BACHILLERATO VIRTUAL

CENTRO EDUCATIVO PAULO FREIRE

QUÍMICA ORGANICA 11°

1) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
los siguientes grupos de hidrocarburos:
a. Alcanos.
RTA: Al ser sustancias no polares deben disolverse en solventes orgánicos
no polares, es menos denso que del agua
Ejemplos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12, C3H (2X3+2) ---> C3H8, CH4 + 2 O2 → CO2 +
2 H2O

b. Alquenos.
RTA: Son hidrocarburos insaturados por lo que tienen menor cantidad de
átomos de hidrogeno que los alcanos, es el doble enlace, tienen mayor
reactividad química que los alcanos.
Ejemplos: CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3, CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-
CH3, CH2=CH-CH2-CH3
c. Alquinos.
RTA: Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes
orgánicos usuales y de baja polaridad, Los puntos de ebullición son casi los
mismos que para los alcanos o alquenos.
Ejemplos: CH≡C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3, CH3-C≡C-CH3, CH3-C≡C-
CH2-CH3

2) Escribe las características y dos ejemplos de:

a. Compuestos cíclicos
RTA: Tienen una cadena larga y cerrada, en los enlaces de los
carbonos varían dependiendo del tipo de compuesto. Ejemplos: Difenilo,
Naftaleno
b. Compuestos aromáticos
RTA: Son aquellos que presentan la propiedad de ser fragantes, tienen una
estructura cíclica y es utilizado mucho en la industria de la perfumería y
cosmético.
Ejemplos: Las moléculas de ADN, aceite., petróleo

3) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
los siguientes grupos de Compuestos oxigenados:
a. Alcoholes: características
RTA: CH3-CH2-OH, C3H8O, CH3CH2OH, características: Son líquidos
transparentes de baja masa molecular y de olor característico, solubles en
el agua en proporción variable y menos densa que ella.
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b. Aldehídos: características
RTA: ArCOH, CH3COCH3, características: Presencia del grupo carbonilo en
posición terminal

c. Cetonas: características
RTA: CH3-CH2-CO-CH2-CH3 , CH3-CO-CH2 CH2-COOH características: Posee
un grupo funcional carbonilo

Formula los siguientes hidrocarburos:

1) 3-etil-2-metilhexano
RTA: H3C- CH2- CH2- CH -CH-CH3
| |
CH2-CH3

2) 2,3-dimetilpentano
RTA: H3C-CH-CH-CH3
|
CH2-CH3

4) 4-etil-3,3-dimetilheptano
RTA: CH3
|
CH3 - CH2 - CH2 – CH –C - CH2 - CH3
| |
CH2 CH3
|
CH3

5) 4-etil-3,3,4-trimetilheptano
RTA: CH3 CH3
| |
CH3 - CH3 – C – C - CH2 - CH2 - CH3
| |
CH3 CH2-CH3
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6) 4-etil-2,3,5-trimetilheptano
RTA: CH3
|
CH3 – CH2 – CH – CH - CH - CH - CH3
| | |
CH3 CH2-CH3 CH3

7) 4-etil-2,5,5-trimetilnonano
RTA: CH3-CH2
|
CH2 – CH2 – CH – CH - CH - CH - CH3
| |
CH2 CH3

8) 1,3-dimetilciclobutano
RTA:

CH3-CH2- -CH3-CH3

CH3

4-etil-2,2,5-trimetilhexano
RTA: CH2, CH2
| |
CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3
| |
CH3 CH2-CH3

9) 2,2-dimetilbutano
RTA: H3C CH3
CH3
H3C
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10) Propeno
RTA: H CH3

C C

H H

11) 2-buteno
RTA: H CH3

C C

CH3 H

12)4-metil-1-penteno
RTA: CH2=CH – CH2 – CH – CH3
|
CH3

13)3-etil-4metil-1-penteno
RTA: CH2=CH – CH – CH – CH3
| |
CH2 CH3
|
CH3

14)5,5-dimetil-3-hepteno
RTA: CH3 – CH – CH = CH – CH – CH3 – CH
| |
CH3 CH

15) 4-etil-3,5-dimetil-2,4-heptadieno
RTA: CH3 CH2-CH3
| |
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CH3 – C – CH2 – C – CH2 – CH3

| |
CH3 - CH3

16)6-etil-2-metil-1,3,6-heptatrieno
RTA: CH2=C-CH=CH-CH2-C=CH2
| |
CH3 CH2
|
CH3

17) 1-cloro-2-metilbutano
RTA:

H3C CI
CH3

Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

a)
RTA: = 2,3 dimetil pentano

b)
RTA: = 2 etil-3,3,6-trimetil-5-propiloctano
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c)

RTA: = 2 hepteno-1butano

d)

RTA:

e) RTA: = 2,3-dimetil-pentano

f)
RTA: = 3metil, 1propeno

g)
RTA: = etileno