Definición

El análisis PVT es el conjunto de pruebas de laboratorio que se le hacen a una muestra

representativa del yacimiento, las cuales consisten en simular en el laboratorio el
agotamiento de presión de un yacimiento volumétrico e isotérmico midiendo
exactamente los volúmenes de gas y líquido en cada declinación de presión, de esta
manera se podrá determinar las propiedades termodinámicas de los fluidos del
yacimiento, permitiendo la selección del método más adecuado de producción y la
predicción de su comportamiento a través de la vida productiva. La prueba de
laboratorio que se realiza para obtener el comportamiento PVT, simúlalos tipos de
separación gas-líquido que ocurren durante la producción desde el yacimiento hasta el
separador. Este análisis es importante porque permite conocer las propiedades delos
fluidos del yacimiento, las cuales son de gran utilidad en cálculos analíticos asociados al
balance de materiales y a la simulación de yacimientos
TIPOS DE SEPARACION GAS-LIQUIDO
Las técnicas de laboratorio usadas para obtener el comportamiento PVT deben simular
los tipos de separación gas-líquido que ocurren durante la producción de gas
condensado desde el yacimiento hasta los separadores. Dos tipos de separación se
pueden presentar
SEPARACION DIFERENCIAL
Es aquella donde la composición total del sistema varía durante el proceso. En este caso
al gas separado es removido total o parcialmente del contacto con el condensado
retrogrado. La figura 1 ilustra un proceso de liberación izo volumétrico. Inicialmente la
celda tiene una cierta cantidad de gas condensado a una presión mayor o igual a la de
roció (Pi >/ Proc) y a una temperatura T. Se expande el gas hasta alcanzar una presión
P2 (P2 < P1) y luego se retira gas por el tope a P2 constante hasta lograr el volumen
inicial. Al caer P2 por debajo de la presión de rocío, el líquido formado se acumula en la
parte inferior. La presión se sigue disminuyendo a volumen constante (gas + liquido)
hasta alcanzar la presión de abandono
Separación Instantánea (Flash)
En la separación instantánea todo el gas permanece en contacto con el líquido, lo que
significa que la composición total del sistema permanece constante durante el
agotamiento de presión. La disminución de presión durante el proceso se obtiene
retirando mercurio dela celda como se observa en la figura 2.Más líquido se condensa
en la separación instantánea que en la diferencial debido a quien la separación
instantánea permanece mayor cantidad de gas en el sistema del cual más y más
componentes pesados se pueden condensar al disminuir la presión
La separación instantánea permite determinar los cambios en el comportamiento
volumétrico del fluido al pasar a través de los separadores hacia los tanques. Esto es
influenciado por las condiciones de operación, presión y temperatura en la superficie.
El objetivo fundamental es proveer la información necesaria de laboratorio para
optimizar las condiciones de operación en la superficie al momento de la separación.

PROCESOS DE SEPARACION GAS-LIQUIDO EN EL CIMIENTO

SUPERFICIE
El proceso de separación gas-líquido en el yacimiento depende de la saturación de
condensado retrógrado. Al disminuir la presión del yacimiento por debajo de la presión
de rocío, el líquido condensado permanece inmóvil en contacto con el gas hasta alcanzar
una saturación mayor que la crítica. El gas remanente se moverá hacia los pozos de
producción la composición del sistema gas-liquido estará cambiando continuamente. A
estas condiciones el proceso de separación será tipo diferencial con la fase líquida
inmóvil y la gaseosa moviéndose continuamente. Es por esta razón que la separación
diferencial no se aplica en yacimientos de gas condensado, ya que es un factor negativo
que el líquido retrógrado se esté produciendo en la cara de la arena, este líquido forma
los llamados anillos retrógrados este afecta el índice de productividad del pozo. En las
tuberías de producción, líneas de flujo y separadores las fases gas y líquido se
mantienen en contacto, sin cambio apreciable de la composición total del sistema, y en
agitación permanente lo cual permite el equilibrio entre las fases. Bajo estas condiciones
el proceso de separación es de tipo instantáneo ( flash)
TOMA DE MUESTRAS
¿CUANDO SE DEBE TOMAR LAS MUESTRAS?
Las muestras deben ser tomadas en los primeros días de producción antes de que ocurra
una significativa caída de presión del yacimiento, o al menos cuando la presión sea
mayor o igual a la de rocío de la mezcla de hidrocarburos original. Una vez que la
presión haya declinado por debajo de la presión de roció, ya no es posible conseguir
muestras que representen el fluido original del yacimiento. Si la muestra se toma
cuando Pyac < Proc puede ocurrir lo siguiente:-
Si el condensado retrogrado es inmóvil, la muestra presenta una composición menos
rica en componentes pesados (C7+) que la original del yacimiento y la presión de rocío
medida es igual a la presión actual del yacimiento.-
Si el condensado retrogrado ha alcanzado movilidad, la muestra resultante después dela
combinación daría una presión de rocío mayor que la presión actual del yacimiento
y podría ser mayor que la presión original del yacimiento. La muestra presenta
contenido de líquido mayor que el original y no es representativa.
Números de muestras
Se debe hablar de yacimiento homogéneo y yacimiento heterogéneos, es decir,
dependiendo de las características del yacimiento se sabrá qué cantidad de numero de
muestras se deben tomar.
-Si el yacimiento es grande pero homogéneo una muestra sirve.
-Si el yacimiento es grande pero heterogéneo:
a) Se requieren muestras de diferentes pozos.
b) Se debe estudiar la variación de la composición de la mezcla vertical ya realmente.
-Yacimiento de gran espesor.
a) Las propiedades del fluido pueden variar con la profundidad, por lo que se deben
tomar las muestras dependiendo de esta variación.
TIPOS DE MUESTREO

La obtención de una muestra representativa de los fluidos de yacimiento de gas

condensadores considerablemente más difícil que la de un yacimiento de petróleo negro.
La razón principal de esta dificultad es la posible formación de condensado retrogrado
durante el proceso de muestreo. Dependiendo del lugar donde se tomen las muestras,
éstas se pueden clasificar en la forma siguiente:
Muestras de superficie (separador)
Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador después de largos períodos de
flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y
condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporción
de las tasas de flujos o de la relación gas condensado (líquido) medida en el separador.
Recomendaciones para obtener las muestras de superficies
-Las muestras de gas y condensado deben ser tomadas simultáneamente.
-El separador debe estar operando a condiciones estabilizadas de presión, temperatura y
flujo.
-Determinar con mucha precisión las condiciones del separador durante la toma
de lasmuestras (P, T, RGC, Qg).
-Para el muestreo de gas se recomienda llenar un cilindro evacuado.
-Para el muestreo de líquido se recomienda utilizar la técnica de desplazamiento
demercurio (la muestra de líquido desplaza al mercurio del cilindro).
-Las muestras deben ser tomadas en el separador de mayor presión y no en el tanque.La
relación gas-líquido se mide entre el gas del separador de prueba y el líquido deltanque.
Este último valor se corrige tomando en cuenta el factor de merma del líquidoal pasar
del separador al tanque.
Muestras de superficie (separador)

Las muestras de gas-liquido son tomadas del separador después de largos períodos de
flujos estabilizados. Durante la pruebas de flujos se deben medir las tasas de gas y
condensados del separador. Estas muestras se deben recombinar en la misma proporción
de las tasas de flujos o de la relación gas condensado (líquido) medida en el separador.
Ventajas
-Operación sencilla y rápida, menos riesgo de problemas mecánicos.
-Se puede tomar grandes volúmenes de muestras.
-No hay interrupción en la producción.
-Para pozos produciendo con alto corte de agua.
-No requiere que el fluido este fluyendo en una sola fase.
-Único método recomendado para yacimientos agotados.
-Más económico.
-La muestra no se contamina con fluidos acumulados en el pozo.
-Menor riesgo que el de fondo
-Las muestras son de fácil manejo en el campo y en la superficie
Desventajas
- Necesita un separador de prueba.
Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador.
-El separador de prueba debe tener los instrumentos de medición del gas muy bien
calibrado.
-El análisis PVT es un poco más costoso
-Los resultados dependen de la exactitud de la medición de las tasas de flujo.
-Resultados erróneos cuando se tiene separación gas-líquido deficiente.
-Pequeños errores de medición de tasas de flujo y recombinación generan muestras no
representativas.
Figura 4. Toma de Muestra de Liquido en el Separador
-Los resultados PVT dependen totalmente de la RGP medida en el separador.
-El separador de prueba debe tener los instrumentos de medición del gas muy bien
calibrado.
-El análisis PVT es un poco más costoso
-Los resultados dependen de la exactitud de la medición de las tasas de flujo.
-Resultados erróneos cuando se tiene separación gas-líquido deficiente.
-Pequeños errores de medición de tasas de flujo y recombinación generan muestras No
representativas.

Muestras de cabezal
Si se está produciendo un fluido monofásico a condiciones del cabezal del pozo, se
puede tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un
cilindro o a un pequeño separador portátil.
Ventajas
-Rápido y de bajo costo.
-No requiere de medición de tasas de flujo.
Desventajas
- No se debe usar se Pcab < Proc.
Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos que ocurre
durante el muestreo.
Muestras de fondo
Consiste en bajar al fondo del pozo una herramienta (muestre ador) de unos 6
pies delongitud y 1 ½ pulgadas de diámetro que tiene una cámara (600-
700 cc) donde seacumula la mezcla de hidrocarburos a la presión y temperatura del
punto de muestreo. La presión de fondo fluyente debe ser mayor que la presión de rocío
de tal manera que el fluido se encuentre en una sola fase. Se debe tomar por lo menos 3
muestras. La muestra de gas condensado debe tomarse justo por encima de la internase
las muestras de fondo no son representativas del fluido de un yacimiento de gas
condensado por diferentes razones:
-Acumulación de condensado en el fondo del pozo.
-Contaminación de muestras con agua.
-Contaminación de la muestra con fluidos de perforación.
Ventajas
-No requiere de medición de las tasas de flujo.
-No es afectado por problemas de separación gas-líquido en el separador.
-Excelente para el muestreo de gases condensado subsaturados siempre y cuando La
muestra no se contamine en el fondo del pozo.
Desventajas
-No toma muestras representativas cuando Pwf<Proc
- No se recomienda cuando el pozo tiene una columna de líquido en el fondo.
-Volumen de muestra pequeña.
-Pueden ocurrir fugas durante la sacada del muestre ador a la superficie.
-Peligro de accidentes en el manejo de las muestras a alta presión. Aunque las muestras
de fondo para gas condensado casi no se habían usado debido a que no eran
representativas, actualmente existen herramientas que permiten tomar muestras de
fondo para gas condensado, e incluso analizar la composición del fluido en el pozo lo
que se traduce en una gran ventaja de representatividad de la muestra
RECOMENDACIONES SOBRE LA ESCOGENCIA DE POZO DE PRUEBA
-La producción del pozo debe ser estable antes del muestreo.
-Debe tener un alto índice de productividad de tal manera que la presión alrededor
del pozo sea la más alta posible.
-Debe ser un pozo nuevo y presentar poca formación de líquido en el fondo.
-No debe producir agua libre.
-La Relación gas condensado y la gravedad ºAPI del condensado
deben ser representativas de varios pozos.
-En yacimientos de gas condensado con pierna (zona) de petróleo negro, los pozos
de prueba deben estar retirados del contacto gas-petróleo para minimizar cualquier
efecto negativo de la producción de petróleo negro sobre la prueba PVT del gas
condensado.
-No debe sufrir procesos de conificación de agua-petróleo.
PREPARACION DE POZO PARA EL MUESTREO
Una vez que el pozo ha sido seleccionado debe ser apropiadamente preparado para el
muestreo. El factor más importante para un buen muestreo es la estabilización. Esto
implica que el pozo debe tener presiones de cabezal y fondo estables, lo mismo que
tasas de producción de gas y líquido. El acondicionamiento de los pozos de
muestreo consiste ponerlos en producción a una tasa estabilizada tan baja como sea
posible con el fin de generar pequeñas diferencias de presión (Py ± Pwf) y aumentar la
presión de fondo fluyente con el fin de reducir la condensación retrógrada cerca del
pozo. Sin embargo, si un pozo ha estado produciendo a una tasa estable no muy alta,
entonces es preferible tomar las muestras a esta tasa que ajustarla a valores bajos. Si la
tasa de flujo es cambiada, se puede necesitar hasta tres meses para estabilizar el pozo,
dependiendo de la permeabilidad de la formación. Existen recomendaciones de no
cerrar
los pozos que estén produciendo a P< Proc
, sino dejarlos producir hasta dejarlos alcanzar estabilizar las saturaciones del liquido y
la composición de los fluidos en la zona de drenaje de los pozos.
Otro autor afirma que es posible obtener muestras representativas (aunque
no perfectas) en superficie de yacimiento de gas condensado, donde la presión de fondo
fluyente del pozo sea menor que la de rocío, siempre y cuando se logre estabilizar el
pozo a bajas tasas de flujo. Durante el periodo de acondicionamiento de pozos deben
medirse los siguientes parámetros:
-Presión y temperatura en el cabezal y en el separador.
-Tasa de producción de líquido y gas en el separador.
-Temperatura y presión de fondo fluyente de los pozos durante o inmediatamente
después del acondicionamiento del pozo (en tiempo real).
PRUEBAS PVT DE LABORATORIO
El equipo de laboratorio usado en estudios PVT de condensado difieren del usado en
estudios PVT de petróleo negro por dos razones:
a) La presión del punto de roció de la mayoría de los sistemas de condensados no
pueden ser detectados por un cambio brusco en la relación presión-volumen del sistema.
b) La fase líquida constituye una pequeña parte del volumen total de la celda. Por lo
tanto es necesario tener métodos más precisos de medir pequeñas cantidades de líquido.
Una de las celdas más usadas en los estudios PVT de gas condensado es la ventana de
vidrio que permite visualizar el punto de rocío y la formación de líquido
por disminución de presión.
Recombinación
La muestra de gas y líquido tomada del separador de alta presión debe ser recombinada
a las mismas condiciones de presión y temperatura del separador para obtener un fluido
quesea representativo del yacimiento. Las muestras de fluido tomada a diferentes
condiciones se deben descartar porque al recombinarlas no representan el fluido original
del yacimiento
La muestra recombinada en el laboratorio se le determina su composición total. Esta
debe ser comparada con la composición de la mezcla gas-liquido obtenida
matemáticamente en base a los datos del separador. Las diferencias entre los porcentajes
molares deben ser menores del 5% para el C7+y de 2% para el C1
. Si las composiciones de la mezcla recombinada físicamente en el laboratorio
y matemáticamente mediante ecuaciones son mayores que los porcentajes mencionados
anteriormente, el proceso de recombinación debe ser revisado cuidadosamente para
determinar la fuente de error y corregirlo hasta obtener una muestra representativa del
yacimiento.
Composición
En la determinación de las composiciones de las muestras de gas y líquidos se usan las
técnicas de: cromatografía, destilación, destilación simulada por cromatografía y/o
espectrometría de masas. La muestra recombinada en el laboratorio se le
determina también su composición total. Esta debe ser comparada con la
composición de la mezcla de gas ± líquido obtenida matemáticamente en base a los
datos del separador.
CCE (expansión a composición constante)
Después de cargar la celda con una muestra recombinada representativa de los fluidos
del yacimiento, se calienta a la temperatura del yacimiento y se comprime desplazando
el pistón en l a celda hasta alcanzar 500 a 1000 lpc por encima de la presión
del yacimiento. El contenido de la celda es expandido
a composición constante hasta una presión de500 a 200 lpc por debajo de la presión
inicial retirando el pistón. Se agita la celda y se permite un tiempo suficiente para que
ocurra el equilibrio. La presión de rocío se determina visualizando el momento en que
empieza a formarse la con sensación retrógrada(enturbiamiento de la fase gaseosa).El
propósito de ésta técnica es determinar:
-Presión de saturación (punto de rocío o punto de burbujeo).
-Coeficientes de compresibilidad de las isotermas del fluido monofásico en exceso de
la presión de saturación

Factor de comprensibilidad de la fase gaseosa.

-Volumen de hidrocarburo total como función de la presión. En el experimento de
expansión a composición constante, se coloca un volumen conocido de muestra en una
celda de alta presión. Se mide la relación presión-volumen con el objeto de determinar
la presión de rocío. Este parámetro se determina por observación visual a través de una
ventana de vidrio o zafiro que posee la celda donde está colocado el fluido bajo estudio.
Un cambio brusco normalmente no existe en la forma de la curva presión-volumen en el
punto de rocío, tal como ocurre en el punto de burbuja para el sistema gas-petróleo. Esta
prueba se realiza a la temperatura del yacimiento (constante). La presión se
vadisminuyendo dentro de la celda y el volumen aumenta por el desplazamiento de un
pistónque se encuentra debajo de la celda, hasta que se forma la primera gota de
condensado(punto de rocío) y se toma nota de los volúmenes de gas y líquido, esta
presión de rocío esreportada por una computadora que está conectada al equipo.
Figura 5.
Prueba de expansión a composición constante para gas condensadoEl error de medición
es directamente proporcional al volumen muerto de la celda, esdecir, mientras mayor
sea el volumen muerto mayor es el error en la lectura de presión. En la figura 6 se
presentan los volúmenes de muestra en función de las presiones, en éste no se observa
claramente el punto de rocío como en el caso del petróleo negro, debido a la
compresibilidad. El gas que se encuentra en el yacimiento contiene compuestos pesados
que se condensan con una disminución de presión, pero este volumen de condensado es

mucho menos compresible que el gas, por lo tanto no se genera un cambio

considerable enla curva

Figura 6. Comportamiento del volumen en función de la presión para gas condensado

La figura 7 muestra el volumen de líquido condensado producido en función de
la presión, en éste se observa que el punto 2 representa el volumen mínimo medible
(volumen muerto) de la celda, y el punto 1 es la presión de rocío, donde el volumen de
líquido es cero. La curva que une los puntos 1 y 2, es una extrapolación aproximada de
la curva, y puede tener varias direcciones, como se muestra con las curvas punteadas.
Por ello la importancia en la medición del volumen mínimo de líquido condensado que
determina la presión de rocío, por lo tanto, mientras más grande es el volumen muerto
de la celda mayor es el error y viceversa.
Figura 7. Comportamiento del líquido condensado en función de la presión

CVD (depleción a volumen constante)

Generalmente consiste en una serie de expansiones y desplazamiento a presión
constante de la mezcla recombinada, de tal manera que en el volumen de gas más
líquido acumulado en la celda permanece constante al finalizarse cada desplazamiento.
El gas retirado a presión constante es llevado a un laboratorio de análisis donde se mide
su volumen y se determina su composición. Los factores de compresibilidad (Z) delgas
retirado y de la mezcla bifásica (gas + liquido) remanentes en la celda y el volumen de
líquido depositado en el fondo de a celda se deben determinar a cada presión. Este
proceso es continuado hasta alcanzar la presión de abandono a ese momento se
analizan las fases líquidas y gaseosa remanentes en la celda. Un balance molar permite
comparar la composición del fluido original en la calculada en base a los fluidos
remanentes y producidos, lo cual a su vez permite observar si las medidas son exactas.
La principal desventaja de este método es lo pequeño de la muestra recombinada inicial,
de tal manera que un error de medida en las muestras de gas y líquido introduce errores
muy grandes en la extrapolación de los resultados de laboratorio al campo. En la prueba
de agotamiento a volumen constante se carga una celda de alta presión con un volumen
conocido de muestra (gas condensado) representativa del yacimiento, este volumen se
expande a un volumen mayor debido a la disminución de presión a través de un pistón
que se encuentra debajo de la celda. Se espera a que se alcance el equilibrio entre la fase
de gas y la fase de líquido retrógrado que se ha formado, y también para que el líquido
drene hacia el fondo de la celda y solamente se produzcan hidrocarburos gaseosos desde
el tope de la misma. Luego se remueve el gas manteniendo la presión (constante), hasta
que el volumen actual de la celda ahora bifásico retorne al valor inicial. El volumen de
gas producido es medido y su composición determinada, de la misma manera se mide el
líquido que permanece en la celda, y se calculan los factores de desviación del gas Z
para el gas producido y para los hidrocarburos de la celda. Se repite el ciclo, expansión
a una presión más baja, seguido por la remoción de una nueva cantidad de gas hasta
alcanzar una presión seleccionada.

PRUEBA DE SEPARADOR
Son pruebas liberación instantánea que se realizan en un separador en el laboratorio con
el objeto de cuantificar el efecto de las condiciones de separación (P, T) en superficie
sobre el rendimiento del líquido y Sus propiedades (RGC, ºAPI). Al variar la presión del
separador se puede obtener una presión óptima que genere la mayor cantidad
de condensado en el tanque. La muestra de gas condensado saturada a la presión de
rocío es pasada a través de un separador y luego expandida presión atmosférica. La
presión óptima de separación es aquella que produce la mayor cantidad de líquido en el
tanque, la menor RGC y mayor gravedad API del condensado; es decir, estabiliza la
mayor cantidad de gas de fase líquida.
INFORMACION OBETENIBLE DE PRUEBA PVT
--Análisis composicional de los fluidos separados y del yacimiento incluyendo peso
molecular y densidad de los heptanos y componentes más pesados (o en general
del pseudo componente más pesado).
-Comportamiento isotérmico presión ± volumen (P±V) a temperatura constantes del
yacimiento. Determinación del punto de rocío.
-Agotamiento isovolumétrico e isotérmico de presión del fluido de yacimiento
incluyendo el análisis composicional del gas producido a varias presiones de
agotamiento.
- Determinación del GPM del gas producido a las presiones de agotamiento
-Variación del porcentaje de condensado retrógrado con presión.
-Factores de compresibilidad del gas producido y de la mezcla remanente en la celda.
-Factores volumétricos del gas condensado.
-Optimización de presiones de separación instantánea gas ± líquido.
LIMITACIONES DE LAS PRUEBAS DE LABORATORIO
-El proceso de separación diferencial isovolumétrico de las pruebas de laboratorio no
simulan la producción de condensado retrogrado del yacimiento, la cual puede
ocurrir en yacimientos de gas condensado rico (alta condensación retrograda).
-Es bastante difícil tomar una muestra representativa del fluido original del yacimiento.
-La extrapolación de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho
cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas producen graves errores en
la predicción del comportamiento de yacimientos de gas condensado.
-No siempre es posible determinar experimentalmente el efecto de la presión y
temperatura sobre las propiedades y volúmenes de las fases a presiones bajas a las
cuales trabajan los separadores. Limitaciones en cuanto al tamaño de las celdas PVT
que imposibilitan expandir el sistema gas-condensado a presiones del orden 250 lpc ya
que el volumen de líquido es tan pequeño que impide su medida adecuadamente,
sobretodo en gases condensados pobres.
APLCACIONES DE LOS ANALISIS PVT
Los resultados de los análisis PVT son fundamentales en la realización de diferentes
tipos de cálculos, entre los cuales podemos mencionar
-Estudio de balance de materiales composicional.
-Diseño óptimos de sistemas de separación superficial para obtener el máximo
rendimiento de líquido.
-Diseño de proyectos de reciclo (o reciclaje) de gases.
-Presión optima de mantenimiento para impedir la condensación retrógrada en el
yacimiento.
-Cálculos de constantes de equilibrio cuando se conocen las composiciones de las fases
gas líquido.
MUESTREO Y VALIDACION DE LA PRUEBA PVT DE GAS CONDENZADO
El estudio PVT para estos fluidos está dividido en tres grandes partes:
1. Estudio composicional de la mezcla.
2. Comportamiento volumétrico a composición constante.
3. Comportamiento volumétrico y composicional a volumen constante
del yacimiento y presión decreciente. El estudio composicional es similar al que se lleva
a cabo en los ensayos sobre petróleos negros. En el estudio a composición constante se
registran tres parámetros fundamentales del sistema:
a) La presión de rocío, que permite establecer, fundamentalmente, la representatividad
de la muestra.
b)La relación entre las variables termodinámicas presión y volumen a temperatura de
yacimiento.
c)La curva de líquido retrógrado acumulado, en función de la presión.
CONCIDERACIONES PARA EL MUESTREO DE FLUIDOS Y ANALISIS PVT
-Se debe seleccionar un pozo con alta productividad fluyendo a presiones de fondo por
encima del punto de saturación preferiblemente o solo unas pocas libras por debajo.
-La identificación del tipo de fluido y su aparente punto de saturación calculado
por correlaciones podrá dar una idea del tipo de muestreo requerido.
-Para el caso de los gases condensados se debe escoger como prioridad el muestreode
superficie a no ser que el gas sea húmedo o seco.
-Antes de seleccionar el tipo de muestreo para el análisis PVT se recomiendaaveriguar
en otras divisiones por los requerimientos del análisis de tal manera que elmuestreo
seleccionado pueda aportar el volumen de muestra requerido
Evitar el muestreo de pozos con daño o estimulados antes del muestreo.
-No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua nose
puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso dedeshidratación
la composición de la mezcla cambia.
Ylos separadores trifásicos noson confiables
METODOALOGIA PARA LA CONDICIONMIENTO DEL POZO ANTES DE
REALIZAR UNA TOMA DE MUESTRAS.
Para que las muestras del fluido seleccionadas para la realización de un análisis PVTsea
n representativas delYacimiento, se debe cuidar que la presión este por encima de
la presión de saturación, de esta manera el fluido será monofásico; esto es de
sumaimportancia, ya que con el tiempo variará la composición del gas, los componentes
líquidos caerán en la región retrógrada y se perderá parte de la riqueza del gas.El éxito
de buen muestreo y la obtención de muestras representativas dependen
del buen acondicionamiento del pozo de muestra; entre los otros criterios de
acondicionamiento de pozos de prueba se tiene los métodos para el acondicionamiento
de un pozo según: C
ORELAB, MOSES e INTEVEP
-Evitar el muestreo de pozos con daño o estimulados antes del muestreo.
-No debe producir agua. Si la produce, no tomar las pruebas PVT, ya que el agua no se
puede separar completamente condensado, si se somete a un proceso de deshidratación
la composición de la mezcla cambia.
Y los separadores trifásicos no son confiables.
-Una vez seleccionado el pozo para la muestra se debe asegurar que el fluido
que produzca sea monofásico.
-La tasa de producción y la RGC deben presentar condiciones estabilizadas durante al
menos 12 horas y estas deben ser registradas.
-Si existe producción de agua, se debe corregir por gradiente de presión, para ubicar el
nivel de agua y gas presente.
MOSES
-Dejar de producir los pozos hasta alcanzar la estabilización de las saturaciones de
líquido y gas en el área de drenaje del pozo.
-Estabilizar el pozo a bajas tasas hasta que Pwf y Pwh se estabilicen
-Tomar las muestras.

INTEVEP

-Producir el pozo hasta una tasa alta hasta que RGC sea estable.

-Reducir la tasa y medir la RGC, si no se estabiliza aumentar la tasa de producción,

medir la RGC y repetir hasta alcanzar condiciones de flujo estable.
-Evaluar si la diferencia de presión es mínima, si esto ocurre se formará menor cantidad
de líquido retrógrado en el pozo. Todas estas técnicas persiguen que no
exista saturación de condensado retrógrado en las cercanías del pozo,
esta cantidad depende de tres factores: la presión, la cantidad de gas que pasa a
través del pozo y la permeabilidad relativa al líquido condensado. En un tiempo de
producción temprano la presión del yacimiento esta por encima de la presión de
rocío original, esto generalmente sirve de parámetro para evaluar la calidad delas
muestras de fluido. Se debe considerar que el hecho de que la presión de fondo al
momento de tomar las muestras sea mayor que la presión de rocío estimada no
es suficiente indicativo de que La muestra sea representativa, es por ello que todos los
autores aconsejan acondicionar el pozo de muestreo.
VALIDACION DE LAS PRUEBAS PVT
La validación de las pruebas de laboratorio PVT para sistemas de gas condensado
incluye desde la revisión de la representatividad de la muestra hasta la comprobación de
que no hay errores de consistencia en los resultados de laboratorio. Un análisis PVT
debe ser representativo y consistente, para poder ser utilizado en estudios integrados de
yacimientos de gas condensado.
REPRESENTATIVIDAD DE LAS MUESTRAS
Consiste en chequear si la muestra de gas condensado es representativa del fluido
original existente en el yacimiento. Con este fin se debe comprobar que:
-Tlab= Tyac. La temperatura a la que fue realizada la prueba en el laboratorio debe
ser igual a la del yacimiento o a la de la zona (Profundidad) donde se tomó la muestra.

-La relación gas condensado de la muestra recombinada (PCN/BN) debe ser similar a la
inicial de las primeras pruebas de producción del yacimiento o de la zona donde se tomó
la muestra.
-La prueba CCE debe mostrar punto de rocío, si muestra punto de burbujeo, el
yacimiento es de petróleo volátil o la muestra estaba contaminada con líquido y no es
representativa.
-El pozo produjo estabilizada mente antes de la toma de la muestra.
-La presión y la temperatura del separador debieron permanecer constantes durante las
tomas de las muestras de gas y líquido.
CONSISTENCIA DE LOS RESULTADOS
Consiste en chequear que los resultados experimentales de las pruebas no tienen errores
de medición.
Observar si los resultados muestran la presencia de un punto de rocío retrógrado el cual
corresponde a una presión a partir de la cual se observa formación de líquido retrógrado
por expansión. Si los resultados muestran punto de burbujeo en vez de punto de rocío es
porque:
-El yacimiento es de petróleo volátil en vez de gas condensado.
-La muestra recombinada tiene más líquido que la muestra representativa del
yacimiento.
-Y si en cambio los resultados no muestran punto de rocío ni de burbujeo porque:
-El yacimiento es de gas húmedo en vez de gas condensado.
-La muestra tiene menos componentes pesados (líquidos) que la muestra representativa
del yacimiento. La consistencia interna del proceso de agotamiento realizado en el
laboratorio se puede verificar mediante el uso de un programa que calcula por balance
molar el número de moles de gas y de líquido en cada etapa del proceso de agotamiento
así como la composición molar del líquido y las constantes de equilibrio para cada
componente de cada etapa. Si algunos de estos parámetros resulta negativo en algún
momento, el proceso de agotamiento es considerado inconsistente y, por lo tanto, no
representa el comportamiento real del fluido en el yacimiento. Estos parámetros son los
siguientes