FACULTAD DE INGENIERÍA

QUÍMICA EXPERIMENTAL INORGÁNICA

PRÁCTICA 5. DETERMINACIÓN DE SULFATOS EN AGUAS.

GRUPO 5 – SUBGRUPO 2
JULIA AMANDA TOVAR BARRIOS

LIZETH CRUZ 6181448

CAROLINA GARZÓN 6181410

VALERIA MINA 6181430

BOGOTÁ D.C.
JUEVES, 14 MARZO 2019
OBJETIVOS

1) Identificar y cuantificar la concentración de iones sulfato presentes en diferentes muestras de

agua, a partir del uso de la absorbancia medida en un espectrofotómetro.
2) Afianzar los conocimientos teóricos sobre espectrofotometría y adquirir mayor destreza en el
manejo práctico del equipo.
3) Comprender las ventajas y desventajas que tienen los métodos espectrofotométricos a través
del análisis de los resultados obtenidos en la práctica con estándares y muestras.

RESUMEN

La práctica descrita en este informe se realizó con el objetivo de identificar la presencia de sulfatos
en diferentes muestras de agua: salmuera, quebrada, lavandería y residual doméstica. El método
empleado para ello fue la turbidimetría, una técnica analítica que consiste en emplear la capacidad
de las partículas, de absorber o dispersar la luz. A mayor absorbancia que presente la muestra,
mayor la concentración del compuesto en cuestión. Para iniciar la práctica, primero se prepararon
las soluciones patrón que más adelante servirían para hallar por medio de la curva de calibración,
las respectivas concentraciones de sulfatos en las muestras. Cada solución patrón contenía: 1mL
de disolución acondicionadora (la cual se componía de ácido clorhídrico concentrado, agua
destilada, alcohol etílico, cloruro de sodio y glicerina) y alícuotas de 5, 10, 15, 20, 25 y 40 mL de
la disolución stock de ion sulfato (las cuales inicialmente fueron diluidas en un balón aforado de
100 mL). Posteriormente se midió la absorbancia de cada patrón en el espectrofotómetro a 420nm,
y luego se volvió a medir a la misma longitud de onda, pero esta vez se adicionaron 0,5g de
cloruro de bario a cada patrón. Teniendo en cuenta que ya se conocía la concentración de cada
uno, gracias a la fórmula de dilución, se graficó la curva de calibración y posteriormente la
regresión lineal que arrojó una ecuación que luego serviría para hallar la concentración en las
muestras de agua.
Para la segunda parte de la práctica, se realizó un procedimiento similar, pero ahora con las
muestras de agua. Cada disolución a medir contenía 10mL de agua y 1mL de disolución
acondicionadora, como en el procedimiento de las muestras patrón, primero se midió la
absorbancia a 420nm sin el cloruro de bario, y luego con el cloruro. Para finalizar, utilizando la
ecuación obtenida por la curva de calibración (y=mx+b), donde el valor de y corresponde a la
absorbancia, se despejó x, calculando así la concentración del ion sulfato en cada muestra de agua.
Para así comparar los resultados con la normatividad dependiendo del tipo de agua analizada.
TABLAS

Tabla 1. Absorbancia a 420nm con y sin cloruro de bario y la respectiva concentración de cada
disolución patrón.

Volumen
Disolución
Stock (mL)
AF A0 ∆A [ ] ppm
B 0 0 0 0 0
P1 5 0,093 0 0,093 5
P2 10 0,101 0 0,101 10
P3 15 0,1935 0 0,1435 15
P4 20 0,1483 0 0,1483 20
P5 25 0,2 0 0,2 25
P6 40 0,2785 0 0,2785 40

Tabla 2. Absorbancia a 420nm con y sin cloruro de bario y la respectiva concentración de cada
muestra de agua.

Muestra Tipo AF A0 ∆A [ ] ppm

M1 Salmuera 0,496 0,005 0,491 69,76

M2 Quebrada 0,07 0 0,07 7,85

M3 Lavandería 0,7975 0,4605 0,337 94,24

Residual 11,75
M4 0,1945 0,098 0,0965
doméstica

GRÁFICAS

Gráfica 1. Regresión lineal a partir de la curva de calibración de la concentración y los datos de

absorbancia a 420nm de cada solución patrón.

Curva de calibración medida en Bogotá a presión de 560mmHg.

0.35
0.3
0.25
Absorbancia

y = 0.0068x + 0.0166
0.2 R² = 0.9812
0.15
0.1
0.05
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Concentración (ppm)

Hecha por Lizeth Cruz, Carolina Garzón y Valeria Mina.

CÁLCULOS

Concentración en ppm del ion sulfato en la disolución stock de Na2SO4.

96.025 𝑔 𝑆𝑂4 −2
0.1479 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 × = 0.09999 𝑔 𝑆𝑂4 −2
142.0721 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

100 𝑚𝑔 𝑆𝑂4 −2
𝑝𝑝𝑚 = = 100 𝑝𝑝𝑚
1 𝐿 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

Concentración en ppm del ion sulfato en cada disolución patrón, fórmula de dilución.
(Tabla 1).

𝑉𝑐 × 𝑀𝑐
𝑀𝑑 =
𝑉𝑑
5 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 5 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿
10 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 10 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿
15 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 15 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿
20 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 20 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿
25 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 25 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿
40 𝑚𝐿 × 100 𝑝𝑝𝑚
𝑀𝑑 = = 40 𝑝𝑝𝑚
100 𝑚𝐿

Concentración en ppm del ion sulfato en las muestras de agua a partir de la ecuación
arrojada por la curva de calibración (Gráfica 1 y Tabla 2).

𝑦 = 𝑚𝑋 + 𝑏
𝐴 = 𝑚𝐶 + 𝑏
𝐴−𝑏
𝐶=
𝑚
0.491 − 0,0166
𝐶𝑚1 = = 69,76 𝑝𝑝𝑚
0,0068
0.070 − 0,0166
𝐶𝑚2 = = 7,85 𝑝𝑝𝑚
0,0068
0.337 − 0,0166
𝐶𝑚3 = = 94,24 𝑝𝑝𝑚
0,0068
 0.0965 − 0.0335
𝐶𝑚4 = = 11,75 𝑝𝑝𝑚
0,0068

REACCIÓN

DISCUSIÓN Y ANÁLISIS DE RESULTADOS

CONCLUSIONES
ANEXOS

BIBLIOGRAFÍA