PRACTICA 3

CONCLUSION: El objetivo de la practica se logro ya que se comprendio y se aprendio el proceso de

cada una de las envolturas diferentes de diversos materiales de vidrio que se utilizo. Se realizó con
efectividad dicha practica por lo tanto se usó correctamente los materiales para llegar hasta el
objetivo de esta practica. Ademas se utilizo torundas y se obtuvo un resultado ciertamente
creativo y efectivo ya que se realizo paso a paso y correctamente su proceso.

DISCUSION:

En los procedimientos microbiológicos es frecuente el empleo de material de vidrio

y dado que éste tiene una gran influencia en la calidad de los resultados, es muy
importante tomar en cuenta su adecuada limpieza y esterilización, es decir, se debe
prestar un especial cuidado a su preparación. Menciona (Sleigh, 1989) dicho
material de vidrio moderno permite la carga y descarga en caliente sin que se rompa,
pero hay siempre un ligero riesgo de que el aire no estéril pueda ser succionado
hasta el interior de las cajas Petri no envueltas mientras se enfrían. En dicha practica
se tuvo un problema debido a que el papel Kraft no era el esperado ya que fue de
un grosor diferente y se batallo al momento de hacer la envoltura a cada material
que se empleó, por lo que el papel no debe de ser ni muy grueso ni muy delgado y
por esa razón se batallo un poco al momento de envolver dicho material. Cada
material empleado tiene diferentes formas de uso así como en las pipetas llevan un
algodón en la boquilla, que actúa como filtro,para evitar la contaminación y para
impedir la llegada de líquido al sistema de succión y diferentes técnicas con demás
materiales de vidrio empleados.
El empaque también brinda protección durante el transporte y el almacenamiento.
Menciona (Clavell, 1992) que un empaque adecuado protege los artículos
esterilizados de la contaminación microbacteriana durante el transporte y el
almacenaje. Las unidades de empaque deben ser lo mas pequeñas posibles y
presentar una etiqueta que indique su contenido. Se realizaron varios intentos al
momento de envolver la pipeta debido al material del papel Kraft, ya que no permitía
su facilidad debido al grosor sin embargo se hizo con efectividad al igual que se
logro envolver y cubrir toda la pipeta y la caja Petri ya que (Ortega, 1991) menciona
que el almacenamiento adecuado de los instrumentos es importante protegerlos de
la contaminación ambiental debido a que la mayor fuente de contaminación son las
bacterias y virus presentes en el aire que se depositan en los instrumentos y
equipos. Deben almacenarse en bolsas o envoltorios y mantenerse estériles hasra
el momento de uso sin embargo es importante que el material envuelto se almacene
en lugares limpios y secos y que se manipulen lo menos posible antes de usarlo.
PRACTICA 4

Discusión:

La esterilización del material de laboratorio es un proceso que permite eliminar la

carga microbiana patógena y no patógena, incluídas las esporas, de productos e
instrumentos que lo requieran como el instrumental médico o los medios de
cultivo. Es importante esterilizar en microbiología ya que evita la contaminación
de algún tipo de muestras, recipientes o el mismo material de trabajo. Menciona
(Black, 1999) que para que dicha esterilizacion sea eficiente debe realizarse sobre
materiales limpios y respetando los parámetros y procedimientos definidos para
cada método.La esterilización puede conseguirse usando calor, productos
químicos y radiación. El método a elegir dependerá del material a esterilizar y del
equipo e instalaciones disponibles en este caso se utilizó la autoclave que
prácticamente es el método de referencia y se utiliza calor húmedo y su
fundamento físico es el de una olla a presión el cual permite usar vapor a presión y
temperatura elevada en este caso se eleva la presión y es usual fijar la válvula de
seguridad para que se abra a 15 libras, que corresponde a una temperatura de
121°C durante 15 minutos.Se considera el método más efectivo porque actúa
coagulando las proteínas de los microorganismos, provocando su eliminación. Se
esterilizaron 2 materiales de vidrio (pipeta y caja Petri) los cuales hubo
conformidad en los 2 debido a que se presento la ampolleta la cual nos indico que
el material estaba estéril porque (Murray, 1999) menciona que dicho proceso
determina la letalidad, es decir que éste indica si el material sometido a un
proceso de esterilización está completamente libre de microorganismos vivos lo
cual se comprobó que es cierto.Por consiguiente se introdujo una ampolleta como
un indicador biológico esterilizado a 15 libras de presión por 15 minutos lo cual
contenía un indicador de pH el cual cambia de color si las esporas crecen esto
hace que la detección de crecimiento sea más fácil y clara sin embargo el color no
cambio lo que quiere decir que dicho proceso de esterilización fue efectivo y se
realizo correctamente. Además se utilizo un termómetro igualmente como
indicador la cual su temperatura fue de

Resultados: Se obtuvieron resultados negativos en las lecturas de los indicadores

biológicos utilizados en las autoclaves, obteniéndose 100% de eficacia en el proceso de
esterilización

Conclusión:

Se realizo el proceso de esterilización por calor húmedo de manera adecuada ya que se

obtuvo resultados efectivos, se evaluo cada proceso que fue sometido para dismunir la
carga microbiana a temperatura y tiempo determinado. Como indicador el mas efectivo fue
la ampolleta ya que fue el que nos determino si nuestro material estaba estéril. El objetivo
a realizar se cumplió, el cual fue evaluar cada proceso y finalmente poder retirar los
microorganismos para que los materiales estuvieran libre de cualquier microorganismo o
agente no deseado.

BIBLIOGRAFIA

Black, J. 1999. Microbiology Principles and Exploration. Fourth edition. John Wiley &
Son, Inc

Murray, P. 1999. Manual of Clinical Microbiology. 7th edition. American Society for
Microbiology. Washington, DC.