UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTÍN

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS

Escuela Académico Profesional de Medicina Veterinaria y Zootecnia

Ciclo Celular.

Mike Anderson Corazon Guivin

 Con el fin de entender mejor el concepto de la división celular
y la genética, algunas definiciones básicas son en orden:
•Gen - unidad básica de la herencia; codifica para un rasgo específico
•Locus - la ubicación específica de un gen en un cromosoma (locus - loci plural)
•Genoma - la dotación hereditaria total de ADN de una célula u organismo
•Células somáticas - todas las células del cuerpo excepto las células reproductivas
•Gametos - células reproductivas (es decir, de esperma y huevos)
•Cromosoma - alargada estructura celular compuesta de ADN y proteínas - son los vehículos que
transportan ADN en las células
•Diploide (2n) - condición celular, donde cada tipo de cromosoma está representado por dos
cromosomas homólogos
•Haploide (n) - ​condición celular, donde cada tipo de cromosoma está representado por un solo
cromosoma
•Cromosoma homólogo - el cromosoma del mismo tamaño y forma que llevan el mismo tipo de
genes
•Cromátida - uno de los dos cromosomas duplicados conectados en el centrómero
•Centrómero - región del cromosoma donde se unen los microtúbulos durante la mitosis y la
meiosis
Tipos de Células

Difieren en
forma y función,
pero tienen en
común la misma
información
genética.
La Célula
El núcleo
Los cromosomas están formados por largas cadenas de DNA
superenrolladas y envueltas en proteínas (histonas)
ORGANIZACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO

En las células eucariontes el

estado del material
genético, depende de la
etapa del ciclo celular, en la
cual se encuentran.

Es por ello, que puede estar

descondensado, formando
la CROMATINA; o en su
máxima condensación
formando a los
CROMOSOMAS.
 ORGANIZACIÓN DEL MATERIAL GENÉTICO
Cromosoma duplicado con
máximo grado de
condensación
•En el proceso de condensación y/o
empaquetamiento, participan unas
proteínas llamadas HISTONAS.
•El ADN se enrolla alrededor de un
octámero de histonas. Además
existe una histona (H1) fuera del
Cromátida octámero, y que termina de
conformar al nucleosoma.
Nucleosoma •Unidad que permite la
Histonas compactación de la cromatina.
(proteínas)

Molécula de ADN
CONCEPTOS BÁSICOS

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS:

•Par de cromosomas que presentan

el mismo tamaño y forma.

•Suelen tener igual disposición de

secuencia de ADN de un extremo a
otro y, por ello, de genes, lo cual no
significa que lleven la misma
información genética.

•Cada uno proviene de un progenitor.

CONCEPTOS BÁSICOS

DOTACIÓN CROMOSÓMICA:

•Número de cromosomas que identifica a

una especie. Para la especie Humana es
46, para los gatos es 38, etc.

CARIOTIPO:

•Técnica que permite ordenar a los

cromosomas según morfología y tamaño,
de una especie determinada. Se ordenan
de pares (homólogos), primero los
autosómicos y al final los sexuales.
Conceptos básicos

¿De qué especie es

este cariotipo?

¿Y cuál es el sexo?
 CONCEPTOS BÁSICOS
CÉLULA DIPLOIDE:

•Presenta dos juego de cromosomas, dispuestos en

pares homólogos.

2n: 4 •El símbolo utilizado para identificar este tipo de célula

es 2n (n significa un solo juego de cromosomas).

CÉLULA HAPLOIDE:

•Presenta sólo un juego de cromosomas, todos

diferentes entre si. No presenta cromosomas
homólogos.
n: 2

•El símbolo utilizado para identificar este tipo de célula

es n (n Significa un solo juego de cromosomas).
 Los científicos Watson y
Crick , fueron acredores
del premio Nobel, por
establecer el módelo
del ADN , proponiendo
la estructura helicoidal
de doble cadena de
DNA, como se conoce
hoy en día.

“Cada molécula de DNA está formada por dos largas cadenas de nucleótidos que
corren en direcciones opuestas formando una hélice doble alrededor de un eje
imaginario central. De esta forma la polaridad de cada cadena es opuesta”
La doble cadena de DNA
se forma por la unión de
nucleótidos (fosfato,
azúcar y base
nitrogenada) que se
atraen fuertemente
mediante puentes de H.
 Nucleótido

El nucleótido es la base de la estructura del ADN (ácido

desoxirribonucleico) y lo constituye la unión de fosfato,
desoxirribosa (ázucar) y una base nitrogenada (Adenina, Timina,
Guanina o Citosina)
 Puentes de H
Nucleótido

Puentes de H

ENLACE
FOSFODIESTER

Cadena IZQ. Cadena DER.

Los nucleótidos se unen formando cadenas y las bases nitrogenadas se

complementan, de tal forma que la Adenina (A) siempre se une a la
Timina (T) y la Guanina (G) a la citosina (C).
Genoma Humano
CROMOSOMAS AUTOSÓMICOS:

•Son aquellos que presentan

toda la información genética de
la especie, exceptuando la
sexual.

CROMOSOMAS SEXUALES:

•Son aquellos que determinan el

sexo de una especie. Pueden ser
morfológicamente distintos entre
el hombre y la mujer (para le
especie humana).
Diferenciación División Muerte
 Ciclo Celular.

La célula antes de dividirse debe aumentar su tamaño (de lo contrario las células
“hijas” serían cada vez más pequeñas) y duplicar su material genético (si no lo
hiciera, perdería la condición de diploide).

Los organismos unicelulares, por medio de la mitosis, aumentan el número de

individuos en la población. En las plantas y animales pluricelulares, la división
celular es el procedimiento por el cual el organismo crece, partiendo de una sola
célula, y los tejidos dañados son reemplazados y reparados.

La división celular, puede requerir desde pocas horas hasta varios días,
dependiendo del tipo de célula y de factores externos como la temperatura o los
nutrimentos disponibles.
Las células están dentro de un ciclo, que presenta dos grandes etapas: la
INTERFASE y la DIVISIÓN CELULAR.

Es importante recordar que siempre están en él. Y según en la etapa en que se

encuentren es como se encontrará su material genético.

El tipo de división, está relacionado con el tipo de organismo es decir si es

unicelular o pluricelular.
G0
 Fase G1 :

• Es la primera fase de crecimiento. Dura hasta la

entrada en la fase S.
• Hay una intensa actividad biosintética.
• Se sintetizan ARN y proteínas para que la célula
aumente de tamaño.
• En las células que no entran en mitosis, esta
fase es permanente y se llama G0 (estado de
reposo o quiescencia).
• G0 es un estado propio de células diferenciadas,
que entran en quiescencia o senescencia que
van a morir (apoptosis).
 Fase S :

• Una vez doblado su tamaño se inicia la duplicación del ADN, la síntesis

de histonas y la duplicación de los centrosomas (en células animales)
• Aparecen los cromosomas con dos cromátidas cada uno, unidas por el
centrómero.
• Es importante tener en cuenta que no todo el ADN se está replicando
a la vez.
• Si se detectan roturas del ADN, mediante los sistemas de control, la
copia del resto del ADN se detiene.
 Fase G2 :

• Es la segunda fase de crecimiento, hay un ligero aumento de tamaño.

• Se sintetizan proteínas necesarias para la inminente división celular.
• Acaba con el inicio de la condensación de los cromosomas y la entrada en mitosis.
• Durante esta etapa, sin embargo, se comprueba si ha habido errores durante la
replicación del ADN y si se ha producido su duplicación completa. Si éstos defectos son
detectados la célula no entrará en fase M y el ciclo celular se detendrá hasta que los
daños sean reparados o el ADN sea completamente copiado.
• Por tanto, existe un punto de control en esta fase.
Las células controlan el momento de inicio de cada una de las fases para
evitar fallos en el ciclo vital. Para ello las células detienen el avance del ciclo
en determinados puntos de control de modo que no se pasa de una fase a
la siguiente hasta que las etapas procedentes se hayan desarrollado con
satisfacción.

Los puntos de control son:

• Transición de G1 a S: iniciación de la replicación.

• Paso de S a G2: iniciación de la mitosis.
• Paso de G2 a M: iniciación de la mitosis.
• Durante la M: Avance de metafase a anafase.
 PUNTOS DE CONTROL DEL CICLO CELULAR
Maquinaria de
CONTROL DE LA
replicación del DNA METAFASE
¿Se ha producido daño en el Maquinaria de la
DNA? mitosis
¿Se ha replicado todo el DNA?

Entorno ¿Es el entorno favorable?

¿Están todos los cromosomas ¿Se ha producido daño en el
Crecimiento ¿Tiene la célula el alineados en el huso? DNA?
tamaño adecuado?
celular
¡COMENZAR ¡FINALIZAR
CONTROL DE LA MITOSIS! MITOSIS!

FASE G2

CONTROL DE LA CONTROL DE LA
FASE S FASE G1
¡CONTINUAR LA
SÍNTESIS DE ¡ENTRAR EN
DNA! CICLO! ¿Tiene la célula el tamaño Crecimiento
¿Se ha producido daño en el adecuado? celular
DNA?
¿Es el entorno favorable? Entorno
¿Se ha producido daño en el
DNA?
 Replicación del ADN – Características generales

1. Proceso de duplicación del ADN mediante un modelo semiconservativo.

2. Comienza en sitios específicos (orígenes de replicación)
3. El proceso de replicación es bidireccional
4. Las dos hebras nuevas se van alargando progresivamente, por adición
secuencial de nucleótidos
5. La replicación siempre se produce en sentido 5' → 3', siendo el extremo
3'-OH libre el punto a partir del cual se produce la elongación del DNA.
6. Como las dos hebras de ADN son antiparalelas, una de las hebras se
sintetiza de forma continua y otra de forma discontinua.
7. El proceso de replicación está catalizado por las enzimas ADN polimerasas
(aunque intervienen muchas otras enzimas en el proceso)
8. Hay una corrección de errores para asegurar la fidelidad de las copias
Replicación en procariotas

• El proceso de replicación de DNA es el mecanismo que permite al DNA

duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).

• Esta duplicación se produce según el modelo semiconservativo, lo que

indica que las dos cadenas complementarias del DNA original, al
separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva
cadena complementaria de la cadena molde.

• El proceso se ha estudiado en la bacteria E. Coli

• Consta de las siguientes fases:
1. Iniciación
2. Elongación
3. Terminación

• Durante la elongación se da una corrección de errores

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/bidirectional_dna_replication.html
Fase de iniciación
La replicación comienza en sitios específicos del ADN conocidos como
“origen de replicación” o región oriC.

Los orígenes de replicación son los puntos fijos que están

a partir de los cuales se lleva cabo la replicación, que
avanza de forma secuencial formando estructuras con
forma de horquilla.

1. Procariontes: Un origen de replicación.

2. Eucariontes: Múltiples orígenes de replicación.

El DNA se replica desenrollando la hélice y

rompiendo los puentes de hidrógeno
entre las hebras complementarias.
El DNA se replica desenrollando la hélice
y rompiendo los puentes de hidrógeno
entre las hebras complementarias.

Se forma la burbuja de replicación, con

dos horquillas de replicación, que se van
extendiendo en las dos direcciones:
replicación bidireccional

Comienza la fase de elongación.

Fases de la replicación: iniciación
Consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hélice de ADN

Ori C
Evitan las tensiones debidas a un superenrrollamiento

Girasa
Topoisomerasa
Proteínas
específicas

Proteínas SSB
Impiden que el ADN se
vuelva a enrollar

Helicasa
Las proteínas
específicas se
unen al punto La helicasa rompe los
de iniciación enlaces de hidrógeno entre Burbuja de
las bases y abre la doble replicación
hélice
 Resumen
1. Reconocimiento del OriC por proteínas especificas
2. Las helicasas rompen los puentes de H
3. Las girasas y topoisomerasas alivian las tensiones del
desenrrollamiento.

4. Las proteínas SSB evitan

que se vuelvan a unir las
cadenas sencillas y se
enrollen de nuevo
5. Formación de la burbuja
de replicación

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/dna_replication.html
 Fase de elongación

Se sintetiza la nueva hebra de ADN sobre la hebra original.

Se debe a la actuación de las ADN polimerasas. En procariotas hay tres y su
función es doble:

1. Actividad polimerasa. Va uniendo los desorribonucleotidos trifosfatos

complementarios a la cadena original.

2. Actividad exonucleasa. Elimina nucleótidos mal emparejados y trozos

de ARN cebador
 Actividad de las ADN polimerasas
Junto a las enzimas que participan en la iniciación, en esta fase actúan
las ADN polimerasas.

EXONUCLEASA POLIMERIZACIÓN
POLIMERASA INICIACIÓN
dirección función dirección función
elimina
5’ 3’
I cebador
5’ 3’ síntesis no
3’ 5’ reparación

II 3’ 5’ reparación 5’ 3’ síntesis no

III 3’ 5’ reparación 5’ 3’ síntesis no

La ADN pol III crea la mayor parte del ADN nuevo, la ADN pol I elimina los
cebadores y rellena los huecos y la ADN pol II interviene en la corrección de errores
(PRINCIPALMENTE)
 La ADN polimerasa no puede actuar desde un principio, necesita un pequeño
fragmento sobre el que empezar a añadir nucleótidos.

Este primer fragmento es un trozo de unos 10 nucleótidos de ARN llamado

cebador o primer, que presenta el extremo 3’ libre

El primer es sintetizado por una ARN polimerasa o primasa, que actúa en la zona
donde comienza la replicación.

Este enzima recorre la cadena

molde en sentido 3’5’ y
sintetiza la nueva cadena en
sentido 5’3’ (las cadenas de
ADN son antiparalelas)
El mecanismo de elongación es distinto en las dos cadenas:

1. En una de las cadenas, la hebra conductora, la síntesis es continua.

2. En la otra cadena, la hebra retardada, se produce una síntesis a base

de pequeños fragmentos de ADN (fragmentos de Okazaki).

3. La síntesis de cada uno de los fragmentos de Okazaki necesita de su

cebador correspondiente (sintetizado por la primasa).

4. Los cebadores serán posteriormente eliminados por la ADN polimerasa

I que rellena el hueco con desoxirribonucleotidos.

5. Finalmente una ligasa une los fragmentos sueltos.

 El mecanismo de elongación
La ADN polimerasa recorre las hebras molde en el sentido 3’-5’ uniendo
los nuevos nucleótidos en el extremo 3’.
3’

5’
5’ Una de las hebras se sintetiza
de modo contínuo. Es la
3’ conductora o lider.
Fragmentos de
5’ Okazaki
3’ 3’
3’
5’ 3’
La ADN polimerasa necesita un
fragmento de ARN (cebador o
primer) con el extremo 3’ libre 5’
para iniciar la síntesis.

La otra hebra se sintetiza de modo

discontinuo formándose fragmentos que se
unirán más tarde. Es la retardada.
 El mecanismo de elongación
1 La primasa sintetiza un cebador en cada hebra
conductora de la burbuja de replicación.
Cebador
2 Las ADN polimerasa comienzan la síntesis de la
hebra conductora por el extremo 3’ de cada
cebador.

Primasas

Cebador

3 La primasa sintetiza un nuevo cebador sobre cada 4 La ADN polimerasa comienza a sintetizar un
hebra retardada. fragmento de ADN a partir del nuevo cebador.
Hebra retardada

Hebra retardada

5 Cuando la ADN polimerasa llega al cebador de ARN, 6 La ligasa une los fragmentos de ADN.
lo elimina y lo reemplaza por ADN.
Nuevo cebador

Ligasas

Nuevo cebador
Terminación del
proceso

La replicación termina cuando

se unen todos los fragmentos
de Okazaki de la hebra
retardada
 Corrección de errores
1. Durante la replicación se puede producir un error en el
apareamiento de bases con una tasa de 1/100.000 bases.

2. Parte de estos errores se corrigen durante la replicación. La ADN

polimerasa actúa como exonucleasa y elimina los nucleótidos mal
apareados y rellena el hueco con los nucleótidos correctos.

3. La ADN ligasa une los fragmentos resultantes.

4. A pesar de todo, siempre quedan algunos errores (mutaciones)

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/direct_repair.html

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/nucleotide_excision_repair.html

http://highered.mcgraw-hill.com/sites/9834092339/student_view0/chapter14/proofreading_function_of_dna_polymerase.html
Uno de los mecanismos de control se basa en la presencia de la proteína p53, que es
capaz de bloquear el ciclo celular si el ADN se encuentra dañado. Si el daño es muy
severo, la proteína p53 es capaz de generar la muerte de la célula o apoptosis.
Proteína p53, el guardián del genoma

Durante el ciclo celular, tanto en el punto de control G1 como G2 se verifica la

integridad del ADN. Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa
la entrada en fase M. El mecanismo depende de una proteína llamada p53, que se
acumula en la célula en respuesta a las alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de
control en G1 y por lo tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis.

El gen p53 es uno de los genes supresores de tumores más conocidos y cuando el daño
en el ADN es irreparable provoca:

• Detención del ciclo (arresto celular)

• Participa en la apoptosis (muerte celular programada) forzando a las células al
suicidio.

Las células que presentan los dos alelos del gen p53 mutados, tendrán proteína p53 no
activa y por lo tanto continuarán dividiéndose a pesar del daño en su genoma, por lo
tanto desarrollarán cáncer. Las mutaciones del gen p53 presenta una alta incidencia en
la mayoría de los cánceres humanos
 INICIO

Etapas del Ciclo

Celular Asexual

El ciclo celular (la secuencia de

sucesos) comprende dos periodos bien nítidos
que son la interfase (etapas G1 – S y G2) y
la división celular (etapa M). Esta ultima Cromátidas
CARIOCINESIS
tiene lugar en dos procesos o fases mitosis y Hermanas
meiosis:
 CICLO CELULAR: INTERFASE

G1 S G2
1.- Las células aumentan su tamaño 1.- Las células duplican su 1.- Los cromosomas duplicados
celular. material genético (ADN). comienzan a condensarse.

2. Las células incrementan su actividad 2.- La actividad celular 2.- Termina la duplicación de los
metabólica. disminuye. centríolos.

3.- Las células se especializan o 3.- Se sintetizan proteínas

diferencian pasando a una etapa conocida (microtúbulos) que darán origen al
como G0. Huso mitótico.

4.- Si la célula decide dividirse entra al

ciclo celular.

5.- Las células que permanecen en G0 en

forma definitiva son las células
musculares y las neuronas.
 Base cromosómica de los patrones de
herencia de un único gen
Cuando una célula se divide, también lo hace el núcleo y su principal
contenido, los cromosomas. Para entender la segregación de los genes,
deben entenderse los 2 tipos de división celular que tienen lugar en la
células EUCARIOTAS.

Cuando las células somáticas se dividen con el fin de aumentar sú

numero, la división nuclear resultante se denomina MITOSIS (una etapa
programada en todos los ciclos celulares de las eucariotas)

En muchos eucariotas existen células diploides especializadas llamadas

MEIOCITOS que se reservan para la producción de células sexuales
(óvulos y espermatozoides). En este proceso tiene lugar 2 divisiones
nucleares consecutivas denominadas MEIOSIS I y II, originando 4 células
idénticas.
 Los procesos de la división celular
MITOSIS MEIOSIS

Es el proceso mediante el cual Es el proceso mediante el

una célula somática diploide cual una célula somática
(2n) se divide en 2 células diploide (2n) se divide
somáticas (2n). originando 4 células
haploides o sexuales (n)

Que es una célula sexual?

Que es una célula somática? Es una célula que se encarga
Es una célula que esta de la reproducción del
ubicada en cualquier parte individuo (gametos): óvulos y
del cuerpo espermatozoides
 Mitosis.
Por lo general el término mitosis se utiliza indistintamente para dos procesos
diferentes en la división celular: la mitosis propiamente tal, que consiste en la
división del material genético de manera equitativa y la citocinesis, que corresponde
a la división del citoplasma.
La mitosis se puede definir de manera formal como la división del núcleo
celular que se caracteriza por la replicación de los cromosomas y la formación
de dos núcleos hijos idénticos.
Este proceso es continuo en el tiempo, pero para su mejor comprensión se
divide en cuatro etapas:
1.Profase.
2.Metafase.
3.Anafase.
4.Telofase.
 Profase

• Condensación de la cromatina (se

hacen visibles los cromosomas(1).
• Desaparece la membrana nuclear y
el nucléolo (2).
• El centrosoma ya esta duplicado (3).
• Migración de centriolos hacia los
polos (en células animales) (4).
• Se forma de huso mitótico (5).
• Formación de cinetocoros a ambos
lados del centómero (6)

53
 Metafase

• Máximo grado de condensación en

los cromosomas
• Formación completa de huso
acromático.
• Cromosomas en plano ecuatorial
empujados por microtúbulos
cinetocóricos (1)
• Centrómeros perpendiculares a los
centriolos.
• Las cromátidas se orientan hacia
los polos de la célula

54
 Anafase
• Las cromátidas se separan.
• Son arrastradas por los microtúbulos
cinetocóricos (despolimerización).
• Se alargan los microtúbulos polares
por polimerización (se separan más los
polos del huso acromático)
• Anafase termina cuando llegan las
cromátidas a los polos.

Las cromátidas se separan y se desplazan

hacia los centriolos, al tiempo que van
desapareciendo las fibras del huso. En
este momento ya se ha repartido el
material hereditario (las cadenas de ADN)
de forma idéntica en dos partes.

55
 Telofase

• Los cromosomas se desespiralizan y se

transforman en cromatina (2)
• Los nucleolos reaparecen
• Aparece la membrana nuclear (1),
quedando una célula con dos núcleos.
• Las membranas se forman a partir del
retículo endoplásmico

56
Profase Metafase

Anafase Telofase

2n = 4 Resultado: 2 células hijas

con la misma cantidad de
cromosomas que la
2n = 4 original.
CITOCINESIS

CITOCINESIS EN EUCARIONTE ANIMAL

(estrangulación)

Estrangulamiento
del citoplasma
Surco de invaginación 100 µm
Anillo contráctil de
microfilamentos de
actina

Anillo contráctil de
Células hijas
microfilamentos
 CITOCINESIS EN EUCARIONTE VEGETAL

Reunión de vesículas Fusión de Nuevas paredes (del

en el ecuador vesículas contenido de vesículas)

Pared Formación de
Membrana Nuevas membranas (de
placa celular
membranas de
vesículas)
 Significado Biológico de la Mitosis
Permite mantener el número específico de cromosomas y la cantidad
de material genético.

Garantiza que las células hijas sean idénticas a la célula madre.

En Eucariontes Unicelulares: Proceso por el cual se reproducen y

las poblaciones se mantienen y crecen.
En Eucariontes Multicelulares: Crecimiento corporal y reemplazo
celular (tejidos y regeneración en caso de lesiones).

Además, la diferencia de tamaño y masa corporal entre un bebé y un

adolescente, resulta evidente la importancia en el crecimiento y el
desarrollo.
Mitosis

2n
Diploide

2n 2n
Diploide Diploide
 Meiosis
MEIOSIS I
Es un proceso de división celular reduccional exclusivo de las (separación
(separación de
de cromosomas
cromosomas
homólogos)
homólogos)
células sexuales donde a través de él, una célula madre (diploide) da
origen a cuatro
• células hijas (haploide), cada una de ellas con la mitad MEIOSIS II
(separación de cromátidas
del número de cromosomas de la célula madre. Este proceso es
hermanas)
fundamental ya que a través de él se forman las células sexuales o
gametos masculinos y femeninos respectivamente. El mismo ocurre
en dos etapas que son:

Primera división Segunda división

meiótica meiótica
• Profase I • Profase II
• Metafase I • Metafase II
• Anafase I • Anafase II
• Telofase I • Telofase II
 Profase I
Cromosomas homólogos Cromátidas hermanas

2n = 4

Se desorganiza la envoltura
nuclear, se condensa la
cromatina, se organiza el huso
y los pares de homólogos se
aparean formando bivalentes o
tetradas.
 PROFASE I : CROSSING – OVER (RECOMBINACIÓN)
Apareamiento de cromosomas
homólogos y formación del
complejo sinaptonémico (CS) Tetrada o
bivalente

CROSSING
Cromátidas
OVER
recombinadas
Cromátidas
hermanas
Cromátidas
hermanas

CS.- Mantiene a los

COMPLEJO
cromosomas homólogos SINAPTONÉMICO
unidos y alineados el
uno con el otro para la
formación de los CROSSING – OVER:
Quiasmas.
Cromátidas
intercambio de material
hermanas entre cromosomas
homólogos (entre zonas
Quiasma.- es el entrecruzamiento entre cromátidas no homólogas) .Fuente de
hermanas variabilidad genética
 METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I CITOCINESIS

Se alinean los pares de Separación de los Formación de núcleos

homólogos en el ecuador homólogos. hijos, desorganización
n=2
huso, descondensación
ADN.

RESULTADO DE LA MEIOSIS I : 2 CÉLULAS HIJAS GENÉTICAMENTE

DISTINTAS ENTRE SÍ Y A LA CÉLULA ORIGINAL. LAS CÉLULAS
HIJAS TIENEN LA MITAD DE CROMOSOMAS QUE LA CÉLULA MADRE
(DIVISIÓN REDUCCIONAL)
 MEIOSIS II
PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II CITOCINESIS

n=2

PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II

n=2
 COMPARACIÓN MITOSIS - MEIOSIS

Anafase I:
separación de
homólogos
Anafase:
separación de
cromátides
Profase II: células
haploides que
inician otra división
2 células hijas
iguales e
iguales a la Anafase II:
original separación de
cromátides

4 células hijas
haploides,
distintas entre sí y
a la original.
 Meiosis

2n
Diploide

1a División

2a División

n n n n
Haploide Haploide Haploide Haploide