Marco Teórico

Genes:
Los genes son las unidades de almacenamiento de información genética, segmentos de
ADN que contienen la información sobre cómo deben funcionar las células del organismo

Plásmidos: pequeños fragmentos circulares de ADN, están presentes prácticamente en

todas las células bacterianas. Contienen de 2 a 30 genes

Enzimas de restricción : son enzimas que cortan ADN. Cada enzima reconoce una o un
número pequeño de secuencias blanco y corta el ADN en o cerca de esas secuencias.
ADN recombinante: es una cadena de ADN producida artificialmente y formada por la
combinación de dos o más secuencias génicas de distintas especies. El ADN recombinante
se manipula de forma específica con una finalidad. Por ejemplo, el ADN recombinante se
puede usar para modificar la composición genética de una célula bacteriana con el fin de
producir insulina.

ADN recombinante
Pérez Galeano, Mayra Alejandra, & Rico Suarez, María José
Colegio Teresiano
Bogota ,Colombia
2019
Punto 1)
Durante la práctica, se buscó replicar el proceso de ADN recombinante lo más exacto
posible, razón por la cual, se iba realizando cada punto con ciertos parámetros que debían
ser seguidos de manera estricta (como lo fue el caso de las medidas de las tiras de papel),
puesto que era un requerimiento esencial para poder realizar el siguiente punto de manera
correcta y de esta manera conseguir que la actividad tuviera éxito.

PALABRAS CLAVE:
ADN, plásmidos.

Punto 2) OBJETIVOS:
Modelar el proceso de ADN recombinante.
Analizar un modelo de la preparación de ADN recombinante.

Punto 3) DESARROLLO EXPERIMENTAL.

El ADN que tiene un gen particular, fue representado por una tira larga rectangular de color
rojo, con medidas: 3 x 28 cm.
El plásmido de una bacteria, fue representado por una tira de papel rectangular de color
verde, con medidas: 3 x 10 cm.
En la tira corta, se escribió la secuencia de ADN sólo una vez.
En la tira larga, se escribió la secuencia de ADN dos veces. Una en la parte superior y la
otra en la inferior, separadas por 5 cm de diferencia.
Para obtener un fragmento donante, se cortó la tira más larga de papel, a su vez, se cortó el
plásmido de la misma manera.
Se pegó el papel de ADN, al papel del plásmido.

Punto 4) MARCO CONCEPTUAL.

En el proceso de ADN recombinante, se buscan desarrollar procedimientos en los cuales
hayan enzimas que reconozcan ciertas secuencias de ADN y se añadan a estas,
posteriormente el ADN se divide a los sitios que reconoce la enzima y se vuelven a unir
gracias a plásmidos o al ADN viral.

Punto 5)
En la práctica de laboratorio los resultados que obtuvimos fueron que Al unir la secuencia
de de ADN con el plásmido se puede observar cómo Se ve el ADN recombinado y al hacer
esto poder observar cómo Es el funcionamiento
Y el análisis que realizamos fue
El ADN de Una procariota Es circular mientras que el ADN de una excursiones es lineal
unido a la proteínas
En las procariotas se presentan un solo cromosoma que está situado en el nucleói del
citoplasma circula sin Histonas mientras que en las eucariotas de presentan dos o más
cromosomas lineales unidos a las histonas situados en el núcleo de la célula

Punto 6)
Conclusiones
Analizamos cómo se una manera un poco más sencilla se realiza el proceso para la
preparación del ADN recombinante

Realizamos de una manera más efectiva el modelo de la preparación del ADN

recombinante

Punto 7
A: ¿en que se parece el modelo de papel de un plásmido al plásmido de una bacteria?
R// los plásmidos son fragmentos de ADN o de ARN que aparecen en el citoplasma de
algunas procariotas su tamaño va variando pero menos que el cromosoma principal .Cada
bacteria puede tener uno o varios a la vez, estos tienen una conformación variable que
puede ser circular, súper rollada o lineal y en el modelo del papel podemos observar que es
un fragmento del ARN que genera el cambio de la información genética

B: ¿Cuál es la diferencia entre cortar con tijeras y dividir con enzimas de restricción?
R//Debido que al cortar con tijeras no da una precisión exacta mientras que las enzimas
realizan un corte preciso y ordenado
C: explica por qué no se pueden utilizar enzimas de restricción que cuando cortan el ADN
no dejan puntas pegajosas para fraguar el ADN recombinante

Debido a que al hacer el proceso Sin tener las puntas pegajosas Es mucho más complicado
y Demorado mientras que al tener las puntas pegajosas permite realizarlo de una manera
más rápida y eficaz
C.2:¿ qué funciones tienen esas enzimas dentro de la célula?
Reconocer una o más secuencias y cortar el ADN en las secuencias o cerca de
Bibliografías
https://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/procariotas_eucari
otas/semejanzasydiferencias
https://es.khanacademy.org/science/biology/biotech-dna-technology/dna-cloning-
tutorial/a/restriction-enzymes-dna-ligase
https://www.imegen.es/informacion-al-paciente/informacion-genetica-
enfermedades-hereditarias/conceptos-genetica/que-son-los-genes/
https://www.eupati.eu/es/glossary/adn-recombinante/