Introducción

La química orgánica estudia compuestos principalmente a base de carbono. Se

constituye por grupos funcionales, que son los que experimentan las reacciones en los

compuestos orgánicos. En el presente trabajo se desarrollan ejercicios de

reconocimiento de grupos funcionales como, benceno, éter, aminas, nitrilos, fenoles,

compuestos nitro y alcoholes con el fin de implementar los conocimientos adquiridos

de la bibliografía sugerida y demás actividades a relacionadas.

 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los
recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo con los temas de la
Unidad 2.
Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y
reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de
hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 103
(2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. 135
(2004). Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.
Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.
Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5
funcionales ERIKA TATIANA Yira Marcela ESNEIDER Nombre Nombre
CIFUENTES Morales ANIBAL
MANCILLA
Fórmula general: Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga una
𝐶6 𝐻6 Es un líquido volátil estructura que se usos del reacción química
y transparente obtiene después benceno: que experimente
Benceno (pe=80°csugiere un que el benceno 1.El benceno el benceno:
alto grado de sufre una reacción se
insaturación, de sulfonación: utiliza como
aunque sus constituyente
propiedades son de
bastantes combustibles
diferentes de la de para
los alquinos y
motores,
alquenos.
disolventes de
grasas, aceites
y
pinturas y
nueces
en el grabado
fotográfico de
impresiones.
2.como
intermediario
químico en la
manufactura
 de
detergentes,
explosivos,
productos
farmacéuticos
y
tinturas.
Nombre IUPAC: Consulte dos usos Definición: Fórmula general: A partir de la
1cloro, 2 metil, 5 del naftaleno: La sustitución C6H6 fórmula C6H5NO2,
Benceno etil benceno Como antipolillas, y aromática puede proponga una
sustituido en conservantes de seguir tres estructura:
madera. caminos;
También se aplica electrofilico,
externamente al nucleofilico y de
ganado o a las radicales libres.
aves para controlar
Las reacciones
los insectos y
de sustitución
parásitos
aromáticas más
corrientes son las
originadas por
reactivos
electrofilicos. Su
capacidad para
actuar como un
dador de
electrones se
debe a la
polarización del
núcleo
Bencénico. Las
reacciones típicas
del benceno son
las de
sustitución. Los
 agentes de
sustitución más
frecuentemente
utilizados son el
cloro, bromo,
ácido nítrico y
ácido sulfúrico
concentrado y
caliente.
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula general:
usos del etanol y 4,5-dimetil-2- fórmula C5H12O, El alcohol es,
Alcoholes el metanol: heptanol. proponga una desde un punto
Etanol: estructura: de
Como vista químico,
combustible de aquel
vehículos Nombre: compuesto
automotores y Pentanol. orgánico que
como ingrediente
contiene el
de bebidas
grupo
alcohólicas.
Metanol: hidroxilo unido
Como disolvente a
y como un radical
combustible para alifático
estufas. o a alguno de
sus
derivados. En
este sentido,
dado que
se trata de un
compuesto,
existen
diversos tipos
de
alcoholes.
 Fórmula general: Consulte dos usos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:
𝐶6 𝐻6 𝑂𝐻 del catecol: 1,2-bencenodiol fórmula C8H10O,
Se usa en la o benceno-1,2- proponga una
Fenoles fabricación de diol. estructura:
pesticidas, como
precursor en la
química fina
(cosmética y
farmacéutica) y
también como
antioxidante en las
industrias del
caucho, fotografías,
colorantes, grasas
y aceites.
Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre IUPAC:
Compuesto R-O-R fórmula C4H10O, usos del dioxano: ___________
Éteres formado por un proponga una 1. Dioxano es
vínculo de dos estructura: un
moléculas de líquido
alcohol, que incoloro que se
pierden una disuelve
molécula de agua. Nombre: Dietil
éter. fácilmente en
Seles puede agua.
considerar el
2. Se usa
resultado de
Principalmente
sustituir el
hidrogeno del como solvente
grupo OH de los en
alcoholes por un la manufactura
radical de
hidrocarbonado. sustancias
Según el tipo de químicas.
estos radicales,
pueden ser:
Alifaticos:
R-O-R dos
 radicales
alquílicos.
Aromáticos:
Ar-O-R dos
radicales arilicos
Mixtos:
R-O-Ar un radical
alquilico y otro
arilico.

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos usos

___________ Son compuestos fórmula C4H11N, de la anilina:
Aminas químicos orgánicos proponga una
que se consideran estructura:
como derivados del
amoniaco y
resultan de la
sustitución de uno
o varios de los
hidrógenos de la
molécula de
amoniaco por otros
sustituyentes o
radicales.
Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la
usos del 2,4-dimetil- Los nitrilos son fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: hexanonitrilo compuestos R-C≡N proponga una
Producción de orgánicos que estructura:
esmaltes y poseen un grupo
pinturas. de cianuro (-
elaboración de C≡N) como
productos de grupo funcional
limpieza para uso
principal. Son
industrial
derivados
orgánicos del
cianuro de los
 que el hidrógeno
ha sido sustituido
por un radical
alquilo.
A partir de la Definición: Consulte dos usos Nombre IUPAC: Fórmula general:
fórmula Los nitroderivados de la para- NITROBENCEN
Nitro C4H10NO2, son compuestos nitroanilina: O
compuestos proponga una que contienen uno  Industrialment
estructura: o más grupos e como un
funcionales nitro(- precursor de la
NO2). Son a p-
menudo altamente fenilendiamina,
explosivos; un colorante
impurezas varias o importante.
manipulación
 Es un material
inapropiada pueden
de partida
fácilmente
desencadenar unas para la síntesis
descomposiciones de Para Red.
exotérmicas
violenta.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
Nombre del
Ejemplo del grupo Nombre de
Nombre del Color del Grupo
funcional, diferente al de acuerdo con las
estudiante círculo funcional
la molécula reglas IUPAC
identificado
Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter
1 VERDE Amina butilamina
ERIKA
TATIANA
CIFUENTES Alcohol 2 etil-hexanol

Nitrilo Cianuro de
isopropilo

Isobutanonitrilo

2 AZUL Éter Butil pentil éter

Yira Marcela OSCURO
Morales Fenoles Resorcina
Leitón m-
dihidroxibenceno
o
1,3-
dihidroxibenceno
Nitrilo 4,
metilpentanonitrilo

3 MORADO Alcohol Etanol

Esneider
anibal Eter Metil terbutil
mancilla eter
muñoz
Amina N- [(1E)-
etilideno]m
etanamina
4 AZUL Nitrilo Etil pentano
Kerly CLARO nitrilo
Tatiana
Polanco
Amina Etil
propanamina

Éter Dietilir éter

Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto
Nombre de la reacción 1: Producto 1

Caso 1
Justificación:
el cloretano libero el cloro y se
unió al anillo aromatico libero un
hidrogeno y forma un
acidoclohidrico

Nombre de la reacción 2: Producto 2

Caso 2

Justificación
El catión acilo es buen
electrófilo y es atacado por el
 benceno, dando lugar al
mecanismo de sustitución
electrófila aromática.
Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado por el tutor
2,4 dimetilhexanal.

El alcohol sufre una oxidación +

por que era un alcohol primario
teniendo como resultado un
Caso 3 aldehído. Producto 3

+ HCl
2,4 dimetil hexanal

Nombre de la reacción 4: Producto 4 (carbinolamina):

El aldehído es atacado por la
amina que es el nucleófilo y
este a su vez el oxígeno toma
un hidrogeno y este se
Caso 4 convierte en un OH el nitrógeno
combate al carbono donde se
encuentra el doble enlace y
este se enlaza con la amina.
(carbinolamina):
 Conclusiones

Los hidrocarburos aromáticos son compuestos orgánicos que se caracterizan por presentar un
anillo de 6 carbonos con enlaces simples y dobles alternados, son conocidos como bencénicos y
poseen cualidades especiales asociadas con el núcleo o anillo del benceno, en el cual hay seis
grupos de carbono hidrógeno unidos a cada uno de los vértices de un hexágono. pueden
considerarse procedentes del benceno:
1. por sustitución de los átomos de hidrógeno por radicales de hidrocarburos alifáticos
2. por la unión de dos o más anillos de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas
alifáticas u otros radicales intermedios
3. por condensación de los anillos de benceno.

Los compuestos orgánicos constituyen la materia prima para la realización de una serie de
productos que son utilizados diariamente por el ser humano.
 Bibliografía

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill
Interamericana. (pp. 146-148, 183, 636-641, 675-677, 702-703, 1005-1016)
Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=321435
9&ppg=669
 Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). Grupos funcionales I.
México, D.F., MX: Instituto Politécnico Nacional (pp. 103, 135). Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=319220
7&query=grupos+funcionales+I&ppg=104
 https://www.quimicaorganica.org/benceno/277-nitracion-del-benceno.html
 https://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/reacciones-del-benceno