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VIGENCIA:12-08-2019 CEPRODENT

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FORMATO DE GUIA DE
APRENDIZAJE
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1. IDENTIFICACIÓN DE LA GUÍA DE APRENDIZAJE


PROGRAMA DE FORMACIÓN: TECNICO AUXILIAR EN FARMACIA
NCL:

MÓDULO DE FORMACIÓN: DURACIÓN EN HORAS:


PROCESOS DE RECEPCIÓN HORAS
TÉCNICA DE MEDICAMENTOS-
MUESTREO-DISPENSACIÓN AL
USUARIO-ETAPAS DEL PROCESO DE
RECEPCIÓN.
OBJETIVO: Identificar la importancia del proceso de la recepción de y despacho de
medicamentos en la gestión del Tecn en Aux en Farmacia en servicios farmacéuticos
y los parámetros correspondientes para el desarrollo adecuado con los pilares
fundamentales como lo son la excelencia y calidad.
RESULTADOS ESPECIFICOS DEL APRENDIZAJE:

 A partir del estudio de esta unidad, usted podrá:


 Normatividad propia de la actividad farmacéutica, decreto 2200 de 2005 y
resolución 1403 de 2007.
 Recepcionar y verificar que los medicamentos y dispositivos médicos
recibidos cumplan con las condiciones de calidad y correspondan a los
adquiridos por la entidad.
 Identificar las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y
dispositivos médicos según la normatividad vigente y las especificaciones
técnicas del fabricante.
 Verifique las condiciones de almacenamiento de los medicamentos y
dispositivos médicos según la normatividad vigente.
 Identifique las actividades correspondientes a la recepción técnica y
administrativa de los medicamentos y dispositivos médicos.
 Identifique los recursos físicos necesarios que garanticen un adecuado
almacenamiento de los medicamentos y dispositivos médicos.
 Verifique los controles de higiene y factores ambientales que permitan la
adecuada conservación de los medicamentos y dispositivos médicos.
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 Identifique los métodos utilizados en la gestión de inventarios, necesarios en el


control de los medicamentos y dispositivos médicos.

2. PLANTEAMIENTO DE SABERES Y ESTRATEGIAS METODOLÓGICAS

SABERES
Recepción .Este es un proceso por medio del cual la institución realiza una
comparación entre lo pactado con el proveedor, orden de compra contra factura y lo que
el Proveedor envía y entre lo establecido por la legislación vigente, requisitos internos y
además aspectos del producto.
Verificación técnica Permite constatar el grado de acercamiento de las características
técnicas del producto a las que están establecidas como referencia por la legislación y
por la organización.
Verificación de especificaciones técnicas: Estas tienen relación directamente con la
calidad del producto, para esto se tiene como referencia un estándar de acuerdo a
algunos ítems establecidos.
Las especificaciones son: Fecha de Vencimiento * Número de lote de fabricación *
Registro Sanitario * Código de Barras * Estado del Empaque * Estado del Envase *
Estado de las etiquetas * Información contenida en las etiquetas del envase/empaque *
Características físicas y organolépticas del producto * Condiciones de almacenamiento
(aquellos productos que requieran condiciones específicas, deben identificarse y
guardarse inmediatamente de acuerdo a las instrucciones.
Almacenamiento. Es el conjunto de actividades que tiene por objeto el cuidado y la
conservación de las condiciones técnicas con las que fueron elaborados los
medicamentos y dispositivos médicos

ESTRATEGIAS METODOLOGICAS

Consultas y socialización de Normatividad vigentes.

Hallar términos desconocidos para ampliar vocabulario.

Ejercicios de aplicación, identificación en el ambiente de aprendizaje y la institución.


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Socialización y evaluación de la sección.

Talleres grupales e individuales y otras actividades que considere pertinente el docente.

3. EVALUACIÓNES

TÉCNICAS E
EVIDENCIAS DE APRENDIZAJE
INSTRUMENTOS DE
EVALUACIÓN
EVIDENCIAS DE CONOCIMIENTO
TECNICA:
Respuestas a preguntas sobre: MUESTREO-DISPENSACIÓN Preguntas Abiertas
USUARIO-ETAPAS DEL PROCESO DE RECEPCIÓN.
INSTRUMENTO
Cuestionario
EVIDENCIAS DE DESEMPEÑO
TECNICA:
Identificación de actividades correspondientes a la recepción. Observación

INSTRUMENTO
Lista de Chequeo

EVIDENCIAS DE PRODUCTO
Aplicación de normatividad vigentes, TECNICA:
respecto a condiciones de prohibición
de comercialización de productos INSTRUMENTO
farmacéuticos alterados a fraudulentos. Lista de Chequeo

4. AMBIENTES DE APRENDIZAJE, MEDIOS Y RECURSOS DIDÁCTICOS


Aula de clase
Sala de sistemas
Entorno laboral (empresas)
Tablero, marcadores, borrador, videobeam, videos, presentaciones en power point,
etc.
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5. BIBLIOGRAFIA

(Las demás sugeridas por los docentes)

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