Destilación por arrastre de
vapor
La destilación por arrastre de
vapor es una técnica de
destilación que permite la
separación de sustancias
insolubles en H2O y ligeramente
volátiles de otros productos no
volátiles. A la mezcla que
contiene el producto que se
pretende separar, se le adiciona
un exceso de agua, y el conjunto
se somete a destilación.
Rectificación azeotropica
Los puntos de ebullición de los componentes en
un azeótropo se superponen para formar una
banda. Al exponer un azeótropo a un vacío o
presión positiva, es posible desviar el punto de
ebullición de un componente lejos del otro
explotando las diferentes curvas de presión de
vapor de cada uno; las curvas pueden
superponerse en el punto azeotrópico, pero es
poco probable que sigan siendo idénticas a lo
largo del eje de presión a cada lado del punto
azeotrópico. Cuando el sesgo es lo
suficientemente grande, los dos puntos de
ebullición ya no se superponen y la banda
azeotrópica desaparece.
Este método puede eliminar la necesidad de
agregar otros productos químicos a una
destilación
Clasificación de la destilación
Destilación diferencial
En la destilación diferencial el líquido
Destilación Flash
que se desea separar es introducido en
Este tipo de destilación implica la un recipiente de calentamiento
vaporización instantánea de una parte (hervidor), el lote de líquido se hierve
de una mezcla liquida ya sea mediante lentamente y el vapor producido se
calor o reducción de presión. Para extrae del recipiente a medida que se
lograr lo anterior se debe lograr que la va formando, pasando a un
mezcla a destilar se encuentre entre los condensador en donde cambia de
puntos de rocío y de burbuja Si a esa estado y finalmente se obtiene el
mezcla se le deja alcanzar el equilibrio producto como líquido.
es posible separar la fracción vapor de
la fracción liquida, lográndose así la
concentración de los componentes más
volátiles en la fase gaseosa y la de los
más pesados en la fase liquida.
Rectificación de multicomponentes
Separación de mezclas con más de
dos componentes. La operación se
lleva a cabo en función de los puntos
de ebullición de los componentes.
Rectificación binaria
En esencia la destilación binaria consiste
en la formación de dos fase (liquido-
vapor) mantenidas en contacto lo
suficiente para que se difundan los
componentes de forma que al separarlas
se consigan dos fracciones de distintas
composición. Puede ser que ebulla el
líquido y se condense aparte, retorne
parte del condensado al destilador de
forma que el líquido descendente haga
contacto íntimamente con el vapor que
asciende al condensador. Así, el vapor es
más rico en el componente más volátil de
la mezcla.