UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLÓGICAS
SECCIÓN BIOQUÍMICA Y FARMACOLOGÍA HUMANA

LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA GENERAL

Guía de estudio de: Posología

Elaborado por: Grupo: 2401 Evaluación

Sánchez Valencia Odeth Suhey
Semestre: 2017-2

Fecha: Profesor teoría: Profesor laboratorio: Equipo:

07/02/17 María Eugenia Posada M en FC. Cecilia Hernández 3
Galarza M en FC. Beatriz Maya Monroy
M en C. Lidia Rangel Trujano
QFB. Elisa Pedraza Vázquez

1.- DEFINIR TÉRMINOS

A) POSOLOGIA: es una rama de la farmacología que se encarga del estudio de la
dosificación de los fármacos (dosis farmacéutica). Para ello se ayuda de otras
ciencias, como es la metrología, la terapéutica, la propedéutica y la fisiología,
entre otras.
Para cada medicamento existe dos dosis, la mínima y la máxima, que se deben
respetar para que sea eficaz. La posología estudia estas dosis y nos dá la
cantidad a tomar de cada medicamento y las cantidades a no sobrepasar.
También estudia los ritmos a los cuales se deben tomar los medicamentos.
Establece las dosis de los medicamentos a tomar según la edad del paciente, su
sexo, su estado de salud y su tolerancia. La posología se debe anotar en la receta
que hace el médico.
B) DOSIS: Es la cantidad de medicamento que se administra a un paciente.
Dosis = cantidad de medicamento (mg) por el peso corporal (kg) cada
determinado tiempo (horas) Dosis = Concentración (mg medicamento por cada kg
peso) x tiempo
Constituye la cantidad total que se administra de una sola vez. Puede ser
expresada como dosis absoluta (la cantidad de medicamento administrada a un
paciente) o como dosis relativa. En este caso, la dosis se expresa en relación con
alguna característica del sujeto, ejemplo, en función del peso corporal (mg/kg) o
del área de superficie corporal (mg/m² sc).
C) DROGA: es una sustancia que puede modificar el pensamiento, las
sensaciones y las emociones de la persona que la consume. Las drogas tiene la
capacidad de cambiar el comportamiento y, a la larga, la manera de ser.
Es toda sustancia que introducida en un organismo vivo por cualquier vía
(inhalación, ingestión, intramuscular, endovenosa), es capaz de actuar sobre el
sistema nervioso central, provocando una alteración física y/o psicológica, la
experimentación de nuevas sensaciones o la modificación de un estado psíquico,
es decir, capaz de cambiar el comportamiento de la persona, y que posee la
capacidad de generar dependencia y tolerancia en sus consumidores.
D) FÁRMACO: es cualquier sustancia que produce efectos medibles o sensibles
en los organismos vivos y que se absorbe, puede transformarse, almacenarse o
eliminarse.
Entendemos por FÁRMACO (o PRINCIPIO ACTIVO) una sustancia con
composición química exactamente conocida y que es capaz de producir efectos o
cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo consume; un
fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos como
perjudiciales) perfectamente conocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un
número de personas lo suficientemente grande.
E) MÉDICAMENTO: El término MEDICAMENTO se refiere a la combinación de
uno o más fármacos con otras sustancias farmacológicamente inactivas llamadas
excipientes, que sirven para darle volumen a la presentación farmacéutica y que
facilitan la producción, el transporte, el almacenamiento, la dispensación y la
administración de los fármacos; los medicamentos se identifican por la
denominación común internacional (DCI) o nombre genérico del fármaco que
contienen y mediante un nombre comercial o de marca que escoge libremente
cada fabricante.
F) PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA: disposición individualizada a que se
adaptan las sustancias medicinales (principios activos) y excipientes para
constituir un medicamento. Es decir, la forma de preparar un medicamento con el
fin de su administración.
Son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los
medicamentos características adecuadas: dosificación, eficacia terapéutica y
estabilidad en el tiempo.
Podemos distinguir: Formas farmacéuticas de liberación convencional: la
liberación del principio activa no está deliberadamente modificada por un diseño
de formulación particular.
Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de
concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica del
fármaco.
G) RECÉTA MÉDICA: Se entiende por receta médica el documento normalizado
por medio del cual los médicos legalmente capacitados prescriben la medicación
al paciente para su dispensación por parte del farmacéutico, o bien el dependiente
de farmacia.
H) NORMALIDAD: La Normalidad (N) o Concentración Normal de una disolución
es el número de Equivalentes Químicos (EQ) o equivalentes-gramo de soluto por
litro de disolución

Normalidad (N) nº EQ (equivalentes-gramo)

=
Litros de disolución

I) MOLARIDAD: La Molaridad (M) o Concentración Molar es el número de moles

de soluto que están disueltos en un determinado volumen.

Molaridad (M) = n (nº de moles de soluto) ·

Volumen de disolución
J) SOLUCIÓN PORCENTUAL: son aquellas cuya medida es la cantidad de
mililitros o gramos referidos a 100 ml de solución (no de solvente).
K) VEHÍCULO FARMACÉUTICO: Regularmente los vehículos son sustancias
inertes de naturaleza acuosa u oleosa. Cuando la fórmula farmacéutica es líquida,
el diluyente se conoce como vehículo, que puede ir o no acompañado de otros
excipientes, que son sustancias que modifican alguna/s de las características del
principio activo en el producto final denominado forma farmacéutica.
L) EXCIPIENTE: Sustancias que, a las concentraciones presentes en una forma
farmacéutica, carecen de actividad farmacológica; ello no excluye la posibilidad de
que determinados excipientes pueden causar reacciones alérgicas o efectos
indeseables. Los excipientes se emplean con el fin de dotar la forma farmacéutica
de características que aseguren la estabilidad, biodisponibilidad, aceptabilidad y
facilidad de administración de uno o más principios activos. En la medida en que
los excipientes afectan la liberación del principio activo, podrán modificar la
magnitud y el perfil temporal de la actividad farmacológica del producto
medicamentoso, mediante cambios en su biodisponibilidad. Los excipientes sirven,
además, para dar forma o consistencia adecuada a una preparación.
2.- ¿Cómo se expresa la dosis?
Se expresa en peso del principio activo (por ejemplo, miligramos), si bien en
la práctica y dado que las formas farmacéuticas vienen dosificadas por la industria,
el médico suele prescribir un número determinado de comprimidos, cápsulas,
supositorios, cucharadas, etc., por día o por toma (ejemplo, un comprimido al día,
una cápsula cada 12 horas, etc.).Sin embargo, otros medicamentos cuya actividad
se mide por métodos biológicos (por ejemplo, la insulina o la penicilina) se
dosifican por Unidades internacionales (UI). Estas unidades indican la actividad
real del medicamento.
Dosis para uso interno (cantidad).
1.- Cantidad de sustancia activa; por ejemplo, 25 miligramos (mg).
2.- Cantidad de sustancia activa por kilogramo (kg) de peso del paciente; por
ejemplo, 5 mg/kg de peso corporal.
3.- Cantidad de sustancia activa por metro cuadrado (m2) de área superficial del
cuerpo del paciente; por ejemplo, 10 mg/m2 de superficie corporal.
Expresiones de cantidad.
En el mundo de los medicamentos las expresiones de cantidad pueden ser:

1.- Peso de la sustancia: micro gramos (mcg), miligramos (mg), gramos (g); por
ejemplo, Diazepam 5 mg. Nota: el símbolo para micro gramos en el sistema
internacional de unidades es "μ" por lo que el micro gramo debe ser "μg" pero
debido a que en la escritura manual la letra μ se puede confundir con la m se usa
la forma mcg. La expresión no implica que la forma del medicamento a utilizar
pese 5 mg, puede ser una tableta con mucho más peso, en la cual la mayor parte
de los ingredientes son inertes pero sirven para hacer manipulable la tableta, sin
embargo ellas tienen 5 mg de sustancia activa.

2.- Volumen de la sustancia: mililitro (mL), litros (L), gotas (gtt). Por ejemplo, 1
litro de suero fisiológico tomado como agua común.
3.- Unidades de la sustancia: usado para la insulina, los antibióticos,
algunas vitaminas y otros productos en particular. Nota: la expresión "unidades"
expresa la "fuerza" y difiere para cada medicamento. Por lo tanto la expresión 100
unidades de insulina (U-100) que puede venir marcada en una jeringa, es solo
para insulina y no sirve para otros medicamentos que se expresen en unidades.
3.- DIFERENTES TIPOS DE PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA:
SÓLIDAS: Polvos, Granulados, Cápsulas, Comprimidos, Sellos, Tabletas,
Supositorios, Óvulos, Implantes.
SEMI-SÓLIDAS: Pomadas, Pastas, Cremas, Geles.
LÍQUIDAS: Soluciones, Suspensiones, Emulsiones, Jarabes. Elixires, Lociones,
Linimentos, Inyectables.
Según la vía de administración:
Oral: polvos, granulados, comprimidos, cápsulas, jarabes, suspensiones,
emulsiones.
Rectal y vaginal: Supositorios, enemas, óvulos, comprimidos vaginales,
dispositivos intrauterinos.
Tópica y subcutánea: Pomadas, cremas, geles, pastas, parches, implantes.
Oftálmica y óptica: colirios, pomadas, emulsiones, insertos oftálmicos, gotas.
Parenteral: Inyectables para vía intravascular(intravenosa, intraarterial) o para vía
extravascular( intradérmica, subcutánea, intramuscular, intratecal, epidural,
intraperitoneal)
Inhalatoria: gases medicinales (anestésicos), aerosoles.
4.- RECETA MÉDICA:
La receta médica constará de dos partes: El cuerpo de la receta, destinado al
farmacéutico. El volante de instrucciones para el paciente que será separable y
claramente diferenciable del cuerpo de la receta.
En las dos partes que componen la receta médica el médico prescriptor deberá
consignar los datos básicos obligatorios, imprescindibles para la validez de la
receta médica, indicados a continuación:

Datos del paciente:

1.º El nombre, dos apellidos, y año de nacimiento.

2.º En las recetas médicas de asistencia sanitaria pública, el código de idDatos

del medicamento prescrito:
1.º Denominación del principio/s activo/s o denominación del medicamento.
2.º Dosificación y forma farmacéutica y, cuando proceda, la mención de los
destinatarios: lactantes, niños, adultos.
3.º Vía o forma de administración, en caso necesario.
4.º Formato: número de unidades por envase o contenido del mismo en peso o
volumen.
5.º Número de envases o número de unidades concretas del medicamento a
dispensar.

6.º Posología: número de unidades de administración por toma.

Datos del médico prescriptor:

1.º El nombre y dos apellidos.
2.º La población y dirección donde ejerza. La referencia a establecimientos
instituciones u organismos públicos solamente podrá figurar en las recetas
médicas oficiales de los mismos.

3.º Número de colegiado o, en el caso de recetas médicas del Sistema Nacional

de Salud, el código de identificación asignado por las Administraciones
competentes y, en su caso, la especialidad oficialmente acreditada que ejerza.

5.- ¿QUÉ ES UNA PROPORCIÓN Y PORQUÉ SE UTILIZAN EN

FARMACOLOGÍA?
La proporción es la relación entre el fármaco y la sustancia en que se
disuelve. Ejemplos, el cloruro de benzalconio es un antiséptico que se vende como
tintura 1:1000, significa que en 1,000 volúmenes hay un volumen (gramo) de esta
sal o expresado en porcentaje donde cada 100 mL de volumen contiene 0.1 g de
cloruro de benzalconio (0.1%). Otro ejemplo de proporciones es la dilución de los
antisueros; sí un paciente tiene un titulo de anticuerpos contra Salmonella typhi de
1:320, indica que el suero del paciente aún diluido 320 veces es capaz de
aglutinar con el antígeno correspondiente.
6.- ¿QUÉ UNA UNIDAD INTERNACIONAL (U.I)?
Es una unidad de medida de la cantidad de una sustancia, basada en su
actividad biológica mediada (o sus efectos). Es usada para vitaminas, hormonas,
algunas drogas, vacunas, productos sanguíneos y sustancias biológicamente
activas similares.
Ejemplos de medicamentos que se expresen así: PENICILINA 1.200.000 UI. (Un
millón doscientas mil unidades internacionales) PENICILINA 400.000 UI.
(Cuatrocientas mil unidades internacionales).
7.- ¿CUÁLES SON LAS UNIDADES DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE
MEDIDAS?
8.- ¿QUÉ SIGNIFICA c.b.p?
Cantidad suficiente o bastante para.

Referencias:
Ruiz Gayo y Fernandez Alfonso (2002), fundamentos de la farmacología (2da
edición), Madrid: panamericana.
Alfonso Velasco Martin (2001), farmacología general (2da edición) ,Valladolid:
Dias de Santos.
http://clinicalevidence.pbworks.com/w/file/fetch/63221075/farmaco_2c%20droga_2
c%20medicamento.pdf
https://m4ytex.files.wordpress.com/2010/09/farmacologia-basica.pdf
http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap%C3%A9utas/
3.-
%20FORMAS%20FARMAC%C3%89UTICAS%20Y%20V%C3%8DAS%20DE%20
ADMINISTRACI%C3%93N.pdf