OBJETIVOS

• Determinar el punto de inflamación de productos derivados del petróleo (gasolina, gasohol, diesel, aceites
combustibles, etc.)

• Aprender a utilizar los equipos adecuadamente teniendo en cuenta para el desarrollo del presente laboratorio.

• Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de
almacenamiento.

• Establecer la importancia de los puntos de chispa y encendido al desarrollar los diseños para equipos de
almacenamiento.

FUNDAMENTO TEÓRICO

Punto De Inflamación

Punto de inflamación o de destello (flash point) Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera (101,3
kPa), a la que una sustancia combustible, en contacto con el aire, desprende la cantidad suficiente de vapor
para que se produzca la inflamación de la mezcla vapor - aire mediante el aporte a la misma de una energía de
activación externa, ya sea de origen térmico (llama), mecánico (fricción), eléctrico (chispa) o químico (reacción
exotérmica). En otros documentos este parámetro es conocido como "punto de ignición". Al valor se suele
añadir "v.a", vaso abierto o "v.c", vaso cerrado, para indicar el método de determinación del parámetro ("o.c",
open cup, y "c.c", closed cup, en la nomenclatura inglesa).

La temperatura o punto de inflamación es un parámetro definido que tiene especial interés para líquidos
inflamables. Para sólidos se puede determinar su temperatura de inflamación en estado pulverulento, mientras
que en gases inflamables tal parámetro tiene un mínimo interés, ya que se trata de temperaturas por debajo de
0 ºC.

El punto de inflamación indica si un producto arde con facilidad o no a temperatura ambiente, al entrar en
contacto con una fuente o foco de ignición. Cuanto menor sea este valor para un líquido, mayor es el peligro
de incendio. Son ejemplos de puntos de inflamación (P1) para algunas sustancias: Éter etílico (-45 ºC);
acrilonitrilo (-5 ºC); tolueno (4 ºC); estireno (31 ºC); antraceno, (121 ºC). Atendiendo exclusivamente al valor de
este parámetro, las sustancias y preparados líquidos se clasifican como se indica en siguiente tabla:

Clasificación de inflamabilidad (P. I.: punto inflamación; P. E.: punto de ebullición)

CLASIFICACIÓN MARGEN

Extremadamente inflamable P.I. < 0 ºC y PE ≤ 35

ºC

Fácilmente inflamable 0 ºC ≤ P.I. < 21 ºC

Inflamable 21 ºC ≤ P.I. ≤ 55 ºC

Combustible P.I. > 55 ºC

Las sustancias y preparados gaseosos que sean inflamables en contacto con el aire a temperatura y presión
normales reciben también la indicación de peligro "extremadamente inflamable" y de "fácilmente inflamables",
las sustancias y preparados sólidos susceptibles de inflamarse fácilmente después de un breve contacto con
una fuente de ignición y que continúan ardiendo o consumiéndose después de la eliminación de dicha fuente.
Son ejemplos de sustancias que corresponden a cada uno de estos grupos: R11 (metacrilato de metilo, fósforo
rojo, magnesio en polvo); R12 (etano, hidrógeno, óxido de etileno). Este parámetro debe ser tenido en cuenta
para un correcto almacenamiento de sustancias.

Una cantidad de oxígeno en aire superior a la normal o el efecto catalítico de metales u otros contaminantes
puede provocar un descenso en el punto de inflamación. Esta observación se debe tener en cuenta
especialmente, al seleccionar un equipo eléctrico para áreas en las que se pueden generar mezclas de
aire/vapor explosivas.

Punto De Encendido (Fire Point)

En productos de petróleo. Se define como la mínima temperatura corregida a presión barométrica de 101.3 kPa
(760 mmHg), a la cual los vapores de la muestra en presencia de una fuente de ignición, se encienden y queman
continuamente por al menos cinco segundos. Esta temperatura siempre es superior al punto de inflamación.

Todos los productos de petróleo queman y bajo ciertas circunstancias sus vapores se encienden con una
violenta explosión. Sin embargo, para que esto ocurra, la cantidad de vapor en el aire debe estar comprendida
entre ciertos límites. Cuando un producto líquido de petróleo es expuesto al aire, algunos de sus vapores
causan ciertas concentraciones de vapor y aire.

Cuando la temperatura del líquido se eleva, más y más vapores son producidos, aumentando la relación vapor-
aire. Eventualmente se llega a una temperatura a la cual la mezcla vapor-aire puede mantener
momentáneamente una combustión, si una fuente de ignición está presente. Esta temperatura es el punto de
chispa del producto.

Para los combustibles y los solventes, el punto de chispa es usualmente determinado por el método de
“recipiente cerrado” (NORMA ASTM D-93), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula cubierta
denominada Pensky-Martens . El mantener la copa cerrada, hace que las condiciones de prueba sean lo más
parecidas posibles a los del producto en servicio.

Para los productos de petróleo con puntos de chispa mayores a 79ºC (excepto combustibles) se aplica el
método de “recipiente abierto” (NORMA ASTM D-92), para lo cual se calienta la muestra en una cápsula abierta
denominada Cleveland. Tanto el punto de chispa como el de encendido de un líquido de petróleo son
básicamente medidas de inflamabilidad.

El punto de chispa es la temperatura mínima a la cual el líquido está suficientemente evaporado para crear una
mezcla de aire y combustible, para arder si es encendida. Como su nombre lo indica, la combustión a esta
temperatura sólo se mantiene por un instante. Por el contrario, el punto de encendido significa algo más; éste
es la temperatura a la cual el vapor es generado a una velocidad lo suficientemente constante, para mantener
la combustión.
En ambos casos, la combustión es solamente posible cuando la velocidad de vapor de combustible y de aire,
se encuentra dentro de ciertos límites.

Una mezcla que sea muy pobre o muy rica, no quemará. El punto de chispa es reportado como la temperatura
en ºF a la cual ocurre una llama instantánea, el punto de encendido es reportado como la temperatura a la cual
la llama permanece por lo menos cinco segundos. Para un combustible o solvente de petróleo, volátil, el punto
de chispa es importante como una indicación de los peligros de fuego y explosión, relacionados con su
utilización

Importancia y Usos

 El punto de inflamación mide la tendencia de espécimen que al ser mezclado con el aire forme una
mezcla inflamable bajo condiciones del laboratorio. Es la única de las propiedades que debe ser
considerada en el cálculo de riesgo de inflamación del material.

 El punto de inflamación se usa en regulaciones de seguridad para definir los materiales inflamables y
combustibles. Uno debe consultar la regulación involucrada para definiciones precisas de estas claves.

 El punto de inflamación puede indicar la presencia de materiales volátiles e inflamables en un material

relativamente no volátil o no inflamable. Por ejemplo, un bajo punto de inflamación anormal en una
muestra de queroseno puede indicar la contaminación de gasolina.

 El punto de inflamación se utiliza en normativas de transporte y seguridad para definir los productos
inflamables y combustibles.

MATERIALES, INSUMOS Y EQUIPOS

MATERIALES Y EQUIPOS
Ítem DENOMINACIÓN Cantidad Unidad Observaciones
1 Pipeta x 10 mL 2 Pza Todos los equipos

2 Equipo para la determinación del punto de 2 Pza y materiales se

inflamación Pensky Martens copa cerrada
utilizan para un
3 Papel Toalla 1 Pza
máximo de 15
4 Perilla de succión 1 Pza
estudiantes
5 Juego de termómetros 1 Pza
TECNICA O PROCEDIMIENTO

La muestra se coloca en la copa del probador y, con la cubierta cerrada, se calienta a un régimen lento y
constante. Una fuente de ignición se dirige al interior de la copa a intervalos regulares. El punto de inflamación
se toma a la temperatura más baja en la que la aplicación de la fuente de ignición causa que el vapor sobre
el espécimen se inflame.

Este método cubre la determinación del punto de inflamación mediante el probador cerrado TAG de líquidos
con una viscosidad menor que 5.5 nm2/s a 40 0C (104 0F) o menor 9.5 nm2/s (el CST) a 250C (770F) y un
punto de inflamación debajo de 930C (2000F).

Para el punto de inflamación en copa cerrada a líquidos con las siguientes propiedades: una viscosidad de
5.5 mm2 /s (el CST) o más a 400C (1040F); una viscosidad de 9.5mm2/s (el CST) a 250C (770F); un punto
de inflamación de 930C (2000F) o superior a una tendencia a formación de película en superficie bajo las
condiciones de la prueba; o conteniendo sólidos suspendidos, el método de la prueba D-93 puede usarse.

Este método puede usarse para medir y describir las propiedades de materiales, productos o un montaje
para calor e inflamación bajo condiciones de laboratorio y no pueden usarse para describir o estimar el riesgo
de fuego o riesgo de fuego de materiales, productos, o montajes bajo condiciones de fuego real. Sin
embargo, los resultados de este método pueden usarse como los elementos de valoración de riesgo de fuego
que tiene en cuenta todos los factores que son pertinentes a una valoración de riesgo de fuego para uso de
fin particular.

CALCULOS Y RESULTADOS

Datos obtenidos:

 Plab. = 1000 hPa = 105Pa (101,325KPa = 760 mmHg)

  Plab. = 750.06mmHg

 HRlab. = 57%

 Tlab. = 19.5ºC

La temperatura minima a la cual el vapor del diesel destilado en presencia de aire y una flama, se prende es
de:

Muestra: diesel destilado

 T de inflamacion observado < 50°C

Corrección del resultado:

Si se observa que la presión del ambiente de trabajo no es de 760mmHg o 101.3KPa, entonces el valor de
la temperatura de inflamación, se tiene que corregir de la siguiente manera.

 Punto de inflamación corregido = C + 0.25(101.3-K)

 Punto de inflamación corregido = F + 0.06 (760 - P)

 Punto de inflamación corregido = C + 0.033 (760 - P)

Donde:

C: Punto de inflamación observado en ºC F: Punto de inflamación observado en ºF

P: Presión barometrica del ambiente, mmHg K: Presión barometrica del ambiente, Kpa

La presión del ambiente es diferente de 760mmHg o a 101.3KPa por tanto:

 Punto de inflamación corregido = 50oC + 0.25 (101.3 – 100) = 50.325°C

 Punto de inflamación corregido = 50oC + 0.033 (760 – 750.06) = 50.328ºC

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 De este laboratorio se logra concluir que el punto de inflamación es una de las propiedades
fisicoquímicas más importante y resaltante cuando se quiere determinar si el producto ha sido
alterado o manipulado previamente; o se encuentra bajo especificación y en óptimas condiciones.

 Se recomienda antes de comenzar a realizar el laboratorio repasar los pasos del método en equipo
para lograr que el equipo este cohesionado en lo que se va realizar y poder apoyar y recomendar en
 el manejo y control del equipo y así también intercambiar ideas de lo que se entendió del método.

 Se hace hincapié en la limpieza del equipo(aparato) ya que de eso depende que el resultado del
ensayo que se realiza sea de forma correcta y tener mucho cuidado al verter el espécimen a la copa
ya que si se derrama tendrán que limpiar todo el equipo de nuevo; no olvidar que si se quiere repetir
una experiencia se debe cambiar de espécimen, limpiar el equipo y esperar a que este se en fríe por
debajo de 10°C del punto de inflamación esperado para poder realizarlo nuevamente.

 Se recomienda para próximos laboratorios que el trabajo en equipo es primordial cuando se desea
cumplir con todas los pasos y especificaciones exigidas por el Método; el trabajar en equipo logra
disminuir el error humano y maximiza los cuidados que se deben.

CUESTIONARIO

1. PARA QUE PRODUCTOS ES INDISPENSABLE MEDIR EL PUNTO DE INFLAMABILIDAD.

Para todos los derivados del crudo que se utilizaran como combustible ya que sabiendo su punto de
inflamabilidad podemos saber a q temperatura estos productos puedes generar fuego y poder tener un mejor
control de seguridad a la hora de su almacenamiento, transporte y uso.

2. ¿QUÉ RELACION HAY ENTRE LA PRESION DE VAPOR, PUNTO DE INFLAMABILIDAD Y LOS

LIMITES DE EXPLOCION?

Al tomar el dato de los límites de inflamabilidad estos se realizan a una cierta temperatura a una determinada
presión, al variar la presión este dato obtenido de inflamabilidad del producto puede variar por lo cual los
datos obtenidos no serán los correctos.

Los límites de explosión nos dan el rango en el cual el porcentaje de producto inflamable en el medio
ambiente no podrá generar fuego así este bajo la presencia de una chispa, para generar una explosión se
necesitará de una presencia adecuada tanto de aire como del producto inflamable para q esto ocurra.

3. ¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE LA TEMPERATURA DE INFLAMABILIDAD, IGNICION Y

AUTO IGNICION?

Es la temperatura mínima a la cual un líquido inflamable desprende suficiente vapor para formar una mezcla
inflamable con el aire que rodea la superficie del líquido o en el interior del recipiente empleado.

Es la temperatura mínima, a presión de una atmósfera, a la que una sustancia en contacto con el aire, arde
espontáneamente sin necesidad de una fuente de ignición. A esta temperatura se alcanza la energía de
activación suficiente para que se inicie la reacción de combustión.
Este parámetro indica la energía mínima necesaria para iniciar la combustión de una mezcla inflamable.
Depende de la concentración del combustible en el aire. Los valores más bajos de la energía mínima de
ignición se dan en las proximidades de la concentración estequiometria y giran alrededor de 0,25 mJ a la
presión del nivel del mar (1 atm). Algunos son inferiores como el del hidrógeno con un valor de 0,017 mJ.

4. ¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE LOS METODOS DE DETERMINACION DEL PUNTO DE

INFLAMABILIDAD CON COPA CERRADA Y COPA ABIERTA?

Debido a que los métodos de taza cerrada se llevan a cabo en un ambiente confinado, es menos probable
que los resultados sean interferidos por elementos externos encontrados en el laboratorio. Además,
comprensiblemente generalmente producen puntos de inflamación más bajos, ya que el calor está contenido
y la sustancia es más probable que se vuelva inflamable en una etapa anterior. Debido a esto, generalmente
se utilizan como estándares de la industria, ya que ofrecen resultados más bajos, lo que garantiza prácticas
más seguras.

Sin embargo, es importante tener en cuenta que ni las copas abiertas ni las copas cerradas son parámetros
fundamentales pertenecientes a la sustancia, sino más bien los resultados empíricos de las pruebas. Se
verán afectados por todo tipo de criterios, incluyendo el laboratorio en el que se realizan, el equipo utilizado
y el método de prueba seleccionado.

5. ¿CÓMO INFLUYE LA VELOCIDAD DE AGITACION Y LA VELOCIDAD DE CALENTAMIENTO EN

EL PROCEDIMIENTO?

Nos ayuda a que la emanación de vapores del producto y el propio producto sea homogénea para así poder
obtener dicho vapor para la prueba ya que si falda algún de estos procedimientos la obtención de gases no
será la adecuada, la cual por podrá arrojar valores erróneos perjudícales para la cual deseamos realizar con
el producto (almacenamiento, transporte y uso).

BIBLIOGRAFÍA

 es.wikipedia.org/wiki/Punto_de_inflamación

 www.segulab.com/punto_inflamacion.htm

 www.sofofa.cl/ambiente/agenda%20ambiental/ResiduosPeligrosos/Copa_Cerr
ada_Pensky_Martens_EPA_1010.pdf

 www.fi.uba.ar/materias/6730/Tomo1Unidad1.pdf

 emergencias.euskadi.net/AyudaFichas/html/body_propiedades.html