Daniel Guzman, Juan Nicolas Hernandez y Giovanna Daniel Guzman, Juan Nicolas Hernandez y Giovanna

Martinez. 1-CAP-PA 1-CAP-PA Martinez.

COLORACION GRAM EN CELULAS PROCARIOTAS

Daniel Guzman, Juan Nicolas Hernandez y Giovanna

Martinez.1

15 de Mayo de 2019

1
Estudiantes curso Daniel Guzman, Juan Nicolas Hernandez y Giovanna Martinez. 1-CAP-PA

RESUMEN
En el presente informe se hará una observación de las células procariotas en donde se
diferenciara la manera en la cual se clasifican las bacterias ya sean Gram positivo o Gram
negativo, utilizando un cultivo de bacterias en este caso Pseudomona aeruginosa por medio
de la técnica de tinción o coloración Gram, con el fin de conocer los diferentes medios que
se pueden utilizar en el laboratorio para estudiar organismos y así mismo llegar a su
tratamiento.
Palabras Clave: Tincion, Gram positivo, Gram negactivo, bacterias, procariotas, celulas.

ABSTRACT
The following laboratory is meant to observe prokaryotic cells, the idea is to differentiate if
they are gram positive or gram negative bacteria, using a bacteria culture which is a
Pseudomona, by the means of staining technic or Gram staining, the objective is to
recognize the different means that can be used in laboratories in order to study and treat
different organisms.
Key Words: staining, Gram positive, Gram negative, bacteria, prokaryote, cells.

1. INTRODUCCIÓN su estructura; en este caso las células

En este laboratorio se busca observar las cuentan específicamente con la membrana

células procariotas las cuales son plasmática, el citoplasma que

organismos unicelulares que cuentan con

unas características especificas, y son contiene citosol, la información genética

clasificadas en el dominio de bacteria y (ADN) y ribosomas, los cuales sintetizan las

archaea. Las células procariotas se proteínas.

diferencian de las eucariotas sobretodo en La diferencia entre la célula eucariota y

procariota es que esta no posee la misma
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cantidad de organelos que la eucariota.
Además, estos no están cubiertos por
membranas y tampoco poseen un núcleo.
https://cdn.kastatic.org/ka-perseus-images/c32650049a756edf001aa851283f71d0538d5e6a.png
En esta imagen se puede
específicamente la estructura de una célula
procariota, la cual es bastante simple. En
este caso se puede notar que esta posee un
flagelo y fimbrias, los cuales facilitan el
movimiento de la célula y la adhesión de la
misma a otros elementos. 1
Como se dijo anteriormente las células
procariotas se clasifican en el dominio
bacteria y archaea; por lo cual en este
laboratorio se utilizo la muestra de una
bacteria para ser observada. La bacteria
utilizada en este caso se llama Pseudomona
aeruginosa, esta es una bacteria patógena
1 2
Células procariontes. (s.f.). Recuperado de
https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-of-a-
cell/prokaryotic-and-eukaryotic-cells/a/prokaryotic-cells
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aeróbica; esto significa que necesita oxigeno
para poder funcionar. La pseudomona
aeruginosa puede afectar tanto plantas
como humanos.
En el caso de los humanos esta suele afectar
a las personas con poca defensa inmune y
puede causar múltiples infecciones,
especialmente en los pulmones y las vías
respiratorias, vías urinarias, causa dermatitis
y puede entrar por medio de heridas
abiertas. Por parte de las plantas, pueden
causar la putrefacción en las raíces de estas
causando su muerte.
observar
La P. aerueginosa puede ser tratada con
antibióticos. Sin embargo, es una bacteria
resistente a una gran cantidad de estos, por
lo cual se debe monitorear el efecto de estos
antibióticos sobre la bacteria debido a que
no todos son efectivos.2
Con el fin de facilitar la clasificación de las
bacterias y sobretodo su tratamiento, se
puede utilizar una técnica en laboratorio.
Esta técnica se conoce como la tinción Gram;
la cual permite diferenciar en bacterias Gram
positivas y Gram negativas. Esta técnica fue
creada por el bacteriólogo Christian Gram en
1884, con el objetivo de poder clasificar
Iglewski BH (1996). Pseudomonas. In: Baron's Medical
Microbiology (Barron S et al, eds.) (4th ed. edición). Univ of
Texas Medical Branch.
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rápida y fácilmente los grupos de bacterias.
Sin embargo hoy en día se utiliza en su
mayoría para la identificación de estas
bacterias en una infección y así dar el
tratamiento o antibiótico mas adecuado.
Al utilizar esta técnica la pared celular de las
bacterias se tiñe con diferentes colorantes, a
lo cual se puede obtener un color morado o
rosado. En el caso de las bacterias Gram
positivas estas poseen una pared celular
mucho mas gruesa, por lo que el color de la
tinción se mantiene mas que en las bacterias
safranina, donde al final se logra diferenciar
el tipo de bacteria para poder llegar a su
clasificación o tratamiento.
2. SECCIÓN EXPERIMENTAL
El desarrollo del laboratorio fue fácil y sin
ninguna dificultad debido a que se siguieron
todas las instrucciones tanto de bioseguridad
como del desarrollo de la practica. de igual
forma se pudo observar la bacteria deseada
bajo el microscopio y fue enfocada de
manera correcta.

OBJETIVOS
 Reconocer la célula como unidad
fundamental de los seres vivientes,
observando células
procariotas.
 Diferenciar la tinción Gram positiva y
Gram negativa.
 Identificar la función biológica del
método de coloración Gram.
Gram negativas que poseen una pared
 Identificar el tipo de bacteria y sus
celular delgada.3 efectos en el los diferentes organismo.

https://pipetealo.files.wordpress.com/2016/12/slide_13.jpg?w=476&h=357  Reconocer la estructura de una célula

En esta imagen se puede observar el proceso procariota.
que se utiliza para la tinción de las bacterias
MATERIALES
donde se utilizan diferentes elementos como
 Microscopio
cristal violeta, lugol, alcohol-cetona, y
 Portaobjetos y cubreobjetos

3 Mora, X. (Febrero, 2012). Diferenciando bacterias Gram y Gram-.

Recuperado de https://seleccionesavicolas.com/pdf-
files/2012/2/6536-diferenciando-bacterias-gran-y-gram.pdf

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 Cultivo de bacterias RESULTADOS Y DISCUSIÓN

 Cristal violeta imagen 1: Pseudomona aeruginosa
 Papel absorbente 100x
 Guantes de latex
 Tapabocas
 Encendedor
 Azul de metileno
 Fuccina
 Lugol
 Alcohol-acetona
 Solución salina
 Aceite de inmersión
 Pinzas metalicas
 Isopo
 Asa bacteriológicas Imagen tomada por: Giovanna Martinez
 Mechero
 Gotero
METODO

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Cuadro comparativo bacteria Gram positiva es mas gruesa debido a

que posee mas capas de peptidoglicano mientras
BACTERIA GRAM BACTERIA GRAM
que la Gram negatvo solo tiene una, la cual
+ -
posee una capa externa de lipopolisacaridos.
Adquieren una tincion Adquieren una tincion
azul o morada rosada o rojiza
CONCLUSIONES
No poseen capa Poseen capa externa
externa de de lipopolisacaridos
lipopolisacaridos
Tienen una capa de Tienen una capa de
peptidoglicano gruesa peptidoglicano
delgada
Pared celular simple Pared celular
compleja4

https://slideplayer.es/slide/9445557/28/images/28/La+diferencia+consiste+en+que+la+pared+de+las+bacterias+gram+positivas+es+gruesa+y+está+formada+por+varias+
capas+de+peptidoglicano%2C+mientras+que+la+pared+de+las+bacterias+Gram+negativas+está+formada+por+una+sola+capa+delgada+de+péptidoglicano+la+cual+está
+rodeada+por+una+membrana+externa+de+lipopolisacáridos..jpg

En la imagen se puede observar la comparacion

entre la pared celular de una bacteria Gram
positiva y una Gram negativa, de lo cual se
puede observar que la pared celular de la

4
Pirez, M. C. (s.f.). Morfologia y estructura bacteriana.
Recuperado de http://www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap
9.pdf

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3. BIBLIOGRAFÍA

 Pirez, M. C. (s.f.). Morfologia y estructura bacteriana.

Recuperado de
http://www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap 9.pdf
 Iglewski BH (1996). Pseudomonas. In: Baron's Medical
Microbiology (Barron S et al, eds.) (4th ed. edición).
Univ of Texas Medical Branch.
 Mora, X. (Febrero, 2012). Diferenciando bacterias Gram
y Gram-. Recuperado de
https://seleccionesavicolas.com/pdf-files/2012/2/6536-
diferenciando-bacterias-gran-y-gram.pdf
 Células procariontes. (s.f.). Recuperado de
https://es.khanacademy.org/science/biology/structure-
of-a-cell/prokaryotic-and-eukaryotic-cells/a/prokaryotic-
cells

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