INTRODUCCION

Los contenidos en metales pesados del suelo están íntimamente relacionados con
la composición de la roca madre, que representaría el punto de partida de los
niveles edáficos de metales que son consecuencia del desarrollo y evolución del
suelo; sin embargo en suelos de uso agrícola la concentración de estos elementos
puede ser incrementada por la adición de diversos tipos de sustancias que los
contienen en mayor o menor proporción.
La presencia de metales pesados en el medio ambiente es una gran amenaza
para los seres vivos, ya que su toxicidad es un gran problema. Los metales
pesados están presentes en los suelos como componentes naturales del mismo o
como consecuencia de las actividades antropogénicas (Prieto et al. 2009). Pero
mayormente las concentraciones de estos en el ambiente se deben a las
actividades antropogénicas que cada día son más altas y conllevan a una
problemática debido que tienen gran potencial toxico con efectos nocivos a la
salud al igual que el desequilibrio ecológico.
Las características del suelo juegan un papel importante en reducir o aumentar la
toxicidad de los metales en el suelo Colombo et al. (1998) comentan que la
distribución de los metales pesados en los perfiles del suelo, así como su
disponibilidad está controlada por parámetros como propiedades intrínsecas del
metal y características de los suelos.
Los metales tienden a acumularse en la superficie del suelo quedando accesibles
al consumo de las raíces de los cultivos (Baird, 1999). Las plantas cultivadas en
suelos contaminados absorben en general más oligoelementos y la concentración
de éstos en los tejidos vegetales está a menudo directamente relacionada con su
abundancia en los suelos, y especialmente en la solución húmeda (Kabata
Pendias & Pendias, 2001) Gulson et al. (1996) mencionan que excesivas
concentraciones de metales en el suelo podrían impactar la calidad de los
alimentos, la seguridad de la producción de cultivos y la salud del medio ambiente,
ya que estos se mueven a través de la cadena alimenticia vía consumo de plantas
por animales y estos a su vez por humanos.
Los metales acumulados en la superficie del suelo se reducen lentamente
mediante la lixiviación, el consumo por las plantas, la erosión y la deflación.
El objetivo del estudio fue evaluar las concentraciones de Plomo (Pb), Cinc (Zn),
Cadmio (Cd) y Arsénico (As) en diferentes profundidades de suelo afectado por
presas de jales.

El objeto de este trabajo es la determinación de los niveles de concentración de

metales pesados como Boro(B), Aluminio(Al) y Cadmio (Cd) en suelos agrícolas,
cultivo de Olivos (frente a SENASA), y en suelo referencial (final de Lomas).
CAPITULO I
1. CONTENIDO CIENTIFICO Y TEGNOLOGICO
1.1 Antecedentes
1.1.1 Internacionales
EVALUACION DE LA CONTAMINACION POR METALES
PESADOS EN SUELOS DE CULTIVO
Se han analizado suelos agrícolas en un área de fuerte impacto
industrial de la Comunidad de Madrid. Se determinaron las
concentraciones de Pb, Zn, Cu y Cd en suelos y material
litológico, y las relaciones entre ellas. Para conocer la
disponibilidad de los metales pesados para las plantas, se han
extraído del suelo las formas cambiables. Con todo ello se
establecen niveles de referencia, de fondo y disponibilidad e
índices de acumulación para evaluar el estado de contaminación
de los suelos de la zona.
Los suelos estudiados corresponden a zonas de elevada
demografía y polígonos industriales, con gran intensidad de
tráfico y contaminación atmosférica.
La selección y recogida de muestras, n =54, se ha llevado a cabo
en horizontes superiores del suelo (0-20 cm). El muestreo se ha
realizado al azar en una primera etapa, suponiendo la distribución
homogénea de aportes contaminantes (atmosféricos, adición de
sustancias en suelos agrícolas, etc.), aumentando posteriormente
la densidad de muestras donde existía una posible fuente de
contaminación.
Se han determinado los parámetros edáficos en la fracción menor
de 2 mm de las muestras de suelos: pH en agua (1: 2.5),
carbonatos (método gasométrico con calcímetro de Bernard),
carbono orgánico (método Walkley y Black, 1974), análisis
granulométrico (Método Internacional), nitrógeno total (método
Kjeldahl), capacidad de intercambio catiónico (acetato amónico IN
a pH 7).
Los niveles de disponibilidad medios, porcentajes de metal
cambiable respecto al total, en los suelos agrícolas estudiados
están comprendidos entre 4 y 5 para Pb, Zn y Cu; para el Cd
alcanza el 18%, constituyendo por tamo su mayor disponibilidad
para las plantas un peligro real de toxicidad.
Los suelos con proporciones de metales superiores a la media
tienen porcentajes medios de metal cambiable más bajos que los
de menor contenido en metales, de lo que se deduce que el
enriquecimiento natural de metales en esos suelos proporciona
más formas asimilables que los aportes contaminantes que
reciben.( Cano, Morenogarcfai y González, 1997)
CONTAMINACIÓN POR METALES PESADOS EN SUELO
PROVOCADA POR LA INDUSTRIA MINERA
El objetivo del estudio fue evaluar la contaminación en el suelo
por Plomo, Cadmio, Cinc y Arsénico a diferentes distancias y
niveles de profundidad y determinar su relación con
características físico-químicas. El área se encuentra en San
Francisco del Oro, Chihuahua, en el área de influencia de la
presa de jales la cual es un área de confinamiento de los
desechos de la industria minera, abarcó 3 km lineales en
dirección de vientos dominantes a partir de la fuente de
contaminación. Se extrajeron 30 muestras de suelo para análisis
de concentraciones de metales y de características físico-
químicas a tres diferentes profundidades: 0-40, 40-60 y 60-80 cm
en 10 sitios la distancia entre sitios fue de 300 m. La
concentración de metales se evaluó utilizando la técnica ICP, las
muestras con pequeñas concentraciones se leyeron mediante
absorción atómica. El análisis estadístico fue modelos de
regresión entre características físico-químicas, distancias,
profundidades y concentraciones de metales pesados. Los
resultados muestran que la mayor concentración se da en sitios
cercanos a los jales, disminuyendo la concentración a medida
que se aleja de ellos. Todos los elementos sobrepasan los rangos
establecidos por las agencias internacionales. El Arsénico se
asoció con distancia a la fuente, textura y materia orgánica; el
Plomo con la distancia a la fuente y textura; el Cinc con distancia
a la fuente y el Cadmio con la distancia a la fuente, pH y
profundidad de suelo. ( Puga1, Sosa, Lebgue, Quintana y
Campos, 2006)

AFECCIÓN DE SUELOS AGRÍCOLAS POR METALES

PESADOS EN ÁREAS LIMÍTROFES A EXPLOTACIONES
MINERAS DEL SURESTE DE ESPAÑA
Se analiza la contaminación por metales en suelos agrícolas
en el entorno de la Sierra minera de Cartagena-La Unión. El
muestreo se realizó cogiendo 20 muestras de suelo en uso
agrícola mediante una distribución aleatoria en un área de
unos 100 km2 en torno a la Sierra Minera.
Los resultados han detectado concentraciones importantes, que
alcanzan y superan los niveles máximos permitidos por diversas
normativas internacionales de hasta 11 de los elementos
denominados «metales pesados». Aluminio y Hierro destaca
sobre los demás con concentraciones medias porcentuales de
13% y 10% respectivamente. Pero hay que destacar la
contaminación excesiva de plomo (Pb) y Zinc (Zn) que duplica e
incluso triplica el máximo establecido por las leyes más
permisivas, superando con mucho los niveles máximos a partir de
los cuales se requiere una intervención obligatoria en todas las
legislaciones consultadas. (Belmonte, Romero, Sarrí1,
Moreno y Rojo, 2010)
1.1.2 Nacionales
Metales pesados en suelos de plantaciones de cacao
(Theobroma cacao L.) en tres regiones del Perú
El cacao ha tenido un crecimiento significativo en los últimos años
en el Perú y la presencia de metales pesados en los suelos de
estas plantaciones es un potencial problema para las
exportaciones de este producto.
El objetivo del presente estudio fue determinar los contenidos
totales de metales pesados (Cd, Ni, Pb, Fe, Cu, Zn, Mn) en los
suelos de plantaciones de cacao en las principales áreas de
producción del Perú: Zona Norte (Tumbes, Piura, Cajamarca y
Amazonas); Zona central (San Martín, Huánuco y Junín); Zona
Sur (Cuzco). Se realizaron los análisis físicos (textura) y químicos
(pH, materia orgánica, CIC, P, K, Ca, Mg, Al, Cd, Ni, Pb, Fe, Cu,
Zn, Mn) de los suelos muestreados.
Las muestras de suelo usadas para este estudio fueron
colectadas a seis profundidades (0-5 cm, 5-10 cm, 10-20 cm, 20-
40 cm, 40-60 cm, 60-80 cm) entre febrero y abril del 2014. Cada
muestra estuvo constituida por un kilogramo de mezcla de suelos
en cada profundidad, tomado de ocho calicatas de hasta 80cm de
profundidad distribuidas al azar en forma de zigzag dentro de
cada plantación. Las muestras fueron transportadas al laboratorio
donde fueron secadas al aire, molidas y pasadas por un tamiz de
2 mm de diámetro y almacenadas a temperatura ambiente.
Los suelos en el estudio presentan adecuadas condiciones físicas
y químicas para el cultivo de cacao. Los valores de metales
pesados se encontraron por debajo de lo considerado como
fitotóxico. Los valores promedio de hierro, zinc, manganeso,
níquel y plomo fueron mayores en la zona sur, mientras que en la
zona norte los valores de cobre y cadmio fueron mayores. De
forma general el pH, % de arcilla y Mg fueron las variables que
tuvieron mayor correlación con la concentración de metales
pesados.(Arévalo, Obando, Zúñiga, Arévalo, Baligar y Zhenli,
2014)
CONTAMINACIÓN POR METALES PESADOS EN SUELO
PROVOCADA POR LA INDUSTRIA MINERA
La extracción minera en el área data del año 1600, provocando
disturbios al medioambiente y generando suelos con limitaciones
físicas, químicas y biológicas para el establecimiento de
vegetación y riesgos a la salud.
El objetivo del estudio fue evaluar la contaminación en el suelo
por Plomo, Cadmio, Cinc y Arsénico a diferentes distancias y
niveles de profundidad y determinar su relación con
características físico-químicas. El área se encuentra en San
Francisco del Oro, Chih, en el área de influencia de la presa de
jales la cual es un área de confinamiento de los desechos de la
industria minera, abarcó 3 km lineales en dirección de vientos
dominantes a partir de la fuente de contaminación.
Se extrajeron 30 muestras de suelo para análisis de
concentraciones de metales y de características físico-químicas a
tres diferentes profundidades: 0-40, 40-60 y 60-80 cm en 10 sitios
la distancia entre sitios fue de 300 m. La concentración de
metales se evaluó utilizando la técnica ICP, las muestras con
pequeñas concentraciones se leyeron mediante absorción
atómica. El análisis estadístico fue modelos de regresión entre
características físico-químicas, distancias, profundidades y
concentraciones de metales pesados.
Los resultados muestran que la mayor concentración se da en
sitios cercanos a los jales, disminuyendo la concentración a
medida que se aleja de ellos. Todos los elementos sobrepasan
los rangos establecidos por las agencias internacionales. El
Arsénico se asoció con distancia a la fuente, textura y materia
orgánica; el Plomo con la distancia a la fuente y textura; el Cinc
con distancia a la fuente y el Cadmio con la distancia a la fuente,
 pH y profundidad de suelo.(Puga ,Sosa , Lebgue,Quintana y
Campos, 2006)

1.2 PROBLEMA U OPORTUNIDAD

1.2.1 La Erosion
El suelo se mantiene debido a la capa de vegetación que lo
cubre. Las hojas atenúan el impacto de la lluvia, del calor del sol
y de los vientos fuertes sobre el suelo y las raíces ayudan a
sostenerlo. El follaje que cae forma una capa de protección, y
contribuye a la formación del humus.
Al disminuir la vegetación, disminuye el aporte de materia
orgánica y la densidad de las raíces que ayudan a sujetar el
suelo. Desciende la actividad de los microorganismos y el suelo
pierde fertilidad. Asimismo, pierde porosidad y estructura,
haciéndose más erosionable.
En resumen, cuando el suelo se empobrece y se reduce la
vegetación que crece en él y ayuda a fijarlo, aumenta la erosión
causada por la lluvia y el viento.
Otras causas que aceleran la erosión son la destrucción de los
bosques, la labranza inapropiada y el pisoteo excesivo del
ganado sobre un suelo limitado (sobrepastoreo).
El arrastre de la capa fértil es mayor con las lluvias intensas y en
las laderas no protegidas. El agua no alcanza a infiltrarse y fluye
por la superficie cargada de partículas de tierra. Luego se
concentra en chorros que cavan surcos de pocos centímetros de
profundidad, en los que el líquido corre a mayor velocidad.

1.2.2 Uso excesivo de fertilizantes y plaguicidas

 Los fertilizantes y pesticidas deben ser usados en las cantidades
adecuadas para que no causen problemas. En muchos lugares
del mundo su excesivo uso provoca contaminación de las aguas
cuando estos productos son arrastrados por la lluvia. Esta
contaminación provoca eutrofización de las aguas, mortandad en
los peces y otros seres vivos y daños en la salud humana.
Especialmente difícil de solucionar es la contaminación de las
aguas subterráneas con este tipo de productos. Muchos acuíferos
de las zonas agrícolas se han contaminado con nitratos hasta un
nivel peligroso para la salud humana, especialmente para los
niños.
1.2.3 Salinización y anegamiento de suelos muy irrigados
Cuando los suelos regados no tienen un drenaje suficientemente
bueno se encharcan con el agua y cuando el agua se evapora,
las sales que contiene el suelo son arrastradas a la superficie.
Según datos de la FAO casi la mitad de las tierras de regadío del
mundo han bajado su productividad por este motivo y alrededor
de 1,5 millones de hectáreas se pierden cada año.
1.2.4 Actividad Industrial
Es una de los factores que más ha contribuido en la
contaminación del suelo. Sobre todo desde el siglo XX cuando se
incrementó la minería. Las actividades mineras que implican el
procesamiento de las materias primas extraídas del suelo.
Muchas industrias dependen de manera directa o indirecta de la
extracción de minerales de la tierra. Subproductos de las plantas
industriales que usan carbón, las refinerías de petróleo o los
residuos nucleares pueden depositar sustancias nocivas en el
suelo. Algunas de estas sustancias pueden permanecer activas
durante años.

El resultado es que al extraerse minerales se generan también

excedentes o residuos que no se usan. Estos residuos
 permanecen entonces en la superficie del suelo durante mucho
tiempo y provocan que no sea fértil.

Las actividades de fundición y fabricación como los hornos que

dispersan productos contaminantes al medio ambiente.

1.2.5 La Calidad del Agua

Tanto la calidad del agua de riego como el manejo adecuado del

riego son esenciales para la producción exitosa de cultivos.

La calidad del agua de riego afecta tanto a los rendimientos de

los cultivos como a las condiciones físicas del suelo, incluso si
todas las demás condiciones y prácticas de producción son
favorables / óptimas. Además, los distintos cultivos requieren
distintas calidades de agua de riego.

La calidad de algunas fuentes de agua puede variar

significativamente de acuerdo a la época del año (como en una
época seca / época de lluvias),

Los parámetros que determinan la calidad del agua de riego se

dividen en tres categorías: químicos, físicos y biológicos.

La mala calidad del agua puede ser el resultado no sólo de un

uso inadecuado del suelo y malas prácticas de manejo que dan
lugar al transporte de materiales por escorrentía superficial, sino
también a la contaminación urbana e industrial debido a procesos
inadecuados de control y malos sistemas sanitarios.
1.3 MARCO TEORICO

1.2.6 La Geosfera y el suelo

El núcleo es la envoltura más profunda, se halla a

profundidades comprendidas entre los 5.100 y 6.380 Km.,
representa el 14% del volumen total de nuestro planeta, es
una gigantesca esfera de hierro derretido y solidificado, su
temperatura es superior a los 4.500 ºC debido a reacciones
radioactivas, presenta dos secciones: núcleo interno y núcleo
externo.

 El núcleo interno: contiene los metales más pesados,

especialmente hierro y níquel (NIFE); a pesar de estar
sometido a altas temperaturas se mantiene en estado
sólido debido a las altas presiones que soporta.

 El núcleo externo, también está formado por hierro y

níquel, es una porción líquida porque se encuentra en
permanente estado de fusión y genera el campo
magnético de la Tierra.

El manto, se localiza a profundidades que van de los 700 a

2.900 Km., es la capa más grande ya que abarca el 80% del
volumen total de la Tierra, esta constituido por rocas
periodititas ricas en sílice, magnesio, hierro (SIMAFE). De
acuerdo a su profundidad se pueden diferenciar tres
secciones: manto superior, astenosfera y mesosfera.

 El manto superior o zona externa, conformado por

materiales sólidos y es donde se producen los
terremotos.

 La astenosfera o parte media del manto, se compone

de materiales fundidos (magma) debido a la elevada
temperatura y presión. En ella se originan fenómenos
que modifican la estructura de la superficie terrestre, tal
es el caso de los plegamientos montañosos,
desplazamiento de los continentes y formación de
volcanes entre otros.

 La mesosfera o sección más profunda del manto, esta

formada por rocas en estado sólido.

La litosfera o corteza terrestre. Etimológicamente

significa esfera de piedra, es la capa más superficial de
nuestro planeta, contiene abundante oxígeno, silicio y
aluminio, su espesor varía entre los 10 y 50 Km., es la
capa más delgada y representa el 3% del volumen total de
la Tierra, en ella ocurren procesos orgánicos que dan
origen a la vida; además, esta formada por rocas ígneas
sedimentarías y metamórficas. Presenta grandes
irregularidades, sus porciones más elevadas son los
continentes e islas y sus zonas deprimidas forman las
cuencas oceánicas.
La litosfera está formada por tres capas superpuestas que
son: el suelo, el material subyacente o regolito y el lecho
rocoso o roca madre:
 El suelo, es la capa superficial de la litosfera, de espesor
variable, compuesto por una serie de materiales
heterogéneos provenientes de la desintegración de las
rocas más superficiales y la descomposición de restos
vegetales y animales que dan origen a la materia orgánica
o humus.

 El material subyacente o regolito, está formado por rocas

parcialmente desintegradas o meteorizadas por efectos de
la humedad y la temperatura, representa el material del
cual se deriva constantemente el suelo.

 La roca madre o lecho de rocas, es aquella que no ha sido

alterada y se encuentra por debajo del regolito; en los
continentes la roca madre está formada por rocas ígneas
graníticas (Sial) y por debajo de los océanos por rocas
ígneas basálticas (Sima).

1.2.6.1 El Suelo

El suelo está compuesto por minerales, materia

orgánica, diminutos organismos vegetales y
animales, aire y agua. Es una capa delgada que se
ha formado muy lentamente, a través de los siglos,
con la desintegración de las rocas superficiales por
la acción del agua, los cambios de temperatura y el
viento. Los plantas y animales que crecen y mueren
dentro y sobre el suelo son descompuestos por los
microorganismos, transformados en materia
orgánica y mezclados con el suelo.

 FORMACIÓN DEL SUELO

La roca, al ser meteorizada, queda alterada en el
mismo lugar donde afloró en la superficie terrestre.
Se va formando por este proceso un manto
homogéneo y rico en nutrientes, por lo que es
colonizado rápidamente por seres vivos, como
plantas o las lombrices de la imagen. La acción de
estos seres transforma este manto homogéneo
apareciendo zonas diferenciadas
llamadas horizontes.

La formación de un suelo depende de factores tan

diversos como son:

La roca madre

Es la roca que genera el suelo. Cuanto más dura

sea esta roca, más tardará en meteorizarse y
transformarse en suelo.

El clima

En climas húmedos las rocas se meteorizan antes

debido a la acción del agua

El relieve

Cuando el relieve es suave los productos de la

meteorización quedan donde se encontraba la roca
madre, generando un suelo. Si el relieve es abrupto
los fragmentos de roca meteorizada son arrastrados
rápidamente hacia otros lugares. Por eso en estas
zonas es más difícil que se forme un suelo con
todos los horizontes, es decir, un suelo
evolucionado.
 PROCESOS DE FORMACIÓN DE SUELO

Procesos principales Una vez expuestos los factores

formadores, pasaremos a analizar los procesos
pedológicos que determinarán las propiedades
específicas de un suelo concreto a lo largo de su
existencia. Ciertas acciones de tipo biológico, químico y
físico transforman, transportan y/o destruyen el material
del suelo. Además, estos procesos pueden variar a lo
largo del tiempo, como respuesta a variaciones
climáticas o del uso del suelo.
Los procesos principales de formación del suelo son:
meteorización, acumulación, remoción, translocación y
transformación.
La meteorización: consiste en la destrucción física de la
estructura de la roca, lo que facilita después los cambios
químicos en los minerales. La meteorización puede ser
física, química o biológica (aunque ésta, en realidad, es
una manifestación de reacciones físicas y químicas).
Meteorización física
En la meteorización física, las rocas se desintegran,
aunque sin variar su composición química. Un ejemplo
de este proceso (típico en ambientes desérticos) es la
fragmentación debida a la repetición sucesiva del
congelamiento y deshielo del agua presente en el suelo
como consecuencia del cambio de temperatura entre el
día y la noche.
Meteorización química
La meteorización química es un proceso gradual y
constante. Se produce al reaccionar el agua o elementos
ácidos con el material parental. Esto conduce a la
 formación de lo que se conoce como minerales
secundarios (a partir de los compuestos originales
presentes en la roca). Bajo condiciones de humedad y
temperatura, la meteorización química es mucho más
intensa.
Meteorización biológica
Este proceso está causado por las actividades de los
organismos vivos y tiene componentes tanto físicos
como químicos. Un ejemplo de meteorización biológica
física es la fragmentación de la roca por efecto del
crecimiento de las raíces en pequeñas grietas o la
alteración de la superficie por animales. La
meteorización biológica química puede estar causada
por actividad bacteriana o ácidos orgánicos fuertes
procedentes de raíces u otro tipo de materia orgánica.
Recientemente se ha demostrado que la tasa de
meteorización en superficies cubiertas por líquenes es
de 3 a 4 veces mayor que la que se produce sobre un
suelo desnudo.

 HORIZONTES DE LOS SUELOS

Los suelos son heterogéneos. Aparecen horizontes que
se diferencian por el color, la textura, la estructura... La
ordenación vertical de los horizontes de un suelo se
denomina perfil del suelo.
Perfil de un suelo es la sección vertical de un suelo,
comenzando desde la superficie has llegar a la roca
madre, más profunda.
En un suelo maduro, es decir, bien formado, se pueden
observar cuatro horizontes:
Horizonte A
 Es la parte del suelo que se cultiva. Se caracteriza por
tener un color oscuro, debido a la gran cantidad de
materia orgánica que contiene. Se puede hablar de un
horizonte A0 si aparece una capa fina, formada por
materia orgánica sin alterar o parcialmente alterada. Se
pueden observar restos de animales, hojas, ramas,
excrementos.
Horizonte B
Es de color más claro, debido a que en este tramo del
suelo precipitan las sales arrastradas del horizonte
superior.
Horizonte C
Formado por fragmentos de la roca madre, más o
menos grandes, rodeados de partículas finas que
pueden provenir de los horizontes superiores.
Horizonte D
Formado por la roca madre sin alterar.
1.2.6.2 Suelos Agrícolas
El suelo, también conocido como tierra o parcela, es uno
de los recursos naturales que conjuntamente al agua y el
aire, son importantes para los seres vivos, resultando ser
esenciales para la supervivencia de cualquier especie,
humana, animales y vegetal. Por lo que si todos ayudamos
a mantener su productividad con correctas y adecuadas
prácticas agrícolas se logrará el equilibrio tan anhelado
entre la producción de alimentos y el continuo incremento
de la población.
Composición
El suelo agrícola debe contar con los nutrientes principales
como: nitratos, amonio, fósforo, potasio, sulfato, magnesio,
calcio, sodio, cloruro y otros como: hierro, cobre,
manganeso, aunque estos últimos en menor proporción.
Todos estos nutrientes pueden ser reforzados y agregados
de manera artificial a través de fertilizadores que se
aplican en las zonas que más lo necesitan. Es importante
que los fertilizantes utilizados no sean perjudiciales ni
tóxicos porque estos irán a los alimentos cultivados.
Importancia del Suelo Agrícola
Suelo-agricola Para entender de qué estamos hablando
cuando decimos suelo agrícola, primeroEs necesitamos
comprender y saber qué es suelo, en general. El suelo es,
la parte de la Tierra, donde están asentadas todas las
cosas existentes en la faz del planeta. Desde el punto de
vista científica, el suelo es la parte superior de la corteza
terrestre, que contiene varias capas, y donde se lleva a
cabo una "actividad biológica", basada en la interacción de
los factores abióticos y los factores bióticos que habitan en
el planeta.
Principales Caracteristicas
Las principales características del suelo agrícola es que se
encuentra en zonas de clima que favorecen el desarrollo y
crecimiento de cultivos, teniendo en cuenta principalmente
la variación de precipitaciones, temperatura, vientos,
periodicidad de sucesos como fenómenos climáticos
(tormentas eléctricas, vientos fuertes, etc.); por otra parte,
el suelo debe ser rico en nutrientes, y también influye la
pendiente del suelo que para el caso de suelos aptos para
la agricultura debe ser igual o menor a 5% .
Características Físicas suelo agrícola
La calidad de un suelo está condicionada por sus
características físicas, es decir por su textura, estructura,
profundidad, etc. características más difíciles de modificar.
Las rocas por la acción de agentes físicos, químico y
biológicos ha originado la acumulación en la superficie del
suelo elementos de diferentes tamaños que son minerales
y orgánicos. Estos elementos minerales y orgánicos están
unidos formando los agregados.
El tamaño de los elementos o partículas que forman el
suelo es determinante para permitir el adecuado uso
agrícola del suelo que habrá de ser habitado por las
raíces.
1.2.6.3 Suelos Áridos
Tipo específico de suelo que aparece
caracterizado por desarrollarse bajo unas
condiciones climáticas áridas, hecho que
condiciona la evolución de su perfil. De este
fenómeno se deriva que estos suelos vengan
definidos exclusivamente por el pedoclima bajo el
que se forman y desarrollan.
Los suelos áridos y/o desérticos aparecen
prácticamente desprovistos de humus y
la alteración química por la que pasan los
materiales que lo componen es relativamente
débil como consecuencia de que la presencia de
agua, auténtico motor de los procesos químicos,
es escasa a causa de las condiciones climáticas
reinantes: escasas precipitaciones y
abundante evapotranspiración. Por el contrario,
los fenómenos de desagregación física son muy
activos y aparecen fundamentados en los
 bruscos cambios de temperatura y humedad que
se producen. Estos cambios generan un
aflojamiento mecánico de toda la superficie del
suelo. Abundan los materiales arenosos y
arcillosos sobre los que se desarrollan
importantes grietas durante el periodo más seco
y costras de origen calcáreo o yesífero.
Sus coloraciones tan claras vienen
condicionadas por la escasez de materia
orgánica (normalmente no suele superar el 1%) y
por la débil maduración climática que han sufrido
y que ha condicionado, de igual modo, su escasa
alteración química y su minima liberación de
hierro.
1.2.7 Información de los contaminantes
1.2.7.1 Metales Pesados
Se considera metal pesado al elemento metálico que
tiene una densidad igual o superior a 6 g/cm3 cuando
está en forma elemental (Kabata-Pendías y Pendías,
1992), o cuyo número atómico es superior a 20
(excluyendo los metales alcalinos o alcalinotérreos).
Su presencia en la corteza terrestre es inferior al 0,1%
y casi siempre menor del 0,01%. Junto a estos
metales pesados hay otros elementos químicos,
arsénico, boro, bario y selenio que se suelen englobar
con ellos por presentar orígenes y comportamientos
asociados.
Dentro de los metales pesados se distinguen dos
grupos:
Oligoelementos: Necesarios para el desarrollo de la
vida de determinados organismos Son requeridos en
pequeñas cantidades o cantidades traza y pasado
cierto umbral se vuelven tóxicos. Dentro de este grupo
se encuentran: arsénico, boro. cobalto, cromo, cobre,
molibdeno; manganeso, níquel; selenio y cinc.
Metales pesados sin función biológica conocida:
Metales cuya presencia en determinadas cantidades
en los seres vivos, provocan disfunciones en sus
organismos. Resultan altamente tóxicos y presentan la
propiedad de acumularse en los organismos vivos.
Son, principalmente: Cd, Hg, Pb, Cu, Ni, Sb, Bi.
Los metales pesados han sido objeto de atención por
sus características contaminantes peculiares
(Fachinelli y col. 2001):
Poseen carácter acumulativo, su concentración no
disminuye con el tiempo.
Son necesarios y beneficiosos para las plantas y otros
organismos a determinados niveles, pero también son
tóxicos cuando exceden unos niveles de
concentración.
Están siempre presentes en los suelos a unos niveles
de concentración denominados niveles fondo, cuyo
origen no es externo, sino que proviene del material
parental originario de las rocas y su transformación.
Con frecuencia se encuentran como cationes que
interactúan fuertemente con la matriz del suelo, lo que
en ocasiones se traduce en que incluso a altas
concentraciones pueden encontrarse en forma
química no dañina o inerte. Sin embargo estos
metales pueden movilizarse y cambiar de forma
química debido a cambios en las condiciones
medioambientales, cambios en el uso del suelo o por
 saturación de la capacidad de tamponamiento del
suelo. Por esta razón se les ha catalogado como
bomba de relojería química (Stigliani 1993).
TOXICIDAD DE LOS METALES PESADOS
El grado de toxicidad de los metales pesados en el
suelo no solo depende del tipo de elemento de que se
trate y de la concentración en que se encuentre, sino
que tiene una especial incidencia la forma química o
física en que se presente, ya que regula su
disponibilidad y por tanto el efecto contaminante
producido.
DISPONIBILIDAD DE LOS METALES PESADOS EN
EL SUELO
Los metales pesados incorporados al suelo pueden
seguir cuatro diferentes vías:
Pueden quedar retenidos en el suelo, ya sea disueltos
en la solución del suelo o bien fijados por procesos de
adsorción, complejación y precipitación.
 Pueden ser absorbidos por las plantas y así
incorporarse a las cadenas tróficas
 Pueden pasar a la atmósfera por
volatilización.Pueden movilizarse a las aguas
superficiales o subterráneas.

1.2.7.2 Boro
Elemento químico, B, número atómico 5, peso atómico
10.811. Tiene tres elementos de valencia y se
comporta como no metal. Se clasifica como metaloide
y es el único elemento no metálico con menos de
cuatro electrones en la capa externa. El elemento libre
se prepara en forma cristalina o amorfa. La forma
cristalina es un sólido quebradizo, muy duro. Es de
color negro azabache a gris plateado con brillo
metálico.
El boro y sus compuestos tienen muchas aplicaciones
en diversos campos, aunque el boro elemental se
emplea principalmente en la industria metalúrgica. Su
gran reactividad a temperaturas altas, en particular
con oxígeno y nitrógeno, lo hace útil como agente
metalúrgico degasificante. Se utiliza para refinar el
aluminio y facilitar el tratamiento térmico del hierro
maleable.
El boro constituye el 0.001% en la corteza terrestre.
Nunca se ha encontrado libre. Está también presente
en el agua de mar en unas cuantas partes por millón
(ppm). Existe en pequeñas cantidades en la mayoría
de los suelos y es un constituyente esencial de varios
silicatos tales como la turmalina y la datolita. La
presencia de boro en cantidades muy pequeñas
parece ser necesaria en casi todas las plantas, pero
en grandes concentraciones es muy tóxico para la
vegetación. En la naturaleza hay sólo un número
limitado de localidades con concentraciones altas de
boro o grandes depósitos de minerales; los más
importantes parecen ser de origen volcánico.
Toxicidad
El boro también puede causar síntomas de toxicidad
en determinadas áreas provocando graves daños a las
plantas, por ejemplo, al uso de agua de riego
contaminada con una alta concentración de este
elemento. Dicha contaminación puede ser provocada
por: vertidos urbanos (ricos en detergentes y
productos de limpieza); vertidos industriales y
productos químicos utilizados en la agricultura. Las
concentraciones de boro en agua de riego menores de
0,70 µg B/ml, suelen ser beneficiosas para la mayoría
de las plantas y, sin embargo, los valores
comprendidos entre 1,0 y 4,0 µg B/ml producen
necrosis celular siendo inadecuadas para las plantas
[Martínez J.L., de la Fuente M.M., Muñoz E. El boro en
los vertidos industriales. Ingeniería Química 9: 163-
169 (1999)].

Efectos ambientales del Boro

Los humanos pueden ser expuestos al Boro a través
de las frutas y vegetales, el agua, aire y el consumo de
productos.
Comer peces o carne no incrementará la
concentración de Boro en nuestros cuerpos, el Boro
no se acumula en los tejidos animales. La exposición
al Boro a través del aire y del agua no es muy
frecuente que ocurra, pero el riesgo de exposición al
polvo de Boro en el lugar de trabajo existe.
Las exposiciones al Boro pueden también ocurrir al
consumir productos como cosméticos y productos
para lavar.
Cuando los humanos consumen grandes cantidades
de comida que contiene Boro, la concentración de
Boro en sus cuerpos puede aumentar a niveles que
causan problemas de salud. El Boro puede infectar el
estómago, hígado, riñones y cerebro y puede
 eventualmente llevar a la muerte. Cuando la
exposición es con pequeñas cantidades de Boro tiene
lugar la irritación de la nariz, garganta y ojos.
1.2.7.3 Aluminio
Elemento químico metálico, de símbolo Al, número
atómico 13, peso atómico 26.9815, que pertenece al
grupo IIIA del sistema periódico. El aluminio puro es
blando y tiene poca resistencia mecánica, pero puede
formar aleaciones con otros elementos para aumentar
su resistencia y adquirir varias propiedades útiles.
El aluminio es el elemento metálico más abundante en
la Tierra y en la Luna, pero nunca se encuentra en
forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente
distribuido en las plantas y en casi todas las rocas,
sobre todo en las ígneas, que contienen aluminio en
forma de minerales de alúmino silicato. Cuando estos
minerales se disuelven, según las condiciones
químicas, es posible precipitar el aluminio en forma de
arcillas minerales, hidróxidos de aluminio o ambos. En
esas condiciones se forman las bauxitas que sirven de
materia prima fundamental en la producción de
aluminio.

TOXICIDAD
La alta concentración de aluminio en el suelo afecta
negativamente a las plantas; por lo tanto, reduce
considerablemente la calidad y rendimiento de los
cultivos. Su toxicidad es uno de los principales
factores limitantes de la productividad en suelos con
pH ácido. Cabe recordar que el aluminio es el tercer
elemento más abundante en la corteza terrestre y,
aproximadamente, el 50 % de la superficie cultivable
del planeta tiene suelos ácidos.
El suelo está compuesto por diversos elementos, entre
los que se destaca el aluminio. Su concentración
aumenta en suelos con pH ácido y afecta
negativamente el desarrollo de la mayoría de especies
vegetales. En los suelos ácidos, especialmente en
aquellos cuyo pH es menor a 4,5, el aluminio se
solubiliza y se convierte en su catión trivalente Al3+,
que en alta cantidad es tóxico para la planta. La acidez
del suelo hace que las raíces estén siempre expuestas
al aluminio. La acidificación es una de las causas más
importantes de degradación de los suelos agrícolas a
nivel mundial. En la región oriental, aproximadamente,
el 90 % de los suelos presentan como unas de las
primeras limitaciones para uso agrícola la alta acidez,
elevada concentración de aluminio y, por ende, baja
fertilidad.
Efectos ambientales del Aluminio
Los efectos del Aluminio han atraido nuestra atención,
mayormente debido a los problemas de acidificación.
El Aluminio puede acumularse en las plantas y causar
problemas de salud a animales que consumen esas
plantas. Las concentraciones de Aluminio parecen ser
muy altas en lagos acidificados. En estos lagos un
número de peces y anfibios están disminuyendo
debido a las reacciones de los iones de Aluminio con
las proteinas de las agallas de los peces y los
embriones de las ranas..
Altas concentraciones de Aluminio no sólo pueden ser
encontrados en lagos ácidos y arie, también en aguas
 subterráneas y suelos ácidos. Hay fuertes indicadores
de que el Aluminio puede dañar las raices de los
árboles cuando estas están localizadas en las aguas
subterráneas.
1.2.7.4 Cadmio
Elemento químico relativamente raro, símbolo
Cd, número atómico 48; tiene relación estrecha
con el zinc, con el que se encuentra asociado en
la naturaleza. Es un metal dúctil, de color blanco
argentino con un ligero matiz azulado. Es más
blando y maleable que el zinc, pero poco más
duro que el estaño. Peso atómico de 112.40 y
densidad relativa de 8.65 a 20ºC (68ºF). Su
punto de fusión de 320.9ºC (610ºF) y de
ebullición de 765ºC (1410ºF) son inferiores a los
del zinc.

El cadmio no se encuentra en estado libre en la

naturaleza, y la greenockita (sulfuro de cadmio),
único mineral de cadmio, no es una fuente
comercial de metal. Casi todo el que se produce
es obtenido como subproducto de la fundición y
refinamiento de los minerales de zinc, los cuales
por lo general contienen de 0.2 a 0.4%.
Toxicidad del Cadmio
Algunos metales son muy tóxicos y muy
cancerígenos por lo que tienen una importancia
en el desarrollo del cáncer de mama.El cadmio,
el plomo y el arsénico tienen un papel importante
en el origen de la insuficiencia renal crónica en el
ser humano (Sabath y Osorio, 2012).Estar
expuesto a metales pesados o tener una sobre
exposición a estos, causa enfermedades en los
seres humanos e incluso hasta en animales
(Vicente et al., 2010).

Efectos ambientales del Cadmio

De forma natural grandes cantidades de Cadmio
son liberadas al ambiente, sobre 25.000
toneladas al año. La mitad de este Cadmio es
liberado en los ríos a través de la
descomposición de rocas y algún Cadmio es
liberado al aire a través de fuegos forestales y
volcanes. El resto del Cadmio es liberado por las
actividades humanas, como es la
manufacturación. Otra fuente importante de
emisión de Cadmio es la producción de
fertilizantes fosfatados artificiales. Parte del
Cadmio terminará en el suelo después de que el
fertilizante es aplicado en las granjas y el resto
del Cadmio terminará en las aguas superficiales
cuando los residuos del fertilizante es vertido por
las compañías productoras.
El Cadmio puede ser transportado a grandes
distancias cuando es absorbido por el lodo. Este
lodo rico en Cadmio puede contaminar las aguas
superficiales y los suelos.
El Cadmio es fuertemente adsorbido por la
materia orgánica del suelo. Cuando el Cadmio
está presente en el suelo este puede ser
extremadamente peligroso, y la toma a través de
la comida puede incrementar. Los suelo que son
 ácidos aumentan la toma de Cadmio por las
plantas. Esto es un daño potencial para los
animales que dependen de las plantas para
sobrevivir. El Cadmio puede acumularse en sus
cuerpos, especialmente cuando estos comen
muchas plantas diferentes. Las vacas pueden
tener grandes cantidades de Cadmio en sus
riñones debido a esto.
Las lombrices y otros animales esenciales para el
suelo son extremadamente sensibles al
envenenamiento por Cadmio. Pueden morir a
muy bajas concentraciones y esto tiene
consecuencias en la estructura del suelo.
Cuando las concentraciones de Cadmio en el
suelo son altas esto puede influir en los procesos
del suelo de microorganismos y amenazar a todo
el ecosistema del suelo.

1.2.8 NORMAS Y ESTANDARES DE CALIDAD EN EL PERU

Normas y Estándares de Calidad Internacional

 EPA (1992)
EPA UnitedStatesEnvironmentalProtection Agency. (1992).
Guide to side and soildescriptionforhazardous waste site
characterization. Vol 1: metals. Washington.

 NORMATIVA MEXICO

NOM-147-SEMARNAT/SSA1-2004, Que establece criterios

para determinar las concentraciones de remediación de suelos
contaminados por arsénico, bario, berilio, cadmio, cromo
hexavalente, mercurio, níquel, plata, plomo, selenio, talio y/o
vanadio.

NOM-138-SEMARNAT/SSA1-2012, Límites máximos

permisibles de hidrocarburos en suelos y lineamientos para el
muestreo en la caracterización y especificaciones para la
remediación.

NOM-133-ECOL-2000, Protección ambiental-

Bifenilos policlorados (BPC’s)-Especificaciones de manejo.

NOM-141-SEMARNAT-2003, Que establece el procedimiento

para caracterizar los jales, así como las especificaciones y
criterios para la caracterización y preparación del sitio,
proyecto, construcción, operación y postoperación de presas
de jales.

 NORMATIVA ESPAÑA
 Ley 22/2011 de Residuos y Suelos, en el Título V, Anexo XI, se
introduce el concepto de “Recuperación voluntaria de suelos
contaminados”.

Real Decreto 9/2005, Marco legal suelos contaminados. Se

establecen Niveles Genéricos de Referencia y se introduce la
herramienta de Análisis de Riesgo para la gestión de suelos
potencialmente contaminados.

 NORMATIVA TAILANDIA

Estándares de Calidad de Suelo (Soil Quality Standards).

 NORMATIVA EUROPA

Directivas Europeas

 Directiva 2008/1/CE del parlamento Europeo y del

Consejo relativa a la prevención y al control integrados
de la contaminación.

 Directiva 2004/35/CE del parlamento Europeo y del

Consejo, sobre la Responsabilidad medioambiental en
relación con la prevención y reparación de daños
medioambientales.

Derivation of soil screening values in Europe

 Derivation Methods of Soil Screening Values in Europe.

A Review and Evaluation of National Procedures
Towards Harmonisation (Pag. 255 al 267).

 NORMATIVA ECUADOR
 - Ley de Gestión Ambiental.

- Norma de Calidad Ambiental del Recurso Suelo y Criterios

de Remediación para Suelos Contaminados.

1.2.9 Base o marco legal

Decreto Supremo
N° 013-2015-MINAM
Que, el numeral 22 del artículo 2 de la Constitución Política del
Perú establece que toda persona tiene derecho a gozar de un
ambiente equilibrado y adecuado al desarrollo de su vida;
Que, según el artículo I del Título Preliminar de la
Ley Nº 28611, Ley General del Ambiente, toda persona tiene el
derecho irrenunciable a vivir en un ambiente saludable,
equilibrado y adecuado para el pleno desarrollo de la vida y el
deber de contribuir a una efectiva gestión ambiental y de proteger
el ambiente, así como a sus componentes asegurando
particularmente la salud de las personas en forma individual y
colectiva, la conservación de la diversidad biológica, el
aprovechamiento sostenible de los recursos naturales y el
desarrollo sostenible del país.
Que, el artículo 31 de la Ley Nº 28611, define al Estándar de
Calidad Ambiental (ECA) como la medida que establece el nivel
de concentración o del grado de elementos, sustancias o
parámetros físicos, químicos y biológicos, presentes en el aire,
agua o suelo en su condición de cuerpo receptor, que no
representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al
ambiente.
El ECA es obligatorio en el diseño de las normas legales y las
políticas públicas; así como referente obligatorio en el diseño y
aplicación de todos los instrumentos de gestión ambiental.
 El Decreto Supremo 002-2013-MINAM por el que se Aprueban
Estándares de Calidad Ambiental (ECA) para Suelo (en adelante
“el ECA”) fue publicado el 25 de marzo de 2013. Posteriormente,
el 24 de marzo del 2014, fueron publicadas unas disposiciones
complementarias, mediante Decreto Supremo 002-2014-MINAM,
con el objetivo de precisar determinadas acciones.
Asimismo, el 31 de marzo de 2014 mediante Resolución
Ministerial Nº 085-2014-MINAM se publicaron dos Guías
Técnicas (Guía para muestreo de suelos y Guía para Elaboración
de Planes de Descontaminación), y finalmente, el 24 de febrero
del 2015 se publicó la Guía para la Elaboración de Estudios de
Evaluación de Riesgos a la Salud y el Ambiente, completando el
marco legal actual.
1.3 Solucion

1.3.3 La Erosion
En esta etapa la erosión ya causa graves daños, pero
puede ser detenida con barreras de piedras, cultivando en
andenes perpendiculares a la pendiente, sembrando
pastos que cubran el suelo y construyendo zanjas de
escurrimiento.
Cuando cultivamos suelos de laderas, hay que realizar las
operaciones de cultivo en sentido perpendicular a la
pendiente o en curvas de nivel. De esta manera, cada
surco actúa como una barrera que frena el movimiento del
agua. Al disminuir la escorrentía superficial, la capa fértil
no es arrastrada. Además, lograremos un mayor
aprovechamiento del agua que aumenta su penetración al
correr más lentamente.
La cobertura vegetal (pastos tupidos, residuos de
cosecha), además de enriquecer el suelo, ayuda a
 protegerlo contra la erosión, especialmente en la época de
lluvias. En la época de sequía, evita que el suelo se
reseque, al disminuir la pérdida de agua por evaporación.
Es posible sembrar cultivos de cobertura entre un ciclo
agrícola y otro.
Asimismo, la utilización del rastrojo como cobertura ayuda
a controlar las malezas y aumenta la materia orgánica y la
fertilidad.
Para defender al suelo de la erosión provocada por el
viento y la lluvia es necesario usar barreras. Pueden
ser barreras vivas, formadas por franjas de árboles y
arbustos de hojas perennes y crecimiento denso,
transversales a la dirección del viento y a la pendiente del
terreno. También es útil construir barreras hechas con
piedras para evitar que el agua se escurra rápidamente y
arrastre partículas de suelo. La tierra retenida se acumula
y es excelente para agregarla a los cultivos.
Las zanjas y acequias permiten capturar el agua de
escorrentía, que puede ser acumulada allí (surcos de
infiltración), o puede ser llevada fuera del terreno (zanjas
de drenaje y canales de desviación) hacia tanques para
almacenarla.
Las terrazas o andenes: hay terrenos de pendiente muy
acentuada, y en ellos la construcción de terrazas ayuda a
que el agua se absorba, evitando que arrastre el suelo y lo
erosione. Además se obtienen superficies planas y más
profundas, lo que permite sembrar diversos cultivos.
Pueden construirse pequeñas terrazas individuales y
circulares, en las que se planta, generalmente, un frutal.
1.3.4 Uso excesivo de fertilizantes y plaguicidas
Susana Rengel de Plaguicidas Bolivia (PLABGOL), explicó
que las prácticas ecológicas en el mantenimiento de suelo
y plantas, son otra manera de prevenir y minimizar el
efecto de las plagas, utilizar abono orgánico, rotar los
cultivos, evitar regar en exceso, inspeccionar las plantas
por lo menos una vez por semana eliminando
manualmente las posibles plagas, o adaptar la siembra,
poda y recolección al ciclo de las plagas y enfermedades.
La selección de las variedades y especies adecuadas,
como las autóctonas, mejor adaptadas a las plagas y
enfermedades locales, también resultaría útil.
Los productos y sistemas naturales, utilizados antes de la
llegada de los productos químicos, vuelven a ser
demandados por la agricultura ecologica. Rengel
mencionó que aunque no son 100% efectivas, algunas
plantas ahuyen tan a las plagas a modo de repelentes
naturales. Por ejemplo, la madreselva, plantada cerca de
los rosales, actúa como repelente de pulgones.
En la actualidad se afirma la tendencia de volver a las
fórmulas que la naturaleza brinda, es decir, el retorno a las
fórmulas orgánicas y naturales, y conseguir a partir de
extractos vegetales insecticidas ecológicos con fórmulas
que controlen y eliminen de manera eficaz determinadas
plagas.
Tanto los insecticidas, los acaricidas, y los moluscidas,
como los herbicidas biorraccionales son sustancias que se
derivan de microorganismos, plantas o minerales, de allí,
su raíz orgánica y ecológica.
Rengel mencionó que los insecticidas ecológicos son
sustancias de mínima toxicidad para las personas y la
mayoría de los animales vertebrados, quedando
 obviamente a resguardo las mascotas del hogar. Por otra
parte, tienen la particularidad de descomponerse
rápidamente después una vez aplicados y ser
puntualmente específicos en aquella plaga o
microorganismo que se busca controlar o eliminar.
1.3.5 Salinización
Mediante lavados de recuperación, con la parcela sin
cultivar, se aporta un gran volumen de agua, manteniendo
la lámina de agua de forma contínua durante varios días,
con objeto de transportar las sales al subsuelo de una
forma drástica. El sistema más eficiente es el riego por
inundación, aunque también se podría emplear la
aspersión.
Como labores en el terreno la principal es el subsolado,
para conseguir romper los distintos horizontes del suelo
para hacerlo más permeable y mejorar el drenaje.
Si el problema es porque la capa freática esté demasiado
cerca del suelo, la solución es instalar un drenaje
artificial que reduzca el ascenso por capilaridad.
Por último, y en el caso de aguas salinas, el problema se
solventa mezclando varias fuentes de agua en balsas
reguladoras.
1.3.6 Actividad Industrial
Retención de metales pesados. Se ensayaron 4 materiales
con alto poder de neutralización, estudiándose la eficacia
en la inmovilización de los contaminantes (Cd, Zn ,Cu, y
Pb).
 Fertilización de los suelos. se han aplicando
enmiendas orgánicas con la finalidad de mejorar las
propiedades edafológicas y de fertilidad del suelo y
favorecer así las actuaciones de plantación y
siembra de la vegetación.
  BIOREMEDIACIÓN Las medidas biocorrectivas
consisten en la utilización de microorganismos
naturales para degradar sustancias peligrosas a
sustancias menos tóxicas. Hay factores que pueden
inhibir la biodegradación , como pueden ser: •
Productos tóxicos para los microorganismos. • Tipos
y concentración de microorganismos inadecuada. •
PH inadecuado. • Falta de nutrientes (N, P, K, S o
otros elementos traza). • Condiciones de humedad
inadecuadas. • Falta de oxígeno o otro receptor de
electrones.

 FITOREMEDIACIÓN Las medidas fitocorrectivas

consisten en el uso de plantas y árboles para
depurar aguas y suelos contaminados. Es una
técnica pasiva y estéticamente agradable que utiliza
la energía solar y se puede usar junto con otras
técnicas de limpieza mecánicas. Las plantas actúan
como filtros y pueden descomponer o degradar
contaminantes orgánicos o estabilizar
contaminantes metálicos. Son muy útiles en lugares
donde la contaminación es poco profunda y no es
muy grande.
1.3.7 Calidad de Agua
Mejorar la captación de agua. Los sistemas de captación
de agua son esenciales para las zonas sin fuentes de agua
fiable. Pakistán y la India son dos ejemplos de países que
tendrán que revisar sus sistemas de captación de aguas
pluviales para adecuarse los posibles efectos del cambio
climático. Los esfuerzos deben permitir un control.
Desarrollar nuevas tecnologías de conservación y
almacenamiento del agua. En las zonas donde los
acuíferos se están agotando y el aporte por agua de lluvia
es cada vez más impredecible, la innovación en sistemas
de conservación y almacenamiento es especialmente
necesaria. El desarrollo de tecnologías de conservación
debe hacerse compatible con una reducción del consumo
de energíal independiente de los recursos hídricos.
Educar para el cambio de modelos de consumo y estilos
de vida. Para hacer frente a la próxima era de la escasez
de agua se requieren grandes cambios de todas las
formas de consumo, desde el uso individual al de las
grandes corporaciones. El factor inicial es el conocimiento
y concienciación sobre el problema a afrontar.
Reutilización de aguas residuales. En los últimos años ha
crecido la llamada a una nueva mentalidad en el
tratamiento de aguas residuales, haciendo de ellas un
recurso. Algunos países, como Singapur, han realizado
avances importantes en la reutilización de agua para
diferentes usos, incluido el uso como agua potable,
reduciendo el consumo de agua y mejorando la
autosuficiencia.
Mejorar la infraestructura de distribución. Las deficiencias
en la distribución tienen un impacto serio en la utilización
de los recursos, la salud y la economía. El problema no se
limita al mundo en desarrollo.
Desarrollar y poner en práctica mejores políticas y
reglamentos. La escasez de agua complica la seguridad
 alimentaria y la contaminación, por lo que los gobiernos
tienen que tomar medidas que consideren los efectos a
medio y largo plazo. Núñez; Castro.S.F. Pérez.O; Montalvo
A.(2000).
1.4 HIPOTESIS
1.4.3 Hipostesis General
Los suelos de Pocoma presentan unos niveles de
concentración adecuados de metales pesados aptos para
la agricultura.
1.4.4 Hipotesis Nula
Los suelos de Pocoma presentan unos niveles de
concentración adecuados de metales pesados aptos para
la agricultura.
1.5 OBJETIVOS
1.5.3 Objetivo general
 Determinación de los niveles de concentración de
metales pesados en suelos de Pocoma-Ilo, 2017.
1.5.4 Objetivos especificos
 Recolección de muestras según el protocolo de suelos.
 Determinar sus características físico-químicos de las
muestras.
1.6 METODOLOGIA DE LA INVESTIGACION Y DESARROLLO
El suelo utilizado en el estudio está localizado frente a SENASA,
provincia de Ilo.
Las muestras corresponde a la capa superficial (0-30cm) de un suelo
dedicado al cultivo de olivos.
Se recolectaron cuatro muestras: las cuales tres son para la
investigación y una de referencia(final de las Lomas).
Para lo toma de muestras como primera medida debe eliminarse la
cobertura vegetal. Para la extracción se utilizó una lampa con la cual
debe hacerse un hoyo en forma de V ( 30 cm de profundidad
aproximadamente), luego se extrae la muestra.Y posteriormente se
trata de dejar el suelo tal y como se encontró.
La muestra se envasa en una bolsa de plástico resistente al
transporte y se identifica utilizando una etiqueta la cual debe ser
llenada con lápiz de tinta indeleble.
Por ultimo debe colocarse en un culler para su refrigeración.
Las muestras de suelo se secaron a temperatura ambiente, para la
homogenización se recolecto tres submuestras de 350 g de peso a
fin de obtener el peso requerido para la muestra, es decir 1Kg lo cual
permite homogenizar la muestra en un balde, terminado este
procedimiento, se elimina el material grueso y se procedió al
tamizado manualmente utilizando una malla tamizadora.
1.6.1 Determinación de textura
Reactivos:
- Agua

- Peróxido de hidrógeno (H2O2)

Consiste en un proceso de segregación de partículas

individuales agrupadas en fracciones. La materia orgánica
forma complejos organominerales que mantienen los
granos unidos formando agregados. Un tratamiento previo
con peróxido de hidrogeno permite la destrucción de la
materia orgánica para individualizar las partículas con un
mínimo efecto sobre la fracción mineral.

Las cubiertas o películas y cristales de varios óxidos de

hierro como la hematita y goetita, a menudo actúan como
cementantes, y el removerlos ayuda a una mejor
dispersión de las partículas. Sin embargo, en suelos
donde los óxidos de hierro son parte dominante de la
mineralogía, no es recomendable la remoción de los
 óxidos de Fe, ya que se destruye parte de la fracción
arcillosa del suelo.
Para este proceso se toma 150 g de la muestra de suelo,
después pase la muestra al vaso de precipitado de forma
alta con capacidad de 600 ml, adicione 100 ml de agua
potable a la suspensión de suelo, agite, y observe por
varios minutos. Luego ponga a calentar en una parrilla
eléctrica (60° C), o en baño maría, y cuando la reacción
haya disminuido, agregue 75 ml de dosis de peróxido.
Note que el MnO2 descompone el peróxido, si se presenta
un exceso de efervescencia, agregue agua fría(100ml).
Repita el calentamiento hasta que la materia orgánica sea
destruida, lo cual se observa al ya no hacer reacción el
peróxido y con un cambio de color del suelo hacia una
tonalidad más clara y sin llegar a sequedad.
El procedimiento comprende tres fases:
- Destrucción de la materia orgánica
- Dispersión
- Sedimentación

CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LAS PARTÍCULAS

Finalmente, con ayuda del triángulo de texturas, se puede
obtener la clasificación textural del suelo.

1.6.2 Determinación de Ph
En los suelos, el pH es usado como un indicador de la
acidez o alcalinidad de éstos y es medido en unidades de
pH. El pH es una de las propiedades más importantes del
suelo que afectan la disponibilidad de los nutrimentos,
controla muchas de las actividades químicas y biológicas
 que ocurren en el suelo y tiene una influencia indirecta en
el desarrollo de las plantas.
PROCEDIMIENTO
Se mide una cantidad definida de suelo seco y molido (5g)
y se coloca en un vaso de extracción. Se agrega 50
mililitros de agua estéril en proporción 1:10 y se agita con
la bagueta durante 10 minutos. Luego esperar a que
sedimente para tomar la medición.
PROCEDIMIENTO ANALÍTICO
El pH-metro debe ser calibrado previamente con las
soluciones buffer de pH 4.00, 7.00 y 10.00. Luego, se
introduce el electrodo en la muestra y se proceda a realizar
la lectura de pH.
1.6.3 Medición de la Concentración
METODO ICP/OES

ICP-OES

Equipo ICP-OES

ICP-OES (plasma acoplado inductivamente -

espectrometría de emisión óptica) es una técnica en la cual
la composición de elementos en muestras (principalmente
disueltas en agua) se puede determinar utilizando plasma
y un espectrómetro. La técnica ha estado disponible
comercialmente desde 1974 y gracias a su confiabilidad,
opciones de elementos múltiples y alto rendimiento, se ha
convertido en una aplicación ampliamente utilizada tanto
en la investigación de rutina como en propósitos de
análisis más específicos.

La empresa spin-off B-ware y el departamento GI usan dos

ICP-OES: principalmente el ICP-OES iCAP 6000 (Thermo
Fischer Scientific, solo mediciones radiales posibles), y
algunas veces el antiguo ICP-OES-Iris Intrepid II (Thermo
Fisher) Científico; detección posible en orientación radial o
axial).

Principio

La solución para analizar se lleva a cabo mediante una

bomba peristáltica a través de un nebulizador en una
cámara de pulverización. el aerosol producido se conduce
a un plasma de argón. El plasma es el cuarto estado de la
materia, junto al estado sólido, líquido y gaseoso. En el
ICP-OES, el plasma se genera al final de un soplete de
cuarto de galón mediante una bobina de inducción
refrigerada por agua a través de la cual fluye una corriente
alterna de alta frecuencia. Como consecuencia, se induce
un campo magnético alternativo que acelera los electrones
en una trayectoria circular. Debido a la colisión entre el
átomo de argón y los electrones ocurre ionización, dando
lugar a un plasma estable. el plasma está extremadamente
caliente, 6000-7000 K. En la zona de inducción puede
incluso alcanzar los 10000 K. En la desolvatación de la
antorcha, tiene lugar la atomización y la ionización de la
muestra. Debido a la energía térmica absorbida por los
electrones, alcanzan un estado "excitado" más
alto. Cuando los electrones vuelven a caer al nivel del
suelo, la energía se libera como luz (fotones). Cada
elemento tiene un espectro de emisión propio y
característico. Por medio de una rejilla Echelle, un prisma y
un espejo de enfoque, estos fotones emitidos en varias
frecuencias se capturan simultáneamente en un chip CCD
(dispositivo acoplado cargado).
 CUADRO N°1 METODOLOGIA ICP/OES

Radial y axial
La antorcha se puede operar en posición vertical, de modo que
las observaciones a través del plasma se realicen radialmente
(visión lateral), o la antorcha se puede colocar horizontalmente,
lo que permite la medición axial (visualización final). Los ICP
radiales son menos sensibles, pero más robustos y más
resistentes a la matriz, mientras que los ICP axiales son más
sensibles, también a las matrices.

Con ambas mediciones de sistemas a ppm (mg / l), el nivel se

puede hacer fácilmente. Con el sistema axial también se pueden
alcanzar los niveles de ppb (μg / L). Sin embargo, se aconseja
 analizar las muestras en estas regiones de baja ppb por medio
de ICP-MS.

Preparación de la muestra: cómo entregar las muestras

 Las muestras deben acidificarse (preferiblemente con 1-5% de

HNO 3 para mantener los metales en solución) y deben
administrarse en tubos de 12 a 15 ml.

 El contenido de sales en las muestras debe mantenerse por

debajo del 3%, preferiblemente por debajo del 2% (= 20 g / l)

 El material sólido debe ser destruido, preferiblemente con

ácido nítrico solamente (concentración de HNO 3 por debajo del
10%, idealmente 1%), o si es necesario con HNO 3 / H 2 O 2.Este
paso puede realizarse como una destrucción cerrada en un
horno de microondas .

 El HCl puede causar precipitados y el azufre en el ácido

sulfúrico interfiere en el análisis.

 La antorcha presente en el GI no es resistente a HF.

 las muestras no deben contener ningún solvente orgánico.

CAPITULO II

2. DATOS GENERALES

Por Decreto Ley No. 18298 de 26 de Mayo de 1970, se creó la Provincia de

Ilo, con tres distritos: Ilo, Pacocha y Algarrobal.

Aunque la creación política de Ilo es de reciente data, sus orígenes se

proyectan hasta más allá de la era actual, ya que está probado que, los
primeros habitantes eran cazadores y nómadas, y que más o menos se
calcula estuvieron en las cercanías de la costa alrededor del 8 600 a.c. Desde
entonces, la presencia de seres humanos en toda esta zona ha sido casi
permanente, como lo demuestran los restos que se encuentran esparcidos en
toda la provincia y que todavía son materia de estudio. Durante la época pre
incaica, fueron los integrantes de las culturas Wari y Puquina quienes se
asentaron aproximadamente por la época del 500 a los 800 años después de
Cristo. Pero, sin duda alguna, una cultura que caracteriza plenamente a Ilo, es
el desarrollo de los ¨ Chiribaya ¨, de quienes se calcula hicieron un
asentamiento con un notable desarrollo alrededor del año 1000 después de
Cristo. Entre las manifestaciones culturales más representativas de esta
notable cultura – motivo de orgullo de la región – está la hermosa cerámica
que es considerada entre las más bellas de toda el área, por su acabada
manufactura, diseño único, espectacular decoración y el empleo de un rasgo
distintivo único, como es el uso de puntos blancos delimitando su área. Con la
aparición de los Incas, la cultura Chiribaya ingresó a una etapa de postración y
posterior desaparición, dejando como única cultura la importada por los
hombres procedentes del Cusco.

Durante aproximadamente 300 a 400 años, fueron los Incas quienes utilizaron
los sistemas de cultivos, y los alimentos del mar de Ilo para dar de comer a
parte del Imperio Incaico.Posteriormente llegarían hasta Ilo los conquistadores
españoles, quienes darían un nuevo impulso al desarrollo de la zona. Para
entonces los primeros visitantes describirían a Ilo como una pequeña
quebrada que se abre gradualmente hasta que se ve la Iglesia. Esta es la
aldea de Ilo poblada por franceses y cuyo río se seca por espacio de 6 meses
cuando no ha llovido en la cordillera ¨. La vida en Ilo no es cómoda, falta el
agua se gasta todo en los viñedos, los bueyes escasean y la carne es cara,
relatan los cronistas describiendo las dificultades de vivir en Ilo en esas
lejanas épocas. Ya en la República, Ilo emprende una lenta vida de progreso,
especialmente por la presencia de la pesca y la minería y es gracias al
desarrollo logrado por el esfuerzo de sus habitantes, que el 26 de mayo de
 1970, el gobierno que preside entonces el General Juan Velasco Alvarado
expide el D.L. 18298, por lo cual se eleva a la categoría de Provincia y se fija
su fecha aniversario de todos los años.

2.1. LOCALIZACIÓN
País : Perú
Departamento : Moguegua
Provincia : Ilo
Distrito : Ilo
Capital : Ilo

2.2. UBICACIÓN GEOGRAFICA

Ubicación La Provincia de Ilo se ubica en la costa meridional del Perú a

1,250 Km. al Sur de la ciudad de Lima, entre las coordenadas 17º38’15’’
y 17º20’39’’ de latitud Sur, y 71º21’39’’ y 71º22’00’’ de longitud Oeste con
respecto al Meridiano de Greenwich, ocupando una extensión de
1,523.44 km2 entre los 0 y 1,500 msnm. y nuestro mar alcanza las 200
millas. Por su ubicación, el territorio de la Provincia de Ilo forma parte del
desierto de Atacama, lo cual condiciona sus características físico-
naturales. Es atravesado en dirección Noreste - Suroeste por la cuenca
baja del rio Moquegua que, en el tramo de la Provincia toma el nombre
de Rio Osmore

2.4. DIVISIÓN POLITICA

Esta provincia tiene una extensión de 1 380,59 kilómetros cuadrados y se

divide en tres distritos:
  Ilo

 El Algarrobal

 Pacocha

2.5. ACESIBILIDAD

2.5.1. Aeropuerto de Ilo:

Pese a contar con una remozada infraestructura, a la fecha, no

cuenta con vuelos comerciales pues solo operan aerolíneas
particulares y militares.

Aeropuerto Internacional “Crnl. FAP Carlos Ciriani Santa Rosa”

de Tacna: Ubicado a 5 km de la ciudad de Tacna, cuenta con
vuelos comerciales de Lan Perú y Peruvian Airlines; así como
vuelos particulares (Atsa y Southern Peru) y militares.
Aeropuerto “Teniente FAP Alfredo Rodríguez Ballón” de
Arequipa: Ubicado a 8 km de la ciudad de Arequipa, cuenta
con vuelos comerciales de Lan Perú, Taca Perú, Peruvian
Airlines y Amaszonas; así como vuelos particulares y militares.

2.5.2 Vía de acceso terrestre

A 1,120 km desde Lima hasta Ilo por la carretera

Panamericana (21 horas en bus interprovincial o 18 horas en
automóvil). Algunas de las empresas que ofertan a Ilo como
destino de viaje son Cruz del Sur y Oltursa

A 99 km desde Moquegua hasta Ilo por la carretera

Panamericana (1 hora en minivan o 45 minutos en colectivo).
Se ofertan salidas diarias desde el Terminal Terrestre de
 Moquegua o los terminales de agencias como El Buen
Samaritano.
A 140 km. desde Tacna hasta Ilo por la carretera Costanera
Sur (2 horas en bus interprovincial y 1.45 horas en colectivo).
Se ofertan salidas diarias desde el Terminal Terrestre de Tacna
y el terminal de la empresa Flores Hrnos.
A 237.8 km desde Arequipa hasta Ilo (4 horas en bus
interpronvincial o 3.30 horas en minivan). Se ofertan salidas
diarias desde el terminal de la empresa Flores Hrnos. y los
terminales de agencias como Paze Tours y Costanera Tours.

2.6. CLIMA

La zona de vida Matorral Desértico Templado Cálido (md-Tc) presenta una

vio temperatura anual que varía entre 12ºC y 26ºC y un promedio de
precipitación que varía entre los 125 y 250 mm.

En esta zona de vida el clima en general es seco y desértico, la temperatura

ambiental cambia moderadamente entre el día y la noche, registrando una
fuerte insolación durante el día y bajas temperaturas por la noche; la baja
de temperatura es notoria durante la temporada de invierno (junio, julio y
agosto) cuando se registran temperaturas de hasta 5ºC durante las noches
y un promedio de 28 °C durante el día. El promedio de precipitación en la
temporada de invierno es nulo. La velocidad del viento en la zona alta es de
18 km/h mientras que en la zona baja es de 2 km/h; la dirección de viento
predominante es de Oeste a Este.

Las temperaturas máximas oscilan entre los 21,0 – 31,7 °C. Siendo el mes
de febrero el que registró un promedio mensual más alto, por estar en los
meses de verano. Las Temperaturas mínimas oscilan entre 16.3 – 25.3 °C;
siendo el mes de agosto el más frío, lo que nos indica un clima templado
durante todo el año.
La precipitación total anual es de 0,2 mm para el año 2013. Estos datos
meteorológicos de temperatura y precipitación para el año 2013, no
evidencian anomalías con respecto a temperaturas y precipitaciones
históricas, salvo en Fenómenos de El Niño.
 La humedad relativa para este periodo anual fluctúan entre 78.05 a 96.48
%, siendo el mes de julio de 2013 el que registró la máxima humedad, el
cual corresponde a la estación de invierno y Febrero de 2013 como el mes
con menor humedad relativa, correspondiente a la estación de verano. El
promedio anual para este periodo es de 78.05 %.

2.7. SITUACIÓN ECONÓMICA

De su actividad económica cabe destacar la industria y la pesca. La

industria se centra en la fábrica propiedad de la empresa Southern Perú
Copper Corporation dedicada a la fundición de cobre y en las fábricas de
harina de pescado como Procesadora de Productos Marinos S.A., tezasí
como Hayduck S.A. y otras empresas. En cuanto a la pesca destaca la flota
dedicada a la captura de anchoveta.

Resulta destacable el hecho de que Ilo constituye el puerto peruano con

funciones comerciales y pesqueras más cercano a Chile. El puerto de Ilo es
 el séptimo puerto más importante del país, superado por
el Callao, Mollendo (Matarani), etc.

El puerto sirve también para la carga y descarga de las mercancías

relacionadas con la mencionada fundición. La compañía Southern
Copper ha sido y sigue siendo hoy en día, un elemento clave en el
desarrollo económico de la ciudad y de la región. Con la reciente
modernización de la fundición de Ilo (considerada la mayor obra
medioambiental del año 2006 en el Perú), la contaminación ambiental se ha
reducido considerablemente.

2.8. SERVICIOS DE EDUCACIÓN

La problemática educativa en la Provincia de Ilo, al igual que en gran parte

del territorio nacional es álgida, existen problemas de equipamiento,
infraestructura, gestión, etc, los cuales son de atención prioritaria. Las
Apafas colaboran cada vez más en el financiamiento de otros servicios
como psicología, computación, danzas, idiomas, entre otros.

Existen un total de 84 instituciones educativas que acogen un total de

17,133 alumnos. En el periodo 2001-2002 han sido rehabilitados 03 centros
de educación inicial, 04 centros educativos de primaria y 04 centros
educativos de secundaria, quedan por rehabilitar 12 aulas de 04 centros de
educación inicial, 04 aulas en 02 centros de educación primaria, 12 aulas de
02 centros de educación secundaria, estas rehabilitaciones comprenden
también el mejoramiento de los servicios higiénicos. Asimismo fueron
priorizados en el presupuesto participativo local y regional otros proyectos
de inversión que intentan solucionar parte del problema educativo
identificado. A continuación de muestra un análisis de la calidad educativa
medida respecto a las materias de lógico matemático y comunicación
integral en la provincia de Ilo.
2.9. SERVICIOS DE SALUD

2.9.1. Índices de Salud Morbilidad

En el ciclo de vida Adolescente, el comportamiento de la morbilidad

varía, la primera causa la constituyen las Enfermedades del sistema
digestivo con el 33.6% seguidos de las respiratorias (27.4%),
infecciosas y parasitarias (8.3%), endocrinas, nutricionales y
metabólicas (5.3%), genitourinarias, de piel y tejido subcutáneo
(4.6%), y en distinta clasificación los trastornos mentales y del
comportamiento, traumatismos, envenenamientos, etc. La morbilidad
en el ciclo de vida Adulto, evidencia como primera causa de
enfermedad las del sistema digestivo con un 25%, con el 19.6% las
Enfermedades del sistema genitourinario, las Enfermedades
Infecciosas y parasitarias con el 11.9% y un significativo 4.7%
corresponden al Sistema osteomuscular y del tejido conjuntivo. En el
ciclo de vida del adulto mayor, las tres primeras causas de morbilidad
están referidas a Enfermedades del sistema digestivo (23.1%),
sistema respiratorio (18.2%), del sistema osteomuscular y del tejido
conjuntivo (14.9%), seguidas están las infecciosas y parasitarias,
sistema genitourinario, de la piel y del tejido subcutáneo.

2.9.2. Mortalidad

La Mortalidad general se traduce en una tasa de 27.6 muertes por

cada 10,000 habitantes de la provincia. De este total el 28.1%
tuvieron como causa principal tumores malignos y tumores in situ, el
10.8% fueron causados por influenza, el 5.9% fueron por
enfermedades isquemias del corazón, seguidos por otras causas
como: insuficiencia renal, traumatismos de la cabeza, otros
trastornos de la piel y del tejido
 2.9.3. Índices de Desnutrición

La desnutrición es producto de un complejo proceso de

subalimentación o alimentación inadecuada en interacción con
enfermedades frecuentes, lo que constituye una causa importante de
discapacidad en niños menores de 5 años. En Ilo, la población menor
de 5 años es del orden del 10.53%; la mayor parte de estos vive en
la Pampa Inalámbrica, una de las zonas con mayores niveles de
pobreza en la provincia y que por el precario nivel de implementación
urbana, presenta elevados índices de desnutrición infantil. Según
Informe del Ministerio de salud Red Ilo, en el año 2003 el Centro de
Salud de la Pampa inalámbrica es el que detectó mayores casos de
desnutrición Aguda (34 casos) le siguen los centros de salud de Alto
Ilo, Varadero y Miramar.

2.10. SERVICIOS DE SANEAMIIENTO Y VIVIENDA

La zona del puerto y entorno (Urbanizaciones, Pueblos jóvenes) cuenta casi

en su totalidad con servicios básicos, en el Distrito de Pacocha y en la zona
de la Pampa Inalámbrica existen mayores deficiencias en este servicio. El
96.6% de viviendas en el puerto y entorno cuenta con agua potable a
domicilio; el 66.7% en Pacocha, mientras que en la Pampa es solo el 41%.
Se tiene una longitud de 206.976 Km. de tendido de red para el servicio de
distribución de agua potable. El suministro de agua en la provincia es
deficiente e irregular, varía desde 8 horas/día hasta 2 horas cada 3 días; el
consumo por habitante se reduce a 73 l/hab./día.

Se puede concluir que el servicio de agua potable a nivel provincial es

crítico, por varias razones: Abastecimiento insuficiente y poco confiable,
mala calidad del recurso, desmesurado volumen de pérdidas en el sistema
y mal estado de las redes de distribución, principalmente las matrices. La
problemática actual del servicio es la “conducción y distribución” del
recurso. Esto se debe a la antigüedad de las tuberías de asbesto cemento
(1972) que sobrepasan los 30 años de vida del material, provocando
pérdidas visibles y no visibles en el servicio. Estas pérdidas llegan al 68%
del total del agua producida.

2.10.1. Servicio de Alcantarillado

El sistema de alcantarillado de la ciudad de Ilo se realiza mediante

una red principal que atraviesa la ciudad de este a oeste y de sur a
norte; es complementado con dos casetas de bombeo, la primera
localizada en el centro urbano, en la intersección de las calles
Miramar y pichincha, y la segunda en la urbanización Villa del Mar,
esta última no se encuentra funcionando, arrojándose las aguas
servidas directamente al mar. Toda la infraestructura subterránea de
colectores y línea de impulsión tiene una longitud de 153.81 Km. La
problemática de este servicio se da por el mal estado de las redes de
asbesto - cemento que posee la ciudad de Ilo; actualmente se
encuentran colapsados 12 Km, la solución a este problema sería el
cambio progresivo de las instalaciones a tuberías de PVC, que a
nivel nacional se comenzaron a usar desde la década de los 80. El
sector que presenta mayor déficit de cobertura es la Pampa
Inalámbrica con solo el 36% de cobertura en el servicio de
alcantarillado; sólo disponen de soluciones Municipalidad Provincial
de Ilo “Año del Deber Ciudadano” 68 individuales como letrinas o
pozos sépticos, que por la falta de agua en ese sector se convierten
en un problema sanitario que debe ser solucionado de forma
prioritaria.

2.10.2. Servicio Electricidad

El sistema eléctrico está a cargo de la Empresa ELECTROSUR S.A.

encargada del proceso de distribución y comercialización en los
 Departamentos de Tacna y Moquegua, su sede principal está
ubicada en la ciudad de Tacna; la energía eléctrica que la empresa
distribuye y comercializa la compra a la empresa EGESUR, energía
que proviene de las centrales hidroeléctricas de Aricota I y II.

2.11. ACTIVIDAD AGRICOLA

En la Provincia de Ilo la actividad agrícola se localiza en el valle del rio

Osmore. La producción agrícola está centrada básicamente en la
producción de aceituna; en los últimos años se ha introducido el cultivo de
la vid, orientado a la producción del pisco. El 78% de las unidades
agropecuarias (93% de la superficie cultivada) son de propiedad privada y
solo el 7% de los conductores de parcelas son arrendatarios. La mayoría de
los propietarios reside en la ciudad, quienes contratan asalariados que
residen en el valle para realizar las labores agrícolas. La agricultura en la
Provincia de Ilo es una actividad que se ha venido desarrollando de más a
menos en los últimos 10 años, las razones es que los antiguos agricultores
han vendido sus pertenecías o a la sucesión familiar los ahora propietarios
no están preparados para el ejercicio agrícola siendo cada vez más las
hectáreas de áreas de cultivo abandonadas o que han cambiado de giro
para dedicarse ahora ha actividades de recreo, esparcimiento, restaurantes
y otros. Un factor importante que ha conllevado a ello es las entradas
anuales del rio osmore dejando ingentes cantidades de terrenos en
 condiciones pésimas para la agricultura por haber sido inundadas con
piedras, troncos y basurales, arrasando los cultivos originales de olivo y
otros. El Valle de Ilo ha tenido un renombre de envergadura mundial por las
cosechas de aceitunas, ello en tamaño y en sabor no ha tenido par en la
costa sud americana, esta ha sido castigada por la mosca blanca, y las
avenidas de los ríos, siendo muchos los agricultores que han cambiado el
cultivo del olivo por el de la vid, para la elaboración del pisco. En Ilo se tiene
entre otros los ya conocidos piscos internacionales Pisco Jiménez y Pisco
Mendoza, con preseas de oro y plata a nivel nacional e internacional. Ello
se ve en la reducción de cosecha de aceitunas que es el principal producto
de Ilo y el incremento de la vid.

2.12. ACTIVIDAD PECUARIA

La actividad ganadera es poco significativa, destacando la crianza de

porcinos destinada principalmente al consumo local y el desarrollo del
pastoreo de caprinos que abastecen de carne u quesos al mercado.

2.13. ACTIVIDAD VITIVINICOLA

La actividad vitivinícola es escasa.

2.14. ACTIVIDAD MINERA

Hablar de minería en Ilo es hablar de Southern Peru Cooper Corporation;

sin embargo, en este primer artículo sobre la economía de la provincia de
Ilo, empezamos hablando de la actividad extractiva por lo que dejaremos a
la empresa minera para más adelante, precisamente para cuando hablemos
de la actividad industrial en Ilo.

Ahora bien, en los últimos años el distrito de El Algarrobal ha demostrado

tener un buen potencial minero. Así, la minera Chaspaya presentó el
proyecto “El Nuevo Sueño” que busca explotar un yacimiento ubicado en la
parte media del valle, cuya vida útil se ha calculado en 60 años y tiene
reservas de un millón de toneladas métricas de mineral.
 Del mismo modo, la compañía minera Zahena SAC. Presentó el proyecto
“El Arenal” que abarca el 6.5% de El Algarrobal con la intensión de realizar
prospección minera; la minera Zincore Metals tiene entre sus planes el
desarrollo del Proyecto “Accha” para la explotación del zinc y plomo; y
Peruvian Latin Resources SAC. presentó el proyecto “Ilo Norte” para
realizar exploración minera dentro de los terrenos de propiedad de Southern
Peru.
Este último proyecto, forma parte de un grupo mayor de concesiones que
incluyen: “Ilo Sur y Mariela”, “San Pedro VIII”, “Mi Nuevo Pajarita”, “Alexis
XI”, “Alexis XII”, “Nuevo Sureño 08” y “Nuevo Sureño 07”.

CAPITULO III

3.1 CAPACIDADES DE GESTION

a) Presupuestos

CUADRO N°3 PRESUPUESTO DE PROYECTO

b) Definición Detallada de Cargos y Funciones

 LÍDER DEL GRUPO

Olenka Puma Paco
Función:
Coordinación y elaboración de los planes de trabajo para el trabajo de
gabinete y campo.

 ENCARGADO DE TOMA DE MUESTRAS

Arlleth Rojas Condori
Función:
Encargado de toma y georreferenciación caracterización física de las
muestras en campo.

 ENCARGADO DE LOGISTICA
Yeselia Chura Quispe
Función:
Manejo y compra de materiales para el monitoreo y coordinación de
presupuestos

c) Plan de trabajo (carta Gantt)

La carta Gantt es una herramienta de planificación de proyectos donde

se representan las diferentes tareas con sus tiempos y personas
responsables, mediante esta carta plasmaremos el plan de trabajo,
que nos permitirá ordenar nuestras actividades y a definir el tiempo que
nos tomará realizar cada una de ellas.
 CUADRO N°4 CARTA GANTT

d) Diagrama de bloques o Flow sheet del proyecto

ETAPA DE PLANIFICACION

ANALISIS INICIAL

Medición de costos de Compra de materiales

materiales

ETAPA DE SALIDA DE CAMPO

Reconocimiento del Extracción de la Georreferenciación de los

área muestra puntos de muestreo

ANALISIS DE MUESTRAS EN
EL ABORATORIO

ETAPA DE GABINETE
Análisis deDEL
PRESENTACIÓN datos Análisis de Redacción del proyecto
PROYECTO FINAL interpretación
3.2 IMPACTO POTENCIAL ECONOMICA Y SOCIAL

El análisis químico del suelo tienen elementos en el suelo están

potencialmente disponibles para las plantas y el objetivo del análisis de suelos
consiste en estimarlos con la mayor precisión posible.

La fase sólida y la fase liquida del suelo (la solución del suelo) coexisten en
equilibrio. Las plantas absorben los nutrientes de la solución del suelo. Sin
embargo, las cantidades de los nutrientes en la solución del suelo son
insuficientes para sostener el crecimiento de las plantas.

Es una fuente de información vital para el manejo de suelos; permite:

 Clasificar los suelos en grupos afines

 Predecir las probabilidades de obtener respuesta positiva a la

aplicación de elementos nutritivos;

 Ayudar en la evaluación de la fertilidad del suelo;

 Determinar las condiciones específicas del suelo que pueden ser

mejoradas.

El alto contenido de metales pesados como los que se están evaluando son
un gran indicador de contaminación por actividades antropogénicas
El resultado del análisis de suelo indica la probabilidad de obtener el nivel de
contaminación en el suelo.

a) Descripción de la Situación sin Proyecto

Las muestras que serán evaluados para determinar los metales pesados,
aluminio boro y cadmio, son suelos agrícolas y no agrícolas, los cuales son
primer de las lomas y el de en la Provincia de Ilo en el Sur del
Perú.

Los suelos que se encuentran en las lomas, son suelos que no poseen
vegetación es decir el suelo de referencia
Los suelos que se encuentran son los suelos con vegetación en el cual hay
una variedad de plantas que son el soporte de la agricultura donde se
utilizan ciertos productos Agroquímicos como plaguicidas y herbicidas, que
provocan la pérdida de capacidad óptima del suelo, y la contaminación en
los cultivos.
A causa de estos problemas en el suelo tanto agrícola y no agrícola exista
la posibilidad de estar contaminado por metales pesados.

b) Descripción de la Situación con Proyecto

Mediante este proyecto determinaremos el grado de contaminación por

metales pesados que se encuentran en los suelos agrícolas (cultivo de
olivos) y no agrícolas ( final de lomas )

Por lo tanto se realizó una evaluación acerca de los metales pesados que
pueden contener los suelos como aluminio boro y cadmio

No hicimos un proyecto experimental para mejorar, ni remediar la calidad

del suelo. Por lo que la situación de los puntos que evaluamos se encuentra
en las mismas condiciones descritas en el punto anterior.
CAPITULO IV
4.1 Resultados

4.1.1. DATOS GENERALES DE LAS MUESTRAS

MUESTRA N°1
Final de las
LUGAR lomas
FECHA 29/11/2017
HORA 3:10
PROFUNDIDAD 20 CM
COORDENADAS GEOGRAFICAS
COORDENADAS SUR 17°41′43.93″
COORDENADS OESTE 71°16′44.11″
TEMPERATURA AMBIENTE 27.9°

HUMEDAD 37%

MUESTRA N°2
FRENTE A
LUGAR SENASA
FECHA 29/11/2017
HORA 4:10
PROFUNDIDAD 20 CM
COORDENADAS GEOGRAFICAS
COORDENADAS SUR 17°41′43.93″
COORDENADS OESTE 71°16′44.11″
TEMPERATURA AMBIENTE 29.1°

HUMEDAD 49%
 4.1.2 TEXTURA DE SUELOS

 SUELO AGRICOLA

SUELO AGRICOLA
ARENA 0.9
ARCILLA 1.1
LIMO 1
TOTAL 3.0
FUENTE: PROPIA

En ARENA LIMO
3 100% 3 100%
la
0.9 X 1.1 X

RESULTADO: 30 RESULTADO 36.6

ARCILLA

3 100%

1 X

RESULTADO: 33.3
muestra N°1 suelo agrícola (frente a senasa).Se obtuvo los
siguientes resultados de los calculos: Arena :30%;
Limo:36.6%;Arcilla:33.3%,según estos cálculos el suelo seria
FRANCO ARCILLOSA

 SUELO REFERENCIAL

SUELO NO AGRICOLA
ARENA 1.3
ARCILLA 0.5
LIMO 0.7
TOTAL 2.5

ARENA LIMO
2.5 100% 2.5 100%

1.3 X 0.5 X

RESULTADO: 52 RESULTADO 20

ARCILLA
2.5 100%

0.7 X

RESULTADO: 28
 FUENTE: PROPIA

En la muestra N°2 suelo no agrícola del final de las

lomas .Se obtuvo los siguientes resultados de los cálculos:
Arena: 52%; Limo20%;Arcilla:28%,según estos cálculos el
suelo seria ARCILLOSO

4.1.3 TRIANGULO TEXTURAL

 SUELO AGRICOLA
 30

RESULTADO: FRANCO ARCILLOSA

La primera muestra analizada es del suelo agrícola cuyo resultado da un suelo

franco arcilloso cuyo suelo es reconocible por su color casi negro, debido a que
contiene muchísima cantidad de materia orgánica. En términos generales, el
suelo franco: No se anega, tampoco es excesivamente permeable y Posee
los nutrientes necesarios.

4.1.4 TRIANGULO TEXTURAL

 SUELO REFERENCIAL
 RESULTADO: FRANCO ARCILLA ARENOSA

Estos suelos poseen una capacidad media de permeabilidad y

aireación

4.1.5 Medición Ph y Redox

SUELO AGRICOLA

MUESTRA SUBMUESTRA PH REDOX(mv) ORP

1 1 7.47 -32.4 -32.4
2 7.37 -26.8 -26.8
RESULTADO:PROMEDIO
FRANCO ARCILLOSA 7.42 -29.6 -29.6

Es reconocible por su color casi negro, debido a que contiene muchísima

cantidad de materia orgánica. En términos generales, el suelo franco: No se
anega ,tampoco es excesivamente permeable y Posee los nutrientes necesarios
.
 SUELO AGRICOLA
C.E (us/cm) 5.888
SAL (psu) 3.237
RESISTENCIA (kohm/cm) 169.8

SUELO REFERENCIAL
 Para hallar el pH se utilizó el método pH metro portátil. Se tomó 5g de la
muestra y se diluyo en 50ml de agua estéril.
MUESTRA SUB- pH REDOX(mV)
Posteriormente la solución se agitó y dejó reposar por 15 minutos.
MUESTRAS
-La muestra21(suelo agrícola)
1 está conformado
7.19 por las submuestras
-16.2 1 y 2.
2
Cuyos resultados son los siguientes: 7.07y 2=7.37. Y en
1= 7.47 -9.3
promedio para
PROMEDIO
dicho punto resulta 7.42 7.13 -12.75
Para encontrar el REDOX, ORP, CE, SAL Y resistencia se utilizó el
multiparametro se tomó 5 gramos de la muestra se diluyo en 50 ml con una
SUELO NO AGRICOLA
proporción de 1 en 10.
C.E (us/cm) 599.5
En la muestra numero
SAL (psu) 1 conformada por una fusión de tres muestras tiene
0.341
RESISTENCIA (kohm/cm)
un resultado 1.0668
REDOX:-29.6
ORP:-29.6
C.E:5.888
SAL: 3.237
RESISTENCIA: 169.8
-La muestra 2 (suelo referencial) está conformado por las submuestras 1 y
2. Cuyos resultados son los siguientes: 1= 7.19 y 2=7.07. Y en promedio
para dicho punto resulta 7.13

Para encontrar el REDOX, ORP, CE, SAL Y resistencia se utilizó el

multiparametro se tomó 5 gramos de la muestra se diluyo en 50 ml con una
proporción de 1 en 10.
En la muestra numero 1 conformada por una fusión de tres muestras tiene
un resultado
REDOX:-12.75
ORP:-12.75
C.E:599.5
SAL: 0.341
RESISTENCIA: 1.0668
4.1.6 Resultados del análisis de metales pesados
SUELO AGRICOLA
DETERMINACION DE METALES PESADOS
Aluminio (Al) ppm >10 000
Boro (B) ppm 450,2
En la muestraCadmio (Cd) agrícola elppm
del suelo 8,18análisis para los tres
resultado del
FUENTE: LAS
metales tanto como Aluminio, Boro y Cadmio se realizó utilizando el
ICP/OES (plasma acoplado inductivamente - espectrometría de emisión
óptica), cuyos resultados son los siguientes

 Aluminio: >10 000 ppm

 Boro: 686.9 ppm
 Cadmio: 3.71 ppm
 SUELO REFERENCIAL
DETERMINACION DE METALES PESADOS
Aluminio (Al) ppm >10 000
Boro(B) ppm 686,9
Cadmio(Cd) ppm 3,71
FUENTE: LAS

En la muestra del suelo agrícola el resultado del análisis para los

tres metales tanto como Aluminio, Boro y Cadmio se realizó
utilizando el ICP/OES (plasma acoplado inductivamente -
espectrometría de emisión óptica), cuyos resultados son los siguientes

 Aluminio: >10 000 ppm

 Boro: 450,2 ppm
 Cadmio: 8.18 ppm

4.2 ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

4.2.1 Discusión del Ph y REDOX en suelos agrícolas y suelo referencial
 Ph:
 SUELO AGRICOLA

MUEST PH REDOX(
RA mv)
1 7.42 -29.6
CLASIFICACION DE LOS SUELOS SEGÚN EL VALOR DEL Ph (U.S.D.A.)

CUADRO N° 6 El valor Ph según (U.S.D.A.)

El ph afecta la disponibilidad de nutrientes minerales para las plantas así como a
muchos procesos del suelo.
 Los microorganismos del suelo proliferan con valores de pH medios y altos.
Su actividad se reduce con pH inferior a 5,5.
En la muestra del suelo agrícola se midió ph 7.42 y según el cuadro de
clasificación del ph nos indica que es
 un suelo medianamente alcalino
 un suelo que por lo generalmente con CaCO 3
 es una condición adecuada para la asimilación de los nutrientes y para el
desarrollo de las plantas.
 Potencial Redox:
El potencial redox del suelo es un parámetro físico-químico importante usado para
caracterizar el estado de aireación del suelo y la disponibilidad de algunos
nutrientes.
Las condiciones de oxido/reducción de un suelo pueden influenciar la
biodisponibilidad de los metales alterando su solubilidad y la movilidad cíclica de
elementos esenciales para los sistemas biológicos (ej. Fe, S, N, C, P, y varios
elementos metálicos) que son afectados por cambios en el potencial redox. Al
mismo tiempo, el potencial redox afecta la distribución y la actividad metabólica de
microorganismos (Patrick y Jugsujinda, 1992).
Como resultado de nuestra primera muestra conformada por la sub-muestra (1)
cuyo redox es -32.4 y la muestra (2) con -26.8 mV por lo tanto como promedio
tenemos -29.6 mV.
 Siendo el potencial redox negativo da lugar a condiciones anaerobias

CUADRO N°7 POTENCIAL REDOX DE REACCIONES IMPORTANTES EN SUELOS AGRICOLAS

Convirtiendo el potencial redox de mv a V (voltaje) nos da un resultado de -0.029 ,

el cual se inclina más en la escala del -0.05 que es donde se inicia la reducción de
SO4 y formación de S2- .
 Sulfuro se forma bajo condiciones predominantes anaerobias.

ORP: Se denomina potencial redox de un suelo a su capacidad reductora u

oxidativa (Eh): Es la capacidad oxidante de un sistema. Se mide en voltios
(usualmente en milivoltios).

 Sistemas más oxidantes que el hidrógeno: Eh positivo.

 Sistemas más reductores que el hidrógeno: Eh negativo.

El resultado del ORP en la muestra es -29.6mv por lo tanto En los suelos

hidromorfos la saturación en agua tiende a provocar un ambiente altamente
reductor.
 SUELO AGRICOLA
C.E (us/cm) 5.888
SAL (psu) 3.237
RESISTENCIA (kohm/cm) 169.8

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

CLASIFICACION DEL SUELO SEGÚN SU SALINIDAD

CUADRO N°8 TIPO DE SUELO

 La conductividad eléctrica en la muestra nos dio 5.88 µS/cm pero se convirtió en
dS/m, lo que nos dio 0.00588.
Lo que indicaría el tipo de suelo es normal porque es menor de 2 dS/m, es un suelo
libre de sales lo cual no se produciría efectos por salinidad.
Ante estos resultados de redox negativo para ambas muestras son
metabolicamente activos los microorganismos anaerobios estrictos (ej. metano
bacterias). Cuando el potencial redox es bajo, algunos de estos microorganismos
llevan a cabo reacciones de fermentación mientras otros obtienen energía a través
de la respiración anaerobia (Lynch y Poole, 1979).

FALTA REFERENCIAL

4.2.3 DISCUSION DE LA PRESENCIA DE METALES PESADOS EN LA 
MUESTRA DE  SUELOS AGRICOLAS Y SUELO REFERENCIAL
CADMIO

El cadmio es un elemento poco abundante en la naturaleza que se

obtiene como subproducto de la minería y de la extracción de
zinc y de plomo. Es uno de los contaminantes metálicos de
los alimentos más peligrosos debido no solo a su elevada
toxicidad y capacidad de acumulación en la cadena alimentaria
sino también a su amplia distribución derivada de sus
numerosas aplicaciones industriales.

El cadmio puede ser absorbido fácilmente por las plantas aunque

no es esencial para la producción de los cultivos y, por el
contrario, puede generar efectos tóxicos en plantas, animales
y el hombre, por ser un metal pesado no biodegradable.

Hay estudios basados en que con la aplicación de fertilizantes

procedentes de rocas fosfatadas aumenta la
concentración desde 0,3 a 38 g. por hectárea y año. La
persistencia del cadmio en suelos es de hasta trescientos
años y el 90 por ciento permanece sin transformarse. Estas
concentraciones de cadmio en el suelo dependen en su mayor
parte del pH de la tierra, que controla la solubilidad y
movilidad del metal.

Laegreid y colaboradores (1999) señalan que la disponibilidad y

movilidad del cadmio en el suelo depende del pH, la humedad,
la materia orgánica, el tipo y cantidad de arcilla; además
de la cantidad y el número de años de aplicación de fertilizantes
fosforados.

En el siguiente cuadro representa los niveles de concentración del

Cadmio tanto para suelo agrícola, suelo referencial y los
parámetros según ECA.
Cuadro de nivel de concentracion en muestras y segun ECA
9
8
7 8.18
6
5
Nivel de concentración 4
3 3.71
2
1 1.4
0

Los estándares de suelos del MINAN de Perú establece los

parámetros de cadmio de 1.4 ppm, en el suelo agrícola de nuestra
muestra se encontró 8.18 ppm y en la muestra de suelo referencial
se encontró un valor de 3.71 ppm, donde podemos observar que
nuestros valores tanto agrícola y referencial están en mayor
concentración que el parámetro establecidos 1,4 ppm.

En la gráfica se observa que el nivel de concentración de cadmio

es mayor en suelos agrícolas con un valor de 8.18 ppm que en el
suelo referencial con un valor de 3.71 ppm.

BORO

El boro es un micronutriente que puede causar importantes

pérdidas en cultivos de frutos carnosos. Aunque su esencialidad
se conoce desde 1925, sólo recientemente se han empezado a
entender sus funciones en las plantas. El B se encuentra en la
fase sólida del suelo en tres formas:

- en los minerales silicatados

- adsorbido en minerales arcillosos en la materia orgánica

- en los hidróxidos de aluminio y hierro.

El aumento de pH en el medio supone una disminución de su
disponibilidad para la planta.

La materia orgánica del suelo al mineralizarse puede constituir

una fuente importante de B asimilable para la planta. Los
problemas de toxicidad se producen más frecuentemente causa
del boro contenido en el agua que del boro del suelo.

Según la FAO, establece los parámetros boro de 0.7 mg/l para

cultivos susceptibles . Sin embargo en nuestra muestra el valor
de boro fue de 450.2 ppm en suelo agrícola y en el suelo
referencial el resultado fue de 689.9 ppm. En cuanto a las dos
muestras referencial y agrícola nos indica que que hay una
elevación de concentración de boro en los suelos

En la muestra agrícola al frente de SENASA este aumento puede ser

provocado por fuentes antropogénicas

La toxicidad del boro está relacionada con problemas de

salinidad en climas cálidos y áridos (Butterwick et al, 1989;
Nicholaichuk et al, 1988, Gupta et al, 1985). Sin embargo los
niveles tóxicos no ocurren sobre terrenos agrícolas a menos que
los compuestos de boro estén siendo agregados en cantidades
excesivas, tales como materiales fertilizantes, aguas de riego
con lodos residuales o cenizas de carbón. En las zonas
agrícolas el boro es un micronutriente para las plantas y es por
eso que se tiene mayor concentración de que los suelos no
agrícolas.