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Y METABOLITOS
El aná
análisis de gases en sangre proporciona informació
información
sobre el estado respiratorio y metabó
metabólico de pacientes
en estado crí
crítico, o en pacientes cró
crónicos, mediante la
medició
medición del pH, el diódióxido de carbono (pCO2) y el
oxígeno (pO2) junto con otros datos vitales como
oxí
electró
electrólitos, la hemoglobina, la oximetrí
oximetría, metabolitos
como lactato y glucosa y en neonatologí
neonatología la bilirrubina.
Para que sirven los gases en sangre?
Analizadores multiparamé
multiparamétricos
Preguntas:
1- sabes qué
qué significa cada
cosa?
2- podrí
podrías interpretar el resultado?
4
Sistema multiparamé
multiparamétrico
Urea y/o
Creatinina
Albú
Albúmina
Un poco de
………
Un poco de historia.......
El té
término acidosis se mencionó
mencionó por primera vez en la
literatura mé
mé dica en 1898 en relació
relación con la descripció
descripción
de la cetoacidosis diabé
diabética.
La alcalosis fue utilizada por primera vez en medicina
humana en 1922 por el fisió
fisiólogo inglé
inglés JS Haldane.
En 1907 el Estadounidense Henderson formula la
primera ecuació
ecuación matemá
matemática para el equilibrio del
Ácido carbó
carbónico / bicarbonato.
¿Por qué
qué no aplicar un logaritmo los valores de constante
de equilibrio sugirió
sugirió el dané
danés Hasselbalch en 1917?,
y la ecuació
ecuación de Henderson se convirtió
convirtió en la ecuació
ecuación de
Henderson-
Henderson- Hasselbalch.
Hasselbalch.
Un poco de historia.......
Cuando se determinó
determinó el pH, despué
después de un tiempo,
resultó
resultó que los pacientes tení
tenían un pH bajo (acidosis).
Un poco de historia.......
La explicació
explicación fue que la acidosis respiratoria con
acumulació
acumulación de CO2 causó
causó un pH bajo. Durante este
perí
período, el aná
análisis A-
A-B pasó
pasó de ser una prá
práctica de
investigació
investigación de laboratorio a una necesidad clí
clínica.
La medició
medición del CO2 total con el aparato de Van Slyke y
el pH con otro instrumento, eran engorrosos.
Astrup estudió
estudió el trabajo de Van Slyke,
Slyke, y Astrup se le
atribuye el electrodo de pH
Cuando se requerí
requería el estado ácido-
cido-base de un paciente,
simplemente se solicitaba un "Astrup
"Astrup””!!!!
Un poco de historia.......
A lo largo de la dé
década de 1950 y la dé
década de 1960,
hubo una gran dedicació
dedicación internacional en la creació
creación
de electrodos que pudieran medir directamente p O2 y
p CO2 en muestras de sangre.
Un poco de historia.......
Un poco de historia.......
Sistemas
Me llamaban “El Astrup”
Astrup” Multiparamé
Multiparamétricos
Etapa pre-
pre-analí
analítica
2- La toma de muestra
3- Los errores
Valores normales, sangre arterial y
venosa perifé
periférica.
Sangre arterial:
pH: 7.350 – 7.450
HCO3- : 22 – 26 mEq / litro
PaCO2: 35 – 45 mmHg
Sangre venosa:
Se incorpora el CO2 producido metabó
metabólicamente.
licamente.
Sangre venosa
¿Por qué
qué se propone la punció
punción venosa
perifé
periférica ?
Resumen: pH y HCO3-
Resumen: muy similares
pO2 y pCO2 muy diferentes
La utilizació
utilización clí
clínica generalizada es limitada debido a
la falta de estudios de validació
validación sobre evolució
evolución
clí
clínica.
nica.
Lim BL, Kelly A. A meta-
meta-analysis on the utility of peripheral venous blood
gas analyses in exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease
disease
in the emergency department. Eur J Emerg Med 2010;17:246-
2010;17:246-248.
……son
……son comparables?
Byrne A, Bennett M, Chatterji R et al. Peripheral venous and arterial blood gas analy
sis in adults:
adults: are they comparable? A systematic review and
meta-
meta-analysis.
analysis. Respirology 2014; 19: 168-
168-175
Es un meta-
meta-aná
análisis de 18 estudios realizados, con un total de
1768 individuos (controles sanos y pacientes)
Conclusió
Conclusión : la sangre venosa es aceptable solo para pH.
No es adecuado para la medició
medición de pCO2 y aú
aún menos para
la medició
medición pO2.
Sangre venosa perifé
periférica vs. sangre arterial
……son
……son comparables?
No recomendado
• Sangre capilar.
No debe usarse para evaluar la oxigenació
oxigenación.
• pCO2 y pH venoso.
No es sustituto de los arteriales.
Segú
Según pacientes
PREGUNTA
NO
Errores en las determinaciones
de gases en sangre, electrolitos y
metabolitos
“La fase pre-
pre-analí
analítica es la que má
más
contribuye a la inexactitud en la medició
medición”
Instituto de Está
Estándares Clí
Clínicos y de Laboratorio (CLSI)
generó
gener ó documentos con recomendaciones para evitar
posibles errores causados por el mal manejo de la muestra
Procedimientos GP43-A4 (anteriormente H11-A4) para la recolección de
muestras de sangre arterial; norma aprobada -cuarta edición, y análisis de
pH y gas sanguíneo C46-A2 y mediciones relacionadas; Pautasa probadas -
Segunda edición.
La etapa pre-analítica
La etapa pre-analítica
Los errores pre-
pre-analí
analíticos má
más comunes
Preparació
Preparación previa a la
toma de muestra
•Uso erró
erróneo del tipo o de la cantidad de anticoagulante.
Dilució
Dilución debida al uso de heparina lí
líquida y la unió
unión de
Electrolitos.
•Estabilizació
Estabilización inadecuada del estado respiratorio del
paciente.
•Inadecuada eliminació
eliminación de la solució
solución de lavado de las ví
vías,
previa la toma de la muestra.
La etapa pre-analítica
Anticoagulantes
Heparina terapé
terapéutica
La etapa pre-analítica
Errores por anticoagulante
pH : 6.5 -7,0 -- pCO2 aproximada de 7 mmHg
pO2 entre 70 y 150 mmHg
• Los pará
parámetros de oximetrí
oximetría expresados en fracciones
(o %) no se verá
verán afectados.
La etapa pre-analítica
Errores por anticoagulante
Peligro!!!!
Escasa muestra
La etapa pre-analítica
Errores por anticoagulante
Dos muestras de sangre simultaneas de un paciente
Dra. Ana M. Tovo y col
Pará
Parámetro H. de sodio H. de litio
pH 7.44 7.46
pCO2 13.4 25.7
La etapa pre-analítica
Errores por anticoagulante
¿Es la heparina lí
líquida (LH) comparable a la heparina
equilibrada seca (DBH) para el muestreo de gases en
sangre en la unidad de cuidados intensivos?
Conclusió
Conclusión:
Nuestro estudio demostró
demostró que hay poca concordancia
entre LH y DBH para los pará
parámetros de pCO2, pO2 ,
Bic,
Bic, K , Na y Cl y, por lo tanto, no son comparables.
+ + -
Ventajas:
1º Se eliminan errores de dilució
dilución
2º No hay contaminació
contaminación por Sodio
3º Minimiza el efecto quelante para medir Cai
4º Disminuye la formació
formación de coá
coágulos y microfibrillas
Desventaja
1º Costo
La etapa pre-analítica
El estado del paciente
Estado de ansiedad:
Hiperventilación: pH y pO2 pCO2
Hiperventilació
Hipoventilación: pH y pO2 pCO2
Hipoventilació
Para Electrolitos:
Ejercicio: K+ y Lactato
La etapa pre-analítica
Toma de la muestra
La etapa pre-analítica
Mezcla de Sangre venosa y arterial
Las arterias normalmente
Tienen suficiente presió
presión
para auto llenar una jeringa
Si la jeringa no se auto llena,
podrí
podría ser porque se haya
pichado una vena.
La etapa pre-analítica
Zavorsky GS, Cao J, Mayo NE, Gabbay R, Murias JM. Arterial versus
capillary bloodgases:
bloodgases: A meta-
meta-analysis.
analysis. Respir Physiol Neurobiol 2007;
155:268-
155:268-79.
La punció
punción cutá
cutánea tambié
también es aplicable a pacientes
adultos con quemaduras graves, tendencias a la
trombosis, pacientes obesos y pacientes geriá
geriátricos.
La etapa pre-analítica
Toma de muestra capilar
Elegir una zona de buena perfusió
perfusión
para pinchar.
Para arterializar la zona de muestra
calentar con compresas de agua la
42° C.
zona durante aprox. 5 min. a 42°
Insertar un mandril para mezclar en
el tubo capilar.
Coloque el tapó
tapón sin apretar en el
extremo opuesto del tubo capilar al
usado para la toma de muestra.
Una vez lleno el capilar, colocar
el otro tapó
tapón.
La etapa pre-analítica
Toma de muestra capilar
El sitio de punció
punción recomendado para el muestreo
capilar es la punta del dedo o el taló
talón, dependiendo
de la edad del paciente. La superficie plantar lateral o
medial del taló
talón es el sitio de punció
punción para la
població
población neonatal, mientras que la punta del dedo
se recomienda para la població
población pediá
pediátrica.
El muestreo del ló lóbulo de la oreja tiene ventaja sobre
el muestreo capilar en la punta del dedo cuando se
considera el muestreo capilar para un paciente adulto.
La etapa pre-analítica
La etapa pre-analítica
Burbujas de aire en la muestra
Las burbujas de aire deben ser expulsados
inmediatamente de la jeringa golpeando suavemente
los lados de la jeringa que les permite ir a la parte
superior de la jeringa para la expulsió
expulsión, con el fin de
evitar una contaminació
contaminación del aire y que se modifiquen
los resultados.
Cualquier burbuja que haya en la muestra se
debe expulsar inmediatamente despué
después de
haber extraí
extraído la muestra.
–antes de mezclarla muestra.
–antes de enfriarla muestra.
La etapa pre-analítica
Burbujas de aire en la muestra
• El tamañ
tamaño de la burbuja
comparado con el volumen de
la muestra.
La etapa pre-analítica
Homogenizació
Homogenización la muestra
Luego de la expulsió
expulsión de burbujas de aire, se debe
homogeneizar la muestra con el anticoagulante
para evitar la formació
formación de coá
coágulos.
Para una anticoagulació
anticoagulación óptima, se recomienda
rodar la jeringa entre las palmas y luego invertirla
verticalmente
La etapa pre-analítica
Inadecuada eliminació
eliminación de la solució
solución de lavado en
las ví
vías, previa a la toma de la muestra
La etapa pre-analítica
Almacenamiento y transporte
Las cé
células metabó
metabólicamente activas, como
los leucocitos y plaquetas continuará
continuarán
metabolizando el O2 a CO2
La caí
caída de la pO2 se acelera má
más si la
muestra original tiene alta pO2.
La etapa pre-analítica
Almacenamiento y transporte
Si la muestra se almacena
más de 10 minutos, deberí
debería
(0-4°C) para reducir
enfriarse (0-
el metabolismo.
La etapa pre-analítica
Almacenamiento y transporte
pO2 por consumo de O2
pH por la glucó
glucólisis
La etapa pre-analítica
Almacenamiento y transporte