 La principal fuente de NADPH para la lipogénesis es la vía de la pentosa

fosfato
Las reacciones oxidativas de la vía pentosa fosfato son la principal fuente del
hidrógeno necesario para la síntesis reductiva de ácidos grasos.
El NADPH está involucrado como donador de equivalentes reductores en la
reducción de derivados tanto del 3-cetoacilo como del 2,3-acilo insaturado.
Ambas vías metabólicas se encuentran en el citosol de la célula; así, no hay
membranas o barreras de permeabilidad contra la transferencia de NADPH.
Otras fuentes: la reacción catalizada por la “enzima málica” y la reacción de
isocitrato deshidrogenasa extramitocondrial.

 La acetil-CoA es el principal bloque de construcción de ácidos grasos

La acetil-CoA se forma a partir de la glucosa por medio de la oxidación de
piruvato dentro de las mitocondrias. El citrato, que se forma luego de
condensación de acetil-CoA con oxalacetato en el ciclo del ácido cítrico
dentro de las mitocondrias, se transloca hacia el compartimiento
extramitocondrial mediante el transportador de tricarboxilato, donde en
presencia de CoA y ATP, se divide hacia acetil-CoA y oxalacetato, catalizado
por la ATPcitrato liasa. La acetil-CoA entonces queda disponible para la
formación y síntesis de malonil-CoA para palmitato. El oxalacetato resultante
puede formar malato por medio del malato deshidrogenasa enlazada a
NADH, lo cual va seguido por la generación de NADPH mediante la enzima
málica. El NADPH queda disponible para lipogénesis, y el piruvato puede
usarse para regenerar acetil-CoA después del transporte hacia la
mitocondria.

 La elongación de cadenas de ácido graso sucede en el retículo

endoplasmático
El “sistema microsómico” alarga dos carbonos acil-CoA en grasas saturadas
e insaturadas (desde C10 en adelante), usando malonil-CoA como el
donador de acetilo, y NADPH como el reductor, es catalizada por el sistema
de enzimas de ácido graso elongasa microsómico con el fin de proporcionar
ácidos grasos C22 y C24 para esfingolípidos.