NOMBRES:

ADRIAN HERNANDO GOMEZ CASTEBLANCO; SILVIA YAMILE LOPEZ BELTRAN

PROYECTO DE INVESTIGACION

PROPUESTA DE TESIS

ÁREA: Carbones

LÍNEA: Extractiva (Hidrometalurgia)

IDEA:

Según la Asociación Colombiana de Minería (ACM). En Colombia se exportan alrededor de 90

millones de toneladas de carbón [1], el cual lo exportan en su mayoría como carbón térmico y coque.
Desperdiciando así los sub productos que ofrece el carbón. De aquí, nace la idea de dar al carbón
mineral un valor agregado como carbón activado, el cual tiene varios usos por su capacidad de
absorber moléculas e iones. En este caso se piensa usar para la extracción de metales en el campo
de la hidrometalurgia.

Pregunta:

¿Cuál es el efecto en la porosidad y en la absorción en un carbón bituminoso cuando es expuesto a

dos tipos de activación, activación por medio físico y activación por medio químico?

Hipótesis alternativa:

El carbón activado a partir del carbón bituminoso, presenta una mayor porosidad y mejor absorción
cuando es expuesto a la activación por medio químico

Hipótesis Nula:

El carbón activado a partir del carbón bituminoso, presenta una mayor porosidad y mejor absorción
cuando es expuesto a la activación por medio físico

Planteamiento del problema:

El carbón activado es carbón que atrapa compuestos principalmente orgánicos, presentes en un gas
o un líquido lo hace con tal efectividad, que es el purificante más utilizado por el ser humano. Tiene
gran acogida en la industria metalúrgica en procesos como la hidrometalurgia donde el carbón
activado es utilizado como adsorbente para moléculas metálicas.1 En la producción de carbón
activado se puede utilizar carbón vegetal o carbón mineral; el carbón vegetal procedente de varias
fuentes orgánicas como la cascara de coco es el que presenta mayor porosidad, en comparación con
el carbón mineral este tiene un rendimiento menor, pero de igual manera la forma de activación
toma gran importancia ya que de ella depende la porosidad del carbón. Existen varias maneras de
activación pueden ser físicas (por medio de temperatura) o químicas (por medio de ácidos).2

Objetivo general:

Determinar que método de activación (físico o químico) le da mayor porosidad al carbón mineral
bituminoso para lograr una mejor propiedad absorbente.
Objetivos específicos:

 Cuartear y Preparar mecánicamente la muestra de carbón bituminoso para su

caracterización.
 Caracterizar mediante el análisis de cenizas, humedad, volátil y carbón fijo la muestra
de carbón bituminoso que será expuesto a los procesos de activación (física y química)
para contar con las mismas condiciones base.
 Activar físicamente en el horno linder tres muestras de carbón a tres temperaturas
diferentes (600°C, 700°C Y 800°C) en una atmosfera controlada con CO2
 Activar químicamente con ácido fosfórico (H3PO4), tres muestras de carbón con
concentraciones diferentes de ácido fosfórico (0.5M, 1M Y 1.5M)
 Determinar el área superficial de los carbones activados por el método B.E.T para
observar cual presenta mejor porosidad y absorbancia

Metodología

 Primera fase caracterización del carbón

 Heterogenizar la muestra de carbón de 50Kg mediante la norma ASTM D2234.
 Prepara cuatro muestras de 1 gr malla 60 (250µm) para el análisis de humedad,
volátiles, cenizas y carbón fijo, bajo la norma ASTM D2013.
 Hallar el porcentaje de humedad del carbón con la ayuda de la norma ASTM D3302.
 Determinar las materias volátiles que contiene el carbón bajo la norma ASTM D271.
 Con la norma ASTM D217 hallar el residuo inorgánico no combustible (cenizas) del
carbón mineral.
 Determinar el % de carbono fijo de la muestra bajo la norma ASTM D3172

 Segunda fase activación del carbón bituminoso

 Activación física: para la activación del carbón por medio físico, primero se tiene que
carbonizar el carbón. Para esto, se recurrirá a un horno horizontal tipo linder, el cual
se proporcionara de una atmosfera inerte de CO2 para evitar que el carbón se
consuma. El horno, se cargara con un kilogramo de carbón con un tamaño de partícula
de 4mm en cada una de las tres pruebas. En cada prueba, se mantendrá el mismo
tiempo de 60min y la misma temperatura de carbonización (900°C)3. luego de
carbonizar todas las muestras, se pasa a la activación del carbón en el mismo horno y
con la misma atmosfera de CO2 con la diferencia de que el calentamiento se hará a
temperaturas de activación diferentes para cada una de las tres muestras (600°C,
700°C y 800°C). Estas temperaturas, se mantendrán durante 60min. Una vez
terminada la rampla de calentamiento, se deja enfriar en el horno.
 Activación química: La activación con H3PO4 implica las siguientes etapas:
I. Molienda y clasificación del material de partida,
II. Mezcladle precursor con H3PO4 (reciclado y fresco),
III. Tratamiento térmico en atmósfera inerte entre 100 y 200ºC, manteniendo la
temperatura aproximadamente 1h, seguido de un nuevo tratamiento térmico hasta
400-500ºC, manteniendo esta temperatura en torno a 1h,
 IV. Lavado, secado y clasificación del carbón activado, y reciclado de H3PO4. La
proporción H3PO4: precursor que se empleara será de (0.5M, 1M Y 1.5M) (aunque
proporciones diferentes dan lugar a carbones con distintas propiedades), el
rendimiento en carbón activado suele ser del 50%.
 Tercera fase área superficial y absorbancia

 Para hallar el área superficial del carbón activado, se recurrirá al método B.E.T
(Brunaver, Emmett y Teller).” Este método, se basa en la adsorción de un gas inerte,
generalmente N2 a baja temperatura. Estos métodos de determinación de tamaño de
partícula por medio de laser se basan en el hecho de que las partículas en suspensión -
líquida o gaseosa- difractan la luz, y el ángulo de esta difracción es inversamente
proporcional al tamaño de la partícula”4

Estado del arte:

Base de datos web science:
SELECCIÓN DE UN MÉTODO PARA PRODUCIR CARBÓN ACTIVADO UTILIZANDO CUATRO ESPECIES
FORESTALES

Jhon Fredy Herrera Builes 1; Wilmar Alexander Morales Yepes 2 y Juan David Pérez Schile 3

RESUMEN

La presente investigación se realizó en los laboratorios de Carbones y de Productos Forestales, de

la Universidad Nacional de Colombia, Sede Medellín. Ésta se orientó hacia la selección de un método
para obtener carbón activado a partir de las especies forestales pino pátula (Pinus patula), chingalé
(Jacaranda copaia), pino tecunumani (Pinus tecunumanii) y roble (Quercus humboldtii). Cada una
de las maderas se caracterizó, determinando sus propiedades físicas de densidades y contracciones.
Se experimentaron siete métodos; activación química, activación químico – física con CO2,
activación químico – física con CO2 y vapor de agua, activación químico – física con vapor de agua,
activación física con CO2, activación físico con vapor de agua y activación física con CO2 y vapor de
agua. Las variables que se estudiaron fueron el tiempo de residencia y la temperatura. Tomando
como parámetro el índice de yodo se seleccionó el método de activación químico – física con vapor
de agua, obteniéndose índices de yodo, por encima de 800 para todas las especies estudiadas, a
excepción del roble que solo alcanzó 764, que aún es aceptable para el tratamiento de aguas.

ACTIVACIÓN DE CARBÓN MINERAL MEDIANTE PROCESO FÍSICO EN HORNO TUBULAR

HORIZONTAL Y ATMÓSFERA INERTE

Lina Marcela Uribe 1 , María Esperanza López 2 , Andrés Giovanni González 3 . 1 Estudiante
Doctorado en Ingeniería Metalúrgica. Universidad de Concepción, Dirección Edmundo Larenas 285
Concepción-Chile, teléfono (056-9) 827-920-10; luribev@udec.cl. 2 Doctora en Ciencia y Tecnología
de Materiales, Profesora, Departamento de Ingeniería de Materiales, Grupo GIPIMME, Universidad
de Antioquia, Medellín; melopez@udea.edu.co. 3 Estudiante de Doctorado en Ciencia de la
Ingeniería, Departamento de Ingeniería de Materiales, Grupo GIPIMME, Universidad de Antioquia,
Medellín; agonzalez@gmail.com.

Contacto: Calle 67 No. 53 - 108 Bloque 18, Medellín, Colombia, teléfono (574) 2198540

Resumen

Este estudio se realizó con la intención de otorgar valor agregado a un carbón mineral tipo ripio
(diámetro de abertura del tamiz 9.5 mm), de bajo precio en el mercado, procedente del Suroeste
de Antioquia. Se pretendió determinar a nivel de laboratorio condiciones favorables para lograr la
activación de las partículas de carbón, mediante un proceso térmico y vapor de agua. Las muestras
se sometieron a diferentes condiciones: tiempo de carbonización (60 y 90 min) y temperatura de
activación (800, 900 y 950 °C), para posteriormente analizar y comparar las características físicas,
térmicas y texturales desarrolladas, en relación a los rangos de los carbones activados comerciales.
Mediante las técnicas de caracterización empleadas: adsorción de soluciones, isotermas de
adsorción de nitrógeno (modelo BET), análisis termogravimétricos y diferencial (TGA y DTA), entre
otras, se logró observar que las condiciones tiempo de carbonización y temperatura de activación
resultaron ser favorables para la obtención de carbón activado, siendo más influyente la
temperatura, dado que a medida que ésta aumentó las características mejoraron.

ESTUDIOS Y CARACTERIZACIONES DE VARIOS CARBONES ACTIVADOS UTILIZADOS PARA

SUPERCAPACITORES DE CARBONO / CARBONO.

Los enlaces de autor abren el panel de super posición J Gambya P. L Tabernaa P Smona J. F
Fauvarquea M Chesneaub

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https://doi.org/10.1016/S0378-7753(01)00707-8Obtenga derechos y contenido

Resumen

Varios carbones activados de la compañía PICA han sido probados en células supercapacitoras para
comparar sus rendimientos. Se presentan las diferencias medidas en términos de capacitancia
específica y resistencia celular. Las mediciones de la porosidad realizadas en polvos de carbón
activado y electrodos permitieron una mejor comprensión del comportamiento electroquímico de
estos carbones activados. De esta manera, se encontró que el carbono PICACTIF SC era un material
activo interesante para supercapacitores, con una capacidad específica tan alta como 125 F / g

MODIFICACIÓN DE LA QUÍMICA DE SUPERFICIE DE LOS CARBONES ACTIVADOS.

Los enlaces de autor abren el panel de superposición J. L Figueiredo M. F. R Pereira M. M. AFreitas

J. J. MÓrfão

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https://doi.org/10.1016/S0008-6223(98)00333-9Obtenga derechos y contenido

Resumen
Un carbón activado NORIT se modificó mediante diferentes tratamientos químicos y térmicos
(incluida la oxidación en las fases gaseosa y líquida) para obtener materiales con diferentes
propiedades de superficie. Se utilizaron varias técnicas para caracterizar estos materiales, incluida
la adsorción de nitrógeno, análisis químicos y térmicos, XPS, TPD y DRIFTS. Los resultados obtenidos
por TPD concuerdan cuantitativamente con los análisis elemental y próximo de los materiales
oxidados, y cualitativamente con las observaciones de DRIFTS. Se propone un método de
deconvolución simple para analizar los espectros de TPD, permitiendo la determinación cuantitativa
de la cantidad de cada grupo funcional en la superficie. Se ha demostrado que una función gaussiana
múltiple se ajusta adecuadamente a los datos, y los parámetros obtenidos para cada ajuste
coinciden muy bien con las características observadas en los espectros TPD determinados
experimentalmente.

Se muestra que la oxidación en fase gaseosa del carbono aumenta principalmente la concentración
de grupos de superficie hidroxilo y carbonilo, mientras que las oxidaciones en la fase líquida
aumentan especialmente la concentración de ácidos carboxílicos.

ACTUACIONES DE CARBÓN ACTIVADO CONVENCIONAL Y ADSORBENTE DE BAJO COSTO DE

ARCILLA Y CARBÓN MINERAL EN LA DECOLORACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE AO7.

Ahmad hammamia Catherine Charcossetb, Raja Ben Amara, *una Laboratoire Sciences des
Matériaux et Environnement, Facultad de Ciencias de Sfax, Université de Sfax, Route de Soukra Km.
4, 3038 Sfax, Túnez, correos electrónicos: benamar.raja@yahoo.com (R.B. Amar),
a_hammami@outlook.fr (A. Hammami) segundo Laboratoire d’Automatique et de Génie des
Procédés (LAGEP), UMR 5007 CNRS, Université de Lyon 1, 43 Boulevard de 11 Novembre 1918,
69622 Villeurbanne, Francia, correo electrónico: catherine.charcosset@univ-lyon1.fr

Recibido el 9 de agosto de 2017; Aceptado el 6 de enero de 2018.

resumen

La adsorción del ácido naranja 7 (AO7) de la solución acuosa por el carbón activado (AC) como
adsorbente comercial, y el carbón mineral (MC) y la arcilla natural (Cl) como un adsorbente natural
y de bajo costo fue investigado. El estudio se realizó bajo diversas condiciones, como el adsorbente
promedio Tamaño de partícula, dosis de adsorbente, tiempo de contacto, pH, concentración inicial
de tinte, temperatura y efecto de surfactante La adsorción fue dependiente del tamaño de partícula
con una alta adsorción de AO7 por MC que Tiene el tamaño de partícula más pequeño. La variación
de la dosis de adsorbente permitió encontrar la dosis óptima Los datos cinéticos de adsorción se
ajustaron adecuadamente con el modelo cinético de pseudo segundo orden. El bueno el ajuste se
obtuvo con el modelo de Langmuir (R² = 0,99). Muestra una capacidad de adsorción de capa máxima
de 182 mg / g por CM, 278 mg / g por CA y 403 mg / g por Cl a 25 ° C. La adsorción aumentó con Un
aumento del pH. Desde pH = 7, el equilibrio se estabilizó y se mantuvo sin cambios en el rango básico
utilizando cualquier adsorbente.

Palabras clave: adsorción; Tinte AO7; Carbón activado; Carbón mineral; Arcilla

MATERIALES ADSORBENTES PARA LA CAPTURA DE DIÓXIDO DE CARBONO A PARTIR DE GRANDES

FUENTES ANTROPOGÉNICAS
Por: Choi, S (Choi, Sunho) [1]; Drese, JH (Drese, Jeffrey H.) [1]; Jones, CW (Jones, Christopher W.) [1]

Ver el número de ResearcherID y ORCID de Web of Science

CHEMSUSCHEM

Volumen: 2 Número: 9 Páginas: 796-854

DOI: 10.1002 / cssc.200900036

Fecha de publicación: 2009

Tipo de documento: Revisión

Ver el impacto de la revista.

Resumen

Desde el momento de la revolución industrial, la concentración de CO2 en la atmósfera ha

aumentado en casi un 35% hasta su nivel actual de 383 ppm. Se ha sugerido que el aumento de la
concentración de dióxido de carbono en la atmósfera es un importante contribuyente al cambio
climático global. Para frenar el aumento, son necesarias reducciones en las emisiones de CO2
antropogénicas. Las grandes fuentes de puntos de emisión, como las instalaciones de generación
de energía basadas en combustibles fósiles, son los primeros objetivos para estas reducciones. Una
tecnología de referencia, madura para la separación de CO2 diluido de las corrientes de gas es a
través de la absorción con aminas acuosas. Sin embargo, el uso de adsorbentes sólidos ahora se está
considerando como una alternativa, tecnología de separación potencialmente menos intensiva en
energía. Esta revisión describe el comportamiento de adsorción de CO2 de varios tipos diferentes
de adsorbentes de dióxido de carbono sólidos, incluidas las zeolitas, el carbón activado, los óxidos
de calcio, las hidrotalcitas, los híbridos orgánico-inorgánicos y los armazones metal-orgánicos. Estos
adsorbentes se evalúan en términos de sus capacidades de CO2 en equilibrio, así como otros
parámetros importantes, como la cinética de adsorción-desorción, ventanas operativas, estabilidad
y regenerabilidad. Se presenta el alcance de los adsorbentes de CO2 actualmente disponibles y sus
propiedades críticas que, en última instancia, afectarán su incorporación a los procesos de
separación a gran escala.

REFERENCIAS

[1] LAS EXPORTACIONES DE CARBON HABRIAN CRECIDO 50% EN VALOR, Tomado vía internet
“https://www.portafolio.co/economia/exportaciones-de-carbon-habrian-crecido-en-valor-
513318” consultado el día 15 de mayo del 2019

[3] ACTIVACION DE CARBON MINERAL MEDIANTE PROCESPS FISICOS EN HORNO TUBULAR

HORIZONTAL Y ATMOSFERA INERTE PAG 27 PARRAFO 3

[4] caracterización y análisis de superficies, INSTITUTO UNUVERSITARIO DE CIENCIA DE LOS

MATERIALES, TOMADO VIA INTERNET “https://www.uv.es/uvweb/instituto-ciencia-materiales-
icmuv/es/icmuv/tecnicas-disponibles/caracterizacion-analisis-superficies-1285931283308.html”
consultado el dia 07 de julio del 2019