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Consideraciones previas
El estudio de la Termoquímica implica la introducción como concepto significativo, de
la energía asociada a la estructuración química de la materia (¿arquitectura quizá se
entiende mejor?). Este concepto se agrega así a los componentes térmicos de la energía
(cinética, rotación, vibración) que eran los que considerábamos hasta ahora. Por lo
tanto desde este momento debemos tener presente que la energía de un sistema
(rigurosamente cualquiera como es obvio) tendrá una componente térmica y otra
componente química o estructural:
LUEGO:
Si, pero no intervenía por que no se consideraban procesos que incluyeran reacciones
químicas
Sabemos que la energía de un sistema puede ser evaluada de acuerdo al tipo de proceso
con que se trabaja como E o como H, pero aún así sigue siendo válido que siempre
existirá una componente térmica y otra química.
qV = ∆E = ∆ET + ∆EQ
qP = ∆H = ∆H T + ∆HQ
Gráfico número 13
qV = ∆E = ∆ET + ∆EQ
qP = ∆H = ∆HT + ∆HQ
Esto significa que en cualquier proceso, sea isobárico o isócoro, el calor intercambiado
con el entorno puede provenir de la variación de energía de su componente térmico
y/o del químico. Estrictamente si no hubiera variación en el componente químico no
deberíamos hablar desde el punto de vista de la Termoquímica, aunque sí de la
Termodinámica.
Pero aquí debe quedar claro que no hay variación en la energía química del sistema,
ya que el componente se mantuvo inalterable [H2O (l)], lo que significa decir que sus
uniones intramoleculares no sufrieron variaciones.
Cabe aclarar que pueden inferirse variaciones en las energías intermoleculares, pero al
no ser significativas frente a las intramoleculares, no las consideramos.
Gráfico número 14
1 mol --------- CP ∆T
n moles ------- x = n . CP ∆T
pero:
ya que
∆E = m cV ∆T
Pero los ∆H y los de encontrados se refieren solo a cambios en la cantidad de calor aso
ciado al sistema sin que hayan tomado parte para ello cambios estructurales o químicos,
luego en forma rigurosa debemos escribir:
∆H T = m cP ∆T
∆ET = m cV ∆T