UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

CEFALOSPORINAS. IDENTIFICACIÓN ESTRUCTURAL

CON APLICACIÓN DE PROTOCOLOS Y
CUANTIFICACIÓN DE FÁRMACOS
PRACTICA N°4: CEFTRIAXONA

INTEGRANTES
 OBISPO HUAMANI RAYMI CELESTE
 HURTADO COLLANTE ANGELICA
EQUIPO
 HERNANDEZ YATACO JAVIER D2
 ALBERCO MICHUE ALEX ALBERCO
 SIFUENTES LOPEZ KAREN

PROFESOR : MG. QF. JUAN ROBERTO PÉREZ LEÓN CAMBORDA

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PRACTICA N°4 : CEFTRIAXONA EQUIPO D2

MARCO TEORICO

El anillo beta-lactámico de las Cefalosporinas está unido a un anillo

dihidrotiazida cuyo efecto consiste en conferirle mayor resistencia a la acción
de las beta-lactamasas que las penicilinas originales. Esta estructura química
semisintética le otorga a la molécula mayor plasticidad para que los
investigadores hagan las correspondientes modificaciones. Por ello la familia
de las cefalosporinas es muy rica en cuanto a la cantidad de compuestos
existentes, todos con características diferenciales. Las cefalosporinas en
general exhiben una mayor resistencia a la acción de las betalactamasas, una
mayor afinidad con los receptores (PBP) de la pared celular y una mayor
capacidad para atravesar y penetrar las paredes celulares bacterianas. Al igual
que la mayoría de los beta-lactámicos poseen vida media corta (1-2 horas), se
excretan por orina, son Bactericidas, relativamente poco tóxicas y presentan
menos problemas anafilácticos que las penicilinas. Se las clasifica por el orden
cronológico en el que han ido apareciendo desde 1975 agrupándolas en
generaciones, las cuales han aportado nuevos compuestos que agregan valor
y características mejoradas sin perder las ventajas que otorgaron las
anteriores. Las diferencias dentro de las generaciones son sutiles pero muy
importantes y una buena comprensión de ellas determinará nuestra elección
terapéutica. Las cefalosporinas de primera generación fueron introducidas
para combatir infecciones provocadas por Estafilococos resistentes a las
penicilinas, con la ventaja de poseer una relativa mayor eficacia contra
bacterias gramnegativas. A medida que se han ido descubriendo nuevos
componentes de esta familia de antibióticos, han mejorado en cuanto a su
resistencia a las beta-lactamasas, propias de las bacterias gramnegativas
transformándose en fármacos con buena eficacia sobre estas, perdiendo a su
vez algo de efectividad contra las bacterias grampositivas. Al igual que sus
antecesoras (las penicilinas), las cefalosporinas son muy seguras aunque
pueden presentarse efectos adversos de tipo individual como la disminución
de la protrombina o anormalidades plaquetarias responsables de cuadros

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hemorrágicos; más comunes en las de tercera y cuarta generación. En

ocasiones pueden presentarse reacciones alérgicas pero con mucha menor
frecuencia que con las penicilinas. La cefalotina puede ocasionar algún tipo de
trastorno renal reversible con incremento de la creatininuria

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COMPETENCIAS

 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la estructura

química con la actividad terapéutica.
 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los
medicamentos.
 Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza y
aptitud de liderazgo.
 Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

MATERIALES Y REACTIVOS

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PROCEDIMIENTO Y RESULTADOS

1) ANALISIS CUALITATIVO:
a) Analisis organoléptico: Observar características organolépticas del
pulverizado de Ceftriaxona.

b) Solubilidad: Realizar los ensayos de solubilidade en los

solventes indicados em la farmacopea

c) Observacion microscópica:

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