DROGAS CARDIOTÓNICOS Y SAPONÓSIDOS

Chávez Borda Marjorie​1​, Mendoza Beingolea Xiomara​1​, Rojas Quispe John​1​, Sinche Solis
Mirian​1​, Yupanqui Gallegos Briggitte Marylin​1

Retuerto Figueroa, Mónica Guadalupe​2

Gorriti Gutiérres, Arilmí 2​

1​
Alumnos de la Facultad de Farmacia y Bioquímica, UNMSM
2​
Docente de la cátedra de Farmacognosia

RESUMEN

En el presente artículo se realizó la identificación de saponinas y cardiotónicos esteroideos,

resaltando su importancia. La muestra analizada fueron las especies vegetales Sapindus

saponaria (Jaboncillo), y Digoxina. Se realizó reacciones de coloración mediante las

pruebas Keller-Killiani, Baljet, Legal y Lieberman, obteniéndose resultados positivos para las

dos muestras, confirmándose estos resultados en la cromatografía de capa fina.

Palabras claves: ​Digoxina, Sapindus saponaria, saponinas, cardiotónicos.

ABSTRACT

In the present article, the identification of cardiotonic saponins and steroids was made,

highlighting its importance. The sample analyzed were the plant species Sapindus saponaria

(Jaboncillo), and Digoxin. Keller-Killiani, Baljet, Legal and Lieberman, obtaining positive

results for the two samples, confirming these results in thin-layer chromatography.

Key words: Digoxin, Sapindus saponaria, saponins, cardiotónicos.

INTRODUCCIÓN
Los saponósidos, también conocidos como saponinas, son heterósidos que constan de una
parte glucídica (con uno o más azúcares) y de una genina (parte no glucídica)
denominada sapogenina, que puede ser de naturaleza esteroide o triterpénica, por
tanto de carácter poco polar. Los azúcares más frecuentes constituyentes de los
dos tipos de saponósidos son la glucosa, arabinosa, ramnosa, galactosa y xilosa,
y en los saponósidos triterpénicos también es frecuente el ácido glucurónico. Los
saponósidos se caracterizan por su capacidad, cuando se agita cualquier solución
acuosa que los contenga, para producir espuma. La espuma se forma debido a que
los saponósidos disminuyen la tensión superficial del agua, es decir, son tensioactivos
naturales. Esta propiedad detergente de las plantas con saponósidos fue explotada muy
pronto por el hombre, en todos los continentes. Los saponósidos tienen un elevado
peso molecular y se hidrolizan mediante ácidos (como todos los heterósidos) o, mediante
enzimas, dando la genina y los diversos azúcares y ácidos urónicos relacionados.
Su aislamiento en estado puro es difícil. Se extraen con alcoholes o soluciones
hidroalcohólicas, tras una deslipidación previa. La concentración de las soluciones se
dificulta por la tendencia que tienen éstas a formar espuma 1​​ .
En general, los saponósidos son solubles en mezclas hidroalcohólicas e insolubles en
disolventes orgánicos de media y baja polaridad. Sin embargo, las geninas libres no
son solubles en agua y sí en disolventes orgánicos apolares. Su principal propiedad física es
que en solución acuosa son agentes tensioactivos, es decir, son capaces de formar
espuma (poder afrógeno) y formar emulsiones. Son difíciles de cristalizar. En contacto con la
sangre son hemolíticos, ya que interaccionan con el colesterol de la membrana de
los eritrocitos. El poder hemolítico es característico de los saponósidos triterpénicos,
pero es variable según los sustituyentes de la estructura. Así, los saponósidos
monodesmosídicos son hemolíticos mientras que los bidesmosídicos no lo son.
Debido a su poder hemolítico resultan muy tóxicos si se administran por vía intravenosa,
ya que de esta manera contactan directamente con la sangre, mientras que por vía oral
su toxicidad es muy baja. La mayoría de los saponósidos son ictiotóxicos, es decir, son
tóxicos para animales de sangre fría, sobre todo para los peces 2​​ .
Los heterósidos cardiotónicos son un grupo de productos naturales de naturaleza
esteroídica capaces de modular el funcionamiento del corazón, actuando
directamente sobre la contractibilidad del músculo cardíaco y sobre la circulación
aurícula-ventrículo​ 3​.
Los heterósidos cardiotónicos están formados por una parte glucídica constituida
por una o varias unidades de azúcar y una genina (aglicona), la cual tiene un núcleo
esteroídico unido a un anillo lactónico insaturado. El sistema tetracíclico de la genina
posee dos grupos alcoholes en las posiciones 3 y 14. El anillo de lactona (éster cíclico) está
unido a la posición 17 del núcleo esteroídico y puede ser de 5 o 6 miembros, lo cual permite
su clasificación. La parte glucídica contiene en ocasiones azúcares que son bastante
específicos de estos compuestos, como los 2,6-desoxiazúcares (digitoxosa, cimarosa) o
los 6-desoxiazúcares (ramnosa, fructosa, digitalosa). Hay azúcares metilados, con un OH
en forma de éter (cimarosa, digitalosa) y también se encuentran azúcares acetilados​ 3​.

PARTE EXPERIMENTAL

1. IDENTIFICACIÓN

A.​ R
​ EACCIONES DE COLORACIÓN

REACCIÓN PROCEDIMIENTO REACCIÓN POSITIVA

R. Tomar 0.5 mL de fase orgánica + Coloración rojiza en la zona

Keller-Killiani X gotas del reactivo de contacto

R. Baljet Mezclar V gotas de Baljet A y V Coloración rojiza

Gotas de Baljet B sobre mg del
extracto seco

R. Legal Tomar 1 mL de fase orgánica y Coloración rojo oscuro

evaporar el solvente + V gotas de
nitroprusiato de sodio 0.5 %

R. Lieberman Tomar 1 mL de fase orgánica + I Coloración rojiza

gota de anhídrido acético + II
gotas de ácido sulfúrico
concentrado

RESULTADOS

● Identificación heterósidos cardiotónicos en Digoxina.

REACCIÓN RESULTADOS

R. Keller-killiani (+)

R. Baljet (+)

R. Legal (+)

R. Lieberman (+)
 ● Identificación heterósidos cardiotónicos en ​Sapindus saponaria

REACCIÓN RESULTADOS

R. Keller-killiani (+)

R. Baljet (+)

R. Legal (+)

R. Lieberman (+)

● Identificación por CCF

St: Digoxina
MP: ​Sapindus saponaria

Rf. St= 2,5/5,5

Rf. St= 0,45
Rf. MP= 2,3 / 5,5
Rf. MP= 0,41
DISCUSIÓN
En estudios cualitativos se encontró la composición química de Digoxina y ​Sapindus
saponaria,​ se obtuvieron como constituyentes principales glicósidos cardiotónico,
flavonoides, triterpenoides y esteroides tras realizar la Reacción de Keller-killiani, Reacción
de Baljet, Reacción de Legal y Reacción de Lieberman para ambas especies vegetales 4​​ .
Se obtuvo una coloración ligera (+) indicando poco presencia de estos constituyentes.
En la identificación por cromatografía en capa fina (CCF) de ​Sapindus saponaria
confirmamos la presencia de estos heterósidos cardiotónicos, esto indica que se puede realizar
diversos estudios farmacognósticos.
CONCLUSIONES

Las reacciones de identificación en ​Sapindus saponaria n​ os indicaron la presencia de

heterósidos cardiotónicos y también la presencia de saponinas
En la CCF se obtuvo el Rf similar de la muestra problema y el estándar determinando la
presencia de Digoxina (Heterósidos cardiotónico)

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Kuklinsi C. Farmacognosia. Barcelona: Omega, 2000; 146-153

2. Farmacognosia .Departamento de Química Farmacológica y Toxicológica.
Universidad de Chile, 2014.
3. Alejandro Martínez Martínez. Saponinas Esteroides. Facultad de Química
Farmacéutica. Universidad de Antioquia. Medellín, junio de 2001.
4. Amaringo. F. Hormaza A, Arias. M. Thevetin B: glicósido cardiotónico predominante
en thevetia peruviana . 2011 Diciembre; 49 (3): pp 3-8.