ESTRUCTURA DEL ATOMO

Modelos atómicos

Modelo atómico de Thomson

1904

Conocido como el modelo

del “pudin de pasas” donde
los electrones están
incrustados en el átomo

Joseph John "J.J." Thomson,

(1856-1940)
Modelo atómico de Rutherford 1911

Centro positivo y
electrones girando en
torno a este

Ernest Rutherford,
(1871-1937)
Modelo atómico de Bohr 1913
• El modelo atómico de Bohr partía
conceptualmente del modelo atómico
de Rutherfor.

• El electromagnetismo clásico
predecía que una partícula cargada
moviéndose de forma circular
emitiría energía por lo que los
electrones deberían colapsar sobre
el núcleo en breves instantes de
tiempo.

• Los electrones giran alrededor del

núcleo positivo en orbitas circulares.
Niels Henrik David Bohr
1885-1962
 Espectros de emisión
Isaac Newton descubrió en 1666 que
la luz blanca puede dividirse en sus colores
componentes .

Demostró que la luz solar está compuesta por

infinidad de rayos simples con diferentes
ángulos de refracción cada uno, obtuvo el
espectro visible de la luz solar, demostrando
que la luz solar está compuesta por infinidad
de rayos simples con diferentes ángulos de
refracción cada uno.

Hoy sabemos que la luz está compuesta por

fotones que se desplazan en ondas de
diferente longitud, que además cambian de
amplitud al atravesar distintos medios
ópticos.
Espectros de líneas de radiación emitida por las sustancias al energizar una muestra de material bien sea
térmicamente u otro tipo de energía. Los espectros corresponden a la emisión de luz a ciertas longitudes de
onda
Espectro de emisión del átomo de hidrogeno

La energía de un electrón en el átomo de H esta dada por la ecuación

mostrada donde la constante de Rydberg (RH) esta dada por
2,18x10-18 J y n es denominado numero cuántico principal

1
En = −𝑅𝐻 (𝑛2 )

El valor mas negativo se alcanza cuando n=1 y corresponde al estado

energético mas estable que se le conoce como estado fundamental o
nivel basal.
Espectro de emisión del átomo de hidrogeno
En el proceso de emisión en un átomo de hidrógeno, suponga que el electrón
esta inicialmente en un estado excitado representado por el número cuántico
principal ni, durante la emisión de radiación, el electrón cae a un estado de
energía mas bajo caracterizado por el número cuántico principal nf.

La diferencia de energías entre cada nivel es igual a:

∆E= hv = RH(1/ni2-1/nf2)
Dado que la transición lleva la emisión de un fotón de frecuencia v y energía
hv.
 Naturaleza dual de los electrones

La teoría de Bohr no explicaba el por qué las energías del electrón de hidrógeno eran
cuantizadas. En 1924 Louis De Broglie dio la solución a este problema, al considerar que si
las ondas luminosas se comportan como una corriente de partículas (fotones), las partículas
pequeñas como los electrones se podían comportar como ondas.
Los electrones al igual que los fotones se comportan como ondas y también como partículas
Un electrón enlazado al núcleo se comporta como una onda estacionaria (permanece fija a
través del espacio).

De Broglie concluyó que las ondas se comportan como partículas y estas tienen propiedades
ondulatorias. Dedujo esta ecuación que relaciona las propiedades de onda y de partícula:
Mecánica cuántica
Después del espectacular éxito de la teoría de Bohr, siguieron una serie de
desacuerdos, con los espectros de emisión de los átomos que tenían mas de
un electrón.

Con el descubrimiento del comportamiento ondulatorio de los electrones

surge como : ¿Cómo se podía precisar la posición de una onda?

Principio de incertidumbre de Heisenberg: es imposible definir el momento

(masa x velocidad) y la posición de una partícula simultáneamente

Werner Heisenberg
Físico alemán (1901-1976)
Incertidumbre sobre la posición y el momento respectivamente
 Con esta ecuación se describe el comportamiento y las energías de las
partículas sub-atómicas.

La función de onda en si misma no tiene sentido físico real, sin embargo

el cuadrado de la función de onda, Y², esta relacionado con la
probabilidad de encontrar al electrón en cierta región del espacio:

Erwin Schrodinger
Físico austriaco (1887-1961)
La ecuación de Schrödinger abrió las puertas de una nueva era de la ciencia, iniciándose la era de la
Mecánica Cuántica. Para evidenciar como cambio esta nueva área la manera de ver el átomo, se inicio el
estudio con el átomo mas sencillo, el de hidrogeno (H), que contiene un protón y un electrón. Al resolver la
ecuación de Schrödinger para este átomo, se obtuvo la siguiente información:

1. determina los posibles estados energéticos que el

electrón puede ocupar.

2. Identifica las funciones de onda(Y) del electrón,

asociadas a sus estados de energía.

La ecuación de Schrodinguer especifica los posibles estados de energía que puede ocupar el electrón del átomo
de hidrogeno, e identifica las respectivas funciones de onda (Ψ2) . Los estados de energía y sus funciones de
onda se caracterizan por un conjunto de números cuánticos
Los estados de energía, asociados a los electrones, y las funciones de onda se caracterizan
por un conjunto de números cuánticos. El modelo mecano-cuántico describe cuatro números
cuánticos para describir la distribución de los electrones en el átomo. Estos números son:

Números cuánticos
Para describir la distribución de los electrones en el átomo de hidrógeno y los demás
elementos.

Numero cuántico principal (n): describe las energías donde se encuentra el electrón. n=1,
2, 3, 4….

Numero cuántico del momento angular (ℓ): expresa la “forma” de los orbitales y depende
del numero cuántico principal.
 Nombres relacionados con las líneas espectrales
Por ejemplo: Finas (Sharp), difusas (diffuse), principal (principal)

Si n= 1, solo habrá un valor de l, puesto que n-1= 0. Por lo tanto l= 0.

Si n= 3, habrán tres valores de l, puesto que n-1=2. Por lo tanto l= 0, 1, 2.

El valor de l se asocia con las letras s, p, d, f, etc, para diferenciar los tipos de orbitales o
zonas de mayor probabilidad.
Numero cuántico magnético (mℓ): describe la orientación del orbital en el espacio. Los
valores de ml son enteros y van desde –l a +l, incluyendo el cero, es decir (2l+1) valores
enteros de ml, como sigue: .

Numero cuántico de spin (ms): Comportamiento de los electrones como pequeños imanes
que sufren alteración en un campo magnético. Tienen valores de +1/2 y -1/2.
 Orbitales atómicos
Orbital s n=1 A partir de n=2 empiezan a aparecer los
nodos donde el numero de estos está dado por
n-1.
Orbital p n=2
La forma geométrica de los orbitales p es la de dos esferas achatadas hacia el punto de contacto (el núcleo
atómico) y orientadas según los ejes de coordenadas. En función de los valores que puede tomar el tercer
número cuántico ml (-1, 0 y 1) se obtienen los tres orbitales p simétricos respecto a los ejes x, z e y.
Orbital d n=3

Los orbitales d tienen formas más

diversas. Cuatro de ellos tienen forma
de 4 lóbulos de signos alternados (dos
planos nodales, en diferentes
orientaciones del espacio), y el último
es un doble lóbulo rodeado por un
anillo (un doble cono nodal).
Siguiendo la misma tendencia.
Orbital f

Los orbitales que tienen mas energía que los

orbitales d se representan con las letras f,
g….. y así sucesivamente.

Los orbitales f son importantes por que

explican el comportamiento de los elementos
con número atómico mayor de 57.
calcular números cuánticos
Las energías de los orbitales
De acuerdo con la ecuación la energía del electrón
de un átomo de hidrógeno se establece sólo por su
número cuántico principal.
1
𝐸 = −𝑅𝐻 ( 2 )
𝑛
Si pensamos en el átomo de hidrógeno, que tiene
un solo electrón, podemos ver que la energía de
éste estará marcada solo por un número cuántico,
esto quiere decir que la energía de los orbitales
atómicos se diferenciara únicamente por el número
cuántico principal (n).
Pero el diagrama de energía para los átomos
polielectrónicos es mucho más complejo. La energía de
un electrón en estos átomos depende del número
cuántico principal, pero también del número
cuántico secundario.

La energía total de un átomo polielectrónico depende

no solo de la suma de las energías de los orbitales, si
no también de la energía de la repulsión entre los
electrones de estos orbitales.
 Configuración electrónica
Los cuatro número cuánticos n,l,ml y ms, son suficientes para identificar por completo un electrón en cualquier orbital del
cualquier átomo.

Por ejemplo, los cuatro número cuánticos para un electrón de un orbital 2s son: n=2, l=0, ml= 0 y ms=+1/2 o -1/2, para el
ejemplo los números cuánticos pueden ser (2,0,0,+1/2) o (2,0,0,-1/2) el valor de ms no influye en la energía, tamaño, forma
u orientación de un orbital, pero si determina la distribución de los electrones en el orbital.

Para entender el comportamiento electrónico de los átomos polielectrónicos, es preciso conocer la configuración
electrónica del átomo, es decir la manera en que están distribuidos los electrones entre los distintos orbitales atómicos.
 Para el presente análisis, conviene recordar que el número de
electrones de un átomo es igual a su número atómico Z.

También es posible representar la configuración electrónica con un diagrama de orbital que muestra el espín del electrón.

Representa los dos posibles giros o espines del electrón.

 Principio de exclusión de Pauli

Es útil para determinar las configuraciones electrónicas de los átomos polielectrónicos, este
principio establece que no es posible que dos electrones de un átomo tengan los mismos
números cuánticos.

He 1s2

Correcto
Paramagnetismo y Diamagnetismo

Sustancias paramagnéticas: contienen espines no

apareadas, son atraídas por un imán (elementos
electrones desapareados).

Sustancias diamagnéticas: no contienen espines no

apareadas, son repelidas ligeramente por un imán
(elementos electrones apareados).

Li 1s2 2s1
 Regla de Hund

La configuración electrónica del carbono Z= 6 es 1s2 2s2 2p2.

La regla de Hund establece que la distribución

electrónica más estable en los subniveles es la que
tiene el mayor número de espines paralelos.

Diagrama de orbital para el carbono.

Para poder comprender bien la regla de Hund, es
necesario saber que todos los orbitales en una
capa deben de encontrarse ocupados al menos por
un electrón, antes de que se añada un segundo
electrón. Es decir, los orbitales deben estar
completos y todos los electrones deben encontrarse
en paralelo antes de que el orbital se llene del todo.
Reglas generales para asignación de electrones a orbitales atómicos

1. Cada capa o nivel cuantico principal n, contiene n subniveles

2. Cada subnivel de numero cuantico ℓ contiene 2 ℓ + 1 orbitales.
3. No es posible colocar más de dos electrones en cada orbital.
4. Maximo número total de electrones en un átomo: 2n2.
 Principio de construcción

En el estado fundamental de un átomo, los electrones ocupan orbítales atómicos de tal modo
que la energía global del átomo sea mínima.
Se denomina principio de construcción (Aufbau) al procedimiento para deducir la
configuración electrónica de un átomo, y consiste en seguir un orden para el llenado de los
diferentes orbítales, basado en los diferentes valores de la energía de cada uno de ellos.

El principio de Aufbau (construcción) establece que cuando los protones se agregan al

núcleo de uno en uno para construir los elementos, los electrones se suman de la misma
forma a los orbitales atómicos.
En los metales de transición, los subniveles
d están parcialmente llenos, o forman
cationes con facilidad que tienen este
subnivel incompleto.
Presentan estabilidad
ligeramente mayor con los
subniveles casi llenos y
completamente llenos.
Agrupación de los elementos según el tipo de subnivel que ocupan
los electrones mas externos.