IF09-S08FQAIIB-ASJC-ELV

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E ING. QUIMICA

DEPARTAMENTO ACADEMICO DE FISICO QUIMICA

LABORATORIO DE FISICO QUIMICA AII

EQUILIBRIO LIQUIDO VAPOR

PROFESOR:

ALUMNO:

CODIGO:

fecha realizada la práctica:

fecha entregada la práctica:

1
 INDICE

Resumen 2

Introducción 3

Principios teóricos 4

Detalles experimentales 6

Tabulación de datos y resultados experimentales

Datos experimentales 8

Datos teóricos 11

Tablas de cálculos 12

Tablas de resultados 13

Ejemplos de cálculos 15

Análisis y discusión de resultados 17

Conclusiones y recomendaciones 19

Bibliografía 20

Anexos

Cuestionario 21

Diagramas 22

Figuras 25

2
 RESUMEN

Se determinó el punto eutéctico, la temperatura eutéctica y la composición de la mezcla

binaria naftaleno-p-diclorobenceno solubles en estado líquido, mediante la construcción
del diagrama de fases a 21ºC, 756 mmHg con un 96% HR, obteniéndose 36ºC .Cual
nos indica que el método empleado es consistente. La composición hallada corresponde
a 0.365 para naftaleno y 0.635 para el p-diclorobenceno.

Luego haciendo uso de las ecuaciones derivadas de la relación entre solubilidad y el

punto de congelación de un componente en una mezcla binaria se calculó el calor
latente de fusión 4353.20 cal/mol y 4121.4 cal/mol para el p-C6H4Cl2 y C10H8
respectivamente observándose un 0.11%, 0.13% de error, seguidamente integrando la
ecuación se procedió al cálculo de la fracción molar teórica en la mezcla las cuales al
ser comparadas con nuestros datos experimentales se tienen errores mínimos. Si bien
estos valores son mínimos ésta desviación posiblemente se debe a la lectura de
temperaturas, sujetas a la agitación de las muestras como también del medio (baño
maría) en el cual se ha trabajado, como también de los métodos gráficos y la posible
contaminación de las muestras dadas.

Del análisis térmico se observa que en una mezcla el punto eutéctico presenta igual
comportamiento que en una solución pura, manteniendo la temperatura de cristalización
constante.

Finalmente se calculó el número de grados de libertad en el punto eutéctico, haciendo

uso de las ecuaciones de Willard Gibbs, cuyo valor corresponde a cero, dado que en
dicho punto coexisten las tres fases y el sistema está descrito por una variable
(Temperatura)

3
 INTRODUCCIÓN

La descripción del estado de equilibrio de un sistema de varias fases y diversas especies

químicas es posible si conocemos el número de variables intensivas independientes que
definen el sistema.

La regla de fases de Gibbs, permite la determinación del número de propiedades

intensivas independientes que se pueden especificar arbitrariamente para fijar el estado
intensivo del sistema.

Los diagramas de fases se utilizan ampliamente ya que describen el comportamiento de

un sistema en equilibrio. Pero además, estos diagramas también se utilizan para
representar procesos y realizar balances de materia. La representación de una mezcla en
un diagrama permite determinar fácilmente si ésta se encuentra en equilibrio de fases o
no y, en caso de ser afirmativo, cuáles son sus fases en equilibrio, las composiciones de
esas fases y las cantidades relativas de cada una de ellas.

La temperatura a la que ocurre un cambio de fase, para un material dado, es una

característica propia de dicho material. El análisis térmico de una muestra se basa en
calentarla o enfriarla, y obtener las temperaturas de transformación determinando los
puntos a los que se produce un cambio en la pendiente en las curvas de calentamiento o
enfriamiento. Lo más usual experimentalmente, es utilizar las curvas de enfriamiento ya
que ofrecen la ventaja de homogeneizar al líquido.

4
 PRINCIPIOS TEÓRICOS

Diagrama de fases

Un diagrama de fases es una representación gráfica de las condiciones de

equilibrio en función de las magnitudes como la concentración de las
disoluciones, la temperatura y la presión. Desde un punto de vista matemático,
un gráfico G = (v, e) es un modelo discreto compuesto de un conjunto de
vértices v y un conjunto de aristas e que unen los vértices; en el caso de los
diagramas de fases los vértices representan componentes puros, compuestos,
puntos eutécticos, puntos de transición y de saturación múltiple, etc. Mientras
que las aristas representan curvas de saturación y líneas de reparto.

Regla de las fases de Gibbs

Esta regla relaciona el número de componentes, C, el número de fases, F, y el

número de relaciones adicionales (por ejemplo reacciones químicas), N, con los
grados de libertad, L, o número de variables a especificar para poder conocer las
características de un sistema en equilibrio. Esta relación es:

L=C–F–N+2

Por ejemplo, para el diagrama de fases binario (C=2) isobárico (N=1, puesto que
la presión es constante). Los grados de libertad cambian con el número de fases
según la siguiente relación:

L=2–F–1+2=3–F

Esto significa que para la región liquida (F=1) se tienen dos grados de libertad, y
esto significa que es necesario especificar la temperatura y la composición para
definir el sistema. La curva de saturación (F=2) tiene un solo grado de libertad, y
por lo tanto si se conoce la temperatura o la composición se definirá el sistema.
Por último, el punto de E, en donde F=3, tiene cero grados de libertad.

Calor latente de cambio de estado

Para una sustancia determinada, es el número de calorías necesarias para

cambiar de estado una unidad de masa, sin variar la temperatura, es decir, a la
temperatura característica del cambio de estado. Debido a que el flujo de calor
que recibe el sistema mientras cambia de estado parece “ir a esconderse” o sea
no produce cambios de temperatura.

5
 Punto eutéctico

Si un líquido de composición eutéctica se lo enfría, permanece líquido hasta que

alcanza la temperatura eutéctica. Entonces idealmente, ambos componentes
comienzan a cristalizar simultáneamente y la composición y temperatura del
líquido permanecen constantes hasta que el sistema esta cristalizado.

DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales:
 8 tubos de prueba grandes.
 1 agitador metálico pequeño.
 1 termómetro digital.
 2 vasos de precipitados de 600mL.
 1 cocinilla eléctrica.
 1 gradilla de madera.
 1 Lámpara.

Reactivos:
 Naftaleno-p-clorobenceno


Determinación del diagrama de Fases

La práctica de laboratorio se dio inicio con el lavado de los materiales volumétricos,
seguidamente se calentó agua de caño en un vaso de 600mL hasta la temperatura de
ebullición, seguidamente se sumergieron los tubos numerados comenzando por los de
mayor temperatura de cristalización para fundir las muestras (Figura 01); antes de ser
introducidos en el baño maría se destapó ligeramente los tapones de corcho de dichos
tubos para evitar la ruptura por la variación de presiones.

Seguidamente se dejó enfriar lentamente la muestra con agitación constante tanto en el

tubo como en el baño hasta obtener la temperatura de cristalización, la cual fue marcada
por la observación de formación de un sólido (escarchado), dicho procedimiento se
repitió con todas las muestras del set.

Determinación de las curvas de enfriamiento

Se seleccionó el tubo N 01, considerando una temperatura mayor en 3-5ºC a la de

solidificación y se tomó datos de TºC cada 10 segundos hasta alcanzar datos constantes,
seguidamente se trabajó de la misma forma con el Tubo N 06 (Figura 03)

6
 TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES

TABLA Nº 01

CONDICIONES DE LABORATORIO

P(mmHg) 756

T (ºC) 21

% HR 96

TABLA Nº 02: Composición de muestras

Nº p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) 𝑻𝒇𝒖𝒔𝒊ó𝒏 ºC

01 15.0 0.0 54

02 12.5 01.5 47

03 12.5 02.5 43

04 12.5 06.0 32

05 10.0 10.0 48

06 07.0 12.5 58

07 03.0 15.0 72

08 0.0 15.0 80

7
 TUBO N 3: tiempo vs temperatura del tubo numero 6

T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C T (s) T°C
0 70 100 58.4 200 56.1 300 52.5 400 48.7 500 45.1 900 33.7 1000 32 1100 30.6
5 69 105 58 205 56 305 52.2 405 48.6 505 45 905 33.6 1005 32 1105 30.5
10 68 110 57.7 210 56 310 52 410 48.4 510 44.9 910 33.5 1010 31.8 1110 30.4
15 67.2 115 57.7 215 56 315 52 415 48.2 515 44.6 915 33.4 1015 31.8 1115 30.4
20 66.6 120 57.6 220 55.9 320 52.7 420 48 520 44.4 920 33.3 1020 31.7 1120 30.4
25 66 125 57.6 225 55.6 325 51.6 425 47.7 525 42.2 925 33.2 1025 31.6 1125 30.3
30 65.4 130 57.6 230 55.5 330 51.3 430 47.6 530 44 930 33.1 1030 31.4 1130 30.2
35 64.7 135 57.6 235 55.4 335 51 435 47.3 535 44 935 33.1 1035 31.4 1135 30.2
40 64 140 57.6 240 55.2 340 50.9 440 47 540 43.8 940 33 1040 31.3 1140 30.4
45 63.4 145 57.5 245 55.2 345 50.6 445 47 545 43.6 945 33 1045 31.3 1145 30.4
50 63 150 57.4 250 55 350 50.4 450 47 550 43.4 950 33 1050 31.2 1150 30.4
55 62.2 155 57.2 255 54.7 355 50.1 455 47 555 43.3 955 32.9 1055 31.1 1155 30.4
60 61.9 160 57 260 54.6 360 50 460 46.6 560 43 960 32.7 1060 31 1160 30.4
65 61.1 165 57 265 54.4 365 49.9 465 46.2 565 42.8 965 32.6 1065 31 1165 30.4
70 60.7 170 56.9 270 54.1 370 49.7 470 46 570 42.7 970 32.6 1070 31 1170 30.4
75 60.2 175 56.7 275 54 375 49.6 475 45.9 575 42.5 975 32.4 1075 31 1175 30.4
80 59.9 180 56.5 280 53.8 380 49.4 480 45.6 580 42.4 980 32.4 1080 30.9 1180 30.4
85 59.5 185 56.4 285 53.6 385 49.2 485 45.6 585 42.2 985 32.3 1085 30.8 1185 30.4
90 59 190 56.3 290 53.1 390 49 490 45.4 590 42 990 32.2 1090 30.7 1190 30.4
95 58.7 195 56.2 295 53 395 48.9 495 45.3 595 41.9 995 32.2 1095 30.7 1195 30.4

TUBO N 4: tiempo vs temperatura del tubo numero 1

t (s) T°C t (s) T°C

0 66 140 54
5 66.5 145 53.7
10 65 150 53.4
15 64.2 155 53.4
20 63.7 160 53.5
25 63.3 165 53.6
30 62.9 170 53.6
35 62.4 175 53.6
40 62 180 53.6
45 51.7 185 53.6
50 61 190 53.6
55 60.6 195 53.6
60 60 200 53.6
65 59.6 205 53.6
8
 70 59.1 210 53.6
75 58.8 215 53.6
80 58.3 220 53.6
85 58 225 53.6
90 57.5 230 53.6
95 57.1 235 53.6
100 57 240 53.6
105 56.6 245 53.6
110 56.1 250 53.6
115 55.8 255 53.6
120 55.2 260 53.6
125 55 265 53.6
130 54.6
135 54.2
140 54

TABLAS DE DATOS TEÓRIC

Tabla 01: Tº C de fusión para las muestras dadas

Nº Tº C

1 54

2 47

3 43

4 32

5 48

6 58

7 72

8 80

9
Tabla N. º2: Temperatura de cristalización, fracción molar de cada componente de la mezcla.

TUBO WB WA xB 1-XB
1 15 0 1.01736562 -0.01736562
2 12.5 1.5 0.87822536 0.12177464
3 12.5 2.5 0.80481887 0.19518113
4 12.5 6 0.62544354 0.37455646
5 10 10 0.51745327 0.48254673
6 7 12.5 0.40525697 0.59474303
7 3 15 0.21694473 0.78305527
8 0 15 0.09180809 0.90819191

TABLAS DE CÁLCULOS

TABLA 01: Cálculo de la fracción molar experimental para cada componente en cada mezcla

TUBO WB WA MB MA nA nb XB XA
1 15 0 147 128 0.000 0.102 1.000 0.000
2 12.5 1.5 147 128 0.012 0.085 0.879 0.121
3 12.5 2.5 147 128 0.020 0.085 0.813 0.187
4 12.5 6 147 128 0.047 0.085 0.645 0.355
5 10 10 147 128 0.078 0.068 0.465 0.535
6 7 12.5 147 128 0.098 0.048 0.328 0.672
7 3 15 147 128 0.117 0.020 0.148 0.852
8 0 15 147 128 0.117 0.000 0.000 1.000

TABLAS DE RESULTADOS

TABLA 01: Calor latente de fusión de los componentes puros

p-C6H4Cl2 C10H8

∆𝑯 𝒇𝒖𝒔 𝑻𝑬𝑶𝑹𝑰𝑪𝑶 (cal/mol) 4365.90 4567.23

∆𝑯 𝒇𝒖𝒔 𝑬𝑿𝑷𝑬𝑹𝑰𝑴𝑬𝑵𝑻𝑨𝑳 (cal/mol) 4358.028 4567.431

%E -0.1803 0.0040

10
EJEMPLOS DE CÁLCULOS

Mediante la composición de cada una de las muestras, calcule la fracción molar

experimental de cada componente de cada mezcla.
𝒏𝑨
𝑿𝑨 =
𝒏𝑨 + 𝒏𝑩

𝒏𝑩
𝑿𝑩 =
𝒏𝑨 + 𝒏𝑩

ParaelTuboNº01setiene:

𝑴 𝒑 − 𝑪𝟔𝑯𝟒𝑪𝒍𝟐 = 𝟏𝟒𝟕𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝑴 𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = 𝟏𝟐𝟖. 𝟏𝟕𝟎𝟓𝒈/𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟓
𝒏𝒑−𝑪𝟔𝑯𝟒𝑪𝒍𝟐 = 𝒈 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝟎𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟒𝟕
𝒎𝒐𝒍

𝟎
𝒏𝑪𝟏𝟎𝑯𝟖 = 𝒈 = 𝟎 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟐𝟖. 𝟏𝟕𝟎𝟓
𝒎𝒐𝒍
𝟎𝒎𝒐𝒍
𝑿𝑨 = =𝟎
𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝟎𝒎𝒐𝒍
𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝟎𝒎𝒐𝒍
𝑿𝑩 = =𝟏
𝟎. 𝟏𝟎𝟐𝟎𝒎𝒐𝒍

11
Del diagrama de fases 0 determine el punto eutéctico, igualmente determine la
temperatura y composición de dicho punto.

Del diagrama 01 se observa que el punto eutético está definido por la temperatura, la cual
corresponde a 31.9 ºC y la composición corresponde a

𝑋𝐴 = 0.355
𝑋𝐵 = 0.645

1. Mediante la Ec. 07 (Guía de Práctica), calcule la solubilidad del

naftaleno(fracción molar teórica en la mezcla), para el rango
detemperaturas observadas, entre el punto de cristalización del naftaleno y
el punto eutético

Para el naftaleno
−𝟗𝟑𝟐. 𝟎𝟑
𝒍𝒐𝒈𝒙 = − 𝟏𝟑. 𝟐𝟒𝟏𝑳𝑶𝑮𝑻 + 𝟎. 𝟎𝟑𝟑𝟐𝑻 − 𝟐. 𝟑𝟑𝟖𝟐𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝑻𝟐 + 𝟐𝟕. 𝟓𝟐𝟔𝟒
𝑻

Para el tubo 8 x= 0.9082

2. Repita el cálculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de

temperaturas desde su punto de cristalización hasta el punto eutético,
mediante la Ec. 06 (Guía de Práctica)

3. Calcule el calor latente de fusión de los componentes puros en sus puntos de

fusión observados. Calcule también los valores teóricos correspondientes.

∆𝐻𝑃−𝐶6𝐻4𝐶𝑙2 = −10250 + 94.07𝑇 − 0.1511𝑇 2 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

327𝐾
∆𝐻𝑃−𝐶6𝐻4𝐶𝑙2 = 4358.028 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

∆𝐻𝐶10𝐻8 = 4265 − 26.31𝑇 + 0.1525𝑇 2 − 0.000214 𝑇 3 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

353𝐾
∆𝐻𝐶10𝐻8 = 4567.431 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

12
4. Determine el número de grados de libertad en el punto eutéctico usando las
ecuaciones 01 o 02 (Guía de Práctica)

𝐹 =𝐶−𝑃+2
Cuando la Tº, P o X es conocida, la expresión anterior derivada de la regla de
Gibbs se define como
𝐹 =𝐶−𝑃+1
Dado que en el punto eutéctico se tiene la temperatura como parámetro que
define el sistema se tiene
𝐹 =𝐶−𝑃+1
𝐹 =2−3+1
𝐹=0

13
 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

1. De las curvas de enfriamiento se puede ver que para la muestra pura de

naftaleno se tiene que la temperatura va disminuyendo de manera rápida hasta
llegar a una temperatura constante, lo cual nos indica que se está liberando
energía y que el sólido está pasando a líquido, en esta etapa hay un equilibrio
liquido-sólido, una vez que todo el sólido paso al estado líquido ahí nuevamente
la temperatura vuelve a disminuir. En cambio para la muestra de dos
componentes, en este caso de naftaleno y p-diclorobenceno, se observa en su
curva de enfriamiento que al comienzo también su temperatura desciende de
manera rápida, pero en este caso no se llega a una temperatura constante, sino
que la temperatura comienza a disminuir de manera más lenta, cuando se llega a
este punto significa que uno de los dos componentes está pasando de estado
sólido a estado líquido, en este punto habría un equilibrio p-diclorobenceno con
el líquido, de donde concluimos que la temperatura de fusión es un indicador de
pureza.
2. En el diagrama de fase se puede observar que la temperatura eutéctica es la
temperatura más baja en la que se puede encontrar en equilibrio el líquido con el
naftaleno sólido y el p-diclorobenceno sólido, lo cual es consistente con la
teoría, la cual nos indica que el punto eutéctico es menor a las temperaturas de
fusión de ambos componentes, también se puede ver que en el punto eutéctico el
grado de libertad es igual a 0 por lo que podemos decir que este punto está
definido.
3. La regla de fases se fundamenta en el equilibrio químico, para tal consideración
se introduce el potencial químico. Se tiene que los potenciales químicos
necesariamente son iguales sólo de esa forma se garantiza que no haya
tendencia a la transferencia neta entre fases.
4. Es dable justificar los errores, los cuales son mínimos si consideramos la
contaminación de muestras, como la variación de temperatura del medio y la
agitación, así como también la concentración del aire (finito), haciendo que
exista la posibilidad de encontrar agua en fase líquida, sin embargo éstas
condiciones se ignoran.
5. Si una solución líquida de dos sustancias A y B (mezcla binaria soluble) se
enfría a temperaturas suficientemente bajas, aparecerá el sólido. Ésta
temperatura es el punto de congelación de la solución y depende de la
composición. por ende del análisis del descenso crioscópico se tiene la
ecuación (3) en la guía, la cual proviene de la ecuación ce Clapeyron, dicha
ecuación describe el comportamiento de un componente del sitema relacionando
la T con la fracción molar (Figura 05) de donde se observa que al disminuir la T
aumenta la cantidad relativa del sólido, sinembrago dicha ecuación no
nrepresenta todo el intervalo de composición en una mezcla, en medida en que la
fracción molar tienda a la unidad es de esperar la congelación total del
componente. De la misma forma se hace el análisis para la curva del otro
componente, en punto donde se intersectan corresponde a la Te.

14
6. Si fluye calor del sistema, la temperatura no varía hasta desaparecer una fase, de
ahí que se observa en los datos tomados la constancia de la temperatura.

7. Se tiene también que las cantidades relativas de las tres fases cambian en la
medida en que fluye calor. Por un intervalo de tiempo tenemos aparentemente
una sustancia pura, sin embargo cuando seguimos disminuyendo la temperatura
se observa que la cantidad de líquido disminuye en tanto que aumenta las dos
fases sólidas presentes.

15
 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

1. En un diagrama de fases se puede observar el comportamiento de equilibrio de

fases de un sistema a la vez es posible realizar balances de materia o al menos
conocer aproximadamente las cantidades relativas de los componentes, sin
embargo es difícil representar sistemas de más de tres componentes.
2. La aplicación de la regla de la palanca nos permite conocer de forma cualitativas
las cantidades relativas de los flujos, por ende se pueden hacer balances exactos,
los errores estarían sujetos a la medida de las distancias entre los puntos con una
regla.
3. En los diagramas de fase se observa regiones donde la sustancia puede estar en
una única fase (sólido, líquido o vapor) y otras en las que pueden coexistir dos
fases. Las tres fases pueden existir simultáneamente en equilibrio a lo largo de
una línea llamada línea triple.
4. El punto eutéctico está determinado por la T y P, es invariante y único. Su
comportamiento corresponde a una solución pura, durante un intervalo de
tiempo.
5. Del análisis térmico se tiene que para una sustancia pura el descenso térmico es
rápido, llegando a una temperatura que indica el cambio de fase, la cual se
mantiene constante.
6. Para una mezcla la forma de la curva de congelación corresponde a un descenso
homogéneo, sin presencia de estadío continuo en alguna temperatura
determinada, dado que existen diferentes componentes.
7. En la gráfica de curvas de enfriamiento para el Tubo 07 se bserva que a 75.5 ºC
se forman los primeros cristales de naftaleno, esto libera el calor latente de
fusión, disminuyendo la rapidez del enfriamiento, luego se tiene una constancia
mínima a los 72 ªC lo cual corresponde al dato teórico de cristalización de la
mezcla, esto corrobora la eficacia del trabajo y método utilizado, así como de las
ecuaciones derivadas de Clapeyron.
8. Finalmente se concluye que toda mezcla binaria tiene una composición cuyo
punto de fusión es muy bajo con respecto al de sus componentes, denominado
eutéctico. Asi mismo en una mezcla el punto eutéctico presenta igual
comportamiento que en una solución pura.
9. El diagrama de fase nos permite determinar el punto eutéctico de la una mezcla
de dos componentes o binaria.
10. Se recomienda agitar lentamente solo en el centro del tubo con la muestra, ya
que se puede interferir en la temperatura de cristalización de la muestra.
11. Solo se toma como temperatura de cristalización cuando se observa la
cristalización inmediata en el centro de la solución, debido a que es la porción de
solución con más probabilidades de homogeneidad.

16
 BIBLIOGRAFÍA

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Mayo 2005, Barcelona
2. http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/079/htm/sec
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(septiembre-diciembre) : [Fecha de consulta: 15 de octubre de 2015] Disponible
en:<http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=10503017> ISSN 1405-1435
9. Michael J. Moran, Howard N. Shapiro 2º Edición-Reverté, Fundamentos de
termodinámica técnica, pag 799
10. Luis A. Cisternas, “Diagrama de fases y su aplicación”, editorial Reverté, 2009,
pág. 17-18, 26.
11. S. Burbano de Ercilla, E. Burbano García, C. Gracia Muñoz, “Física General”,
editorial Tebar, 32ava edición, pág. 324.
12. Charles A. Knigth, “Cristalización de líquidos sobreenfriados”, editorial
Reverté, pág. 93.

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 ANEXOS

CUESTIONARIO

1. ¿Qué entiende usted por un sistema de punto peritéctico?

En un sistema de 2 componentes existen 3 variables independientes (T-P-X), sin

embargo en los sistemas de importancia industrial la variable presión puede no
ser considerada, de ahí que los diagramas de fase se reducen a 2 dimensiones (T
vs X).
LUEGO Bajo esas condiciones pueden coexistir tres fases produciendo una
condición invariante (punto triple), 2 fases producen una condición
univariante(línea) y una fase una condición bivariante (zona de equilibrio)
El punto peritéctico es un punto invariante, ya que es independiente de la
variación de presión, temperatura y composición, en el cual un líquido y una
fase sólida se transforman en otra fase sólida distinta.
Por consiguiente se entiende que el punto peritéctico es un punto del diagrama
de fases que corresponde a una reacción en la fase liquidus, manifiesta por un
punto de inflexión de la curva límite.

2. En un diagrama de punto eutéctico simple, explique la aplicación de la regla de

la palanca

La regla de la palanca es el método empleado para conocer el porcentaje de fase

sólida y líquida presentes en una mezcla de una cierta concentración cuando se
encuentra a una determinada temperatura.
El protocolo a seguir consiste en entrar en el diagrama de equilibrio de la mezcla
AB por la línea de concentración que deseamos analizar, línea vertical X y por la
línea isoterma de la temperatura indicada, línea horizontal L-O-S. (Figura 04)
La intersección de la isoterma con las líneas de líquidos y de solidos determina
unos puntos de intersección, los puntos L y S.
La intersección de la isoterma con la línea de concentración de nuestra aleación
determina el punto O.
Si proyectamos sobre el eje de concentraciones esos puntos de intersección se
obtienen las concentraciones de la fase líquida, wl y de la fase sólida, ws.

3. Adjunte una publicación científica indexada de los últimos 5 años en referencia

al estudio realizado.

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