CLASIFICACIÓN DE

RESERVORIOS Y
FLUIDOS
 Contenido del Capítulo

2.1 Introducción
2.2 Clasificación de reservorios y fluidos
2.3 Diagrama PT - Diagrama de fases
2.4 Clasificación general de los reservorios
2.5 Reservorios de petróleo
2.6 Tipos de petróleo
2.7 Reservorios de gas
2.8 Fracciones de petróleo indefinidas
2.1 INTRODUCCIÓN

Los sistemas de hidrocarburos que se

producen naturalmente son mezclas de
componentes orgánicos que tienen
comportamiento multifase sobre un
amplio rango de presiones y
temperaturas.

Estas acumulaciones de hidrocarburos

pueden ocurrir en estado

gaseoso líquido sólido

combinaciones de gas, líquido y sólido.
 Objetivo del capítulo

Revisar los principios básicos del

comportamiento de fases de los fluidos
del reservorio
e
ilustrar el uso de los diagramas de fase

para
clasificar los tipos de reservorios y los
sistemas de hidrocarburos nativos.
2.2 CLASIFICACION DE RESERVORIOS Y FLUIDOS

Los Reservorios de Hidrocarburos

Se clasifican en

Reservorios de Petróleo Reservorios de Gas

Esta clasificación general se subdivide a su

vez dependiendo de:
 La composición de la mezcla de hidrocarburos del
reservorio
 Presión y temperatura inicial del reservorio
 Presión y temperatura de la superficie de
producción
2.3 DIAGRAMA PRESIÓN – TEMPERATURA
DIAGRAMA DE FASES

La Figura 2.1 muestra un

diagrama típico presión-
temperatura de un
sistema multi-componente
con una composición
global específica.
Aunque un sistema de
hidrocarburos diferente
podría tener un diagrama
de fases diferente, la
configuración general es
similar.

6
Estos diagramas presión-temperatura
multicomponentes esencialmente se usan
para:

 Clasificar reservorios
 Clasificar los sistemas de hidrocarburos
producidos naturalmente
 Describir el comportamiento de fases del
fluido de reservorio

Para comprender completamente el significado

del diagrama de presión – temperatura, es
necesario identificar y definir algunos puntos
clave del diagrama:
 Cricondentérmico (Tct)
(Cricondenterma)

Temperatura máxima a la cual pueden

existir dos fases en equilibrio, más allá del
cual no puede formarse líquido
independiente de la presión (punto D).

La presión correspondiente es denominada

presión cricondenterma (Pct)
 Cricondenbarica (Pcb)

Presión máxima a la que pueden coexistir

dos fases en equilibrio, más allá de la cual
no se forma gas independiente de la
temperatura (punto G).

La temperatura correspondiente es
denominada temperatura cricondenbárica
(Tcb).
Punto Critico (C)

Es aquel punto de presión y temperatura en

el cual todas la propiedades intensivas de la
fase líquida y de la fase gaseosa son iguales
(punto C).

En este punto se unen la curva de punto de

rocío y la curva de punto de burbuja.

En el punto crítico, la presión y temperatura

correspondientes se denominan presión
crítica Pc y temperatura crítica Tc de la
mezcla.
Curva Envolvente de Fases (región de dos
fases)

Es el lugar geométrico encerrado por las

curvas de punto de rocío y punto de burbuja
(línea BCA).

Dentro de esta curva coexisten en equilibrio

la fase liquida y la fase gaseosa y se
identifica como la fase envolvente del
sistema de hidrocarburos.

11
Curvas de Calidad

Son las curvas segmentadas dentro del

diagrama de fases.

Todas las curvas de calidad convergen en el

punto crítico (punto C) y representan las
condiciones de presión y temperatura para
el porcentaje de liquido existente en la
región de dos fases.

12
 Curva de Punto de Burbuja

Es la línea de separación entre la fase

líquida y la región de dos fases (línea AC)

Presión en el Punto de Burbuja

(Pressure bubble-point)

La presión a la cual una cantidad

infinitesimal de gas está en equilibrio con
una gran cantidad de líquido

13
 Curva de Punto de Rocío

Es la línea de separación entre la fase

gaseosa y la región de dos fases (línea BC)

Presión en el Punto de Rocío

(Pressure dew-point)

La presión a la cual una cantidad

infinitesimal de líquido está en equilibrio con
una gran cantidad de gas

14
2.4 CLASIFICACION GENERAL DE LOS
RESERVORIOS

En general los reservorios son clasificados

sobre la base de la ubicación del punto que
representa la presión inicial del reservorio Pi
y la temperatura Ti con respecto al diagrama
presión–temperatura del fluido de
reservorio.

15
 Clasificación de los
Reservorios

Reservorios de Reservorios de
petróleo gas

Si la temperatura Ti
del reservorio es
menor que la
temperatura crítica
Tc del hidrocarburo
Si la temperatura Ti
del reservorio es
mayor que la
temperatura crítica
Tc del hidrocarburo

16
2.5 RESERVORIOS DE PETRÓLEO

Dependiendo de la presión inicial del

reservorio pi ,los reservorios de
petróleo se pueden subclasificar en las
siguientes categorías:

Reservorios de Petróleo Sub-saturado.

Reservorio de Petróleo Saturado.
Reservorio con Casquete de Gas.

17
Reservorios de Petróleo Sub-saturado.

Si la presión inicial del reservorio Pi,

(representada por el punto 1 en la
Figura 2.1) es mayor que la presión del
punto de burbuja Pb del fluido de
reservorio, el reservorio se conoce como
reservorio de petróleo sub-saturado

18
Reservorio de Petróleo Saturado.

Cuando la presión inicial del reservorio

Pi es igual a la presión del punto de
burbuja del fluido de reservorio, como
se muestra por el punto 2 en la Figura
2.1, el reservorio se llama reservorio de
petróleo saturado.

19
Reservorio con Casquete de Gas.

Si la presión inicial del reservorio es

inferior a la presión del punto de burbuja
del fluido de reservorio como indica el
punto 3 de la Figura 2.1, el reservorio se
conoce como reservorio con casquete de
gas o reservorio de dos fases, en estos el
gas o fase vapor está por encima de la
fase petróleo.

La línea de calidad apropiada da la

relación del volumen del casquete de gas
al volumen de petróleo del reservorio.
20
2.6 TIPOS DE PETROLEO

Se clasifican en:
 Petróleo negro
 Petróleo crudo de bajo encogimiento
 Petróleo crudo de alto encogimiento
(volátil)
 Petróleo crudo cerca al crítico

Esta clasificación se basa principalmente en las

propiedades del petróleo crudo incluyendo las
propiedades físicas, composición, RGP,
apariencia y el diagrama de fase presión-
temperatura.
21
 Petróleo Negro.
Las líneas de calidad
que están casi
igualmente espaciadas
caracterizan este
diagrama de fases de
petróleo negro,
siguiendo la ruta de
reducción de presión
indicada por la línea
vertical EF de la Figura
2.2
Figura 2.2 Diagrama p-T típico
para petróleo negro.

22
 La curva de
encogimiento del
líquido, como se
muestra en la
Figura 2.3, se
prepara graficando
el porcentaje de
volumen líquido
como función de la
presión.

Figura 2.3 Curva de encogimiento La curva de

líquido para petróleo negro. encogimiento del
líquido se aproxima
a una recta salvo a
presiones muy
bajas.
23
Cuando se produce, el petróleo negro
normalmente genera RGP’s entre 200–700
scf/STB y gravedades API de 15 a 40.

El petróleo en tanque de almacenamiento es

normalmente de color café a verde oscuro.

24
 Petróleo de Bajo Encogimiento.

El diagrama se
caracteriza por
líneas de calidad
que están casi
igualmente
espaciadas
cercanamente o
próximas a la
Figura 2.4 Un diagrama de fase típico
curva del punto
para petróleo de bajo encogimiento. de rocío.

25
 La curva de
encogimiento
líquido, como se
ve en la Figura
2.5, muestra las
características
de encogimiento
de esta
categoría de
Figura 2.5 Curva de encogimiento petróleo crudo.
líquido para petróleo de bajo
encogimiento.

26
Las otras propiedades asociadas de este tipo
de petróleo son:

 Factor volumétrico de formación de

petróleo menor a 1.2 bbl/STB
 RGP menor a 200 scf/STB
 Gravedad del petróleo menor a 35° API
 Negro o coloreado profundamente
 Recuperación de líquido sustancial en
condiciones de separador indicado por el
punto G de la línea de calidad de 85% de
la Figura 2.4.

27
 Petróleo Crudo de Alto Encogimiento
(Volátil).

Nótese que las

líneas de calidad
están juntas y
próximas a la
curva del punto
de burbuja y
están más
ampliamente
espaciadas a
Figura 2.6 Diagrama P-T típico para un
petróleo crudo volátil. presiones bajas.

28
 Este tipo de
crudo se
caracteriza por
alto
encogimiento
líquido
inmediatamente
bajo el punto de
burbuja como se
Figura 2.7 Curva típica de muestra en la
encogimiento líquido para petróleo
crudo volátil. Figura 2.7.

29
 Las otras propiedades asociadas de este tipo
de petróleo son:
 Factor volumétrico de formación de
petróleo menor a 2 bbl/STB
 RGP entre 2,000–3,200 scf/STB
 Gravedades del petróleo entre 45–55° API
 Baja recuperación líquida a condiciones de
separador como indica el punto G Figura 2.6
 Color verduzco a naranja

Otra característica de los reservorios de petróleo

volátil es que la gravedad API del líquido de
tanque de almacenamiento aumenta a futuro.

30
 Petróleo Crudo Cerca al Crítico.

Si la temperatura T
del reservorio es
próxima a la
temperatura crítica
Tc del sistema de
hidrocarburos,
como se muestra
en la Figura 2.8, la
mezcla de
hidrocarburos se
Figura 2.8 Diagrama de fase identifica como
esquemático para petróleo crudo petróleo crudo
cerca al crítico.
cerca al crítico.
31
 Debido a que todas las
líneas de calidad
convergen al punto
crítico, una caída de
presión isotérmica (como
muestra la línea vertical
EF en la Figura 2.8)
puede encoger el
petróleo crudo de 100%
del volumen poral de
hidrocarburos en el
punto de burbuja a 55%
o menos a presión de 10 Figura 2.8
a 50 psi bajo el punto de
burbuja.

32

Figura 2.9 Curva típica de
encogimiento líquido para
petróleo crudo cerca al crítico.
El comportamiento del
encogimiento del petróleo
crudo cerca al crítico se
muestra en la Figura 2.9. Se
caracteriza por una alta RGP
excediendo los 3,000 scf/STB
con factor volumétrico de
formación de petróleo de 2.0
bbl/STB o mayor.
La composición de petróleo no
crítico es normalmente
caracterizado por:
•12.5 a 20 mol% de heptano+
• 35% o más de etano a hexano
• el resto metano.
33
 La Figura 2.10 compara la forma
característica de la curva de encogimiento
líquido para cada tipo de petróleo crudo.

A - Petróleo crudo de bajo encogimiento

B - Petróleo negro
C - Petróleo crudo de alto encogimiento
(volátil)
D - Petróleo crudo cerca al crítico

Figura 2.10 Encogimiento Líquido

para sistemas de petróleo crudo. 34
2.7 RESERVORIOS DE GAS

En general, si la temperatura del

reservorio está por encima de la
temperatura crítica del sistema de
hidrocarburos el reservorio se lo clasifica
como reservorio de gas natural.

35
Sobre la base de los diagramas de fase y
las condiciones del reservorio, los gases
naturales pueden clasificarse en cuatro
categorías:

 Gas de condensación retrógrada

 Gas condensado cerca al crítico
 Gas húmedo
 Gas seco

36
Reservorio de Gas con Condensación
Retrógrada.
Figura 2.11 Diagrama de fase
típico de un sistema
retrógrado.
Si la temperatura del
reservorio T se
encuentra entre la
temperatura crítica Tc y
el punto
cricondentérmico Tct
del fluido de reservorio,
el reservorio se clasifica
como reservorio de gas
con condensación
retrógrada.
37
Esta categoría de reservorio de gas es un
tipo único de acumulación de hidrocarburo
en que el comportamiento termodinámico
especial del fluido de reservorio es el
factor control en el proceso de desarrollo y
depleción del reservorio.

Cuando la presión decrece en las mezclas,

en vez de expandirse (si es gas) o
vaporizarse (si es petróleo) como puede
esperarse, ellos se condensan en vez de
vaporizarse.

38
 Consideremos que la
condición inicial del
reservorio de gas
retrógrado está
representada por el
punto 1 en el
diagrama de fases
presión-temperatura
Figura 2.11
de la Figura 2.11.

Debido a que la presión del reservorio esta

por encima de la presión superior del punto
de rocío, el hidrocarburo existe como fase
simple (fase vapor) en el reservorio.
39
 Cuando la presión del
reservorio declina
isotermalmente durante
la producción desde la
presión inicial (punto 1) a
la presión superior de
punto de rocío (punto 2),
la atracción entre las
moléculas de los
componentes livianos y
Figura 2.11 pesados causa que se
muevan separándose
cada vez más.
Cuando esto ocurre, la atracción entre moléculas
de componente pesado llega a ser más efectiva;
por tanto, el líquido comienza a condensarse.
40
Este proceso de condensación retrógrada
continúa con la presión decreciente hasta que el
goteo líquido alcanza su máximo en el punto 3.

Posterior reducción en la
presión permite que las
moléculas pesadas
comiencen el proceso
normal de vaporización.
Figura 2.11

Este es el proceso donde menos moléculas de

gas bloquean la superficie líquida y causa
que más moléculas abandonen frente a las
que entran a la fase líquida.
41
 La Figura 2.12 muestra una
curva típica de
encogimiento del volumen
líquido para un sistema de
condensado. La curva se
llama comúnmente curva de
goteo de líquido.

En la mayoría de los
Figura 2.12 curva típica de reservorios de gas
goteo de líquido condensado el volumen de
líquido condensado
raramente excede más de
15%–19% del volumen
poral.

42
 Esta saturación de líquido no es tan
grande como para permitir que fluya
cualquier líquido.

Se debe reconocer, sin embargo, que

alrededor del pozo donde la caída de
presión es alta, bastante líquido de
goteo puede acumularse para dar flujo
bifásico de gas y líquido retrógrado.

43
 Las características físicas asociadas de esta
categoría son:
 RGP entre 8,000 y 70,000 scf/STB.
Generalmente, la RGP para un sistema
condensado aumenta con el tiempo debido al
goteo de líquido y la perdida de
componentes pesados en el líquido.
 Gravedad del condensado por encima de 50°
API
 El líquido de tanque de almacenaje es
usualmente agua blanca o ligeramente
coloreado.

44
Desde el punto de vista composicional existe
una línea divisoria poco oscura entre petróleo
y condensado.

Los fluidos de reservorio que contienen

heptano y son más pesados en
concentraciones de más de 12.5 % mol están
casi siempre en la fase líquida del reservorio.

Se han observado Petróleo con heptanos y

concentraciones más pesadas tan bajas como
10% y condensados tan altos como 15.5%.

Estos casos son raros, sin embargo, y

usualmente tiene gravedades muy altas en
líquido de tanque.
45
Reservorio de Gas Condensado Cerca al
Crítico.
Figura 2.13 Diagrama de fase
típico para reservorios de gas
condensado cerca al crítico.
La temperatura del
reservorio está cerca de
la temperatura crítica
El comportamiento
volumétrico de esta
categoría de gas natural
se describe mediante la
declinación de presión
isotérmica como se
muestra en la línea
vertical 1-3 y también
por la curva
correspondiente de goteo
líquido de la Figura 2.14.
46
 Debido a que todas las
líneas de calidad
convergen en el punto
crítico, ocurre un
aumento rápido de
líquido bajo el punto de
rocío (Figura 2.14)
mientras la presión se
Figure 2.14 Curva de
reduce al punto 2.
encogimiento líquido para gas
condensado cerca al crítico.

Este comportamiento puede justificarse por el hecho de

que varias líneas de calidad son cruzadas muy
rápidamente por la reducción en presión isotérmica. Al
punto en que el líquido cesa de aumentar y comienza a
encogerse nuevamente, el reservorio va de la región
retrógrada a una región de vaporización normal.
47
Reservorio de Gas Húmedo.
Figura 2.15 Diagrama de fase
para un gas húmedo. (After
Clark, N.J. Elementos de
Reservorios de Petróleo, SPE,
1969.)
La temperatura del
reservorio está por encima
del cricondentermico de la
mezcla de hidrocarburos.
Debido a que la
temperatura del reservorio
excede el cricondentermico
del sistema de
hidrocarburos, el fluido de
reservorio siempre
permanecerá en la región
de la fase vapor mientras el
reservorio declina
isotermalmente por la línea
vertical A-B.
48
 Cuando el gas producido fluye a la
superficie, la presión y temperatura del
gas declinará.

Si el gas entra a la región de dos fases, una

fase líquida se condensará del gas y será
producido de los separadores de superficie.

Esto es causado por declinación suficiente

en la energía cinética de moléculas
pesadas con la caída de temperatura y su
subsiguiente cambio a líquido debido a las
fuerzas atractivas entre moléculas.
49
 Los reservorios de gas húmedo se
caracterizan por las siguientes propiedades:

 RGP entre 60,000 y 100,000 scf/STB

 Gravedad del petróleo de tanque de
almacenaje sobre los 60° API
 Color agua blanca en el líquido
 Condiciones de separador (presión y
temperatura del separador) caen dentro de
la región de dos fases.

50
Reservorio de Gas Seco.
Figura 2.16 Diagrama de fase
para gas seco. (After Clark,
N.J. Elementos de reservorios
de Petróleo, SPE, 1969.)
La mezcla de
hidrocarburos existe
como gas tanto en
reservorio como en
superficie.
El único líquido
asociado al gas de un
reservorio de gas seco
es el agua.
Un diagrama de fase de
un reservorio de gas
seco se da en la Figura
2.16.
51
Usualmente un sistema que tiene RGP
mayor a 100,000 scf/STB se considera
que es gas seco.

La energía cinética de la mezcla es tan

alta y la atracción entre moléculas tan
baja que ninguna se une al líquido a
condiciones de temperatura y presión de
tanque de almacenaje.

52
 C1+N2

Sistema de gas seco

A = Sistema de gas condensado
B = Sistema de petróleo volátil
C = Sistema de petróleo negro
D = Sistema de petr bajo encogimiento
E = Sistema de gas seco

Figura 2.17 Composiciones

de varios tipos de fluidos de
reservorio.

C7 C1-C6 + CO2

Pet bajo encogimiento Petróleo volátil

Petróleo negro Gas condensado

El diagrama ternario, como se muestra en la Figura 2.17,

con triángulos equiláteros puede usarse convenientemente
para definir aproximadamente los límites composicionales
que separan diferentes tipos de sistemas de hidrocarburos.
53
Se puede observar que la mezcla de
hidrocarburos puede existir ya sea en
estado líquido o gaseoso dependiendo del
reservorio y condiciones operativas a las
que se sujeta.

Se usan comúnmente ecuaciones empíricas de

estado como herramienta cuantitativa para
describir y clasificar el sistema de hidrocarburos.
Estas ecuaciones de estado requieren:
• Análisis composicional detallado del sistema de
hidrocarburos
• Descripción completa de las propiedades físicas
y críticas de los componentes individuales de la
mezcla
54
Ecuaciones Empíricas

Se usan comúnmente ecuaciones

empíricas de estado como herramienta
cuantitativa para describir y clasificar el
sistema de hidrocarburos.

Estas ecuaciones de estado requieren:

 Análisis composicional detallado del

sistema de hidrocarburos
 Descripción completa de las
propiedades físicas y críticas de los
componentes individuales de la mezcla
55
Muchas propiedades características de
estos componentes individuales
(sustancias puras) se han medido y
compilado a través de los años.

Estas propiedades

proporcionan
información vital
para calcular

las propiedades
termodinámicas de propiedades mezclas
los componentes
puros
56
Las propiedades más importantes son:

Presión crítica, pc
Temperatura crítica, Tc
Volumen crítico, Vc
Factor de compresibilidad crítico, zc
Factor acéntrico, ω
Peso molecular, M

57
Katz y Firoozabadi (1978)

Analizaron las propiedades físicas de 26

sistemas de petróleo crudo y
condensado.

Presentaron un grupo generalizado de

propiedades físicas para las fracciones
de petróleo desde el C6 al C45 , (Tabla 2.1).

58
 Tabla 2.1 Propiedades Físicas Generalizadas

Grupo
o
Tb ( R)  K M
o
Tc ( R) Pc (Psia) ω
3
Vc (ft /lb) Grupo

C6 607 0,690 12,27 84 923 483 0,250 0,06395 C6

C7 658 0,727 11,96 96 985 453 0,280 0,06289 C7

C8 702 0,749 11,87 107 1.036 419 0,312 0,06264 C8

C9 748 0,768 11,82 121 1.085 383 0,348 0,06258 C9

C10 791 0,782 11,83 134 1.128 351 0,385 0,06273 C10

C11 829 0,793 11,85 147 1.166 325 0,419 0,06291 C11
.
.
C45

Ref: Tabla 1-1 pag. 18-19, Reservoir Enginnering Handbook, Tarek

Ahmed

59
Tabla 2.2 Propiedades Físicas para
Componentes Puros

La Tabla 1-2 pag. 20-23, Reservoir Enginnering Handbook, Tarek

Ahmed, contiene los siguientes valores para propiedades físicas para
componentes puros:

Compuesto
Formula
Peso Molecular
Punto de ebullición ºF (14,696 Psia)
Presión de vapor, psia 100 ºF
Punto de congelamiento ºF (14,696 psia)
Índice refractivo nD (60 ºF)
Presión crítica, psia
Temperatura crítica, ºF
Volumen crítico, ft3/lbm
Otros
60
 Ahmed (1985) correlacionó las propiedades
físicas tabuladas por Katz-Firoozabadi con el
número de átomos de carbono de la fracción
usando un modelo de regresión.

La ecuación generalizada tiene la siguiente

forma:

  a1  a2 n  a3 n  a4 n  (a5 / n)
2 3
(2.1 )

donde:
θ = Cualquier propiedad física
n = Número de átomos de carbono
(ej. 6, 7, …, 45)
a1–a5 = Coeficientes de la ecuación que
se dan en la Tabla 2.3
61
 Tabla 2.3 Coeficientes de la ecuación 2.1

Θ a1 a2 a3 a4 a5

M 
-131,11375 24,96156 -0,34079022 2,4941184x10–3 468,325750
o
Tc, R 915,537470 41,42134 -0,7586859 5,8675351x10–3 -1,3028779x103

Pc, psia 275,562750 -12,52227 0,29926384 -2,8452129x10–3 1,7117226x10–3

o
Tb, R 43,43888 50,12528 -0,9097293 7,0280657x10–3 -601,85651

ω -0,50862704 8,700211x10-2 -1,8484814x10-3 1,4663890x10–5 1,8518106

 0,86714949 3,4143408x10-3 -2,839627x10-5 2,4943308x10–8 -1,1627984
3
Vc, ft /lb 5,223458x10–2 7,87091369x10-4 -1,9324432x10-5 1,7547264x10–7 4,4017952x10–2

62
2.8 FRACCIONES DE PETRÓLEO INDEFINIDAS

Casi todos los sistemas del hidrocarburo que

ocurren naturalmente contienen una
cantidad de fracciones pesadas que no están
bien definidas y no son mezclas de
componentes discretamente identificados.

Estas fracciones pesadas se agrupan a

menudo y se identifican como las fracciones
plus, por ejemplo, fracción C7+.

63
Existen muchos autores que propusieron
correlaciones para determinar las
propiedades físicas de las fracciones de
petróleo, como ser:

Whitson
Riazi-Daubert
Lin-Chao
Cavett
Kesler-Lee
Winn-Sim-Daubert
Edmister
Watansiri-Owens-Starling

64
Veremos la correlación de Riazi y Daubert
(1987), quienes desarrollaron una ecuación
simple de dos-parámetros para predecir las
propiedades físicas de compuestos puros y
mezclas de hidrocarburo indefinidos.

La ecuación empírica generalizada

propuesta está basada en el uso del peso
molecular M y la gravedad específica  de la
fracción de petróleo indefinido como
parámetros de correlación.

65
 Su expresión matemática tiene la siguiente
forma:

( dM  e  fM )
  aM  e b c (2.2 )

donde:
θ = cualquier propiedad física
a–f = constantes para cada propiedad según
se da en la Tabla 2.4
γ = gravedad específica de la fracción
M = peso molecular
Tc = temperatura crítica, °R
Pc = presión crítica, psia
Tb = temperatura del punto de ebullición, °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb

66
 Tabla 2.4 Constantes de Correlación para la
Ecuación 2.2

q a b c d e f

Tc, °R 544.4 0.2998 1.0555 –1.3478x10–4 –0.61641 0.0

Pc, psia 4.5203x 10 4 –0.8063 1.6015 –1.8078x10–3 –0.3084 0.0
Vc ft3/lb 1.206x 10 -2 0.20378 –1.3036 –2.657x10–3 0.5287 2.6012x10-3
Tb, °R 6.77857 0.401673 –1.58262 3.77409x10–3 2.984036 -4.25288x10–3

( dM  e  fM )
  aM  e b c (2.2 )

67
Edmister (1958) propuso una correlación
para estimar el factor acéntrico ω de fluidos
puros y fracciones de petróleo.

La ecuación, ampliamente usada en la

industria petrolera, requiere del punto de
ebullición, temperatura crítica y presión
crítica.

68
 La expresión propuesta se da en la
siguiente relación:

pc
3(log )
 14.7  1
(2.3 )
Tc
7(  1)
Tb

donde:
ω = factor acéntrico
pc = presión crítica, psia
Tc = temperatura crítica, °R
Tb = punto de ebullición normal, °R

69
Si el factor acéntrico está disponible de
otra correlación, la ecuación de Edmister
puede reestructurarse para resolver
cualquiera de las otras tres propiedades
(proporcionando la otra las dos son
conocidas).

70
El factor de compresibilidad crítico es otra
propiedad que se usa a menudo en los
modelos de predicción de propiedad
termodinámica.

Se define como el factor de

compresibilidad del componente calculado
a su punto crítico.

Esta propiedad puede calcularse

convenientemente por la ecuación-de-
estado de los gases reales en el punto
crítico, …
71
 La expresión propuesta se da en la
siguiente relación:

p cV c M
zc  (2.4 )
RTc

donde:
R = constante universal de los gases,
10.73 psia-ft3/lb-mol. °R
Vc = volumen crítico, ft3/lb
M = peso molecular

La exactitud de la Ecuación 2.4 depende de la

precisión de los valores de pc, Tc, y Vc usados en
evaluar el factor de compresibilidad crítico.
72
 La Tabla 2.5 presenta un resumen de los
métodos para estimar el factor de
compresibilidad crítica.

Tabla 2-5 Métodos para Estimar el Factor de

Compresibilidad Crítica

Método Año zc Ec No.

Haugen 1959 zc = 1/(1.28ω + 3.41) 2.5

Reid, Prausnitz y Sherwood 1977 zc = 0.291 - 0.080ω 2.6
Salerno y socios. 1985 zc = 0.291 - 0.080ω - 0.016ω2 2.7
Nath 1985 zc = 0.2918 - 0.0928ω 2.8

73
 Ejercicio 2.1
Estimar las propiedades críticas y el factor
acéntrico de la fracción de heptano plus, (C7+),
con un peso molecular medido de 150 y gravedad
específica de 0.78.

Solución
Paso 1. Uso de la Ecuación 2.2 para estimar Tc, pc, Vc, y Tb:

  aM b  c e ( dM e  fM )
Tc = 544.4(150)0.2998(0.78)1.0555e[-1.3478x10-4(150) - 0.61641(0.78) + 0] = 1139.8 °R

pc = 4.5203x104(150)–0.8063(0.78)1.6015e[–1.8078x10-3(150) -0.3084(0.78) + 0] = 320.3 psia

Vc = 1.206x10-2(150)0.20378(0.78)-1.3036 e[–2.657x10-3(150)+ 0.5287(0.78) + 2.6012x10-3(150)(0.78)] = 0.06363 ft3/lb

Tb=6.77857(150)0.401673(0.78)-1.58262e[3.77409x10-3(150)+2.984036(0.78) - 4.25288x10-3(150)(0.78)] = 825.26 °R

74
Paso 2. Uso de la Ecuación de Edmister (Ecuación
2.3) para estimar el factor acéntrico:

pc 320.3
3(log ) 3(log )
 14.7  1  14.7  1  0.5048
Tc 1139 .4
7(  1) 7(  1)
Tb 825.26

75