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FISICOQUIMICA - ING. PETROLERA ING. RIONY HEREDIA L.

O
PRÁCTICO N 1
GASES IDEALES
1.- 150 ml de un gas, el cual está a 19 C y 1 bar de presión es calentado a los 35 °C. Calcular:
°

a) a) El nuevo volumen a P = ctte. R= 0,158 litros


b) b) La nueva presión a V = ctte. R= 1,055 bar

2.- Un balón de 500 ml de volumen, pesa en un estado de vacío 38,734 g. Cuando el balón con aire tiene una
presión de 1 bar y una temperatura de 24 °C pesa 39,314 g. Calcular el peso molecular promedio del aire.

R= 28,65 g/mol

3.- La temperatura más alta en verano, en un recipiente de gas, es de 42 °C; la más baja en el invierno de -30 °C.
Cuantos Kg de metano más puede almacenar el recipiente en invierno que en verano, cuando su volumen es de
2000 m3 y la presión constante de 1, 04 bar. R= Δm=376520,8 g = 376,521 Kg

4.- Cuantos gramos de dióxido de carbono, a los 5 bar y 50 OC, toman el mismo volumen de un gramo de Helio a
0,1 bar y 0 OC. Calcular las densidades de ambos gases. R= δCO2=8,192 g/mol δHe=0,0176 g/mol

5.- Determinar el peso molecular aproximado de un gas si 560 cm3, pesan 1,55 g. en C.N. R=62,033 g/mol

6.- Calcular el peso molecular de un gas, si 365 ml del mismo medidos sobre agua a 727 mmHg de presión y 30°C
de temperatura, pesan 1,42 g. R= 106 g/mol

7.- A ciertas condiciones, la densidad de un gas es 1,64 g/L. A las mismas condiciones de presión y temperatura, 1L
de O2 pesa 1,45g. Calcular el peso molecular de aquel gas R= 36,2 g/mol

8.- La densidad de un gas a 25°C y 1,25 atm es 1,436 g/l. Hallar la densidad de este gas en C.N. R= 1,25g/l

9.- La densidad del O2 es 1,43 g/l en C.N. Determinar su densidad a 17°C Y 700 torr. R= 1,24 g/l

10.- La densidad relativa de un gas desconocido respecto al aire a 0 °C y 2 atm es de 1,55. Calcular el peso
molecular del gas. La densidad del aire en las condiciones especificadas es de 2,53 g/L R= 43,87 g/mol

11.- Un gas ideal a la presión de una atmosfera está dentro de una ampolla de volumen desconocido “V”. Se abrió
la llave, lo cual permitió que el gas se expandiese hacia una ampolla previamente evacuada, cuyo volumen se
sabía que era exactamente 0,5 litros. Cuando se hubo establecido el equilibrio entre las ampollas se notó que la
temperatura no había cambiado y que la presión del gas era 530 mmHg. ¿Cuál es el volumen “V” de la primera
ampolla? R= 1,15 L

12.- El volumen de un tanque irregular se determina de la siguiente forma: El tanque se lleva al vacío y luego se
conecta a un cilindro de 50 litros de nitrógeno comprimido. La presión del gas en el cilindro originalmente de 21,5
atm., baja hasta 1,54 atm ¿Cuál es el volumen del tanque? R= 648,05 L

13.- YPFB, está envasando gas propano (C3H8) en garrafas de 10 litros bajo normas establecidas de 73,5 lbf/pulg2
de presión a 30°C de temperatura, en un control rutinario de calidad se detectó un tanque con 3040 torr a 35°C
¿Cuál es la diferencia en gramos del gas propano con lo que establecen las normas indicadas? R= Δm = 18,876 g

14.- Hallar el volumen que ocupara un gramo de O2 medido sobre agua a 27 °C y 730 mmHg R= 830 cm3

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15.- En un recipiente de 25 L a 25 °C, se encierran 15 gramos de dióxido de carbono y 20 gramos de monóxido de
carbono. Calcular:
a) La presión total ejercida.
b) La presión parcial de cada uno de los gases.

16.- Cierta cantidad de Cl2 se somete isobárico disminuyendo el volumen a 20 litros y bajando la temperatura de
203,8 °C a 25 °C. Luego se expande isotérmicamente cuadruplicando el volumen hasta alcanzar 5 atm de presión.
Calcular:

a) El volumen inicial del gas.


b) La presión inicial del gas

17.- Cierto volumen de un gas a 325 °C y 10 atm se expande isotérmicamente, hasta que su presión llegue a 0,25
atm. Manteniendo en volumen constante, se disminuye la presión hasta que la temperatura descienda a 27°C, un
último proceso isotérmicamente aumenta la presión del gas a 4 atm ¿Calcular el volumen inicial y final sabiendo
que juntos miden 110 litros?

18.- Suponiendo que el aire se comporta como un gas ideal, calcular la densidad del mismo a 25 OC Y 1 atm si la
humedad relativa del aire es de 70%. La presión de vapor de agua a 25OC es de 23,7 mmHg. La composición del
aire seco, en volumen es del 80% en nitrógeno y 20% en oxígeno. R= 1,169 g/l

19.- Suponiendo que el aire seco contiene 79% de N2 y 21% de O2 en volumen, calcular la densidad del aire
húmedo a 25°C y 1 atm de presión cuando la humedad relativa es 60%. El vapor de agua tiene una presión de 23,6
mmHg a dicha temperatura R= 1,171 g/l

20.-Un matraz de cristal de 200 ml se llena con una mezcla de oxígeno y nitrógeno a 25 OC y 1 atm. Si la mezcla
pesa 0,244 gramos ¿Cuál es el porcentaje de oxígeno en la mezcla? R= 49,2% O2

21.- Una mezcla compuesta por 0,1 g de hidrogeno y 0,2 g de nitrógeno se va a almacenar a 760 mmHg de presión
y a 26OC (a) ¿Cuál será el volumen del recipiente? (b) ¿Cuál será la fracción molar del hidrogeno en la mezcla? (c)
¿Cuál será la presión parcial del hidrogeno? R= a) V=1,401 L b) PH2=0,88 atm

22.- Empleando una bomba de difusión y una bomba rotatoria, puede conseguirse fácilmente una presión de 10-6
mmHg. Calcular el número de moléculas todavía presentes a esta presión O°C en 1 ml de gas.

R= 3,55 x 1010 moléculas

23.- La composición en peso del aire es 23,1% de O2, 75,6% de N2 y 1,3% de Ar. Calcular las presiones parciales de
estos gases en un recipiente de 1 litros de capacidad que contiene 2g de aire a -20°C.

R= PO2=227mmHg PN2=855 mmHg PAr=10,26 mmHg

24.- En un recipiente de 2 L de capacidad se recogen 5L de O2 medidos a la presión de 2 atm y 10L de N2 a la


presión de 4 atm. Se dejan salir 5L de la mezcla gaseosa a la presión de 1 atm. Calcular:

a) La presión final del recipiente R= a) 12,5 atm


b) El peso de O2 y N2 contenidos al final en dicho recipiente. La temperatura se ha mantenido siempre
constante a 25°C. b) O2=6,56 g N2=22,95g

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25.- En un desecador que tiene una sustancia hidroscópica, se coloca una mezcla de O2 y vapor de agua; la presión
inicial en el recipiente es de 760 mmH g y la temperatura es de 25°C. Después de 24 horas, la presión alcanza un
valor constante de 740 mmHg. Calcular:

a) La composición de la mezcla inicial en porcentaje en peso R= a) 98,52% O2 y 1,48% Vapor H2O


b) El volumen del desecador, si la sustancia hidroscópica aumenta su peso 0.2g b) 10,3 L

26.- Se requiere una mezcla gaseosa que contenga 10% molar de butano y 90% molar de neón. En un cilindro sin
aire se introduce butano gaseoso hasta que su presión es de 1 atm. Luego se obliga a pasar el gas neón
comprimido para que forme una mezcla de la composición deseada. El volumen del cilindro es de 20 L y la
operación se realiza a 25°C. Calcular:

a) Los moles de butano presente R= 0,82 moles de butano


b) Los moles de neón necesarios R= 7,38 moles de neón
c) La presión total de la mezcla gaseosa final R= P Total =10,02atm

27.- En un recipiente de volumen fijo se introducen 10 g de NO2, que ejercen una presión de 430 mmHg a una
determinada temperatura “T”. Luego al mismo si se añaden 3 g de CO2, 6 g de N2 y se duplica la temperatura.
Calcular: (pesos atómicos: N=14; O=16; C=12)

a) El peso molecular de la mezcla.


b) La presión total que ejerce la mezcla en el recipiente.
c) Las presiones parciales de cada gas en la mezcla.

28.- Un frasco de 22 litros de capacidad contiene 40 gramos de Argón, y un peso de gas hidrogeno, a una
determinada presión y temperatura. La densidad de la mezcla gaseosa es de 2 g/L. El peso atómico del argón se
puede tomar como 40. Calcular:
a) Los gramos de hidrogeno presentes en la mezcla
b) El peso molecular de dicha mezcla

29.- En la figura: P1= 10x105 N/m2; V1=2,5 m3/kmol P2=4x105 N/m2;

Hallar:

a) La Tb y Td
b) La temperatura en los puntos Ta y Tc
c) El volumen molar V2
d) El volumen real V en el punto a si el sistema
consiste en 4 kmoles de hidrogeno
e) La masa del gas, suponiendo que sea O2 y
V1=5m3

R= a) 300k b) Ta= 120k; Tc=750k c) 6,25m3/kmol d) 10m3 e) 64kg

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30.- ¿ Cuantos kilogramos de aire en C.N. hay en una sala de 10m x 10m x 3m?. La composición del aire es 79% N2
y 21% O2 en tanto por ciento en volumen. R= 387kg

31.- Un bulbo de densidades gaseosas pesaba 29,3215g cuando estaba vacío. Llenado con CO2 a 40°C y 1atm peso
30,0079g. Llenado con una mezcla gaseosa de CO y CO2 bajo las mismas condiciones peso 29,933g. Calcular el %
en volumen del CO en la mezcla gaseosa ultima. R= CO= 29,5%

32.- Calcular el número de toneladas de dióxido de carbono (CO2), sobre una superficie de una milla cuadrada, si la
presión atmosférica es 760 atm a 298,15K de temperatura y el aire contiene 0,046% en peso de CO2. (Altura desde
el nivel del mar hasta la tropósfera, lugar en donde se encuentra el aire h=16Km) R= 2,25.106 Tn CO2

33.- Compárese los tiempos de difusión por un orificio dado, y bajo las mismas condiciones de temperatura y
presión, de los gases H2, NH3 y CO2 relativas a la del N2. R= 0,267; 0,78; 1,25 Respectivamente

34.- 0,3 moles de un sólido A, 0,3 moles de un gas B y 0,2 moles de un gas C se colocan en un recipiente cerrado
de 5 litros a 93 OC, A y B reaccionan de acuerdo a la ecuación:

A( s )  3B ( g )  2C ( g )  2 D( g )

En el equilibrio se encuentran presentes 0,06 moles de D. Determinar:

a) La presión final de la mezcla una vez alcanzado el equilibrio. R= a) 3,18 atm


b) La composición de los gases en fracción molar. R= b) XB= 0,53 XC= 0,490 XD= 0,113

35.- ¿Cuál es la energía cinética total de traslación en ergios de dos moles de un gas perfecto a 27 OC?

R=749.1010 erg

36.- Se llenan los matraces A y B con oxígeno y nitrógeno, respectivamente, a 25 OC y se conecta por medio de una
llave.

GAS GAS VOLUMEN (ml) PRESIÓN (atm)


A O2 500 1
B N2 1500 1/2
Calcular: (a) la presión total, (b) la presión parcial de cada gas y (c) la fracción molar del oxígeno en la mezcla

37.- Un gas consiste de una mezcla de etano (A) y butano (B). Un balón de 200 ml se llena con un gas a la presión
de 750 torr, a 20 OC por diferencia de la pesada, el peso del gas es de 0,3846g. Calcular la composición molar de la
mezcla. R= 39,6% etano y 60,4% de butano

38.- Un volumen de nitrógeno pasa en 20 segundos por un orificio de un fusiómetro. Bajo las mismas condiciones
de temperatura y presión, un volumen idéntico de una mezcla gaseosa de oxígeno y anhídrido carbónico se
difunde en 24 segundos. Calcular el % volumétrico del CO2 en la mezcla última.

R= 69% CO2

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PRACTICO N 2
GASES REALES
O
1.- El factor de compresibilidad del nitrógeno a 0 C entre 0 y 400 atm está representado por la ecuación:

z  A  Bp  Cp 2  Dp 3

Siendo A=1,000 ; B=5,314.10-4 ; C=4,276.10-6 atm-2 y D=3,292.10-9 atm-3, cuando P se expresa en atmosferas.
Calcular el coeficiente de compresibilidad isotérmico (KT) del nitrógeno a 100 atmosferas.

A  Cp 2  2 Dp 3
KT 
AP  Bp 2  Cp 3  Dp 4

R: 8,65.10-3 atm-1

2.- Calcular el volumen ocupado por 1kg de CO2 gas a 100°C y 50 atm

a) Mediante la ley de los gases ideales


b) Mediante el factor de compresibilidad Z.

R.- a) 13,90 L b) 12,6 L

3.- Mediante el factor de compresibilidad Z, calcular la presión en un cilindro de 360 L que contiene 70 kg de CO2 a
62°C

R.- 79,57 atm

4.- Un reactor contiene 12 pie3 de propano cuya presión manométrica es 4516 lbf/pulg2 ¿Cuál será la temperatura
del propano? P = P atmosférica + P manométrica

R.- 431,6K

5.- Calcular el volumen ocupado por un mol de CH4 a 0°C y atm, utilizando el factor de compresibilidad Z

6.- Dos pies cúbicos de N2 a 110°C y 30 atm se comprimen a 100 atm, y se enfrían a -100°C. Calcular el volumen
final utilizando los valores del factor Z.

7.- Calcular la presión a la cual 10 moles de metano ocupan el volumen de 1756 ml a 0°C

a) Por la ecuación de los gases ideales


b) Por la ecuación de Van der Waals

8.- Calcular el factor de compresibilidad Z para el N2 a 100 atm y 70 °C a partir de la ecuación de Van der Waals

9.- Un m3 de aire a 25 °C y una atmosfera de presión se comprime hasta un volumen de 10L, a temperatura
constante. Calcular la presión final empleando la ecuación de Van der Waals. Si a=1,33L2/mol2; b=0,0366L/mol

10.- Mediante la ecuación de Van der Waals hallar la temperatura a la cual dos moles de SO2 (g) ocupan un
volumen de 15 L, a la presión de 10 atm.

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11.- Comparar los volúmenes dados por la ecuación de los gases ideales y de Van der Waals para 1 mol de
nitrógeno a 500 atm de presión y 0°C.

12.- Calcular el volumen ocupado por un kilogramo de CO2 a 120°C y 40 atm, empleando:

a) La ecuación de los gases ideales


b) El factor de compresibilidad Z

Calcular el error relativo respecto al gas ideal.

13.- La temperatura crítica del etano es 32,3 OC, la presión crítica es 48,2 atm. Calcular el volumen crítico
empleando:

a) Ley del gas ideal


b) La ecuación de van der Waals, comprobando que para el gas de Van der Waals.

Pc .V c 3

R .Tc 8

c) La ecuación modificada de Berthelot


d) Comprobar los resultados con el valor experimental 0,139 litros/mol

R: a) 0,521 L/mol b) 0,195 L/mol c) 0,146 L/mol d) 73,32% gas ideal ; 28,72% Van der Waals ; 4,79% Berthelot

14.- Haciendo uso del diagrama generalizado de compresibilidad calcular el volumen ocupado por 100g de etileno
(C2H4) y de 28,054 g/mol a 25 OC y 50 atm. Las constantes críticas de este gas son Pc=50,5 atm ; Tc= 283,06 K y
Vm,c=0,124 L/mol R=1,06 L

15.- Haciendo uso del diagrama generalizado de compresibilidad calcular la presión a la que se encuentra un mol
de amoniaco (NH3) y de 17,032 g/mol a 500 OC sabiendo que ocupa un volumen de 0,1L para este gas se sabe que
Pc=111,3 atm ; Tc= 405,4 K y Vm,c=0,0725 L/mol R=634,4 atm

16.- La densidad del octano (C8H18) y 114,232 g/mol a 27 atm es igual a 80,0 g.L-1. Calcular con la ayuda del
diagrama generalizado de compresibilidad la temperatura a la que se encuentra. Las constantes críticas valen
Pc=24,6 atm ; Tc=295,8 OC y Vm,c=0,486 L/mol.

R= 654,4 K

17.- Calcular la presión que se genera cuando 7200 gramos de metano se almacenan en un volumen de 56 litros a
56 OC, usando la ecuación de Redlich-Kwong y sabiendo que su temperatura critica es de 190,6 K y su presión
crítica es de 46 bares.

R: P=186,9 atm

18.- Una muestra de hidrogeno se encuentra a 25,34 atm y 34,585 K. calcular:

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a) ¿En qué condiciones de temperatura y presión debe estar una muestra de cloro para estar en estados
correspondientes con el hidrogeno? Los puntos críticos para el H2 son: Pc=12,76 atm Tc=32,938 K
b) ¿Cuál es el factor de compresibilidad de cada una de estos gases?
c) ¿Cuál es el volumen molar de cada uno de estos gases?
d) ¿Cuál es el volumen reducido de cada uno de estos gases?

R: a) P=157,74 atm T=437,745 K

b) Z=0,35

c) V molar H2=0,039 L.mol-1 V molar Cl2=0,0796 L.mol-1

d) V r hidrogeno  0,6 Vr Cloro  0,6

L
19.- Para el Helio, V c  0,05780 y Pc  2,2452 atm . Calcular las constantes de a y b de Van der Waals y el
mol
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radio de las moléculas esféricas toma como referencia V molécula =b/N° Avogadro y V   .r .
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R: a=0,02251atm.L2/mol2 b=0,01927 L/mol

20.- Una mezcla tiene la siguiente composición en % en volumen

Metano= 20% Etileno= 30% Nitrógeno=50%

A 90 atm de presión y 100°C. Calcular el volumen usando:

a) La ley del gas ideal


b) La ecuación de Van der Waals
c) Determinar porcentaje de error con relación al calculado usando el factor de comprensibilidad Z

R.- a) 0,3398 L/mol b) 0,332 L/mol c)?

21.- a) Calcular las constantes de Van der Waals del etano a partir de las temperaturas y presiones criticas sacadas
de tablas.

b) Usando esta constante calculadas, hallar la presión ejercida por 10 g de este gas (etano) cuando se hallan
contenidos en un frasco de 1 L de capacidad a la temperatura de 13°C

R.- a) a = 5,43 atm. L2/mol2 b = 0,0642 cm3/mol

b) 7,38 atm

22.- Una muestra de Argon (Ar), se encuentra a 85 atm de presión y 200K. (a) En qué condiciones de temperatura
y presión, debe estar una muestra de Propano (C3H8) para que este se encuentre en estados correspondientes con
el Argon. (b) ¿Cuál es el coeficiente de compresibilidad? (c) ¿Cuál es el volumen molar de cada una de estos
gases?. (d) ¿Cuál es el volumen reducido de estos gases?.

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R: a) 77atm y 484K b) 0,77 c) 158cm d) 1,7

23.- Una muestra de Cianuro de hidrogeno (HCN), se encuentra a 10 atm de presión y 465K. (a) En qué condiciones
de temperatura y presión, debe estar una muestra de Benceno (C6H6) para que este se encuentre en estados
correspondientes con el Argón. (b) ¿Cuál es el coeficiente de compresibilidad? (c) ¿Cuál es el volumen molar de
cada una de estos gases?. (d) ¿Cuál es el volumen reducido de estos gases?.

R: a) b) c) d)

MEZCLA DE GASES:

24.- Calcular el volumen ocupado por una mezcla de gases formado por 2 moles de O2, 3 moles de CO y 5 moles de
H2 a la temperatura de 200°C y una presión de 60 atm. Usar propiedades pseudocriticas

R.- 6,45 L

25.- Una mezcla de hidrocarburos gaseosos se encuentra a 100 OC y 30 atm, y tiene la composición (en tanto por
ciento en moles) siguiente: n-propano 20%, n-butano 40% y n-pentano 40%. Halle la densidad de esta mezcla
utilizando la regla de Kay y la ecuación del factor de compresibilidad.

R:110,41 g.L-1

26.- A partir de un subproducto en la obtención de sulfato de amonio, fertilizante granulado, que se produce en la
Rayonitro se realizaron dos pruebas para obtener nitrógeno puro y el resultado es el siguiente:

Se obtuvo a 200 atm de presión y 500K una mezcla gaseosa que contenía: 64,9% de amoniaco (NH3) y 35,1% de
dióxido de azufre (SO2). (1ra prueba).

Se logra obtener una masa de 51Kg de NH3 puro en un volumen de 2 metros cúbicos a 500 K. (2daPrueba).

Calcular:

a) El volumen de la mezcla gaseosa obtenida en la primera prueba por el método seudocritico, para un Kmol.
b) La presión a que fueron sometidos los 51Kg de amoniaco en La segunda prueba.

a) V  0,117 m b) P  582,93 Kpa.


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R:

27.- Una muestra de vapor que pesa 0,18g ocupa un volumen de 53,1 cm3 a 27°C y 760 mmHg de presión. La
presión crítica del vapor es 47,7 atm, mientras que la temperatura crítica es 288,5°C. Mediante la ecuación de
Berthelot calcular el peso molecular del vapor

R.- 78,8g/mol

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PRÁCTICO No 3
BALANCE DE MATERIA
I. Sin reacción química
1.- Un desecador de grano de soya trabaja de forma continua reduciendo la humedad de la soya desde 16% hasta
10%. Determinar el tanto por ciento de agua que se elimina en el proceso referido a la alimentación. Toma como
base de cálculo 100Kg.
R: 6,67% de H2O
2.- En el reciclado de papel ingresa al proceso de secado pulpa humedad con 85% de agua. Al salir del proceso, se
logra eliminar el 90% del agua que traía la pulpa de alimentación. Si esta alimentación es de 1000Kg/h ¿Cuál es la
cantidad de agua eliminada en el secado y cuál la composición final de la pulpa más seca?
R:
3.- Una solución que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un evaporador. ¿Cuál será la composición de la
solución concentrada que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se evapora?
R: la solución final tiene un 53,16% en sal
4.- El la extracción de aceite de soya se utiliza el hexano como solvente. En este proceso se alimenta una torta de
soya que contiene 24% de aceite, 8% de agua y el resto de materia inerte; la solución extraída contiene un 30% de
aceite y el resto de hexano. El residuo es de 8% de aceite, 18% de hexano, lo demás de agua. ¿Cuál es el flujo del
hexano y de salida del proceso si la alimentación de la torta de soya es de 1500 Kg?
R:
5.- 1500Kg/h de una nuestra de benceno y tolueno que contiene 55% en masa de benceno, se separan por
destilación, en dos fracciones. La velocidad de flujo másico del benceno en la parte superior es de 800Kg/h y del
tolueno en la parte inferior es de 600 Kg/h. La operación se lleva a cabo en un régimen permanente. Escriba los
balances del benceno y del tolueno para calcular las velocidades de flujo no conocidas de los componentes en los
flujos de salidas.
6.- Se hace burbujear aire a un tanque de hexano líquido a una velocidad de 0,125 Kmol/min. El gas que sale del
tanque contiene 12,0% en moles de vapor de hexano. Se puede considerar que el aire es insoluble en hexano
líquido. Utilice un balance integral para estimar el tiempo requerido para vaporizar 15,0m3 de hexano
R:
7.- En un proceso de manufactura de frutas se necesita del empleo de un evaporador, el cual recibe una
alimentación de 4500Kg/día de zumo con una concentración del 21% si se desea concentrar los sólidos hasta el
60% calcule la cantidad de agua a evaporar.
R: 2925Kg/día
8.- Se desea preparar 1000 gramos de H2SO4 a una composición del 18,63% en peso para usarlo en baterías. Se
dispone de H2SO4 concentrado que tiene una densidad de 1,82 gr/cm3 y 98% en peso
R:

9.- Se tiene dos mezclas de metanol y agua en recipientes separados. La primera contiene 40% en peso de metanol,
mientras que la segunda contiene 70% en peso de metanol si se combina 200 gramos de la primera mezcla con 150
gramos de la segunda ¿Cuál será la masa y la concentración del producto?

R: 350 g y 52,8%

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10.- Se desea obtener 400Kg de solución de ácido sulfúrico al 36% en peso a partir de una mezcla de una
solución diluida al 10% en peso de ácido sulfúrico con otra solución concentrada al 40% en peso de ácido sulfúrico.
Determina la masa de cada una de estas soluciones que se debe mezclar.

R:

11.- Para la obtención de alcohol etílico puro se alimenta a un destilador extractivo con una mezcla que contiene
60% de agua y 40% de alcohol en peso con flujo de benceno puro
que forma una mezcla azeotrópica con el agua del alcohol. Si la
composición del destilado en peso es de 75% de benceno, 24% de
agua y el resto de alcohol ¿Cuál es el flujo de alimentación y del
benceno para obtener 1000 Lb/h de alcohol puro como
producto del destilado?

R:

12.- Si se tiene dos tipos de alimento para cerdos, uno de 50


pesos el Kg y el otro de 65 pesos el Kg. Para hacer una mezcla de
100Kg a un precio de 54 pesos el Kg ¿Cuántos kilogramos de cada
alimento se deberá mezclar?

R: Del primero: 733,33 Kg y del segundo 266,67 Kg

13.- El ácido sobrante de un proceso de nitración contiene 23% de HNO3, 57% de H2SO4 y 20% de agua en peso.
Este acido ha de concentrarse para que contenga 27% HNO3 y 60% de H2SO4 por adición una solución concentrada
de H2SO4 que contiene 93% de H2SO4 en peso y una solución concentrada de HNO3 que contiene 90% de HNO3 en
peso. Calcular los pesos de ácido sobrante y concentrado que deben mezclarse para obtener 1000 lb de la mezcla
deseada

R: 418 lb de ácido sobrante; 390 lb de solución conc. de H2SO4; 192 lb de solución conc. de HNO3

14.- La solubilidad del Ba (NO3)2 a 100°C es 34g sal/100g de H20 y a 0°C es 5 g sal/100g de H2O. Para obtener una
solución saturada a 100°C. ¿Qué cantidad de agua se requiere tomando como base 100 kg de Ba (NO3)2? Si la
solución se enfría a 0°C ¿Qué cantidad de Ba (NO3)2 precipita de la solución?

R: a) 294,14 kg de agua b) 85,32 kg de Ba (NO3)2

15.- Aire a 1atm, 35 OC y 90% de humedad ha de acondicionarse a 24 OC Y 60 % de humedad, enfriando parte del
aire hasta 10 OC y mezclándolo con aire algo más caliente (ver en el esquema adjunto), la mezcla resultante
aumenta su temperatura hasta 24 OC y se obtienen 30 m3/min de aire en las condiciones de salida. Calcular el
caudal volumétrico del aire húmedo en la entrada (q1), el caudal de agua (Kg/min) retirado por el condensador y el
porcentaje de aire de entrada que utiliza la derivación.
T (OC) PVaporH2O (mmHg)

10 9,209

24 22,377

35 42,175

R:

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16.- Balance de materia a flujo continuo sin reacción químico para la siguiente figura. Determine la velocidad de
todos los flujos faltantes en kg/s

R:

17.- En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones estables se reduce el contenido de impurezas
nocivas de un líquido residual de 0,5%
en peso hasta 0,01% en peso. Solo si se
permite una concentración máxima de
estas impurezas nocivas de 0,1% en
peso para ser descargadas en el rio
local. ¿Qué porcentaje del líquido
residual inicial puede ser derivado y
cumplir aún las normas establecidas?
R: 18,3% esl el líquido inicial derivado

18.- Un material solido que contiene 15% en peso de humedad se seca hasta reducirlo hasta un 7% en peso por
medio de una corriente de aire caliente mezclada con aire de recirculación del secador. La corriente de aire no
recirculado contiene 0,01 Kg de agua / Kg de aire seco, el aire de recirculación tiene 0,1 Kg de agua / Kg de aire
seco y el aire mezclado contiene 0,03 Kg de agua / Kg de aire seco. Para una alimentación de 100 Kg de solidos / h
al secador, calcule los Kg de aire seco / h de aire nuevo. Los Kg de aire seco / h del aire de recirculación y los Kg/h
de producto
seco. Figura:

R: X1= 0,176 Kg agua / Kg sólido seco ; X2= 0,07526 Kg agua / Kg solido seco ; G= 91,36Kg /h ;

A= 95,39 Kg aire seco nuevo /h ; E= 27,267 Kg /h aire seco en el aire de recirculación .

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19.- La figura, muestra un proceso de separación en tres etapas. La razón de P3/D3 es de 3, la razón de P2/D2 es de
1 y la razón de A y B en el flujo P2 es de 4 a 1. Calcule la composición del flujo E y el porcentaje de cada uno de los
elementos de ese flujo.

R: D1= 30 Lb; D3= 30Lb ; P3=30Lb ; En punto P2=30 Lb ( A=0,8 y B=0,2) ; E= 10 Lb (A= 0,59 y B=0,41); P1=60 Lb
(A=0,485, B=0,15 y C= 0,365) ; En el punto D3 (A=0,89 y B=0,11)

20.- En la figura se muestra un diagrama de flujo simplificado de la fabricación del azúcar. La caña de azúcar se
alimenta a un molino donde se extrae el jarabe por trituración; el “bagazo” resultante contiene 80% de pulpa. El
jarabe (E) que contiene fragmentos finamente divididos de pulpa se alimenta a una malla que separa toda la pulpa
y produce un jarabe trasparente (H) que contiene 15% de azúcar y 85% de agua. El evaporador produce un jarabe
“pasado” y el cristalizador produce 1000 Lb/h de cristal de azúcar. Determinar:

a) El agua eliminada en el evaporador en Lb/h


b) Las fracciones de masa de los componentes del flujo de desecho G.
c) La taza de alimentación de caña de azúcar en la unidad en Lb/h
d) Del azúcar que entra con la caña ¿Qué porcentaje se pierde en el bagazo?

R: L= 1500 Lb/h ; K= 2500 Lb/h ; H= 6666,666 Lb/h ; a) J= 4166,666 Lb/h ; E= 7692,307 Lb/h ; b) G= 1025,641 Lb/h
(0,95 pulpa y 0,05 H2O) ;; c) F= 24663,989 Lb/h ; d) D= 16971,919 Lb/h (0,80 pulpa, y=0,173 azúcar , H2O=0,027)

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II. Con reacción química

21.- Mediante un análisis de Orsat de un gas de emisión se obtuvieron las siguientes composiciones sobre base
seca: 70% en moles de N2 , 18% de CO2 y 12% de O2 . Si se detectó un 15% de H2O en el gas de emisión, la
composición de ésta mezcla gaseosa en base humedad será:

R: N2=0,60 ; CO2=0,15 ; O2= 0,10 ; H2O=0,15

22.- La reducción de un mineral de magnetita (90% de Fe3O4) a hierro metálico, puede efectuarse haciendo
reaccionar al mineral con gas de hidrogeno. Si asumimos que la reacción total de este proceso es:

Fe3O4  H2  Fe  H 2 O . Realiza el diagrama de flujos y determina las cantidades de las diferentes


especies que intervienen en la reacción para obtener 800 Kg de Fe sabiendo que la reacción se efectúa con un 70%
de rendimiento.

R:

23.- El óxido de etileno (C2H4O) utilizado en la producción de glicol, se fabrica mediante la oxidación parcial del
etileno (C2H2) con un exceso de aire del 60%, a través de la reacción: C2 H 4  O2  C2 H 4O
.Desafortunadamente, el 25% del etileno se oxida completamente hasta CO2 y agua según la reacción:
C2 H 4  O2  CO2  H 2O . Determinar los flujos de entrada y salida si se desea obtener 500 kg /h de óxido de
etileno.

R:

24.- Un gas de síntesis cuyo análisis es 6,4% de CO2, 0,2% de O2 40% de CO y 50,8% de H2 (el resto es N2) que
quema con 40% de aire seco en exceso ¿Qué composición tiene el gas en la chimenea?

Las reacciones son:


1
CO  O2  CO2
2
1
H 2  O2  H 2 O
2
R:

25.- Un gas con la siguiente composición: 50 % de CH4, 20 % de C2H6, 5% de O2, 5 % de CO y 10% de N2. Se queman
con 50% de un aire en exceso en un horno ¿Qué composición porcentual tiene el gas en la chimenea?

Las reacciones son:


CH 4  2 O2  CO2  2 H 2 O
7
C2 H 6  O2  2 CO2  3 H 2 O
2
1
CO  O2  CO2
2
R:

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26.- Supóngase que se alimenta al quemador con gas natural, cuyo contenido es del 100% en CH4 y que el
suministro de aire se ajusta para disponer de un exceso de 130%. Calcular:

a) Los moles de aire y nitrógeno requeridos para la combustión completa de 1 mol de CH4

La reacción es: CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O

R: a) 9,52 mol aire y 7,52 mol N2 requeridos;

b) 12,38 mol de aire, 2,6 mol O2 y 9,78 mol N2 son los excesos

27.- Se han estado estudiando diversos tipos de motores que no usan gasolina, debido a que generan niveles
inferiores de contaminantes. Por lo cual se ha sugerido la utilización de Eteno (C2H4) comprimido como fuente de
energía económica para impulsar vehículos. Supóngase que en una prueba se quema 20 Lb de Eteno con 400 Lb.
de aire, produciéndose 44 Lb. de CO2 y 12 Lb de CO .¿Cuál es el porcentaje de exceso de aire?

La reacción es:

C2H4 + O2 → CO2 + H2O

R: 35,2 % exceso de aire

28.-Cincuenta kilogramos de carbón (análisis: 78% de C y 22% de H, ignorando las cenizas) se queman con 1000Kg
de aire para producir un gas con un análisis de Orsat en el que la razón de CO2 a CO es de 3 a 2.

a) ¿Qué porcentaje de aire en exceso se usó?


b) ¿Cuáles son los flujos de alimentación de aire y cual el del gas producido?
c) ¿Cuál es la composición molar del gas de chimenea en base seca y cual la del gas de chimenea en base
húmeda?

R:

29.- En un entierro sanitario se genera biogás rico en metano, que puede servir para la producción de energía a
partir de desechos, evitando de ese modo elevados costos de la disposición de desechos, y su combustión puede
satisfacer hasta el 60% de los costos de operación de estas plantas que obtienen energía a partir de desechos.
Consideremos en este problema solo la combustión del metano, según el diagrama siguiente:

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30.- Se tratan 100 kg de vapor de agua con 500 kg de SO3, con la finalidad de obtener H2SO4 con una conversión de
80% Calcular:

La reacción SO3 + H2O → H2SO4

a) El reactivo limite o reactivo guía R: a) R.L.= H2O


b) Los kg de , H2SO4 , SO3 y agua que forman la mezcla después de la reacción
c) La composición de la mezcla final en % en peso
R: b) 144,5 Kg SO3; 20 Kg H2O; 435,55 Kg H2SO4 c) 24,075 % SO3; 3,333 % H2O; 72,592 % H2SO4

31.- Un gas pobre obtenido de coque tiene la siguiente composición en volumen:

CO= 28,0 %; CO2 =3,5 %; O2 = 0,5 %; N2 = 68,0 %

Este gas se quema con una cantidad tal de aire que el oxígeno del aire se encuentra en 20% en exceso del oxígeno
neto necesario para combustión completa. Si la combustión se completa en un 98%, calcular el peso y la
composición en tanto por ciento en volumen del producto gaseoso formado por cada 100 lb del gas quemado.
R.- Peso total de productos por 100 lb de gas pobre=178 lb
CO2 = 18,92%; O2 = 1,84%; CO = 0,34%; N2 = 78,9%

R:

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PRÁCTICO # 4
CALORIMETRIA
1.- Calcular la cantidad de energía calorífica que hay que suministrar a 200 g de hielo a -18 °C para
convertirlos en agua líquida a 0 °C.
R=17800 cal

2.- Calcula la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura a 10 kg de cobre de 25 °C a 125 °C.

R=10000 Kcal

3.- Si 0,04 kg de metal a 80 °C se colocan en 0,15 kg de agua a 18 °C, y la temperatura final de la mezcla
es de 20°C, ¿cuál es el calor específico del metal, (en cal/g °C)? R=0,125
cal/g.°C

4.- En un calorímetro que contiene 440 g de agua a 9 °C se introduce un trozo de hierro de masa 50g a 90
°C. Una vez alcanzado el equilibrio la temperatura es de 10 °C. ¿Cuál es el calor específico del hierro?
Dato: calor específico del agua 4180 J/kg.K.
R= 459,8 J/Kg.K

5.- Se tiene un recipiente aislado con 1 litro de agua a 25 °C que se quiere enfriar hasta 4 °C. Averigua
cuántos cubitos de hielo a 20g cada uno habrá que añadir al agua, sabiendo que se extraen de un
congelador a -10 °C.

R= 12,5 ≈13Cubitos.

6.- Se mezclan 200 Kg de agua a 30 °C con 3 Kg de agua a -20 °C ¿Cuál es la temperatura de equilibrio?

R= 28,226 °C

7.- Mezclamos 1kg de agua a 95 °C con 1kg de hielo a –5 °C. ¿Se fundirá todo el hielo? Indica cuáles serán
las condiciones finales de la mezcla R= TFINAL:
6, 25 °C

8.- Una pieza de cobre de 50g se encuentra a 80 °C, se introducen a 100g de agua a 25 °C, suponiendo
que no hay pérdida de calor. Calcular la temperatura final de la mezcla. R=
27,418 °C

9.- Queremos obtener 140 litros de agua a 38 °C, para lo cual mezclamos agua a 18 °C con agua a 88 °C.
Calcular los litros que hay que mezclar de cada una de ellas.

R= 100 litros del agua a 18 °C y 40 litros del agua a 88 °C

10.- Se vierten 100 g de agua a 28 °C sobre 500 g de agua a 15 °C, sabiendo que la temperatura final de la
mezcla es de 17 °C. Determina el equivalente en agua del calorímetro. R= 0,05Kg

11.- Un recipiente térmicamente aislado (no entra ni sale calor) contiene 200 g de agua a 27°C. Si en él se
introduce un trozo de latón de 89 g que está a 100°C, al cabo de cierto tiempo el agua y el latón estarán
a una misma temperatura de equilibrio. Hallar dicha temperatura (CL=0,067 cal/g.c ). R.- 29,1°C

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12.- ¿Desde qué altura habrá que dejar caer un trozo de plomo de 10 g que está a una temperatura de
57°C para que se funda con el calor desarrollado en el choque con el piso? λFusión=5,5 cal/g
Tf=327°C Ce=0,03 cal/g °C

R.- 5890 m.

13.- ¿Lograras fundirse totalmente un bloque de hielo de 1250 g de masa a 0°C, si se le entregan 80000
cal? Si no es así ¿Cuántos gramos se fundirán?

R.- Para fundirse todo el hielo se requiere 100000 cal, pero como solo se le entrega 80000 cal, no se
funde todo el hielo. La masa de hielo se funde es 1000 g.

14.- Un sistema está constituida por la mezcla de 500 g de agua y 100 g de hielo a la temperatura de
equilibrio de 0°C. Si se introduce en este sistema 200 g de vapor a 100°C, hallar la temperatura final y la
composición de la mezcla.

R.- 100°C vapor 74,1 g; agua 725,9 g

15.- En un recipiente que contiene 200 g de hielo a -10°C se inyecta vapor de agua a 120°C y la mezcla
liquida final alcanza una temperatura de 30°C. ¿Cuántos gramos de este vapor fueron inyectados?

R.-?

16.- Un calorímetro de latón de 300 g contiene 500 g de agua a 20°C. Se introducen un trozo de plomo
de 200 g a 25°C y otro de hierro a 400 g a 100°C. ¿Cuál será la temperatura de equilibrio del sistema?

R.- 26,3°C

17.- ¿Qué masa de carbón hace falta para vaporizar totalmente 5000 g de agua cuya temperatura inicial
es 20°C?

R.-?

18.- Un recipiente de capacidad calorífica despreciable, contiene cierta cantidad de mercurio a 15°C. Si
se introduce una esfera de platino a 120°C se alcanza una temperatura de equilibrio de 40°C. En un
segundo caso con los mismos elementos, si el mercurio está a 20°C, la temperatura de equilibrio es de
50°C. Hallar la temperatura inicial del platino en este caso.

R.- 146°C

19.- En un recipiente de metal cuya masa es de 2 kg y su calor especifico es de 3 cal/g°C y que esta
inicialmente a una temperatura de 10°C, se introduce 2 l. de agua a 50°C y 8l. de aceite a 60°C y además
una esfera de cobre de 100 g cuyo calor especifico es 5 cal/g °C a una temperatura de 100°C. ¿Cuál es la
temperatura de equilibrio del sistema?. El calor especifico del aceite es 2,5 cal/g °C.

R.- 47,8 °C

20.- ¿Cuántos litros de alcohol se requieren para hacer hervir 20 l. de agua que está a la temperatura de
25°C, si se aprovecha solo el 80% del calor del alcohol?

R.-?

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PRÁCTICO #5

TERMOQUIMICA (PARTE 1)

1.- Indique si los siguientes sistemas son abiertos, cerrados o aislados:

a) Vaso con refresco frio ¿_____________?


b) Termo con agua caliente ¿____________?
c) Una caldera térmica ¿____________?
a) Gas que se expande en un cilindro provisto de un embolo ¿____________?
d) Una lata con sardina ¿____________?
e) Un motor a gasolina ¿____________?
f) Una garrafa con gas almacenado ¿____________?

2.- Escribe las reacciones termoquímicas y determina las entalpias de las mismas en Kj/mol, así también
indica si la reacción es endotérmica o exotérmica:
a) La descomposición térmica de 1Kg de CaCO3 (s) para dar CaO(s) y CO2 (g) requiere de 1781 Kj
b) El acetileno (etino) C2H2, desprende 50,16 Kj por cada gramo quemado.
c) El azufre elemental reacciona con el oxígeno para dar SO2 liberándose 4,6Kj por cada gramo de SO2
R:
3.- Calcular el calor de combustión del propano a presión contente sabiendo que los calores de formación
del dióxido de carbono, agua líquida y el propano son respectivamente:-393,5; -285,5 y -103,8 Kj/mol.
R=-2218,7 Kj/mol
4.- La entalpia estándar de formación del dióxido de carbono (g) es - 393,5 Kj/mol, la del agua líquida
-285,5 Kj/mol y la del metano (g) -74,8 Kj/mol. Calcular:
a) La variación de entalpia estándar de la reacción de combustión del gas metano. R= -889,7 Kj/mol
b) La energía que se libera al quemar 100 gramos de metano R= -5560,62 Kj/100g
5.- Hallar la entalpia de la reacción: CO(g) + ½ O2(g) → CO2 (g) ; conociendo las siguientes entalpias
estándar de formación :
ΔHf0 CO (g) = -110,4Kj/mol ΔHf0 CO2 (g) = -393,5Kj/mol R= -283,1 Kj/mol
6.- Conociendo las entalpias normales de formación del dióxido de carbono gaseoso es - 94,44 Kcal/mol y
del agua líquida - 68,52 Kcal/mol . La entalpia de combustión del benceno (C6H6) -792,07 Kcal/mol.
Calcular la entalpia normal de formación del benceno.
R= + 19,87 Kcal/mol
7.- Las entalpias de formación normal del dióxido de carbono gas y del agua líquida son respectivamente:
-94,44 Kcal/mol y - 68,52 Kcal/mol. Mientras que el calor de combustión del ácido acético (CH3-COOH)
líquido es -2,08 Kcal/mol. A través de estos datos determine la entalpia normal de formación del ácido
acético líquido R= -323,06 Kcal/mol

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8.- El tolueno (C7H8), es un hidrocarburo líquido muy importante en la industria orgánica, utilizándose
como disolvente, y también en la fabricación de tintes, colorantes, medicamentos y explosivos como el
TNT.Si cuando se quema un gramo de tolueno (C7H8) se desprenden 41,81 KJ.
a) ¿Cuál será el valor de su entalpia de combustión? R= -3846,5 KJ/mol
b) Calcula la entalpia estándar de formación del tolueno, utilizando la Ley de Hess R= + 50,0 KJ/mol
ΔHf0 H2O (liq) = -285,5 Kj/mol ΔHf0 CO2 (g) = -393,5 Kj/mol
9.- Calcular la entalpia de formación del pentano líquido conociendo los siguientes datos:
C5H12 (liq) + 8O2 (g) → 5CO2 (g) + 6H2O (liq) ΔHc0= -841,78 Kcal/mol
C (s) + O2 (g) → CO2(g) ΔHf0= -94,44 Kcal/mol
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (liq) ΔHf0= -68.52 Kcal/mol

La reacción de formación del pentano líquido es:


5 C(s) + 6 H2(g) → C5H12 (liq) ΔHf0= ? R= - 41,54 Kcal/mol (Proceso exotérmico)
10.-Calcular la entalpia de formación a 25 OC del n-butano C4H10 (g), a partir de su entalpia de combustión.
C4H10 (g) + 6 ½ O2 (g) → 4 CO2 (g) + 5 H2O (liq) ΔHc0= -690,43 Kcal/mol
C (s) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHf0= -94,44 Kcal/mol
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (liq) ΔHf0= -68.52 Kcal/mol R= - 29,93 Kcal/mol
11.- Calcular el ΔHr a 25OC para La reacción:
C2H6 (g) + Cl2 (g) → C2H5Cl(g) + HCl (g)
Por medio de las ecuaciones termodinâmicas siguientes a 25OC:
4 C2H5 Cl (g) + 13 O2 (g) → 2 Cl2 (g) + 8 CO2 (g) + 10 H2O (g) ΔHc0= -1234,52 Kcal/mol
C2H6 (g) + 3 ½ O2 (g) → 2 CO2 (g) + 3 H2O (g) ΔHc0= -342,56 Kcal/mol
½ H2 (g) + ½ Cl2 (g) → HCl (g) ΔHf0= -22,15 Kcal/mol
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (g) ΔHf0= -57.98 Kcal/mol
R= - 27,09 Kcal/mol
12.- Calcular El calor que se produce cuando un mol de Na+ gaseoso se combina con un mol de Cl-
también gaseoso para formar un mol de cloruro de sodio sólido, sabemos que:
a) Na(s) + ½ Cl2 (g) → NaCl (s) ΔH= -98,54 Kcal/mol Energía de formación
b) Na(s) → Na (g) ΔH= +26,0 Kcal/mol Energía de sublimación
c) Na(g) → Na+ (g) + 1e- ΔH= +120,0 Kcal/mol Energía de ionización
d) Cl2 (g) → 2 Cl (g) ΔH= +58,0 Kcal/mol Energía de disociación
e) Cl - (g) → Cl (g) + 1e- ΔH= +87,3 Kcal/mol Energía de afinidad electrónica
La reacción a La que queremos llegar es esta:
Na+(g) + Cl -(g) → NaCl (s) R= - 186,24 Kcal/mol

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13.- Calcula la entalpia estándar de formación del propano a partir de los siguientes datos:

C3H8 (g) + 5 O2 (g) → 3 CO2 (g) + 4 H2O (liq) ΔHc0= - 2426,3 kJ/mol
C (grafito) + O2 (g) → CO2 (g) ΔHf0= -393,5 kJ/mol
H2 (g) + ½ O2 (g) → H2O (liq) ΔHf0= -285,5 kJ/mol
3 C (grafito) + 4 H2 (g) → C3H8 (g) ΔHf0= 103,8 kJ/mol
Justifica si la reacción de formación del propano será o no espontanea a cualquier temperatura

14.- La masa de etanol que se habrá de quemar para convertir en vapor a 100 OC, 1 Kg de agua líquida que
inicial mente se halla a 0 OC es: R=89,9 gramos de etanol

15.- Calcular:
a) La entalpia estándar de combustión completa del propano
b) El calor que se produce en la combustión completa del propano contenido en una bombona de 75 litros
si la temperatura es de 10 OC y la presión del gas en la bombona es de 15 atm. Haga los cálculos
necesarios considerando al propano como gas ideal.
ΔHf0 H2O (liq) = -285,5 KJ/mol ΔHf0 CO2 (g) = -393,5 KJ/mol ΔHf0 C3H8 (liq) = -103,8 KJ/mol

16.- El metanol (CH3OH) es un combustible usado en motores a combustión interna porque es más limpio
que la gasolina desde el punto de vista medioambiental considerando el iso-octano (C8H18) como el
compuesto más representativo de la gasolina. Determine:
a) El calor de combustión por gramo para ambos compuestos y justifique por que se sigue utilizando
mayoritariamente gasolina.
b) Si se queman 100 Kg de metanol, ¿Cuántos litros de agua podrán convertirse en vapor desde una
temperatura ambiente 20OC?
ΔHf0 H2O (liq) = -285,5 KJ/mol ΔHf0 CO2 (g) = -393,5 KJ/mol ΔHf0 CH3OH (liq) = -238,7 KJ/mol
ΔHf0 C8H18 (l) = -269 KJ/mol ʎ Vaporización H2O = 40,68 KJ/mol Ce H2O (l) = 4,186 J/g.OC

17.- A partir de los siguientes datos termoquímicos: calor de formación del metano gaseoso partiendo de
carbono grafito -17,89 Kcal/mol; calor de combustión del carbono grafito -94,05 Kcal/mol; calor de
formación del agua líquida -68,20 Kcal/mol, todos ellos medidos a 298 K. calcular:
a) el calor de combustión del metano en: Kcal/mol , Kj/mol y BTU/mol
b) ¿Cuántos gramos de metano haría falta quemar para calentar 30 litros de agua de densidad 1 g/cm3
desde la temperatura de 15 OC hasta 8O OC, para ello considere que la caloría es el calor necesario un
grado a un gramo de agua en el intervalo del problema?
c) Que volumen de aire se necesitará, medido en condiciones normales, si el aire tiene la siguiente
composición volumétrica: 80% de nitrógeno y 20% de oxigeno

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PRACTICO # 6

TERMOQUIMICA (SEGUNDA PARTE)

1.- Calcular la entalpia de formación Standard del formaldehido tiene el valor =-117,2 KJ/mol, del dióxido
de carbono=-393,5 KJ/mol, del agua =-285,5 KJ/mol, del monóxido de carbono =-110,4 KJ/mol. Calcular:

a) La entalpia de combustión del formaldehido

b) La entalpia de reacción de: H2(g) + CO(g) → HCHO(g)

R= a) -561,5 KJ.mol-1 b) -7,9 KJ.mol-1

2.- Calcular la Entalpia a 348 Kelvin (ΔHT) para la reacción:

1 1
H2 (g)  Cl2 (g)  HCl (g) H 298
o
K  22060 cal / mol
2 2

H2 (g): Cpm= 6,82 cal.K-1.mol-1


Cl2 (g): Cpm= 7,71 cal.K-1.mol-1
HCl (g): Cpm= 6,81 cal.K-1.mol-
R= -22082 cal/mol

3.- La entalpia Standard de formación del monóxido de carbono =-110,6 KJ/mol. Calcular la entalpia de
reacción para la formación del monóxido de carbono como función de la temperatura.

C (s) : Cp  4,60  20,1.10 3 T  5,02.10 6 T 2 J / mol. K


CO ( g ) : Cp  26,2  8,80.10 3 T  1,9.10 6 J / mol. K
O2 ( g ) : Cp  26,21  11,50.10 3 T  3,22.10 6 T 2 J / mol. K

R= H T  112421,9  8,5 T  8,475.10 3 T 2  1,57.10 6 T 3 J / mol

4.- Calcular la entalpia de formación del etileno (C2H4) a 225OC y 1,013 bar. La entalpia de combustión del
etileno = -1412,0 KJ/mol a los 25OC. La entalpia Satandard de formación del agua =-285,5 KJ/mol, del
dióxido de carbono =-393,5 KJ/mol

C (s) : Cp  4,60  20,1.10 3 T  5,02.10 6 T 2 J / mol. K


H 2(g) : Cp  27,21  3,77.10 3 T J / mol. K
C 2 H 4 ( g ) : Cp  11,33  122,1.10 3 T  37,93.10 6 T 2 J / mol. K

R= H 498 K  46,559 KJ / mol

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5.-¿Cuál es la Entalpia de la reacción estándar de: 2 NO (g)→ N2O4 (g) a 100 OC a partir de su a 25 OC?
Utilice los siguientes datos:
ΔHf0 NO (g) = + 29,25 KJ/mol Cpm= 29,844 J.K-1.mol-1

ΔHf0 N2O4 (g) = + 9,16 KJ/mol Cpm= 77,28 J.K-1.mol-1

6.- Calcular la Entalpia de la reacción a 298 K y 378 K, la reacción es


C ( grafito)  H 2O ( g )  CO ( g )  H2 (g) H 298
o
K ? y H 378
o
K ?

Utilice los siguientes datos (suponga que las capacidades caloríficas son constantes en el rango de
temperaturas)
ΔHf0 C (grafito) = 0 KJ/mol Cpm= 8,57 J.K-1.mol-1

ΔHf0 H2O (g) = -241,6 KJ/mol Cpm= 33,58 J.K-1.mol-1

ΔHf0 CO (g) = - 110,4 KJ/mol Cpm= 29,14 J.K-1.mol-1

ΔHf0 H2 (g) = 0 KJ/mol Cpm= 28,82 J.K-1.mol-1

7.-Hallar el calor de formación del amoniaco a 546 K a partir de los datos siguientes:

1 3
N2 (g)  H2 (g)  NH 3 (g) H 298
o
,15 K  11040 cal / mol
2 2

N 2 ( g ) : Cp  6,76  0,606.10 3 T  1,3.10 7 T 2 cal / mol. K


H 2 ( g ) : Cp  6,62  0,81.10 3 T cal / mol. K
NH 3 ( g ) : Cp  6,189  7,887.10 3 T  7,28.10 7 T 2 cal / mol. K

R= -13390 cal/mol

8.- Calcular la entalpia de formación del Formaldehido a 600 K de temperatura, cuando la entalpia de
formación de mismo es -118,5 KJ/mol a 298 K y 1,013 bar de presión.

HCHO ( g ) : Cp  (19,24  5,90.10 2 T  16,22.10 6 T 2 ) J .mol 1 . K 1


C( S ) : Cp  (4,60  20,01.10 3 T  5,02.10 6 T 2 ) J .mol 1 . K 1
H 2(g) : Cp  (28,80  0,28.10 3 T  1,17.10 6 T 2 ) J .mol 1 . K 1
O2 ( g ) : Cp  (26,21  11,50.10 3 T  3,22.10 6 T 2 ) J .mol 1 . K 1

R= ΔHf a 600 K= -122,795 KJ/mol

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9.- Hallar ΔHT, como una función de temperatura para la siguiente reacción.
CO2 (g)  C ( s , grafito)  2 CO ( g )
Sabiendo que el valor de ΔHo298= -52747,252 calorías y las Cp, son:
CO2 ( g ) : Cp  5,316  14,285.10 3 T  83,62.10 7 T 2  1,784.10 9 T 3 cal / mol. K
CO ( g ) : Cp  6,726  0,400.10 3 T  12,83.10 7 T 2 cal / mol. K
C (s) : Cp  2,673  0,2617.10 3 T  1,169.10 5 / T 2 cal / mol. K
1,169.105
R= H T  40810  5,361T  7,697.10 3 T 2  31,93.10 7 T 3  0,565.10 9 T 4 
T
10.- Hallar la expresión de ΔH como una función de la temperatura para la reacción.
N2 (g)  O2 (g)  2 NO ( g )

Sabiendo que de esta reacción es: H 298


o
K  43143,812 cal y las capacidades caloríficas (Cp), son:

3,12.10 5
4
2 NO( g ) : Cp  14,016  4,480.10 T  cal / mol. K
T2
N 2 ( g ) : Cp  6,903  0,375310 3 T  19,30.10 7 T 2 cal / mol. K
O2 ( g ) : Cp  6,085  3,631.10 3 T  17,09.10 7 T 2 cal / mol. K

3,12.10 5
R= H To  41210  2,58 T  3,73.10 4 T 2  8,67.10 8 T 3 
T
11.- Una planta de energía eléctrica quema gas natural (90% de CH4 y 10% de C2H6) a 77 oF y 1 atm de
presión con 70% de exceso de aire a las mismas condiciones. ¿Calcular la máxima temperatura teórica en
la caldera si todos los productos se encuentran en estado gaseoso?

Las reacciones son:


CH 4 ( g )  2 O2 ( g )  CO2 ( g )  2 H 2 O (l ) H OC 212,798 Kcal / mol
7
C2 H 6 (g)  O2  2 CO2 ( g )  3 H 2 O (l ) H OC 372,820 Kcal / mol
2 (g)
H 2O ( g )  H 2 O (l ) H Of 10,52 Kcal / mol
R= T=1563,3 OC

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12.- Del problema anterior si el aire se calienta previamente a 500oF ¿Cuál será la máxima temperatura?

R= T=1717,77 OC

13.- Determine la temperatura máxima de llama cuando se quema metano (CH4) con la cantidad teórica
de aire a 25OC y presión constante, suponiendo
que la combustión llega al 80% del total. Se
puede despreciar la disociación de los
productos a temperatura elevada.

Si la reacción de combustión es:


CH 4 (g)  2 O2 ( g )  CO2 ( g )  2 H 2 O (l ) H OC 212,798 Kcal / mol
También:
H 2 O (l )  H 2O ( g ) H Of 10,52 Kcal / mol
R= T=1814 K
14.- Se tiene el siguiente esquema en una Industria, la cual necesita hacer llegar calor a un desecador. Al
recipiente A ingresa C2H4 a 25 oC y sale a 100 oC , absorbiéndose 150 Kcal. Al recipiente B ingresa O2 a
100 oC y sale a 200 oC, absorbiéndose 100 Kcal. Ambos gases se conducen a un recipiente en donde
reaccionan a la temperatura de equilibrio y el calor generado se hace llegar al Desecador con una
pérdida de un 20%. Calcular: (Suponga gas Ideal)
a) La Temperatura de Equilibrio

b) La capacidad del agua que puede evaporarse en el Desecador si esta estaba inicialmente a 30 oC,
suponiendo que todo el calor se ocupa en evaporar el agua.

R= a)TF= 132,61 OC y b) 1047 moles de agua vaporizada

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PRACTICO N 7

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA (PARTE 1)

1.- Calcular el trabajo necesario para subir un objeto de 70Kg a una altura de 4 metros sobre la superficie
en:

a) La Tierra b) La Luna (g=1,62 m/s2) c) Marte (g=3,71 m/s2)

R: a) 2746,8 J b) 453,6 J c) 1038,8 J

2.-Un cuerpo de 10 Kg de peso cae libremente sobre una plataforma desde una altura de 12 metros
¿Cuál será la cantidad de calor desprendido por el cuerpo cuando este golpea la plataforma?

3.-Una reacción química tiene lugar dentro un cilindro con pintón móvil y de sección transversal de 100
cm2 como resultado de la reacción, el pistón es empujado a través de 10 cm contra una presión externa
de 10 atm calcular el trabajo realizado por el sistema a) Joules b) Calorías

4.-Un pistón cuya área es de 60 cm2 se desplaza una distancia de 20 cm contra una presión de 3 atm.
Calcular el trabajo hecho por el sistema en: a) Joule b) Calorias c) L.atm

5.- Un gas se expande contra una presión de 2,5 atmosferas desde 5 a 10 litros y absorbe 400 calorías
¿Cuál es el cambio de energía interna del gas?

6.- Un gas se expande contra una presión variable oponente dada por la relación P=10/V, donde V es el
volumen en cada etapa de la expansión. Cuando esta es de 10 a 100 litros, el gas experimenta un cambio
de energía interna de 100 calorías ¿Cuánto calor absorbe el gas durante el proceso?

R: Q= 657,1 cal

7.- Para Cierto gas ideal Cv= 6,76 cal/mol.OC. Si 10 moles del mismo gas se calientan desde 0 OC hasta
100 OC ¿Cuál será su U y H en el proceso?

8.- Un pistón cuya área es de 80 cm2 se desplaza una distancia de 10 cm contra una presión contante de
5 atm. Calcular: a) El trabajo realizado b) La U si el gas absorbe 200 cal en la expansión.

R: a) W= 96,927 cal ; U = 103,073 cal

9.-Dos moles de un gas ideal monoatómico realizan una expansión isotérmica a 37 OC desde 0,5 a 4
litros. Calcular el trabajo realizado: a) Si el proceso es reversible b) Si el proceso es irreversible, contra
una presión externa de 5,5 atm

10.- A tres moles de un gas ideal se realiza una compresión desde 10 a 2 litros manteniendo la
temperatura constante a 320 K. Calcular el trabajo realizado: a) Si el proceso es reversible b) Si el
proceso es irreversible, contra una presión externa de 3 atm

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11.- Dos moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente a 0 OC de 20 litros hasta 50 litros. Calcular
el trabajo realizado: a) Si el proceso es reversible, b) En contra de una presión externa constante igual a
la presión final del gas.

12.- tres moles de un gas ideal experimentan una expansión isotérmica contra una presión de oposición
constante de 100KPa desde 20 dm3 hasta 60 dm3. Calcúlense Q,W, U y H .

13.- En la compresión isotérmica reversible de 320 gramos de metano a 400K, el volumen de este mismo
gas es reducido a un tercio. Calcular el trabajo realizado por el medio.

14.- Un mol de un gas ideal Cv= 20,8 J/K.mol, se transforma a volumen constante desde 0 OC hasta 75 OC.
Calcúlese Q,W, U y H

15.- Un mol de un gas ideal está confinado bajo una presión constante Pop=197,4 atm la temperatura se
enfría desde 100 a 25OC y CV= 3/2R. Calcular: Q,W, U y H

16.- Dos moles de un gas ideal experimentan una compresión isotérmica desde 60 hasta 20 litros
utilizando una presión constante de 5 atm. Calcúlense. Calcular: Q,W, U y H

17.- Tres moles de un gas a una atmosfera de presión y 20 OC, se calientan a presión constante hasta que
la temperatura final del gas es 80 OC para el gas Cv=6,529 + 0,1488.10-2 T - 0,02271.10-5 T2

18.- Si Cp=6,0954 + 3,2533.10-3 T – 10,171.10-7 T2. Calcular Q, W , U y H para el cabio de estado. a)


Presión constante de 100 a 200 OC b) Volumen constante de 100 a 400 OC

19.- Una muestra de 11 gramos de propano ocupan 10,5 litros a 310K a) Calcular el trabajo hecho
cuando el gas se expande isotérmicamente contra una presión externa de 750 torr hasta que su volumen
haya aumentado en 2,5 litros b) Calcule el trabajo, si la misma expansión ocurre reversiblemente.

20.- Suponiendo que el CO2 (g) tiene un comportamiento ideal, calcular el trabajo realizado por 10 g del
mismo en la expansión isotérmica y reversible desde un volumen de 5 litros hasta 10 litros a 27 OC
¿Cuáles son los valores de Q , U , H en el proceso? Cp=7/2 R

21.- Dos litros de N2 (g) a 0 OC y 5 atm se expanden isotérmicamente y reversiblemente hasta que la
presión de confinamiento es de 1 atm. Suponiendo que el gas es ideal. Calcular: Q,W, U , H Cp=7/2 R

R: W=Q=93,9 cal ; U =0 H =0

22.- Utilizando la ecuación de estado de Van der Waals, hallar la expansión y reversible isotérmica de “n”
moles de un gas desde un volumen V1 hasta otro V2 cuya temperatura es “T”

V2  nb 1 1
R: Q  W  n R T ln  n2a   
V1  nb V2 V1 

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23.- Para cierto gas las constantes de Van der Waals son a= 6,69 atm.L2/mol2; b= 0,057 L/mol. ¿Cuál es el
trabajo máximo realizado en la expansión de 2 moles de gas desde 4 a 40 litros y a 300K ?

R: W=2640 cal

24.- Un mol de un gas de Van der Waals a 300K realiza una expansión isotérmica. Calcular el W, Q , U
a) Si el proceso es reversible de 20 a 60 litros y a= 5,56 atm.L2/mol2 ; b= 0,064 L/mol ; b) Si el proceso es
irreversible.

25.- Deducir las expresiones U y Cv que acompañan a la expansión de “n” moles de un gas de Van der
Waals desde el volumen V1 hasta otro V2 cuya temperatura es “T”

1 1
R: U  n 2 a    ; Cv  0
V2 V1 

26.- Dos libras de un gas en un cilindro con piston móvil a 80OF y 0,4 Ft 3 se comprimer isotérmicamente
hasta 0,2 Ft3 . Para este caso la ecuación de estado es PV=mRT(1+a/V), donde R, tiene el valor de
25Lbf.Ft3/ Lbm.OR y a= 0,1Ft3. Calculense Q,W, U y H .

27.- Usando la ecuación del ejercicio anterior, calcular U y Cv para dos moles que realizan este
proceso. a= 6,69 atm.L2/mol2 ; b= 0,057 L/mol. T=27 OC V1=10 L V2=20L

TV
28.- La relación Cp  Cv   2 se mantiene para cualquier sustancia en estado gaseoso, liquido o

1  V  1  V 
sólido,     es el coeficiente de dilatación térmica y      es el coeficiente de
V  T  P V  P T
compresibilidad térmica. Demostrar que para un gas ideal se reduce a Cp  Cv  R

29.- Para cierto gas ideal Cp= 8,58 cal/mol.K ¿Cuál será el volumen y la temperatura final de dos moles
de gas a 20 OC y 15 atm, cuando se deja expandir adiabáticamente y reversiblemente hasta una presión
de 5 atm?

R: V2= 7,46 L ; T2= 227K

30.- Si 10 g de N2 a 17 OC, se comprimen adiabáticamente y reversiblemente desde 8 hasta 5 litros.


Calcular la temperatura final y el trabajo realizado sobre el gas ¿Cuál es el valo de U y H en el
proceso?

R: T2= 350 K W= -106 cal U = 106 cal H =?

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31.- Dieciséis gramos de oxígeno, que se encuentran a 37 OC
y 10 atm de presión se expande
adiabáticamente e irreversiblemente contra una presión contante de 1 atm. Si la presión la presión final
del gas es 1 atm y Cv= 5/2R. Calcular:

a) La temp. En el estado final b) El W, realizado c) U y H en el proceso.

R: Tfinal= 230 K W= 198 cal U = -198 cal H = 0

32.- Cien gramos de N2 a 25 OC son mantenidos por medio de un pistón bajo 30 atm de presión. La
presión cae súbitamente (bruscamente) a 10 atm y el gas se expande adiabáticamente. Si Cv=4,95
cal/mol.K para el N2. Calcular:

a) La temp. En el estado final b) El W, realizado por el gas c) U y H en el proceso.

R: Tfinal= 241 K W= 1007 cal U = -1007 cal H = -1414 cal

33.-Un mol de gas se comprime adiabáticamente en una sola etapa con una presión constante de
oposición igual a 147 Lbf/pulg2 inicialmente el gas esta a una presión de 14,7 Lbf/pulg2 y 80.6 OF, la
presión final es de 147 Lbf/pulg2. Calcular la temperatura final del gas, W,Q, U y H . Resolver:

a) Cuando el gas el monoatómico b) Cuando el gas el Diatómico

34.- Un recipiente a 21 OC que contienen un gas ideal a una presión de 126,4 KPa. Se quita el tapón de
goma que cierra el recipiente y el gas se expande adiabáticamente contra la presión atmosférica
constante de 101,9 KPa. Como es evidente sale cierta cantidad de gas del recipiente. Cuando la presión
del recipiente es 101,9 KPa, se coloca rápidamente el tapón. El gas que se enfrio en la expansión
adiabática, se calienta poco a poco hasta que su temperatura es otra vez 21 OC ¿Cuál es la presión final
en el recipiente? a) Cuando el gas el monoatómico b) Cuando el gas el Diatómico

35.- Calcular el cambio de energía interna y entalpia cuando 2Kg de aire pasan de 25 °C a 500 °C(El peso
R
molecular del aire es 28,96 Kg/Kmol y R(aire)= = 0,287097 KJ/Kmol.K ). Repetir el cálculo para 1Kg de
M
CO2 y 2,5 Kg de H2.

De acuerdo a las tablas:

Cp (Aire): 28,087 + 1,965.10-3 T + 4,8.10-6 T2 - 1,9648.10-9 T3 KJ/mol.K

Cp (CO2): 22,2426 + 59,77.10-3 T - 34,987.10-6 T2 + 7,464.10-9 T3 J/mol.K

Cp (H2): 29,087- 1,9146.10-3 T + 4,00125.10-6 T2 – 0,8698.10-9 T3 J/mol.K

R: Aire: ∆H=992,1 KJ ; ∆U= 719,4 KJ CO2: ∆H=970,0 KJ ; ∆U= 790,5 KJ H2: ∆H=13723 KJ ; ∆U=7805 KJ

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PRACTICO N 8

PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA (PARTE 2)

1.- Dos moles de un gas ideal monoatómico realiza el siguiente ciclo reversible:
ADIABÁTICO → ISOBÁRICO → ISOCÓRICO .
Puntos en el Diagrama P.V Volumen (L) Presión (atm) Temperatura (K)
1 13,67 6 500
2 4
3

Obtener la presión, el volumen y la temperatura para cada uno de los estados indicados. Así también
obtener el calor, el trabajo, el cambio de energía interna y el cambio de entalpia para un ciclo completo
del gas en el sistema.

2.- Un gas ideal diatómico recorre el siguiente ciclo: partiendo del


el estado de coordenadas,V1= 4 L ; P1= 4 atm ; T1= 600 K, se dilata
isotérmicamente hasta duplicar su volumen. Después se
comprime a presión constante hasta su volumen inicial.
Finalmente se calienta a volumen constante hasta que alcanza la
presión original. Calcule el rendimiento del ciclo.

3.- Un gas ideal diatónico se encuentra inicialmente a una T1=300K, una presión P1=105 Pa y ocupa un
volumen de V1= 0,4m3 El as se expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen V2=1,2 m3
posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra vez V 1 y por ultimo vuelve a
su estado inicial mediante una transformación isócora. Todas las transformaciones son reversibles.
a) Dibuja el ciclo en un diagrama P-V. Calcula el número de moles del gas y la presión y temperatura
después de la expansión adiabática.
b) Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.
4.- Cinco moles de un gas ideal monoatómico realizan el siguiente ciclo reversible:
ISOBÁRICA → ISOCÓRICA→ISOTÉRMICA
Puntos en el diagrama P.V Volumen (L) Presión (atm) Temperatura (K)
1 5 13
2 13,5 13
3 13,5

Primeramente grafica el ciclo en el diagrama P-V. Obtener la presión, el volumen en cada uno de los
estados indicados. Obtener el calor, el trabajo, el cambio de energía interna y el cambio de entalpia para
cada uno de los procesos del ciclo completo.

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5.- Tres moles de un gas ideal monoatómico realizan el siguiente ciclo reversible:
ISOCÓRICA → ADIABÁTICA → ADIABÁTICA
Puntos en el diagrama P.V Volumen (L) Presión (atm) Temperatura (K)
1 4 13
2 12 13
3 19,5

Primeramente grafica el ciclo en el diagrama P-V. Obtener la presión, el volumen en cada uno de los
estados indicados. Obtener el calor, el trabajo, el cambio de energía interna y el cambio de entalpia para
cada uno de los procesos del ciclo completo.

6.- Un gas ideal diatómico (cv=5/2 R) se encuentra inicialmente a una temperatura T1=27ºC, una presión
p1=105 Pa y ocupa un volumen V1=0.4 m3. El gas se expande adiabáticamente hasta ocupar un volumen
V2=1,2 m3. Posteriormente se comprime isotérmicamente hasta que su volumen es otra vez V1 y por
último vuelve a su estado inicial mediante una transformación isócora. Todas las transformaciones son
reversibles.

a) Dibuja el ciclo en un diagrama p-V. Calcula el número de moles del gas y la presión y la temperatura
después de la expansión adiabática.
b) Calcula la variación de energía interna, el trabajo y el calor en cada transformación.

7.- Un frigorífico que actúa según un ciclo de Carnot, funciona con 18 moles de un gas ideal
monoatómico, realizando ciclos de 2 s de duración. Las temperaturas de los focos son 450 K y 150 K y
consumiendo una potencia de 60 kW. Considere que: W (Joules) = Potencia(W) . Tiempo (s)

Se pide:

a) Dibuja el ciclo en un diagrama p-V especificando las transformaciones que lo componen. Calcula la
eficiencia.
b) Calcula el calor intercambiado en cada etapa y la relación entre los volúmenes en la compresión
isoterma.
c) Sabiendo que después de la expansión isoterma el volumen del gas es V3= 0.5 m3, calcula la presión y
el volumen después de la compresión adiabática.

8.- Dos moles de un gas monoatómico realizan el siguiente ciclo reversible: EXPANSIÓN ISOBÁRICO→
EXPANSIÓN ADIABÁTICO →COMPRESIÓN ISOBÁRICO →COMPRESIÓN ADIABÁTICO

Puntos en el diagrama P.V Volumen (L) Presión (atm) Temperatura (K)


1 4 13
2 13
3 18
4
Primeramente grafica el ciclo en el diagrama P-V. Obtener la presión, el volumen en cada uno de los
estados indicados. Obtener el calor, el trabajo, el cambio de energía interna y el cambio de entalpia para
cada uno de los procesos del ciclo completo.

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9.- Una máquina térmica trabaja sobre 3 moles de un gas


monoatómico, realizando el ciclo reversible ABCD de la figura. Si el
volumen del gas en el estado C es el doble del volumen del gas en
el estado B.
 Calcular las variables desconocidas en cada vértice del ciclo.
 Calcular de forma directa el trabajo en cada etapa del ciclo
 El calor, la variación de energía interna y la variación de
entropía.
 Hállese el rendimiento del ciclo.

10.- Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el ciclo reversible
ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
• Calcular el valor de las variables termodinámicas desconocidas en
cada vértice.
• Deducir las expresiones del trabajo en cada etapa del ciclo.
 Calcular de forma directa en cada etapa del ciclo
(siempre que sea posible), el trabajo, el calor y la variación de
energía interna.
• El rendimiento del ciclo.

11.- Un gas diatómico, cv=5R/2, describe el ciclo de Carnot de la figura. Las transformaciones A-B y C-D
son isotermas y las transformaciones B-C y D-A son adiabáticas.
 Hallar los valores de la presión, el volumen, y la temperatura de
cada uno de los vértices A, B, C y D a partir de los datos
suministrados en la figura.
 Calcular de forma explícita el trabajo en cada una de las
transformaciones, la variación de energía interna, y el calor.
 Hallar el rendimiento del ciclo, y comprobar que coincide con el
valor dado por la fórmula del rendimiento de un ciclo de Carnot.
 ¿Cuál es la razón por la que un diseñador de motores térmicos
debe de conocer el ciclo de Carnot?.
Dato: R=8.314 J/K.mol =0.082 atm.l/K.mol

12.- Un ciclo de Octto ideal con aire tomado de la atmosfera como


fluido de trabajo, tiene la relación de compresión de 8. Las
temperaturas mínimas y máximas del ciclo son 310K y 1600K.
Determine:
a) La cantidad de calor transferido de aire durante el proceso de
adición del calor.
b) La eficiencia térmica
c) La presión media efectiva

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13.- Un ciclo de aire, se ejecuta en un sistema cerrado y se compone de los siguientes 4 pasos:
De (1-2): compresión Isoentrópia de 100KPa y 27 OC a 1MPa
De (2-3): Adición de calor a P=Ctte en la cantidad 2840 Kj/Kg.
De (3-4): Rechazo de calor a V=Ctte hasta 100KPa
De (4-1): Rechazo de calor a P=Ctte hasta el estado inicial
Calcular:
a) Muestre el ciclo en el diagrama P-V
b) Calcule la temperatura máxima en el ciclo
c) Determine la eficiencia térmica

14.- En el cilindro de un motor que opera con el ciclo reversible de Diesel en la compresión adiabática, la
mezcla aire-combustible se comprime a 1/15 de su
volumen inicial. Si la presión inicial (estado 1) es 100 kPa
y su temperatura inicial es de 27 °C, determine en el SI:
a) La temperatura y la presión al final de la compresión.
b) El trabajo de compresión, suponiendo que el volumen
inicial es 1 litro.

R: (a) = P2= 4431265 Pa, T2 = 886,6962 K


(b) = W12 = 488,5479 J
15.- Una máquina de combustión interna opera con un ciclo de Diesel ideal con aire (R = 287 J/kg.K, ϒ =
1.4). El gas se recibe a 78 kPa y 20 °C, la relación de compresión es 15, la temperatura máxima y la
presión máxima alcanzada por el fluido es 1 500 °C y 3.456 MPa respectivamente, determine, en el SI:
a) El volumen específico del aire al final de la compresión adiabática, es decir su volumen específico
mínimo.
b) El calor, referido a la unidad de masa, que se transmite al gas en el proceso a presión constante.
c) El calor, referido a la unidad de masa, cedido por el fluido en el proceso a volumen constante.

16.- En un ciclo de Diesel reversible, que utiliza aire, la relación de compresión es de 20 y el calor
transferido al fluido, en cada ciclo, es 1 800 kJ/kg. Si al inicio del proceso de compresión las condiciones
del fluido son 15 °C y 0.1 MPa, determine:
a) El volumen específico mínimo del fluido en el ciclo.
b) La presión al inicio de la expansión adiabática.

R: (a) = 0,0413 m3/Kg (b) = 6,6289 MPa

17.- En un ciclo de Diesel reversible, que opera con aire como gas ideal, se sabe que la relación de
compresión es de 20 y que el calor suministrado al fluido es Q = 1 800 kJ/kg. En la tabla se muestran
algunas propiedades termodinámicas del fluido en diferentes estados. Con base en ello, determine:
a) Las propiedades termodinámicas que faltan en la tabla.
b) La eficiencia térmica del ciclo.

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ESTADO PRESIÓN (MPa) VOLUMEN ESPECIFICO (m3/Kg) TEMPERATURA (K)
1 0,1 288,2
2
3 6.6289 2748,1
4

Respuesta:
ESTADO PRESIÓN (MPa) VOLUMEN ESPECIFICO (m3/Kg) TEMPERATURA (K)
1 0,1 0,8263 288,2
2 6,6289 0,0413 955,22
3 6.6289 0,1189 2748,1
4 0,4392 0,8263 1265,82

18.- Un ciclo de Otto ideal monocilíndrico de cuatro tiempos y 60 mm de diámetro de pistón está
limitado por los volúmenes V1 = 480 cm³ y V2 = 120 cm³, y por las presiones absolutas siguientes: P1 =
0.1 MPa, P2 = 0.7 MPa, P3 = 3.5 MPa y P4 = 0.5 MPa. Si consideramos que la sustancia de trabajo es aire
como gas ideal, determine:
a) El diagrama de la presión en función del volumen, P = f (V) y la relación de compresión.
b) La temperatura del fluido al final de la compresión, si la temperatura al final del rechazo de calor
al medio, a volumen constante, es 35 °C.
c) La masa de aire.
d) La variación de entropía en el proceso de la compresión.

R: (a) r= 4 (b) T2= 536,52 K (c) m= 0,5433g (d) ∆S1→2= 0 J/K

19.-Un ciclo de Otto tiene una relación de compresión de 8. En el proceso de admisión, el aire entra con
una presión de 98KPa y una temperatura de 29 °C. Si el aire se puede analizar como un gas ideal,
determine:

a) La presión y la temperatura al final de la compresión adiabática.


b) Si la temperatura máxima del aire es 1800°C ¿Cuál es el calor, asociado a cada unidad de masa,
proporcionado al fluido de trabajo?

R: (a) = 1801,159 KPa, T2= 694,16 K ; (b) = Q23  988,736 KJ / Kg

20.- Una máquina térmica reversible con un rendimiento del 30% y cuyo foco frío se encuentra a 107°C,
cede una cantidad de calor de 120 kcal a dicho foco frío durante cada ciclo. Determina la temperatura y
el calor cedido por el foco caliente.

20.- Una máquina térmica se encuentra funcionando entre dos focos a 27°C y a 227°C y tiene un
rendimiento del 25% del máximo posible. Se repite el ciclo con una frecuencia de 5 veces cada segundo,
siendo su potencia 20 kW. Determina el trabajo que se produce en cada ciclo y cuántas kcal/hora cede al
foco frío.

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21.- Para mantener una temperatura en su interior de -18°C un congelador funciona con un COP real de
1/3 de su valor teórico máximo, para ello consume una potencia de 2kw. Si consideramos que la
temperatura ambiental permanece a 20°C. Determina la energía que se tiene que extraer del congelador

22.- Una máquina térmica trabaja entre dos focos a 300 °C y 100 °C. Absorbiendo una cantidad de calor
Q1 = 100 Kcal y cediendo un trabajo de 50.KJ.

Determinar:

a) El rendimiento de la máquina térmica.


b) El máximo rendimiento que podría llegar a tener esa máquina térmica.
c) El calor cedido a la fuente fría.

23.- Una máquina térmica absorbe 900 J de un foco caliente que se encuentra a 177°C, presentando una
eficiencia del 40%.

Determina:

a) Calor cedido al foco frío


b) Temperatura a que se encuentra el foco frío.

24.- Un ciclo de Rankine básico, como el que se muestra en la figura, se sabe que el agua entra en la
caldera a 75Bar y una entalpia especifica de 174,18 KJ/Kg; entra en la bomba a 0,08 bar, 1,0084.10-3
m3/Kg y 41,51°C, entra en la turbina como vapor saturado y seco (V= 0,025445 m 3/Kg, U=2575,15KJ/Kg).
La turbina produce 118,15 KJ/Kg; determine sin despreciar el trabajo en la bomba:

25.- En un ciclo de refrigeración por compresión de un vapor que opera con tetrafluoroetano
(refrigerante R-134a) se sabe que este último entra el compresor a -10°C, 2 bar y h=241 KJ/Kg. KJ/Kg, sale
a 16 bar y h= 295 KJ/Kg. Sabiendo que entra en la válvula de expansión con una entalpia especifica de
134 KJ/Kg, determine:

a) Los calores referidos a la unidad de masa en el evaporador


y en el condensador- enfriador.
b) La potencia del compresor si el gasto másico fue 15 Kg/s
c) El coeficiente de operación del ciclo.

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PRACTICO N 9

SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA

1.- A 15°C, la densidad del etanol es 0,794 g/mol y la del agua pura es 0,999 g/mol. Para una solución que
contiene 94,6 % en peso de etanol y 5,4 % en peso de agua, se sabe que los volúmenes molares parciales
son 15 y 56,3 ml/mol para el agua y el etanol respectivamente. Determinar el volumen de agua pura y
etanol necesarios para preparar 1l. de solución alcohólica de 94,6 % en peso de etanol.

R.- Agua 45 ml; etanol 992 ml

2.- Se necesita preparar en laboratorio 2l. de una solución de metanol en agua 30% mola. ¿Cuántos litros
de metanol y cuantos de agua a 25°C deben ser mezclados para formar esta solución?. Los volúmenes
molares parciales del metanol y del agua en una solución al 30% molar en metanol a 25°C son: Metanol
V1= 38,632 cm3/mol; agua V2 17,765 cm3/mol. Los volúmenes de los componentes puros son: Metanol
V1= 40,727 cm3/mol; agua V2= 18,068 cm3/mol

R.- Metanol 1,017l. ; agua 1,053 l.

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