El modelo de las minorías colonizadas o político-activista de la discapacidad es
semejante al de discapacidad social; no obstante, incorpora las luchas por los derechos de las personas con discapacidad. Desde esta perspectiva, se considera a la persona discapacitada como sistemáticamente discriminada, marginada y explotada por la sociedad, esto es, miembro de un grupo minoritario. La posición del discapacitado dependería de la población y del abandono social y político en el que se encuentran, y el problema estaría básicamente en la incapacidad de la sociedad para responder a las necesidades de las personas con discapacidad. Por otra parte, el modelo de las minorías colonizadas asume el modelo médico como predominante o “dominante”, que considera a la persona discapacitada como incapaz de definirse, regularse y determinarse a sí misma. La persona discapacitada no podría regularse a sí misma y no tendría derechos, lo cual haría mayor hincapié en problemáticas de índole mental y cognitiva, así como patologías en las cuales la dependencia de terceros sea mayor. Este planteamiento ha sido retomado por movimientos que favorecen los derechos civiles y luchan por su derecho a formar un colectivo integrado con una identidad definida por los mismos discapacitados. Este grupo les daría la posibilidad de plantear estructuras asistenciales, tanto como las personas con discapacidad lo requieren, y limitarían de esta forma la marginación y el estigma de los que se sienten sujetos.
MODELO POLITICO-ACTIVISTA DE LA DISCAPACIDAD O
EL MODELO DE LAS “MINORÍAS COLONIZADAS Una extensión del modelo social es el que incorpora las luchas “pro derechos” de las personas con discapacidades. En ellas se defiende que el individuo con discapacidad es miembro de un grupo minoritario que ha estado sistemáticamente discriminado y explotado por la sociedad. Defienden los activistas de la discapacidad que las limitaciones con las que se enfrentan las personas con discapacidades, en términos de educación, empleo, transporte, alojamiento, etc., no son en realidad la consecuencia de su problema médico sino la resultante de las actitudes de la población, y del abandono socio-político en el que se encuentran. Vemos, por lo tanto, como las teorías sociales de la discapacidad y el activismo político están en gran medida relacionados. Por ejemplo, el hecho de que una persona en una silla de ruedas no pueda ir a trabajar por sus propios medios, por no existir elementos facilitadores de movilidad en el entorno, es explicado en ambos casos no como la resultante de las características de la persona, sino como la consecuencia de una inadecuada respuesta de la sociedad. Desde esta perspectiva, el defensor del modelo social y el activista político, localizarán el problema no en la falta de movilidad generada por la discapacidad, sino en la incapacidad de la sociedad para dar respuesta a sus necesidades, por ejemplo, eliminando las barreras a la movilidad existentes en el entorno. Se justifica así que sus actuaciones se centren, no en el nivel sanitario, sino en el de la acción política y social. Otra extensión del modelo social es la que ha llevado a equiparar al colectivo de los discapacitados con un colectivo “colonizado” por una cultura dominante, la “médica”, que impone sus criterios y define las situaciones de discapacidad y sus necesidades, partiendo para ello de la premisa de que la persona con discapacidad es incapaz para auto-definirse y auto-regularse. Desde este punto de vista el modelo médico no hace otra cosa que perpetuar la jerarquía del médico sobre el enfermo, asignándole un mero papel de persona subordinada, incapaz de regular su destino, y que por lo tanto ha de ser deprivada de sus derechos. La lógica de estos postulados nos lleva a plantear, como sus defensores lo hacen, que: “si las personas con discapacidades son los colonizados y los profesionales de la asistencia los colonizadores, la lucha por la emancipación ha de empezar por desarrollarse dentro de las instituciones y de los sistemas o elementos que perpetúan dicha colonización”. Lo cual hace que, en sus formas mas radicalizadas, tanto las instituciones sanitarias, como sus actuaciones y estrategias de intervención, incluyendo dentro de ellas los sistemas de clasificación, estén siendo cuestionadas. Dichos planteamientos, que han sido incorporados en muchos de los “movimientos en favor de los derechos civiles”, han propiciado el que un número cada vez mayor de colectivos de discapacitados este reivindicando el derecho a definir su propia identidad y a establecer los términos y sistemas que deben de emplearse para definirla. En este sentido, lo que los que defienden estos principios reclaman es el derecho a formar un colectivo integrado por individuos que comparten las mismas características, y a poseer una identidad –la de la incapacitación- construida por ellos mismos. O dicho de otra manera, el derecho a construir una identidad que, basada en la discapacidad, les ofrezca la posibilidad de sentir que pertenecen a un colectivo cuyas características de identidad ellos mismos han establecido, y a crear unas condiciones positivas de vida que les permitan gozar de experiencias enriquecedoras y solidarias capaces de anular muchos de los aspectos negativos que comporta el hecho de vivir con la discapacidad. Es de destacar como en distintos países estos movimientos están propiciando la aparición de nuevas instituciones colectivas (los denominados “Centros de Vida Independiente”) que ofrecen a los discapacitados la oportunidad de crear estructuras asistenciales y de apoyo capaces de proporcionarles los servicios que necesitan, sin que se den en ellas connotaciones negativas, de estigmatización y marginación. MODELO DE LAS MINORÍAS COLONIZADAS Este modelo se asemeja al de Discapacidad Social, con independencia de que incorpora las luchas por las por los derechos de las PCD. Atiende a estas personas como un grupo social sistemáticamente discriminado, marginado y explotado por la sociedad. Por ello, la situación de la PCD estaría influida por la población en la que este inmerso y las limitaciones, el abandono social y político que impere en esa sociedad. Albergándose el problema en la sociedad como foco de incapacitación para responder a las necesidades de este colectivo. Asume el Modelo Médico como dominante, donde la PCD es incapaz de definirse, regularse y determinarse por sí misma. Un activismo político potencia que estos planteamientos se retomen por movimientos que favorecen los derechos civiles, y luchan por el derecho que potencie formar un colectivo integrado y con una identidad definida por las mismas PCD (Padilla- Muñoz, 2010). A partir de este modelo social surgen una serie de modelos que van incorporando distintos ámbitos. Así surgen el Modelo Político-Activista o Modelo de las “Minorías Colonizadas”. Este modelo incorpora las luchas por los derechos de las personas con discapacidad, señalando que estas personas son miembro de un grupo minoritario, el cual es sistemáticamente discriminado y explotado por la sociedad. De esta manera, las limitaciones con las que se enfrenta la persona no son producto de su discapacidad, sino que es el resultado de las actitudes de la población y del abandono socio-político en el que se encuentran. Por lo tanto, las acciones se deben concentrar no en el nivel sanitario, sino que en el de la acción política y social. La radicalización de este modelo lleva a plantear que el grupo que conforman las personas con discapacidad es un colectivo “colonizado” por la cultura dominante, en este caso la médica, lo cual perpetúa la jerarquía del médico sobre el enfermo a través de la imposición de sus criterios para definir lo que es la discapacidad y sus necesidades, considerando que los discapacitados son incapaces de autodefinirse. En contraposición a esta postura, surge en varios países movimientos que buscan nuevas instituciones colectivas, como por ejemplo los denominados Centros de Vida Independiente, que se basan en el argumento de que son las propias personas con discapacidad las que pueden dar cuenta de sus necesidades y abogan por la autonomía de estas personas. Es así, como estos centros dan la oportunidad a los discapacitados de crear sus propias estructuras asistenciales y de apoyo que les ayudan a satisfacer sus necesidades.