1.- Metanol: CH3OH .

2.- Etano Etanol: CH3CH2OH

3.- Propanol: CH3CH2CH2OH

4.- Butanol: CH3(CH2)2CH2OH

5.- Pentanol: CH3 (CH2)3CH2OH

6. Hexanol:CH3(CH2)4CH3OH

7. Heptanol: CH3(CH2)5CH3OH

8. Octanol: CH3(CH2)6CH3OH

9. Nonanol: CH3(CH2)7CH3OH

10. Decanol: CH3(CH2)8CH3OH

ALCOHOLES SECUNDARIOS

Los alcoholes secundarios están unidos a un átomo de carbono que a su vez está
unido a otro átomo de carbono, por lo tanto, existen dos át omos de carbono en la
molécula.

Algunos ejemplos de alcoholes secundarios son los siguientes:

1. Alcohol isopropílico o sipropanol: CH3CH(OH)CH3

2. Prop-1-en-2-ol: H2C=C(OH)–CH3

3. Amirinia: C30H50O1

4. 3-methyl-2-pentanol: C6H14O

5. Andrografólido: C20H30O5

6. Josamicina: C42H69NO15

7. Benzoilecgonina: C16H19NO4

8. Bisoprolol: C18H31NO4

9. Calcipotriol: C27H40O3

10.Ornidazol: C7H10N3ClO3
ALCOHOLES TERCIARIOS

Son aquellos alcoholes cuyas moléculas están formadas por un átomo de hidróxilo( -
OH) unido a un átomo de carbono que a su vez s e une a dos átomos de carabono.

Algunos ejemplos de alcoholes terciarios son:

1. Metil-2-propanol-2 o terbutanol: (H3C)3-C-OH

2. Acetona o propanona: CH3(CO)CH3

3. Ácido fórmico: H-COOH (CH2O2)

4. 2-Pentanol: C5H12O

5. Alcohol neopentílico: C5H12O

6. 2-etil-1-butanol: C6H14O

7. Alcohol terbutílico: C4H10O

8. 3-Metil-3-pentanol: C6H14O

9. 3-pentanol: C5H12O.

10. 2-pentanol o alcohol sec-amílico: C5H12O

NOMENCLATURA DE LOS ALDEHÍDOS:

Según la nomenclatura IUPAC, se nombran a los Aldehídos de la siguiente manera.

Se añade la terminación "-al" hidrocarburo equivalente:

HCHO Metanal

CH3-CHO Etanal

CH3-CH2-CHO Propanal

CH3-CH2-CH2-CHO Butanal

NOMENCLATURA DE ALDEHIDOS Y CETONAS.

Para denominar los aldehídos y cetonas se puede usar el sistema IUPAC. En ambos casos primero se
debe encontrar la cadena hidrocarbonada más larga que contenga al grupo carbonilo. La terminación -o
de los hidrocarburos se reemplaza por -al para indicar un aldehído.
Las cetonas se denominan cambiando la terminación -o de la cadena carbonada lineal más larga que
contienen al grupo carbonilo por la terminación -ona del carbonilo en la cadena carbonada.

Algunos aldehídos y cetonas comunes.

 Fórmula condensada Nombre según IUPAC Nombre común
Aldehído
HCHO Metanal Formaldehído
CH3CHO Etanal Acetaldehído
CH3CH2CHO Propanal Propionaldehído
CH3CH2CH2CHO Butanal Butiraldehído
C6H5CHO Benzaldehído Benzaldehído

Cetonas
CH3COCH3 Propanona Cetona (dimetilcetona)
CH3COC2CH5 Butanona Metiletilcetona
C6H5COC6H5 Difenilmetanona/cetona Benzofenona
C6H10O Clicohexanona Ciclohexanona

Nomenclatura de los Aldehídos

dóneo para compuestos con grupos CHO unidos directamente a ciclos.

Número de Nomenclatura Nomenclatura

Fórmula
carbonos IUPAC trivial

1 Metanal Formaldehído HCHO

 2 Etanal Acetaldehído CH3CHO
Dodecanal y
Propionaldehído Undecanal
3 Propanal C2H5CHO
Propilaldehído
C20H40
O
4 Butanal n-Butiraldehído C3H7CHO Icosanal

Eicosanal
n-Valeraldehído
5 Pentanal Amilaldehído C4H9CHO
n-Pentaldehído

Capronaldehído
6 Hexanal C5H11CHO
n-Hexaldehído

Enantaldehído
7 Heptanal Heptilaldehído C6H13CHO
n-Heptaldehído

Caprilaldehído
8 Octanal C7H15CHO
n-Octilaldehído

Pelargonaldehído
9 Nonanal C8H17CHO
n-Nonilaldehído

Caprinaldehído
10 Decanal C9H19CHO
n-Decilaldehído

Fórmula general: C n H 2n+1 CHO (n = 0, 1, 2, 3, 4, …)