?

El calor diferencial de solución es el calor de solución de un mol de soluto en una cantidad

de volumen de solución tan grande, que la adición de un mol más de soluto no cambia la

concentración apreciablemente. El calor diferencial de solución depende de la concentración

de la solución.

Tomando en cuenta el efecto la temperatura y la concentración 𝑦𝑠 el resultado para presión

constante es.

∂Lny 𝑑𝐿𝑛𝑚𝑠 [∆𝐻𝐷𝑆 ]

[1 + ( )] =
∂Lnm 𝑑𝑇 𝑅𝑇 2

Donde ∆𝐻𝐷𝑆 es el calor diferencial de la solución con saturación a temperatura y presión

dada. Para los casos en la cual el coeficiente de actividad y para el soluto cambie poco con
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concentración en el vecino intermediario de saturación, el término de la izquierda de la

ecuación viene a ser:

𝑑𝐿𝑛𝑚𝑠 [∆𝐻𝐷𝑆 ]
=
𝑑𝑇 𝑅𝑇 2

En esta aproximación, el calor diferencial de la solución saturada puede ser calculado a

una temperatura dada, multiplicado por R la pendiente de la gráfica de 𝐿𝑛𝑚𝑠 vs 1/T. el calor

de solución la cual estamos considerando e el calor absorbido cuando un mol de solido es

disuelto en una solución que está prácticamente saturado. Este difiere el calor de la solución en

una dilución infinita la cual el calor de solución se encuentra en tablas, por una cantidad

equivalente el calor de la dilución de saturación a dilución infinita.

3.- En la ecuación que relaciona la concentración de la solución saturada con la

temperatura. Fundamente el uso de la concentración molal.

Como se parte de la siguiente ecuación.

∂LnK ∆𝐻°
=
∂T 𝑅𝑇 2

Para la constante de equilibrio de un sistema real, se tiene que considerar la actividad.

Como dicha constante se relaciona con la temperatura esta nos proporciona el calor diferencial

de la solución. La actividad relaciona la concentración del soluto presente, esta concentración

se calcula en molal.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑(𝑚) =
𝐾𝑔𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
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Como la molalidad está representada en moles del soluto, esto sería fácilmente medible

por el peso en gramos que presenta dicho soluto, además los kilogramos de disolvente que en

este y muchos casos en agua también facilitaría dicha medición en el laboratorio.

GRAFICO

Gráfica log(molalidad) vs 1/T .

log(molalidad) vs 1/T
0.00355
y = 5E-05x + 0.0033
R² = 0.6313

0.0035

0.00345
1/T(K)

0.0034 log(m) vs 1/T

Linear (log(m) vs 1/T)
Linear (log(m) vs 1/T)
0.00335

0.0033

0.00325
-1.8239 -1.6516 -1.642 -1.5406
log(molalidad)
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24
25