CICLO CELULAR

La teoría celular expresa que todas las células se

forman a partir de células preexistentes. En crecimiento y
desarrollo de los organismos vivo depende del
crecimiento y multiplicación de sus células, cuando una
célula se divide la información genética contenida en su
ADN debe duplicarse de manera precisa y luego las copias
se transmiten a cada
célula hija
Diferenciación División Muerte
 El ciclo celular es una secuencia regular repetitiva de
crecimiento y división celular que comprende cuatro
fases sucesivas: G1, S, G2 y M.
 Al observar el núcleo de una célula en interfase, da la
impresión de que se encuentra en reposo. Lejos de
ello, se está produciendo una gran cantidad de
eventos fundamentales para la división celular. Se
trata de un estado de preparación en cuanto al
crecimiento, generación de energía y replicación del
material genético.
Fase G1:
En esta fase tiene lugar una intensa actividad
biosintética, ya que los genes se transcriben y
traducen para sintetizar las proteínas
necesarias para el crecimiento celular.
 Comienza a partir de la citocinesis de la división
anterior, la célula hija resulta pequeña y posee un bajo
contenido en ATP resultante del gasto experimentado
del ciclo anterior, por lo que en este periodo se
produce la acumulación de ATP necesario y el
incremento del tamaño celular.
 En un ciclo celular típico esta fase tiene una duración
de 6 a 12 horas en esta etapa la célula decide seguir
con el ciclo o detenerse en G0

FASE Go

FASE G1
Fase S:
Fase de síntesis o de replicación del ADN.
Comienza cuando la célula adquiere el tamaño
suficiente y ATP necesario.
Una vez que ambas acciones se hayan llevado a
cabo se inicia la síntesis de ADN y la replicación de
los cromosomas con el fin de que cada una de las
células hijas contenga una copia idéntica del
genoma
 El ADN es una doble hélice que se abre y cada cadena
es usada como molde para la producción de una
nueva cadena, que queda unida a la original usada
como molde
 Los nuevos “ADNs” quedan unidos por el
centrómero hasta la mitosis, recibiendo el nombre
de cromátidas hermanas, la fase S tiene una
duración de 6 a 8 horas
Fase G2
Con una duración de aproximadamente 4 horas se
dan los últimos preparativos para la división celular;
es el tiempo que transcurre entre la duplicación del
ADN y el inicio de la mitosis
Es la segunda fase de crecimiento en la que se
transcriben y traducen ciertos genes para sintetizar
determinadas proteínas necesarias para la división de
la célula
 Genes que regulan el ciclo celular

1. Genes que codifican proteínas para el ciclo: enzimas y

precursores de la síntesis de ADN, enzimas para la síntesis
y ensamblaje de tubulina, etc.

2. Genes que codifican proteínas que regulan positivamente

el ciclo: también llamados protooncogenes. Las proteínas
que codifican y activan la proliferación celular, para que
células quiescentes pasen a la fase S y entren en división.

Algunos genes codifican las proteínas del sistema de

ciclinas y quinasas dependientes de ciclina, de cuya
actividad depende la progresión del ciclo.

3. Genes que codifican proteínas que regulan negativamente

el ciclo: también llamados genes supresores de tumores.
 Cada gen requiere de su propia maquinaria de transcripción,
sin embargo, es posible simplificar y generalizar este proceso.
Los promotores de las tres clases de genes son diferentes.
Cada uno presenta una combinación de sitios a los cuales se
unen factores proteicos específicos que colaboran en el
reconocimiento molecular de la ARN polimerasa al
lugar correcto para iniciar la transcripción.

Tipos de ARN polimerasas en el núcleo de las células

eucarióticas

ARN Polimerasa Localización Nuclear Tipo de ARN Transcripto

I Nucléolo ARNr (excepto ARNr 5S)
II Nucleoplasma ARNhn (pre-ARNm)
III Nucleoplasma ARNt y el ARNr 5S
 Antibióticos que inhiben de la Traducción.

Antibiótico Acción en la traducción.

Cloranfenicol Inhibe la acción Peptidil transferasa en procariontes
Estreptomicina Inhibe la iniciación de la cadena peptídico de procariontes y
también provoca errores de lectura en el ARNm
Tetraciclina Inhibe la unión del aminoacil-ARNt a la sub unidad menor
del Ribosoma de procariontes.
Neomicina Inhibe la iniciación de la cadena peptídico de procariontes
y también provoca errores de lectura en el ARNm
Eritromicina Inhibe la translocación en procariontes.
Ácido Fusídico Similar a la Eritromicina por impedir que un factor de
elongación se disocie de la sub unidad mayor del
Ribosoma.
Puromicina Presenta una similitud muy grande a los aminoacil-ARNt
provocando terminación prematura de la cadena peptídico.
 MITOSIS

Completado el de interface, la célula se encuentra preparada para dividirse por

mitosis y repartir su material genético duplicado en dos células hijas a travez de
la separación de las cromatidas hermanas
Profase
Los cromosomas se condensan y comienzan a
hacerse visibles con sus dos cromátidas unidas por
el centrómero
Los microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan y
se forma el huso mitótico, que servirá para arrastrar
las cromátidas de cada cromosoma hacia los polos
opuestos
Finalmente, la lámina fibrosa se disgrega y empieza
a desaparecer la envoltura nuclear.
Metafase
Desaparece la membrana nuclear y el huso mitótico se
extiende de un polo a otro. En él se diferencian tres
tipos de microtúbulos:
Cinetocóricos
polares
astrales
Los microtúbulos polares del huso se alargan en
dirección a los cromosomas y cuando se encuentra con
el cinetoro de uno de estos, lo captura. Estos
microtúbulos unidos a sus cinetocoros son
denomidados, microtubulos cinetocóricos
 Estos microtúbulos sitúan a los cromosomas en el
plano ecuatorial del huso, cuyas cromátidas miran a
un polo distinto de la célula. Los cromosomas
alineados en el plano ecuatorial forman la placa
ecuatorial, que es la estructura que caracteriza la
metafase.
Anafase
Los cromosomas se rompen por el centrómero y
las cromátidas se transforma en un cromosoma
individual. Los microtúbulos polares y
cinetocóricos son los responsables del movimiento
de las cromátidas hacia polos apuestos.
Se alarga el huso por medio de los microtúbulos
polares y astrales y se separan los polos celulares
Telofase
Los microtúbulos polares se alargan, separando
al máximo los dos polos de la célula, mientras
que los cinetocóricos se acortan hasta
desaparecer, de manera que las cromátidas
llegan a los polos de la célula.
Alrededor de cada grupo de cromátidas, libres
ya de microtúbulos, comienzan a formarse de
nuevo la lámina fibrosa y la doble membrana
nuclear. Reaparece el nucleolo.
 Los nuevos cromosomas inician el proceso de
desenrollamiento
Los microtúbulos del huso se sueldan y forman
un eje en el centro de la célula, que se rompe, a
la vez que se inicia la citocinesis. Los
microtúbulos se reorganizan y vuelve a aparecer
el citoesqueleto
Citocinesis
Es un proceso distinto al de la mitosis, aunque están
sincronizados. Consiste en la fragmentación del
citoplasma, que se reparte entre las dos células hijas,
mediante una serie de procesos distintos, según se
trate de células animales o vegetales