UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

“FRANCISCO DE MIRANDA”
ÁREA CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MEDICINA
MORFOFISIOLOGÍA I

Dra. Diana Moreno Casique Karibay C.I 25.798.782

Garcia Hidalmary C.I 26.983.502
Gonzalez Deibys C.I 19.882.852
Hernández Carmen C.I 27.960.504
Linares Dhamnalys C.I 25.965.227
Montilla Orlis C.I 26.075.365
Ocanto Jexbelly C.I 27.986.632
Palumbo Manuel C.I 27.675.086
Parada Victor C.I 27.414.673
Rojas Jissel C.I 26.982.207
Sayago Luis C.I 26.066.838

Barinas, Octubre del 2018

TRANSCRIPCION DE ADN orlis luis

Recibe el nombre de transcripción la síntesis de moléculas del ARN

sobre la base de moldes de ADN. La transcripción es el primer paso de
la expresión génica, el proceso por el cual la información de un gen se utiliza
para generar un producto funcional, como una proteína. El objetivo de la
transcripción es producir una copia de ARN de la secuencia de ADN de un gen.
En el caso de los genes codificantes, la copia de ARN, o transcrito, contiene la
información necesaria para generar un polipéptido (una proteína o la subunidad
de una proteína). Los transcritos eucariontes necesitan someterse a algunos
pasos de procesamiento antes de traducirse en proteínas.

En la transcripción una región de ADN se abre (la cadena molde) sirviendo

como plantilla para la síntesis de un transcrito comple
mentario de ARN, la otra cadena, la cadena codificante, es idéntica al transcrito
de ARN en secuencia, excepto que el ARN tiene bases de uracilo (U) en lugar
de bases de timina (T). La síntesis se produce por unión entre sí de los
nucleótidos A, U, C y G, que se alinean siguiendo el orden marcado por los
nucleótidos complementarios del ADN. Esta complementariedad determina que
las bases A, U, C, y G del ARN se aparecen respectivamente con las bases T,
A, G y C del ADN.
Ejemplo: Cadena codificante: 5'-ATGATCTCGTAA-3' Cadena molde: 3'-
TACTAGAGCATT-5' Transcrito de ARN: 5'-AUGAUCUCGUAA-3'

La ARN polimerasa

La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN

polimerasa, la cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar
una cadena complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa
 produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo
nucleótido al extremo 3' de la cadena.

Etapas de la transcripción karibay

La transcripción de un gen ocurre en tres etapas: iniciación, elongación y

terminación.

1. Iniciación.
La iniciación requiere una unión fuerte solamente a secuencias
determinadas (promotores), mientras que la elongación necesita una
asociación estrecha con todas las secuencias con que la enzima se encuentra
durante la transcripción. La ARN polimerasa cambia de configuración para
poder reconocer y fijarse a una región concreta del ADN llamada promotor.
En el promotor hay unas secuencias de consenso (TTGACA o TATAAT),
situadas antes del punto de inicio, que indican dónde debe comentar la síntesis
de ARN y qué cadena de ADN tiene que ser transcrita.
Después, la configuración de la ARN polimerasa se abre y desenrolla una
vuelta de la hélice de la molécula de ADN, creando burbuja de transcripción, y
permitiendo la síntesis de ARN a partir de la cadena que utiliza como molde.
Cuando ya se ha fijado la ARN polimerasa, se libera el factor σ y podrá ser
utilizado por otras enzimas para poder reconocer dónde fijarse a otra cadena
de ADN.
Elongación. jessel

Tradicionalmente, la elongación se ha definido como un proceso

monotónico en el cual la enzima se mueve hacia delante 1 pb a lo largo del
DNA para cada nucleótido que se añade a la cadena de RNA.

Después de que la ARN polimerasa haya desenrollado una vuelta de hélice del
ADN, se desplazará por la cadena molde de ADN en sentido 3'→5', mientras
añade ribonucleótidos a la nueva cadena de ARNm en sentido 5'→3', siendo
ambas cadenas antiparalelas.

Según se va desplazando la ARN polimerasa sobre la cadena de ADN, ésta

recupera su configuración inicial de doble hélice.

La ARN polimerasa selecciona el ribonucleótido trifosfato cuya base

nitrogenada es complementaria al desoxirribonucleótido de la cadena de ADN
molde, y lo une mediante enlace éster, desprendiéndose un grupo pirofostato
(PPi). C, G, A y U del ARN se emparejan con G, C, T y A del ADN.

Un ejemplo de transcripción sería:

Secuencia de ADN: 3'... ATGCGCTAG ... 5'

Secuencia de ARNm: 5'... UACGCGAUC ... 3'

 Significado de 5’ a 3’

Los dos extremos de una cadena de ADN o ARN son diferentes entre sí.
En otras palabras, las cadenas de ADN y ARN tienen direccionalidad.

 En el extremo 5' de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer nucleótido

de la cadena. El grupo fosfato se encuentra unido con el carbono 5' del anillo
del azúcar y es por lo que se llama extremo 5'.

 En el otro extremo, llamado extremo 3', sobresale el hidroxilo del último

nucleótido añadido a la cadena. El grupo hidroxilo se encuentra unido con el
carbono 3' del anillo del azúcar y es por lo que se llama extremo 3'.

Muchos procesos, como la replicación de ADN y la transcripción, solo pueden

ocurrir en una dirección particular en relación con la direccionalidad en la
cadena de ADN o ARN.

Terminación. damnaly

La ARN polimesara sigue añadiendo nucleótidos hasta llegar a la zona

del ADN por la señal de terminación indicando que se ha completado el
transcrito de ARN. Esta zona se caracteriza por tener una secuencia
palindrómica (secuencias que se leen de la misma forma de izquierda a
derecha que de derecha a izquierda) con muchos nucleótidos con G y C,
seguidos de varios con T. Esto permite que se autocomplete el extremo de
ARN y se genere un bucle que provoca su separación del ADN. En ese
momento, la ARN polimerasa se separa y se vuelve a formar la doble hélice en
el ADN. Una vez transcritas, estas secuencias provocan que el transcrito sea
liberado de la ARN polimerasa.
 Modificaciones al ARN eucarionte

En bacterias, los transcritos de ARN pueden actuar como ARN

mensajeros (ARNm) inmediatamente. En eucariontes, el transcrito de un gen
codificante se llama pre-ARNm y debe experimentar un procesamiento
adicional antes de que pueda dirigir la traducción.

 Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la

adición de un cap 5' (al inicio) y una cola de poli-A 3' (al final).

 Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes del

pre-ARNm (llamadas intrones) se cortan y se eliminan, y las piezas restantes
(llamadas exones) se vuelven a unir.
 Transcripción en eucariotas manuel hidalmary

A diferencia de las procariotas, los organismos eucariotas poseen

núcleo, por lo que los procesos biológicos que tienen lugar en la célula van a
estar compartimentados. Por ejemplo, la replicación y reparación del DNA
tendrán lugar en el núcleo, lugar donde este ácido nucleico está protegido. La
transcripción, por tanto, también tendrá lugar en el núcleo celular. Sin embargo,
la síntesis de proteínas tiene lugar en el citoplasma. Por otra parte, las células
eucariotas sufren el proceso de diferenciación mediante el cual cada tejido u
órgano estará formado por células especializadas. Por todo lo anterior, es de
esperar que haya grandes diferencias entre la síntesis de los RNA procariotas y
los eucariotas, como sucede en realidad.

A diferencia de los organismos procariotas que sintetizan los tres tipos de

molécula de RNA mediante una sola enzima, la RNA polimerasa DNA
dependiente, los eucariontes necesitan tres polimerasas, también DNA
dependientes para transcribir los tres tipos de genes de clase I, II y III. Las
polimerasas eucariotas se conocen como RNA polimerasa I, II y III y recibieron
estos nombres debido a su orden de elución. Las tres se pueden diferenciar
entre sí por su reacción ante la α-amanitina. La α-amanitina es un inhibidor de
la transcripción muy útil para diferenciar entre las tres polimerasas; es un
octapéptido bicíclico. Características de las RNA polimerasas eucariotas:

Actividad Sensibilidad
Enzima Localización Copias/cél. Producto polimerásica a la α-
amanitina
RNA Nucleolo 40,000 pre-rRNA 50-70% Ninguna
Pol I (35-47s)
RNA Nucleoplasma 40,000 hnRNA 20-40% Alta
Pol II snRNA
(U1,U2,U4,U5)
RNA Nucleoplasma 20,000 rRNA 5S ~10% Específica
Pol III tRNA de especie
snRNA U6
RNA 7S, otros
 Una diferencia significativa en la transcripción de los RNA eucariotas y
procariotas es que la iniciación en un promotor eucariota implica una gran
cantidad de factores que se unen a una gran variedad de elementos que
actúan en si. El promotor se define como la región que contiene todos estos
sitios de unión, es decir, que puede llevar a cabo la transcripción con una
eficiencia normal y con un control adecuado. Así, la característica más
importante que define al promotor del RNA eucariota es la localización de sitios
de unión para los factores de transcripción. La propia RNA polimerasa se une
alrededor del punto de inicio pero no hace contacto directo con la región
anterior al punto de iniciación es decir, con el promotor. Por el contrario, los
promotores bacterianos se definen en gran medida, en términos del sitio de
unión de la RNA polimerasa en la vecindad inmediata del punto de inicio. Otras
secuencias cercanas regulan al promotor, pero generalmente se consideran
diferentes de éste.

El proceso de transcripción es similar tanto en eucariontes como en

procariontes; ambos tienen etapas comunes y cada etapa ocurre según
reacciones análogas. Sin embargo estos procesos se diferencian también en el
sitio de síntesis de cada molécula de RNA como ya hemos visto. También se
diferencian, en que los RNA eucariotas tienen que ser modificados
postranscripcionalmente para ser funcionales. El grado de complejidad de la
maquinaria de transcripción también difiere, siendo más compleja en los
eucariontes. Estas diferencias se deben al mayor tamaño del genoma eucariota
y a su organización en una estructura ordenada que todos conocemos con el
nombre de cromatina.

La transcripción ocurre para genes individuales carmen

No todos los genes se transcriben todo el tiempo, sino que la

transcripción se controla individualmente para cada gen (o, en las bacterias,
para pequeños grupos de genes que se transcriben juntos). Las células regulan
cuidadosamente la transcripción, de forma que solo se transcriben los genes
cuyos productos son necesarios en un momento determinado.

Por ejemplo, el siguiente diagrama muestra una "fotografía" de los ARN de una
célula imaginaria en un momento dado. En esta célula, los genes 1, 2 y 3, se
transcriben, pero no el gen 4. Además, los genes 1, 2 y 3 se transcriben en
diferentes cantidades, lo que significa que se produce un número diferente de
moléculas de ARN de cada uno.

Enzima encargada de la transcripción Deibys

La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la

cual utiliza un molde de ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena
complementaria de ARN. Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de
ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la
cadena.

DIFERENCIAS ENTRE:

TRANSCRIPCIÓN PROCARIOTA TRANSCRIPCIÓN EUCARIOTA

● El proceso es más simple ● El proceso es más complejo

● El ARN transcrito primario es ● El transcrito primario sufre en

funcional (no precisa maduración el núcleo el proceso de maduración
postranscripcional) o procesamiento postranscripcional

● Los ARNm se empiezan a traducir ● Los ARNm deben ser transportados al

según van transcribiendo citoplasma para ser traducidos

● Interviene un solo tipo de RNApol ● Interviene 3 tipos de RNApol (I II y III)

● El RNAm es policistronico (codifica ● El RNAm es monocistronico (codifica

para varias cadenas polipeptídicas) para una sola cadena polipeptídica)

● La señal de terminación es una ● La secuencia de terminación suele ser

secuencia palíndromica TTATT
Cambios post-transcripcionales (Procesamientos de RNA) jexbelly

La modificación post-transcripcional hace referencia a las diversas

modificaciones que puede sufrir un ARN después de su transcripción. Puede
tratarse, de una poliadenilación, la adición de una tapa o de empalme. Este tipo
de modificación desempeña un papel crucial en la expresión de los genes. Las
modificaciones post-transcripcionales son consideradas como vectores de
regulación post-transcripcionales. Debemos saber que la mayoría de los ARN
sufren modificaciones post-transcripcionales.

Los RNA mensajeros eucariotas sufren otras modificaciones adicionales en los

extremos 5' (adición cap G) y 3' (adición cola poli A).

Los RNA eucariotas son sintetizados en forma de precursores que sufren un

proceso de modificación para poder ser funcionales. Los mRNA procariotas no
necesitan modificarse después de ser sintetizados y son lineales respecto al
gen a partir del cual se sintetizaron. Es decir, son completamente
complementarios. En cuanto a los rRNA y tRNA procariotas, las modificaciones
que sufren son sencillas pues tienen que ver con los cortes que sufrirá el
precursor largo en el cual están incluidas ambas especies. Sin embargo, los
mRNA, rRNA y tRNA eucariotas, que son sintetizados en el núcleo y nucleolo
de la célula y posteriormente utilizados en el citoplasma, necesitan sufrir
procesos de modificación mucho más complejos, no sólo para ser funcionales
sino para poder pasar a través de los pequeños poros nucleares al citoplasma.

El extremo 5' del mRNA se modifica en el núcleo eucariota. Las reacciones de

modificación son probablemente comunes en todos los eucariontes. La
transcripción comienza con un nucleósido trifosfato (casi siempre una purina, A
ó G).

La mayoría de los mRNAs eucariotas tienen una secuencia de ácido

poliadenílico en el extremo 3'. Este tramo terminal de residuos A se describe a
menudo como cola de Poli (A) y el mRNA con estas características se llama
poli(A)+. La secuencia poli(A) no está codificada en el DNA, sino que se añade
al RNA en el núcleo después de la transcripción. La adición de poli(A) está
catalizada por la enzima poli(A) polimerasa, la cual añade ~200 residuos de A
al extremo 3'-OH libre del mRNA.

INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCIÓN victor

ANTIBIÓTICOS TIPO I

• Rinfamicinas: Streptomyces mediterraneus y sus derivados semisinteticos se

une a la subunidad β de la ARNpol bacteriana e impide el inicio la trascripción
• Estreptolidigina: Streptomyces lydicus se une a la subunidad β pero inhibe la
elongación
• Α amanitina inhibidor especifico de la elongación en eucariotas y no en
procariotas

ANTIBIOTICOS TIPO II

• Actinomicina D: se une directamente al ADN impidiendo la unión de la

polimerasa y se inhiben las ARNpol así como las ADNpol
• Es muy toxica impide q se forme los complejos abiertos bloqueando el paso
de las polimerasas
• Acridina: inhiben la síntesis de ARN
• Daudomicina: quimioterapéuticos actúan sobre las células de crecimiento
rápido.

ANTIBIÓTICOS TIPO III

• Cumercina, novobicina y el ácido nalidixico

• Inhibidores indirectos
• Impiden la acción del ADN girasa procariotica (superenrollamientos negativos
en el ADN)

Actinomicina: Se utiliza principalmente como herramienta de investigación en

bioloia celular para inhibir la transcripcion. Esta inhibición la logra uniéndose al
ADN en el complejo de iniciación de la transcripcion y evitando asi la
elongación por la ARN Polimerasa II

Fluoroquinolonas: Actuan por este mecanismo al inhibir de forma selectiva, la

enzima RNA polimerasa dependiente del DNA, lo cual cataliza la transcripcion
 de la información genética contenida en el RNA mensajero y se convierte asi
en un potente bactericida

Lincomicinas: la lincomicina es un inhibidor de la síntesis de las proteínas

bacterianas al antagonizar la peptidiltransferasa, enzima que añade un resto
peptídico unido al tRNA al siguiente aminoácido. También se cree que inhibi la
translocación de los ribosomas, y evita la disociación del peptidil-tRNA del
ribosoma bacteriano, al unirse reversiblemente bacteriostática, si bien puede
ser bactericida cuando se encuentra en concentraciones elevadas. Al igual que
los macrolidos, la lincomicina tiene tendencia a acumularse en los macrófagos
siendo transportada a los lugares de infección.

Gentamicina: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades

ribosomales 30s y 50s inhibiendo la síntesis proteica.

Clorafenicol: inhibe la acción peptidil transerasa en procariotas.

Datos de interés:

 La transcripción es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa consiste

en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN.

 Enzimas llamadas ARN polimerasas realizan la transcripción, estas unen

nucleótidos para formar una cadena de ARN (usando una cadena de ADN
como molde).

 La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

 En eucariontes, las moléculas de ARN deben ser procesadas después de la

transcripción: se empalman y se les añade un cap 5' y una cola de poli-Aen
sus extremos.

 La transcripción de cada gen en tu genoma se controla por separado.