Apéndice

METODO DE COMPRESION ISOTERMICA

N° H(mm) H(mm)
0 1575 0
1 1420 215
2 1395 310
3 1365 400
4 1335 506
5 1305 655
6 1290 770
7 1255 925
8 1240 1120

CALCULAMOS PRESIONES A DIFERENTES ALTURAS

P1= 486.4 (mmHg)

Densidad de Hg =13.56g/ml

Densidad de H2O = 1g/ml

PvH2O= 14.401 (mmHg) A 17°C

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+ 𝑔 ∗ ℎ(𝑚𝑚) − 𝑃𝑣𝐻2𝑂
13.56( )
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P1=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 0(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚)=471.9
)
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 215(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚)=487.85
)
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+ 𝑔 ∗ 310(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚) =494.86
13.56( )
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 400(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚) =501.49
)
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 506(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚)=503.31
)
𝑚𝑙
 𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+ 𝑔 ∗ 655(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚)=520.30
13.56( )
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 770(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚)=528.78
)
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+13.56( 𝑔 ∗ 925(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚) = 540.21
)
𝑚𝑙

𝑔
1( )
𝑚𝑙
P=486.4 (mmHg)+ 𝑔 ∗ 1120(𝑚𝑚) − 14.401(𝑚𝑚) =554.59
13.56( )
𝑚𝑙

PARA EL VOLUMEN UTILIZAMOS LA SGT FORMULA

𝜋
V= 4 ∗ 𝐷 2 ∗ ℎ

Diámetro 1.12cm
𝜋 𝜋
V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1575=1551.69 V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1305 =1285.69
𝜋 𝜋
V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1420 =1398.98 V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1290=1270.91
𝜋 𝜋
V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1395 =1374.36 V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1255 = 1236.43
𝜋 𝜋
V= ∗ 1.122 ∗ 1365 =1344.80 V= ∗ 1.122 ∗ 1240 = 1221.65
4 4
𝜋
V= 4 ∗ 1.122 ∗ 1335=1315.25

N° V(ml) P(mmHg) K (P*V)

1 1551.69 0 0
2 1398.98 471.9 660178.6
3 1374.36 487.85 670481.5
4 1344.80 494.86 665487.7
5 1315.25 501.49 659584.7
6 1285.69 503.31 646759.3
7 1270.91 520.30 661254.5
8 1236.43 528.78 653799.4
9 1221.65 554.59 677514.8

∑ 5222960.05
 600
y = -0,2366x + 826,62
400

presion
R² =0.9963
Series1
200

0
0 500 1000 1500 2000
volumen

DIBUJAMOS LA ISOTERMA PARA HALLAR W, Q, ∆U, ∆H

P=(atm)

P2

P1 T2

T1

V=(Lt)

V2 V1

Inicialmente se comprime isobáricamente al disminuir la temperatura seguido de una compresión

adiabática pára finalizar con una expansión isotérmica para cerrar el ciclo de la transformación
termodinámica
T1 = 17+273.15=290.15

T2=?

P1=471.99mmHg a 0.62atm

P2=?

V1= 1551.63ml a 1.55L

V2=1221.65ml a 1.22L

DE A-B COMPESION ISOBARICA A P=CTE

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2
𝑇1 ∗ 𝑉1 290.15 ∗ 1.55
𝑇2 = = = 368.63°𝐾
𝑉2 1.22

ω= -n*R*(T2-T1)
𝐽
ω= -1mol*8.314(
𝑚𝑜𝑙∗°𝐾
)*(368.63-290.15)°K

ω= -652.48(J)
∆U= n*Cv (T2-T1)
3 𝐽
∆U=1(mol)*2 ∗ 8.314 (𝑚𝑜𝑙∗°𝐾) (368.63 − 290.15)°𝐾

∆U=978.72 (J)

∆H=n*Cp*(T2-T1)
5 𝐽
∆H=1(mol)*2 ∗ 8.314 (𝑚𝑜𝑙∗°𝐾) (368.63 − 290.15)°𝐾

∆H=1631.21 (J)=Q

DE B-C COMPRESION ADIABATICA

5
𝐶𝑃 (2)
𝛾= = = 1.66
𝐶𝑉 (3)
2
P1*𝑉1𝛾 = 𝑃2 ∗ 𝑉2𝛾
1.283
P2= = 0.92(𝑎𝑡𝑚)
1.391
 Q=0
∆U= ω

∆U=n*Cv*(T2-T1)
3 𝐽
∆U=1(mol)*2 ∗ 8.314 (°𝐾∗𝑚𝑜𝑙) ∗ (368.63 − 290.15)°𝐾

∆U=978.72 (J) = ω
5 𝐽
∆H=1(mol)* ∗ 8.314 ( ) (368.63 − 290.15)°𝐾
2 𝑚𝑜𝑙∗°𝐾

∆H=1631.21 (J)

DE C-D EXPANSIÓN ISOTERMICA T=CTE

∆U=0

∆H=0

Q=0
𝑎𝑡𝑚∗𝐿 1.22
ω= 1mol*0.0821(
𝑚𝑜𝑙∗°𝐾
)*ln (1.55)

ω=-0.019