Universidad Autónoma de Mexico. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán campo 1.
Laboratorio de química orgánica II. Practica 2: Difenilcarbinol Elizalde Medrano Brenda,
León Rodríguez Liliana, Mercado Hernández Ana Gabriela. Gpo: 2202
INTRODUCCIÓN
Una reducción puede de entenderse
como la adición de hidrógeno o la
extracción de oxígeno en un compuesto
orgánico.
La reducción de un anillo aromático se
lleva a cabo mediante el hidrogeno y un
catalizador pero es más lenta y difícil que
la hidrogenación de los alquenos debido
a la energía de resonancia del anillo. Sin
embargo la reducción del benceno puede
efectuarse con un catalizador muy activo
como el platino y con ácido acético como
solvente las cetonas pueden ser
reducidas mediante varios procesos
entre los que se hallan con: LiAlH8,
NaBH478, Pt/H, M/Hg, dil.H para dar
alcoholes. Con HI caliente más P (red de
Clemmensen) ó N2H4OH caliente (red
de Wolf- Kishner) para dar un alcano.
Con M/Hg en O, H con posterior
hidrólisis(para dar alcoholes o dioles si
se utiliza un metal como el Mg ó Al. El
difenil carbinol se utiliza en síntesis
orgánicas.
OBJETIVOS
Se llevará a cabo una reducción de una
cetona en medio básico para obtención
de alcohol.
PARTE EXPERIMENTAL
La que se muestra en el manual, práctica
# 2 Difenilcarbinol. Pag.3
REACCIÓN GENERAL
MECANISMOS
RESULTADOS
RESULTADOS ESPECIFICACIONES
Se obtuvieron
cristales finos color
blanco
ANÁLISIS DE RESULTADOS
Durante la primera parte de la
experimentación es decir el reflujo se
llevó a cabo la reducción del carbono
carboxílico mientras que en la segunda
parte se protonó el oxígeno que quedaba
con carga negativa en la primer fase del
experimento después del proceso de
recristalización se logra observar la
presencia de pequeños cristales en
lugares donde se había evaporado
ligeramente el alcohol. La presencia de
difenilcarbinol la podemos apreciar por la
coloración blanca del líquido.
CONCLUSIONES
Partimos de una cetona para formar
un alcohol secundario mediante una
reacción reducción ; teniendo en
cuenta que utilizamos una base fuerte
(KOH) que tuvo la propiedad de
actuar como nucleófido como la
benzofenona no tiene un grupo que
se pueda eliminar, la adición fue
irreversible.
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Laboratorio de química orgánica II. Practica 2: Difenilcarbinol Elizalde Medrano Brenda,
León Rodríguez Liliana, Mercado Hernández Ana Gabriela. Gpo: 2202

El zinc actúa en esta reacción como REFERENCIAS

un catalizador, ya que su
participación, permite que el
hidrogeno de las bases (etanol e
hidróxido) entren en la molécula de
benzofenona . Por lo anterior se
comprueba que la reacción se lleva a
cabo por catálisis del zinc en medio
básico.
Brewster R. Q. y Vander Warf. Curso
práctico de Química Orgánica. De.
Alhambra, España, 1970.
Vogel A. I, A. Text Book of Practical
Organic Chemistry, 2nd, Edition.
Longmas. Londres. 1962.

DIAGRAMA ECOLOGICO