Los Sedimentos Autóctonos

9 Los sedimentos
autóctonos
9.1 INTRODUCCIÓN
El segundo gran grupo de rocas sedimentarias se refiere vario como el grupo

sedimentos autóctonas química o. Este grupo está formado por rocas que se forman
dentro de una cuenca de sedimentación, a diferencia de las arenas y lodos terrígenos
que se originan fuera de la cuenca. Las rocas químicos se dividen a veces en grupos
orgánicos e inorgánicos. arenas esquelético de carbonato son un buen ejemplo del
primer tipo; evaporitas de la segunda. La investigación bioquímica muestra, sin
embargo, que no hay límite claramente definida entre estos dos grupos. Por ejemplo,
precipitados aparentemente espontáneas de lodo de cal se producen en respuesta a
cambios químicos en el agua de mar debido a la actividad de plancton y bacterias
(véase la Sección 9.2.3.2). Es una cuestión de semántica si tales sedimentos son
orgánico o inorgánico en origen. Aunque las rocas químicas se precipitan
directamente dentro de una cuenca sedimentaria que pueden ser sometidos a
reelaboración menor. Hay, por lo tanto, los ejemplos de detríticos sedimentos
químicos (es decir, clástico), pero estos deben ser cuidadosamente distinguen de los
sedimentos terrígenos detríticos de origen extra-de cuenca.
La Tabla 9.1 muestra las principales rocas sedimentarias químicas. De estos los
carbonatos son volumétricamente el más importante. Las rocas carbonatadas incluyen
las calizas hechos de carbonato de calcio (CaC03), y las dolomías, compuestos de la
dolomita mineral Algunos pedantes prefieren restringir el término "dolomita"
para el mineral y se refieren a la roca como "dolomía". Las rocas carbonatadas forman
por procesos orgánicos, por precipitación inorgánica directa, y por diagénesis. Los
carbonatos son importantes acuíferos y yacimientos de hidrocarburos debido a la alta
porosidad que contienen a veces. distribución de la porosidad es complejo, sin
embargo, y ha merecido una investigación considerable. Por estas razones se
describirá más adelante rocas carbonatadas y discutidos en cierto detalle.
Un segundo grupo importante de los sedimentos químicos son los evaporitas. Estos
forman tanto por cristalización inorgánica y por diagénesis. El mineral evaporite más
común es anhidrita, sulfato de calcio (CaS04), y su yeso producto hidratado (CaS04
• 2H20). evaporitas menos comunes son sal de roca o halita (NaCl) y toda una serie
de potasio y otras sales. Los ironstones sedimentarias son mucho menos abundante
roca sedimentaria química. También forman tanto como precipitados y diagénesis.
Los minerales sedimentarias ferruginosos comunes son la pirita (FeS2) y siderita
(FeC03). Los minerales de hierro sedimentarias, sin embargo, incluyen los óxidos de
goetita y hematita, y chamosite, un ferrugi- complejo
9.2 CARBONATOS 395
394
Tabla 9.1
Los principales tipos de rocas Químicas
calizas
La anhidrita / yeso
evaporitas Halita sal / rock

sales de potasio, etc.
rocas silíceas - Chert, radiolarite, novaculite
Húmicos grupo - serie de carbón
rocas carbonosas grupo Sapropelitic - pizarras bituminosas y
carbones cannel
Los fosfatos sedimentarios
ironstones
Las rocas químicos son los que forman dentro del ambiente de depósito. Incluyen precipitados directos
químicos, tales como algunos evaporitas, y la formación por los procesos orgánicos, tales como el
carbón y la cáscara calizas. No todos los sedimentos químicos son sindeposicional. procesos
diagenéticos son importantes en la génesis de algunos evaporitas, dolomitas, sílex, ironstones, y
fosfatos.
aluminohydrosilicate nous. Estas rocas se discuten en la Sección 1.3.2.2 sobre los

minerales sinsedimentarias. Fosforita es una roca sedimentaria compuesta
predominantemente de fosfatos. Se forma en gran parte durante la diagénesis
temprana en el sedimento, inmediatamente debajo de la interfaz sedimento / agua,
con la ayuda de reelaboración y la concentración de gránulos incipientes y
concreciones. Los minerales de fosfato, como los ironstones, son químicamente muy
complejo. Los ejemplos incluyen collophane, dahllita, francolita, y fluorapatita. Estos
son los fosfatos de calcio combinado con diversos otros radicales. Fosforita se
discuten en la Sección 9.5. El carbón es una roca sedimentaria formada enteramente
por procesos bioquímicos. Se origina a partir de la acumulación bajo condiciones
anaeróbicas de detritus vegetal como turba, en los pantanos, marismas, meres, y
piscinas. Extensos yacimientos de carbón son especialmente características de los
depósitos de deltas antiguos (véase la Sección 9.3). El último de los sedimentos
químicos que deben ser considerados son las rocas silíceas, denominado "sílex". Estos
se componen en gran medida de cuarzo microcristalina y calcedonia, una variedad de
sílice con un hábito esferulıtica. sílice hidratado, ópalo, se produce en rocas terciarias,
pero aparece a deshidratar en el entierro de sílice (Ernst y Calvert, 1969). Los diversos
sedimentos químicos se describen ahora.
9.2 CARBONATOS
92.1 Introducción
Las rocas carbonatadas son extremadamente complejos en su génesis, diagénesis, y
petrofísica. Hay varias razones para esto (Jamón y Oren, 1962). Las rocas
396 9 SEDIMENTOS AUTÓCTONAS
carbonatadas son intracuencal en origen. A diferencia de los sedimentos terrígenos

que son fácilmente degradado y sus productos de la meteorización son transportados
como solutos. Las rocas carbonatadas son, por lo tanto, depositados en o cerca de su
punto de origen. La mayoría de las rocas carbonatadas son de origen orgánico. Ellos
contienen un amplio espectro de tamaños de partícula, que van desde conchas enteros
para lodo de cal de origen diverso. Estos sedimentos se depositan con una alta
porosidad primaria. Los minerales de carbonato son químicamente inestables, sin
embargo. Esta combinación de alta porosidad primaria y permeabilidad, junto con la
inestabilidad química, es responsable de la diagénesis complicada de rocas
carbonatadas,
La siguiente breve reseña de carbonatos define primero su mineralogía, a
continuación, describe su petrografía y clasificación y concluye que muestra la
relación entre la diagénesis y el desarrollo de porosidad.
Las rocas carbonatadas han generado una extensa literatura. El código se activa
incluyen Chilingar et al. (1967a, b), Milliman (1974), Bathurst (1975), Reijers y Hsu
(1986), Scoffin (1987) y Tucker y Wright (1990).
9,22 Carbonato de Minerales

Es necesario estar familiarizado con los minerales de carbonato comunes para
comprender los complejos cambios diagenéticos de rocas carbonatadas. El carbonato
de calcio (CaC03) es el constituyente dominante de carbonatos modernas y calizas
antiguas. Se produce como dos minerales, aragonita y calcita. Aragonite cristaliza en
el systern cristal ortorrómbico, mientras que la calcita es romboédrica. Calcita forma
una serie isomorfa con magnesita (MgC03). Se hace una distinción entre alta y calcita
bajo de magnesio, con el límite que se fija arbitrariamente en 10 mol 0/0.
calizas antiguas se componen en gran parte de bajo calcita de magnesio, mientras
modernas sedimentos de carbonato se hacen principalmente de aragonita y calcita de
alta magnesiano. Aragonita se encuentra en muchas algas, lamelibranquios, y
briozoos. Alta calcita magnesiano se produce en echinoids, crinoids, muchos
foraminíferos, y algunas algas, lamelibranquios, y gasterópodos (Tabla 9.2). Existe
una serie isomorfa entre calcita y magnesita (MgC03). aragonita y calcita esquelético
también contienen pequeñas cantidades de estroncio, hierro y otros elementos traza.
La relación entre los organismos secretan carbonato, la mineralogía de sus cáscaras,
y sus elementos traza contenidos se ha estudiado en detalle (por ejemplo, Lowenstam,
1963; Milliman, 1974). Estos factores son importantes debido a su variación y
distribución juegan un papel dominante en la diagénesis temprana de las arenas del
esqueleto. La dolomita es otro mineral de carbonato importante, que da nombre
también a la roca. La dolomita es de calcio carbonato de magnesio La
sustitución isomorfa de algo de magnesio para el hierro se encuentra en el mineral
denominado ferroan dolomita o ankerita A diferencia de calcita y
aragonito, dolomita no se origina como material esquelético. Dolomita se encuentra
generalmente bien cristalinos, como un reemplazo secundario obvio de otros
carbonatos, o como un mineral de sustitución primaria o penecontemporaneous en
forma cryptocrystalline. El problema de la génesis de dolomita se elabora en la tarde.
Siderita, carbonato de hierro (FeC03), es uno de los minerales de carbonato más
raras. Se produce, al parecer como un precipitado primaria, en ooliths. Estos
"spherosiderites", como se las denomina, se encuentran en ambientes marinos y de
9.2 CARBONATOS 397
agua dulce restringidas raras. Spherosiderite se asocia a menudo con el

aluminosilicato ferroso hidratado, chamosite, en minerales de hierro sedimentarias
(véase la Sección 9.4). Siderita se produce también como bandas delgadas y
horizontes de concreciones en los depósitos arcillosos, especialmente en depósitos
deltaicos. No es raro encontrar bandas de siderita contorsionada y fracturado por
caída. clastos siderita también se encuentran en conglomerados intraformacionales.
Estos hechos sugieren que las formas de siderita diagenéticamente durante el entierro
temprana, mientras que el sedimento de acogida está todavía sin compactar. Su
formación se ve favorecida por al-
Tabla 9.2
Mineralogía de la principal Carbonato secretoras de Organismos una
Algas
rojo
Verde
do
cocolitos
foraminíferos
do
bentónica
do
planctónicas
do
esponjas do
celentéreos
estromatoporoideos
corales
rugosa
do
Tabulata
do
Scleractinia
do
Alcyonaria
do
briozoos
do
Los moluscos do
braquiópodos
Lamellibranchsc Gastropodsc
pterópodos
Cefalópodos (opérculos Ammonite) (C)
Belemnoids
do
anélidos
artrópodos
do
equinodermos
do
unaParéntesis indican la ocurrencia de menor importancia. Tenga en cuenta que

algunos grupos secretan tanto aragonito y calcita. variedades de alta y baja
magnesian calcita no distinguen. La composición original de los
estromatoporoideos es cuestionable, ya que ahora se han extinguido. Sobre la base
de Scholle (1978), con algunas simplificaciones y adornos.
condiciones reductoras Kaline (Fig. 8.22). La Tabla 9.3 resume las principales
características de los principales minerales de carbonato.
Para concluir este breve resumen de un tema muy amplio, los siguientes puntos son
importantes. Los principales minerales de carbonato son los carbonatos de calcio,
calcita y su inestable aragonita polimorfo; y dolomita, carbonato de calcio y
magnesio. sedimentos de carbonato modernos están compuestos tanto de aragonita y
calcita. Sólo calcita, la variedad más estable, se produce en calizas Lithified.
Dolomita no se produce como un esqueleto mincral biogénico. Se forma como un
mineral de reemplazo secundario o, raramente, por precipitación primaria o
reemplazo penecontemporaneous de otros carbonatos.
92.3 componentes físicos de las rocas carbonatadas

Las rocas carbonatadas, como areniscas, tienen cuatro componentes principales:
granos, matriz, cemento, y los poros. A diferencia de areniscas, sin embargo, los
granos de rocas carbonatadas, aunque comúnmente
Tabla 9.3
Resumen de los minerales de carbonato comunes
Mineral Formula sistema cristalino Ocurrencia
Hexagonal
esqueletos,co barro
(Micrita) y cemento
(Sparite)
magnesita MgC03 Hexagonal Presentes en cantidades

menores dentro de las
celosías de aragonitos
esqueléticos y calcitas
Dolomita Hexagonal En gran medida como una
roca diagenética
cristalina, también
penecontemporaneously
asociado con evaporitas
Ankerita (dolomita Hexagonal La menor variedad de
ferroan) dolomita
9.2 CARBONATOS 399
Siderita FeC03 Hexagonal Encontrado como

concreciones y ooliths
(spherosiderites)
monominerallic, son de textura diversa y poligénica. Los diversos tipos de grano,

matriz, y el cemento se describen a continuación. Ellos están tabulados en la Tabla
9.4.
9.2.3.1 Los granos
Los granos son las partículas que soportan el marco de un sedimento. Son, pues, en
general, del grado de arena o mayor. Como la Tabla 9.4 y Fig. 9.1 espectáculo, granos
de carbonato son de
Tabla 9.4
Los componentes principales de la roca de carbonato
Algally incrustadagranos
micrita
Illinois. Matriz
Ill. Cemento sparite
IV. poros
Después de Leighton y Pendexter (1962).
I
mm 'Omm
fragmentos esqueléticos grano revestido
Esquelético - núcleo fragmento

recubierto por láminas de algas
I mm
sección peloides (derecha)
muestra composición mjcritic
1
mm Lump: grano compuesto
unido por micrita
t mm
eolitos modernas muestran la estructura de
aragonita tangencial; antiguo
Ooliths ooliths mostrar estructura calcita radial
Fig. 9.1. Apuntes de algunos de los principales tipos de granos de carbonato. Para ver una descripción
completa de texto. Las fotomicrografías de ejemplos recientes y antiguos se muestran en placas de placas
6 y 7, respectivamente.
muchos tipos, como se describe brevemente aquí. En primer lugar están los granos
detríticos, que son de dos tipos. Se incluyen fragmentos de roca, o litoclastos. Estos
son granos de material no carbonatada que se originaron fuera de la cuenca de
sedimentación. granos de cuarzo son un ejemplo típico de litoclastos y, a medida que
aumentan en abundancia, grado calizas en calizas arenosas y de ahí a areniscas
calcáreas. El segundo tipo de granos detríticos son intraclastos. Estos son fragmentos
de roca carbonato reelaborado que se originaron dentro de la cuenca de sedimentación
(Plate 6B). cementación temprana seguida por la erosión penecontemporánea es una
característica común de las rocas carbonatadas, y es responsable de la generación de
intraclastos. Intraclastos pueden variar de tamaño de arena, a través de los
conglomerados intraformacionales de roca de la playa penecontemporaneously
cimentado a, podría decirse, bloques de asentamiento frontal del arrecife.
El más importante de todos los tipos de grano es detritus esquelético, granos
individuales de los cuales se denominan bioclastos (Placa 6C). Como se ha señalado
en la sección anterior, este se compone de aragonito o calcita con cantidades variables
de elementos traza. El hábito cristalino real de la materia esquelético es variado
demasiado, que van desde los cristales de aragonita aciculares de conchas
lamelibranquios a los cristales de calcita individuales de placas de equinodermos. El
tamaño de partículas esqueléticas es naturalmente muy variable, oscilando hacia
abajo desde la más grande Shell para cristales microscópicos desglosados
individuales. Continúa la abrasión de restos esqueléticos por la onda y la acción actual
y por procesos biológicos, tales como aburrido, es responsable de la muy mala
característica de clasificación textural de sedimentos carbonatados.
Peloides son un tercer tipo importante de grano (Plate 6B). Estos se definen primero
como granos de carbonato cryptocrystalline sin estructura de algunos 20 60 um de
diámetro (McKee y Gutschick, 1969). Peloides forman de muchas maneras
9.2 CARBONATOS 401
diferentes. Los pellets son peloides de origen fecal, excretados por los invertebrados
marinos. Pelletoids son peloides formados por la micritización de granos esqueléticos
a través de la acción de algas endolithic. Estos colonizan superficies de los granos de
carbonato, se clavaron en ellos, y cambian su tejido original en micrita de estructura
(Taylor y Illing, 1969). Se han propuesto varios otros procesos para la formación de
peloide (MacIntyre, 1985; Jafetz, 1986). La génesis de la formación de peloide es
importante porque este tipo de grano es a veces un constituyente principal de las
formaciones de piedra caliza.
Terrones son otro tipo carbonato de grano importante. Son los granos botrioidales
que se componen de varios peloides se mantienen unidos. A veces se denominan
"compuestos" o granos grapestone. Los granos como éstas se forman probablemente
por la reelaboración de sedimentos peloidal que ya ha sufrido algún lithifaction. Son,
pues, intraclastos nacientes (ILLING, 1954).
El último de los tipos de grano a tener en cuenta son los granos recubiertos. Estos
son los granos que muestran una disposición concéntrica o radial de cristales sobre
un núcleo. Los granos revestidos más comunes son ooides. Estos son redondeados
granos de medio a fino tamaño de grano que generalmente se producen gregariamente
en sedimentos denominado oolitos, desprovistos de otros tipos de grano o matriz.
Ooides contienen un núcleo. Esto es normalmente un grano de cuarzo o un fragmento
de cáscara. ooides modernos se componen generalmente de capas concéntricas de
aragonita dispuesta tangencialmente. oolitas modernos se producen en ambientes de
alta energía, como los bancos de arena y los deltas de marea. Al igual que sus análogos
antiguos que son generalmente bien ordenados, libre de la matriz, y camas cruz. Estos
datos sugieren que todas las ooides forma por la unión de cristales de aragonita
alrededor de núcleos, tales como granos de cuarzo o esqueléticas, en un entorno de
alta energía (placa 61)). Los procesos fisicoquímicos que causan la formación de ooid
están claras, pero se observa que en general tienden a formar, donde el agua de mar
diluida fresco se mezcla con aguas cálidas concentradas de lagunas y estantes
restringidas (por ejemplo, la moderna plataforma Bahamas). ooides recientes están
cubiertos con una chaqueta mucilaginosa de las algas azul-verde que sirve como un
sitio para la precipitación de aragonita.
Pisoids se recubren los granos de varios milímetros de diámetro (Fig. 9.2a). Se
forman en cavernas (perlas de las cavernas). Una roca compuesta de pisoids se
denomina "pisolith." pisolitos vadosos forman costras en caliche por debajo de las
zonas erosionadas de suelos antiguos y modernos (Dunham, 1969).
Oncoides son un tercer tipo de grano (Fig. 9.2B) revestida. Estos son varios
centímetros de diámetro y de forma irregular. Las láminas son discontinuos alrededor
del grano. Oncoides se forman por primitiva algas azul-verde que crece en un grano
y la atracción de barro carbonato a su superficie pegajosa. balanceo intermitente del
grano permite la formación de películas cal-fango discontinuas. En contraste con
ooides por lo tanto, pisoids y oncoides son indicadores de entornos de baja energía.
Una roca compuesta de oncoides se denomina un "oncolito."
9.2.3.2 micrita
lodo de carbonato se denomina micrita. El límite de tamaño superior de micrita se

toma diversamente como 0,03-0,04 mm de diámetro. Micrita pueden estar presentes
en pequeñas cantidades como una matriz dentro de una arena de carbonato de grano-
compatible, o puede ser tan abundante que forma una mudrock carbonato,
denominado "micrita" o "calcilutita" (6A Plate). La mayoría de los lodos de cal
modernos están compuestos de aragonita; sus análogos fósiles Lithified están hechas
de calcita.
Varios procesos parecen generar lodo de cal. La acción del viento, las olas y las
mareas romperá escombros shell y en última instancia puede desgastar ellos en sus
cristales constituyentes. bolitas fecales pueden ser desagregados de manera similar.
acción biológica es también eficiente en la ruptura de partículas de carbonato para
formar lodos de cristal. Esto incluye el pez loro que come de coral, invertebrados
bentónicos y madriguera de concha que masca, y especialmente algunas algas azul-
verde. Estos pozos se forman dentro de los granos esqueléticos y conducen a la
micritización de la superficie del grano. Granos por lo suavizaron tenderá a romperse
y liberar el micrita. Las algas calcáreas, tales como Halimeda, también secretan agujas
aragonita dentro de sus tejidos mucilaginoso. A la muerte del mucílago se pudre para
liberar las agujas de aragonita.
Algunas evidencias sugieren que la precipitación inorgánica directa de los lodos de
aragonita a veces puede tener lugar. En las Bahamas Los bancos y la gran brecha
entre Irán y Arabia, "pescadillas" han sido descritos por Milliman et al. (1993) y Wells
y Illing (1964) respectivamente. Estos son parches temporales nublados de lodo de
cal diseminada en agua de mar. Ellos se atribuyen a la precipitación abiogenic
espontánea de aragonita de agua de mar. Algunos datos geoquímicos son
inconsistentes con esta interpretación, sin embargo, y hay otras explicaciones para
estos fenómenos.
Micritc también puede formar como un cemento cryptocrystalline en ciertas
circunstancias. Debido a esto, se debe utilizar con cuidado como un índice de la
energía de deposición. En conclusión, parece que el lodo calizo, micrita, se puede
formar por una variedad de procesos.
9.2.3.3 Cemento
El tercer componente de rocas carbonatadas es el cemento. Por definición esto se

aplica a material cristalino que crece dentro del tejido de sedimentos durante la
diagénesis. El cemento más común en las calizas es calcita, denominado "Spar" o
sparite (Lámina 71)). Otros cementos en rocas carbonatadas incluyen dolomita,
anhidrita, y sílice.
Es costumbre para restringir el término "cemento" para el crecimiento de cristales
dentro de un espacio de poros. Esto también se ha denominado "la cristalización
drusy." Este tipo de larguero es genéticamente distinguibles de spar neomorphic que
crece por la sustitución de carbonato preexistente (Folk, 1965). Neomorphism es en
sí divisible en dos variedades. transformaciones polimórficas son los que implican un
cambio mineral, como en la reversión de
Fig. 9.2. Fotografías que ilustran algunas de las variedades más grandes de partículas de carbonato. (A)
Pisolitic wackestonc, Abierto Pre-Cámbrico. Isla de Ella, el este de Groenlandia. Los pisoids mostrar
láminas concéntricas y tienen diámetros de 0,5-1,2 mm. (B) oncoides de Algas, Oolite Inferior (Jurásico
Medio), Dorset. Estas partículas, de hasta 15 cm de diámetro, tienen una bioclastos o intraclastos como
un núcleo y una corteza de láminas de algas. oncoides algas forman típicamente en
402
lagunas poco profundas. (C) A 10 cm de ancho coral colonial, Presa Formación (Mioceno), cúpula
Dhahran, Arabia Saudita. (D) Una sección de 15 cm de ancho vertical de stromatolite algal laminado,
piedra caliza carbonífera (Carbonífero inferior), Mendip Hills, Inglaterra.
403
aragonita de calcita. La recristalización es el desarrollo de spar calcita por la
ampliación de preexistentes cristales de calcita. discusión adicional de cemento está
contenida en la Sección 92.5 de la diagénesis.
92.4 Nomenclatura y Clasificación

La nomenclatura y clasificación de las rocas carbonatadas que una vez fue un tema
de gran confusión y debate. Había varias razones para esto, incluyendo el hecho de
que tantos parámetros se pueden utilizar para definir los tipos de rocas carbonatadas.
Estos incluyen la composición química (por ejemplo, piedra caliza, dolomita),
tamaño de grano, el tipo de partículas, tipo y cantidad de porosidad, grado de
cristalinidad, la cantidad de fango, y así sucesivamente. Los conceptos en los que se
basa la nomenclatura carbonato presentday están contenidas en un volumen de
documentos editados por Ham (1962). Dos de estos artículos merecen una mención
especial, ya que proponen una serie de términos y agrupaciones que son ampliamente
utilizados en la actualidad.
Folk (1965) divide calizas en cuatro clases principales (Tabla 9.5). Las dos
primeras clases incluyen rocas compuestas en gran parte de los granos (aloquímicos);
éstos se denomina conjuntamente las calizas allochemical. Una clase está dominado
por el cemento sparite, la otra por la matriz micrita. La tercera clase es para rocas que
carecen de granos, las calizas denominan "orthochemical". Este grupo incluye
carbonatos de lodo de cal micrita. El cuarto grupo es para rocas de telas esqueléticas
en-lugar. Este grupo, las rocas del arrecife autóctonas, incluye biolithite coral y
estromatolitos de algas (Figs. 9.2C y D). Folk propuso una nomenclatura bipartita de
las rocas allochemical. El prefijo define el tipo de grano y el sufijo denotado si sparite
o micrita predominaron. Así nacieron las palabras como "oosparite" y "pelmicrite."
Cuando más de un tipo allochem estaba presente, dos debe ser utilizado, con el más
importante primero, como en "biooosparite." Cuando estaban presentes tanto sparite
y micrita, ambos podrían ser compuestos con el constituyente dominante primero:
como en "pelbiomicsparite." Así nació el nombre de rock "biooointrapelmicsparite."
Bromas aparte, este es un esquema lógico y flexible para la clasificación y
denominación rocas carbonatadas.
(1969) El enfoque de Dunham que el problema era bastante diferente, pero
igualmente instructiva. Como Folk, colocó el filón oscila en el lugar en una clase
propia - los boundstones. Una segunda clase fue erigida para los carbonatos
cristalinos cuyo tejido deposicional primaria no se pudo determinar. Dunham dividió
el resto de los carbonatos en cuatro grupos de acuerdo a si su tejido fue grano
soportado o barro soportado (Tabla 9.6).
Grainstones son arenas de grano-apoyado sin matriz micrita. Packstone se
grainsupported arenas con cantidades menores de matriz. Wackestone son rocas de
barro apoyada
Tabla 9.5
Mayor Agrupación de las rocas carbonatadas
rocas Allochemical Compuesto en gran parte de los granos detríticos

Me sparite Cemento dominante

matriz Il micrita dominante
rocas Orthochemical 111 compuestas predominantemente de micrita
arrecife de roca autóctona IV Biolithite
Después de Folk (1962).

9.2 CARBONATOS 407
Tabla 9.6
Clasificación de las rocas carbonatadas
Boundstone - Los componentes originales unidos en la vida, es decir, arrecifes

biogénicos
mudstone
<10 0/0 granos
wackestone
> 10 0/0 constituyentes
grainsOriginal no
unidos
la vida Packstoneduring
> 5% micrita
grainstone
<5% micrita
Crystalline carbonato - tela deposicional primaria destruido por recristalización
Después de Dunham (1962).
con un número significativo pero dispersa de granos, y mudstones son lodos de

carbonato (Láminas 6A-E). Este esquema también tiene mucho que aportar. La
nomenclatura es simple y la identificación puede ser hecho con sólo una lupa de
mano. Además, este sistema, llamando la atención a la tela y el contenido de matriz,
da un índice de la energía de deposición. Por lo tanto se pueden tomar las calizas
barro soportado para indicar la deposición en un entorno de baja energía. Por el
contrario, las rocas de grano-apoyado sin matriz sugieren deposición en el ambiente
de alta energía en el que hay lodo podría llegar a descansar.
El concepto de madurez textural se discutió anteriormente al considerar los
sedimentos siliciclásticas. Debe, sin embargo, se puede aplicar a los carbonatos con
ciertas reservas. El origen poligénico de micrita ha sido ya mencionado. Es posible
para una arena carbonato limpia para ser depositado en un entorno de alta energía.
Posteriormente, sin embargo, micrita pueden desarrollar por bioturbación,
micritización algas, cementación, y por la infiltración debido a la alta permeabilidad.
Falls y Textoris (1972) analizaron la granulometría de algunas arenas de la playa
de carbonato recientes usando las mismas técnicas estadísticas que se aplican a los
sedimentos siliciclástica, sin embargo, se informó de dificultades en el análisis de la
fracción fina debido a micritización. Del mismo modo, el tamaño inicial grande de
material esquelético de carbonato hace peligroso de usar tamaño de grano como un
índice de energía de la misma manera, ya que se puede utilizar en los depósitos
terrígenos. Considere, por ejemplo, los arrecifes de ostras de lagunas modernas. En
términos de tamaño de partícula estos arco esencialmente conglomerados de baja
energía (Fig. 9.3). Sin embargo, algunos estudios muestran que los residuos del
esqueleto puede triturarse, tamaño clasificado, y aventado para producir

características granulométricas que imitan las de arenas terrígenos (por ejemplo,
Hoskins, 1971).
Con sujeción a las limitaciones anteriores de la madurez textural de los sedimentos
de carbonato puede considerarse de una manera que es análoga a la madurez de arenas
terrígenos. Un sedimento de carbonato madura es una que se compone
exclusivamente de un tipo de grano. Los diferentes granos de carbonato son el
resultado de diferentes procesos que operan en diferentes entornos. Así, un carbonato
de compuesto de un solo tipo de grano indica génesis de un único proceso, una con
dos tipos de grano refleja aquellos con dos procesos, y así sucesivamente (Smosna,
1987).
Fig. 9.3. Fotografía de un biostrome ostra, Marada Formación (Mioceno), Jebel Zelten, Libia. Esto
demuestra una diferencia importante entre las rocas siliciclásticas y carbonato. Debido a que algunas de
las ostras son de hasta 15 cm de largo, este biostrome es técnicamente un conglomerado, en términos de
tamaño de grano, pero se formó en su lugar sin transporte. Por lo tanto, el tamaño de grano de carbonato
(y textura) deben utilizarse como indicadores de nivel de energía y la madurez con cuidado.
Por lo tanto el tamaño de grano, la clasificación, y el contenido de la matriz se

pueden utilizar solamente con reservas como indicadores de medio ambiente
hidrodinámico en rocas carbonatadas. Sin embargo, las clasificaciones y
nomenclatura de los carbonatos propuestas por Folk y Dunham son extremadamente
útiles y, utilizado en conjunción, abarcar la mayoría de variedades de calizas con la
flexibilidad y la finura (Fig. 9.4).
Lamentablemente ninguno de los esquemas descritos anteriormente abrazar lo que,
para muchos geólogos, es el aspecto más importante de carbonatos, a saber, sus
características del yacimiento, en términos de porosidad y permeabilidad. Archie
(1952) clasifica los yacimientos carbonatados basado en el concepto de que los
9.2 CARBONATOS 409
controles de tamaño de poro de distribución de la permeabilidad y la saturación de

petróleo, y que la distribución de tamaño de poro está relacionado con el tejido de la
roca. Este esquema fue desarrollado por Lucía (1999). Lucia clasifica carbonatos en
tres clases petrofísicas de acuerdo a su poro de tipo: (1) entre partículas, (2) cavidades
separadas, y cavidades (3) que se comunican. Estas tres clases petrofísicas pueden
entonces ser subdivididas según la terminología de Dunham de grainstone, packstone,
wackestone, y mudstone (Fig. 9.5).
92,5 Diagénesis y porosidad Evolución de calizas

9.2.5.1 Diagénesis y petrofísica
Ya se ha señalado que la diagénesis de rocas carbonatadas es muy complejo. Esto es

básicamente debido a su mineralogía inestable y debido a sus altas per- iniciales
tipos de grano
mudstone lodo de cal, mtcrlte, calc'lutlte, tiza
granos PELLETS RESIDUOS DE SHELLOOLITHS intraclastos

wackestone
grotns, barro
apoyada
Pelrmcrlte Btormcrlte Oomtcrtte Intramtcrtte
PACKSTONE>
5% de lodo,
grano
soportado
Pelmtcsporlte Biomicsportte Oomicsponte Intrormcsportte
grainstone
<5% barro
Pelsparlte Biosparlte Oosporite Intrasparlte

componentes
ortgtnol roca de coral, biotithlte
BOUNDSTONE
ligados a éter
Fig. 9.4. Nomenclatura y clasificación de las calizas de acuerdo con el esquema de lutolita, wackestone,
packstone, grainstone y boundstone de Dunham (1962), y Folk (1962) el resto. Para ejemplos modernos
de grano tipos sec Plate 6; para ejemplos antiguos de calizas, véase la lámina 7.
meability los hace susceptibles a percolación fluidos reactivos. Choquette y Oren

(1970) han señalado las características petrofísicas salientes de rocas carbonatadas:
porosidad primaria es generalmente mayor que en arenas terrígenos, funcionando a
entre 40 y 70%. Se compone de tanto entre partículas y la porosidad intrapartícula.
La porosidad último en un depósito de carbonato, sin embargo, puede ser sólo el 5-
15%. Poco de esto es la porosidad primaria. La mayor parte es de las diversas
variedades porosidad secundaria descritos en el Capítulo 3; a saber, móldica, vuggy
y intercristalina. El tamaño y forma de los poros individuales es muy variable dentro
de cualquier roca y, a diferencia de areniscas, hay poca correlación entre el volumen
de poro, la geometría del poro y el tamaño de grano, forma, y la clasificación. Debido
a la
Fig. 9.5. Clasificación de la tela Petrofísico / rock de carbonatos propuestas por Lucia. Esto clasifica
carbonatos de acuerdo a si la porosidad es intergranular (clase 1), aislado vuggy (clase 2) y vuggy
conectado (Clase 3). Cada clase se subdivide según el esquema de Dunham (1962) la clasificación de
9.2 CARBONATOS 411
lutolita, wackestone, packstone y grainstone. (De Lucia, 1999, Fig. 21, p. 48, de carbonato de
Caracterización de Yacimientos C) 1999. Cortesía de Springer-Verlag).
variaciones petrofísicas erráticos dentro de un pequeño volumen de roca, es

necesario medir la porosidad y la permeabilidad de los núcleos de enteros en lugar
de a partir de pequeños tapones. Amplia extracción de muestras de yacimientos de
hidrocarburos es necesario para los cálculos exactos de las reservas y para la
producción eficaz. Para las cuentas detalladas de los petrofísica de yacimientos de
petróleo carbonato ver Chilingar et al. (1972), Langres et al. (1972), Reeckmann y
Friedman (1982), Burchette y Britten (1985), Schneidermann y Harris (1985), y
Schroder y contador de navío (1986).
La siguiente descripción de la relación entre la porosidad y diagénesis de rocas
carbonatadas se dibuja libremente de los escritos de Murray (1960), Larsen y
Chilingar (1967), Choquette y Oren (1970), Bathurst (1975), Tucker y Wright (1990)
y Lucia (1999). Una cuenta de los principales procesos diagenéticos y sus efectos
petrofísicas es seguido por examen de las características diagenéticas de algunos de
los principales tipos de carbonato de roca.
La breve reseña anterior de cemento llamó la atención sobre las diferentes
modalidades de formación de calcita sparite-cristalina. La cristalización, que se
utiliza en su sentido más restringido, significa la llenura del inter- primaria y la
porosidad intrapartícula por el crecimiento drusy de sparite hacia fuera de las
paredes de los poros. Esto, naturalmente, se traduce en una disminución de la
porosidad. "Neomorphism" es el término que se aplica para describir la
recristalización o la sustitución de un mineral (Folk, 1965). Neomorphism puede
llevar tanto a aumentar, o porosidades inalterados. La recristalización, definida
como neomorphism en el que la mineralogía es sin cambios, no altera
significativamente la cantidad o el tipo de porosidad. Sin embargo, las
transformaciones polimórficas, enel cual un mineral sustituye a otro, puede tener
grandes efectos sobre la porosidad de la roca. Como ya se ha mencionado, uno de
los cambios más tempranos diagenéticas es la transformación de aragonita de
calcita. Esto resulta en un aumento en el volumen total de la roca de 8%.
Otro proceso diagenética importante es la sustitución de un mineral por otro,
como por ejemplo calcita por dolomita. Dolomitization puede causar una
contracción general de la roca hasta en un 13% (Chilingar y Terry, 1964). Es la
porosidad intercristalina causada por esta sustitución que hace dolomitas
secundarios tales rocas del yacimiento atractivos. A la inversa, una disminución de
la porosidad se debe a la transformación de dolomita a la calcita; dedolomitización
o calcitización como se le llama (Shearman et al., 1961).
La lixiviación es uno de los procesos más importantes que dan lugar a porosidad
secundaria. porosidad solución puede ser debido a la disolución selectiva de la
matriz, cemento, o tipos de grano específicos. resultados vuggy porosidad de la
solución de poros cuyos límites transversal cortar la tela. porosidad móldica describe
la disolución selectiva de un tipo de grano particular, por ejemplo, la porosidad
oomoldic o porosidad biomoldic. Por último, silicificación es otro proceso
diagenética característico de rocas carbonatadas. La silicificación de los lodos de cal
se describe en otra parte (véase la Sección 9.7) y no es de importancia petrofísica.
En calcarenitas y rocas del arrecife, sin embargo, silicificación puede ser un
destructor importante de porosidad primaria cuando se desarrolla como un
cemento de calcedonia. La sílice también se produce ya sea como un reemplazo al
por mayor de la roca o de forma selectiva para producir fósiles silicificadas para
deleite paleontólogos. Este cambio es generalmente un proceso unidireccional.
Tabla 9.7 y Fig. 9.6 resumen los principales procesos diagenéticos en rocas
carbonatadas e ilustran sus diversos efectos de la porosidad.
Los diversos procesos diagenéticos se acaban de describir tienen lugar en
respuesta a cambios en la química del fluido de poro. Estas reacciones todavía se
entienden de manera imperfecta, pero esta sección intentarán esbozar los más
importantes. Los diversos fluidos de poros, su pH, y Eh ya se han descrito en la
sección relativa a la diagénesis piedra arenisca (véase la Sección 8.5.3.3). Referencia
de nuevo a las Figs. 8.20 y 8.21 muestra que la calcita es soluble en las aguas
meteóricas ácido, pero estable, y puede ser precipitado, en aguas connados
alcalinas. También es necesario, sin embargo, tener en cuenta los campos de
estabilidad de aragonito y dolomita. Su solubilidad también es controlado por el pH,
pero la salinidad y la relación Ca: Mg son parámetros significativos.
Tabla 9.7
Resumen de los principales procesos diagenéticos en las rocas
carbonatadas y sus efectos sobre la cantidad y tipo de porosidad
proce diagenéticass respuesta de la porosidad
cristalización 1. Drusy Disminución de la

porosidad primaria
La recristalización Calcita-calcita Ningún cambio
2. Neomorphism Polimorfismo aragonita -Calcite 8% de disminución

calcita -dolomita aumento del 13%
Reemplazo Dolomita-calcita 13% de disminución
3. La lixiviación Aumento de la
porosidad de
tipos móldica y vuggy
9.2 CARBONATOS 413
Disminución de la primaria
Superfici
La recristalización
Subsuperficie
Fig. 9.6. Diagrama de flujo que ilustra los principales procesos diagenéticos en carbonatos y su
terminología. Tenga en cuenta que las flechas indican qué reacciones son reversibles y cuáles no.
Calcita: aragonita: campos de estabilidad de dolomita se muestran en la Fig 9.7.. Esto

muestra que la aragonita es el polimorfo estable de carbonato de calcio de las aguas
saladas con relativamente alta Mg: proporciones de Ca. Dolomita se puede formar en
una amplia gama de Mg: proporciones de Ca y salinidades. La evolución diagénesis
y petrofísica de calcarenitas, calcilutitas, y dolomías ahora se ha descrito y explicado
a su vez.
9.2.5.2 Diagénesis de calcarenitas

Para el propósito de esta discusión Calcarenitas se considerará para incluir no sólo las
arenas de cal, pero también arrecifes, es decir, los sedimentos de carbonato que
contienen originalmente tanto de alta porosidad primaria y permeabilidad. A partir de
la discusión anterior, recuerde que estos sedimentos son predominantemente
aragonítica, y que esto se revierte a la calcita durante la diagénesis, mientras que al
mismo tiempo el espacio poroso original, tenderá a ser infilled con un cemento de
calcita. La manera exacta en la que estos cambios tienen lugar depende de los fluidos
con el que los poros de arco bañado.
La cuenta siguiente intenta sintetizar una literatura difusa y se basa en particular en
los documentos por Friedman (1964), contador de navío (1978), y Longman (1980).
Si se considera una sección transversal a través de una isla carbonato hay cinco
entornos fluidos de poros grandes (Fig. 9.8). Si la topografía es suficiente puede ser
elevado del suelo donde el sedimento de carbonato, o piedra caliza previamente
Lithified, se produce en la zona vadosa encima de la tabla de agua. Los poros de la

zona vadosa se llena de aire y por lo tanto químicamente inerte. Cuando la lluvia cae,
sin embargo, los poros se lavan con agua meteórica ácido. Esto tenderá a corroer los
minerales de carbonato, la generación de porosidad móldica y vuggy y ampliación de
fracturas preexistentes en roca lithified. Esto es, por supuesto, epidiagenesis, análoga
a la que se discutió anteriormente para areniscas (véase la Sección 8.5.3.4).
Hordground cemento Beccnrock
Zona no saturada
phreatvc
zona Sproy
freshwo'et
tono phreatec Manne Profundo tono connate -
Fig. 9.8. Sección transversal esquemática a través de una línea de costa de carbonato que muestra las diferentes entornos fluidos de poro y
telas diagenéticas resultantes. Para una explicación, véase el texto.
Mg / Co (ppm)
ppm
ppm
0001 35 ppm
10350 0/00
calcita Mg,
calcita y
Aragonit
micrítica 35 0/00
3500 ppm
Euhedro |
Dolomita
350 ppm
000135 Dorn
Fig. 9.7. Diagramas que muestran (superior) la salinidad y Mg: proporciones de Ca encontradas en
diversos entornos y (inferiores) campos de estabilidad de THC de minerales de carbonato. (A partir de
Folk y Tierras, 1974. Asociación Americana de Geólogos del Petróleo Boletín, AAPG 1974, reimpreso
con el permiso de la Asociación Americana de Geólogos de Petróleo cuyo permiso se requiere para su
uso posterior.)
9.2 CARBONATOS 413
Un segundo tipo de diagénesis vadosa se produce cerca de la orilla en la zona de

pulverización intermareal y supramareal, donde los poros de sedimentos se
intermitentemente vacían, no por agua dulce, pero por agua de mar. Como este se
evapora en los poros los salinidad aumenta y genera un tipo característico de cemento.
Debido a que los fluidos de los poros se llenan solamente intermitentemente el
cemento tiende a ser irregular. Uniforme capas de llanta isopachous son inusuales. El
cemento se limita a menudo pasos de garganta (llene menisco), o depende de la
superficie superior de los poros como estalactitas. telas de cemento son generalmente
fibroso o micrítica y son de calcita de magnesio cola posición aragonítica o alta. Esto
se conoce como la cementación beachrock (Plate "IA).
Por debajo del nivel freático, en la zona freática, los poros se sumergen en agua.
Para un banco carbonato o isla una lente biconvexa de agua dulce meteórica
superpone agua de mar más densa (cerca de la costa) que se une hacia el interior para
connados agua de marina modificada y origen meteórico (Fig. 9.8). En la zona
freática de agua dulce de infiltración se convierte en carbonato saturado, por lo que
un cemento incluso de calcita de dientes de garra puede crecer a cabo en los poros.
Al mismo tiempo, sin embargo, la aragonita se vuelve inestable, y por lo tanto entra
en solución. Debido a que algunas conchas son aragonítica, y algunos calcitic, una
porosidad biomoldic selectiva desarrolla. Estos biomolds también desarrollan un
cemento drusy largo de sus superficies internas. Esto puede terminar como una tela
curiosa en el que los cristales de calcita drusy están alineados espalda con espalda a
lo largo del borde de un BIOMOLD.
Así, el efecto global de la diagénesis en esta etapa ha sido aumentar la porosidad
total de la roca. Debido a la naturaleza aislada de los poros biomoldic, poco de este
nuevo porosidad es eficaz. De hecho, la calcita drusy ha destruido algunos de la
porosidad intergranular, y puenteando gargantas de poros, también ha disminuido la
permeabilidad (7B Plate).
Dedolomitización también puede ocurrir en la zona freática de agua dulce, dejando
poros dolomoldic que más tarde pueden ser infilled por pseudomorfos calcita
(Evamy, 1967). Inmediatamente debajo del fondo del mar, donde los poros están
llenos de agua de mar, una segunda zona freática se produce con su propia tela
diagenética distintivo. Aquí un cemento borde aragonítica desarrolla alrededor de los
granos. La aragonita se desarrolla ya sea como micrita (es decir, la aragonita
cryptocrystalline, no una matriz de depósito) o como un tejido acicular radial. En
cualquier caso, el cemento es isopachous, rimming los granos uniformemente (Fig.
9.8). Este tipo hardground de cemento generalmente se desarrolla como una capa
única de un metro o menos profunda debajo del suelo del mar. En ejemplos modernos
la arena carbonato de debajo es no consolidada.
Por debajo del fondo del mar "hardground" y debajo de la zona freática de agua
dulce es el ambiente connate profunda. Aquí sedimento que se ha escapado de los
diversos procesos diagenéticos superficie seguirán siendo no consolidada y altamente
porosa, para empezar. Debido a estas arenas no han sido ya Lithified van a ser muy
susceptibles a la pérdida de porosidad por compactación, mientras que los sedimentos
que ya han perdido algo de porosidad durante la diagénesis temprana superficial no
serán sometidos a la compactación en el mismo grado. Los efectos de la compactación
se manifiestan por signos de solución presión en el punto de contacto de los granos,
y por estilolites debido a la solución mayor de roca (Park y Schot, 1968).
Simultáneamente, los poros se relleno por con un mosaico sparite gruesa. A
diferencia del relleno larguero de la cementación de agua dulce, esta no crece hacia
el interior a partir de cristales de dientes,
Especial atención se ha dirigido hacia la búsqueda de la fuente del carbonato de
calcio para este tipo connate profunda de cemento. Se han propuesto dos más
importantes: interna y externa. La fuente interna es proporcionado por solución
presión, el externo mediante la migración de fluidos connados. Estos son discutidos
en turno. Hay evidencia de solución intrastratal considerable de carbonatos
profundamente enterrados. La evidencia es tanto microscópica y macroscópica.
solución de la presión a menudo se puede ver que han tenido lugar en algunas calizas
esqueléticos profundamente enterrados. Estilolitas proporcionan evidencia de la
solución en una escala mucho más grande (Carozzi y von Bergen, 1987). A estilolita
es un límite suturada entre dos rocas (Fig. 9.9A). A microstylolite es uno entre dos
granos. Estilolitos se observan con frecuencia en calizas y orthoquartzites.
Microstylolites se ven en cuarzo: cuarzo y calcita: calcita contactos de grano.
Estilolitos son generalmente paralelo o subparalela a la estratificación.
Microstylolites ocurren a profundidades de enterramiento tan superficial como 90 m
(Shlanger, 1964), estilolites tan superficial como 60 m (Dunnington, 1967). Es
axiomático que estilolitos son causados por la solución. Las estimaciones de la
cantidad de solución se pueden hacer de tanto el grosor máximo de un estilolita o
desde el desplazamiento de superficies planas, tales como fracturas o láminas de
arcilla (Fig. 9.9B). superficies estilolita son comúnmente marcadas por arcilla y / o
materia orgánica dejada por el proceso de solución. Estilolitas ocurren normalmente
en formaciones impermeables no porosas, por lo que hay problemas en el
establecimiento no sólo cómo se disuelve el material, sino también cómo se
transporta. Los estudios sobre el campo Dukhan de Qatar, y el campo Murban de Abu
Dabi, mostró que tanto como el 30-40% del volumen de la roca original se perdió por
estilolitización de piedra caliza (Dunnington, 1967). Estilolitas están ausentes en la
parte oleaginosas porosa de los depósitos, pero son abundantes en los intervalos que
contienen agua. Porosidad cae notablemente por debajo de las de aceite: contactos de
agua de los campos (estos son dos de los muchos casos que demuestran cómo petróleo
conserva porosidad).
Estilolitización parece estar restringida a monomineralic rocas con arcilla inferior
al 10%. Cuando se supera esta cifra aún no hay pruebas de la solución extensa. Esto
es visto por el desarrollo gradual de las láminas arcillosa tenue que pasan
gradationally en calizas nodulares. Éstos parecen superficialmente como
conglomerados de clastos de piedra caliza en matriz de arcilla (Robin, 1978). Este
proceso, junto con estilolitización, proporciona evidencia de solución extensa de
carbonato durante entierro profundo. Esto debe contribuir a la gran cantidad de
cemento de carbonato visto en muchos calizas.
La segunda fuente para el carbonato de calcio que se necesita para cemento de
calcita profunda podría ser fluidos connados. Los iones pueden haber sido derivado
de la solución de calizas menos profundas, como se discutió anteriormente, o a partir
de fluidos exprimidos a partir de arcillas de compactación. Hay un problema con la
invocación de una fuente externa para el cemento. Es posible calcular la cantidad de
carbonato de calcio que se requiere, y las concentraciones necesarias de calcio y los
iones de carbonato en los fluidos de los poros. Estos cálculos muestran que los
océanos enteros de agua deben pasar a través de un sedimento de carbonato antes de
que esté completamente cementado (Weyl, 1958).
Esta discusión de la fuente de cemento de calcita es importante. Debido a que un
arrecife moderno puede tener hasta 80% de porosidad y una arena del esqueleto
alrededor del 60%, se deduce que más de la mitad de una piedra caliza porosa
completo es de cemento. Parece más probable que en arenas profundamente enterrado
porosidad de la cal se perdió en gran medida por la solución intrastratal y
reprecipitación. Como entierro desarrolla disminuye la permeabilidad y el papel de
la migración de fluidos como agentes de disminución de cementación.
La cuenta anterior de diagénesis y evolución porosidad se aplica sólo a carbonato
de
Cantidad d
solución e
Fig. 9.9. (A) de núcleo A de 6 cm de diámetro de Paleocene caliza con estilolites debido a la solución. cuenca de Sirte, Libia. (B) Sketches que ilustran
la forma de medir la cantidad de desplazamiento vertical debido a la solución estilolíticas.
arenas y arrecifes, que son altamente permeable cuando se deposita primero. lodos
de cal, que aunque inicialmente poroso son de baja permeabilidad, seguir diferentes
vías diagenéticos.
9.2.5.3 Diagénesis lodos de cal

La diagénesis y petrofísica de los lodos de cal son mucho más simples que para
calcarenitas. La razón principal de esto es que a pesar de los lodos de cal son a
menudo tan porosa como calcarenitas, son mucho menos permeable debido al
pequeño tamaño de los pasos de garganta. De este modo, no son tan susceptibles a
lavado por los fluidos de diversa química. Una importante distinción debe hacerse
desde el principio entre los lodos de cal hechos de aragonita y las hechas de calcita.
Desde el Precámbrico hasta el Cretácico, los lodos de cal se hicieron casi en su
totalidad de aragonita. Cuando enterrada la aragonita se revierte a la calcita. Como
ya se ha visto a este resultados de la reacción en un aumento del 8% en volumen, y
una correspondiente disminución de la porosidad (Nota, esto no es una disminución
del 8% de la porosidad, pero un incremento del 8% en volumen de roca, es decir, un
lodo de aragonita con 40% de porosidad y 60% de granos perderían 48% de porosidad
por la aragonita:. reversión calcita) la transposición de cristales, junto con la
compactación, sin embargo, generalmente conduce a una pérdida total de porosidad
y permeabilidad. Por lo tanto, es una cuestión de observación de que la mayoría de
los esquistos de barro de cal son duros, rocas astilladas apretados de porosidad y
permeabilidad insignificante. Sólo pueden ser depósitos si porosidad secundaria ha
sido generada por fracturación, dolomitization, o solución.
Una excepción a esta regla general es proporcionado por un tipo particular de lodo
de cal conocido como tiza. Chalk es una piedra caliza de grano fino compuesto en
gran parte de cocolitos, las placas de calcita de coccosferas (Fig. 9.10). Estos son los
restos óseos de un grupo de nannoplanktonic algas de color pardo dorado (Negro,
1953). calizas Coccolithic primero llegó a ser importante hacia el final del período
Jurásico. Por medio del período cretáceo grandes cantidades de lodos coccolith
comenzaron a ser depositado a través de las plataformas continentales de las cuencas
de los océanos del mundo. Estos dieron lugar al Grupo de tiza del noroeste de Europa
(Hakansson et al, 1974;. Hancock, 1998) y sus equivalentes en todo el mundo, como
la tiza Austin de Texas (Ager, 1993). Chalk se deposita con porosidades y
permeabilidades similares a las de los lodos de cal aragoníticos. Debido tizas son de
composición calcitic, sin embargo, no se someten a la recristalización diagenética
temprana de aragonita de calcita. Por lo tanto tizas generalmente permanecer como
"tiza" roca friable, conservando porosidades del orden de 20-30%. Tienen
considerable capacidad de almacenamiento y pueden servir como acuíferos o
depósitos de petróleo (Scholle, 1977;. Scholle et al, 1983). Para producir realmente
sus fluidos contenidos, tiza debe tener una permeabilidad. Esto puede ocurrir debido
a fracturarse. Alternativamente, tizas todavía pueden retener cierta permeabilidad
intergranular originales. Esto es mejor conserva cuando la compactación se ha

inhibido por las presiones anormalmente altas de poros (el alivio de la tensión en los
contactos de grano) o invasión de petróleo, como se señaló anteriormente cuando se
habla de depósitos de arena. Estas condiciones son responsables de la productividad
de los reservorios de tiza del grupo Ekofisk de campos en el sector noruego del Mar
del Norte (Byrd, 1975; Heur, 1980). Aquí, la tiza Cretácico se ha fracturado más de
domos de sal. Simultáneamente, el rápido entierro y el flujo de calor de alta
favorecidos sobrepresión e hidrocarburo generación. diagénesis temprana de tizas es
mínimo, pero merece la pena comentar. Horizontes que muestran evidencia de
cementación principios están muy extendidas estratigráficamente, aunque no
volumétricamente importante. Estas capas cementadas penecontemporaneously se
denominan "fondos duros." pero merece la pena comentar. Horizontes que muestran
evidencia de cementación principios están muy extendidas estratigráficamente,
aunque no volumétricamente importante. Estas capas cementadas
penecontemporaneously se denominan "fondos duros." pero merece la pena
comentar. Horizontes que muestran evidencia de cementación principios están muy
extendidas estratigráficamente, aunque no volumétricamente importante. Estas capas
cementadas penecontemporaneously se denominan "fondos duros."
Fig. 9.10. Las micrografías electrónicas de barrido de tiza calcitic que muestra los anillos coccolithic y fragmentos óseos de nanoplancton de algas. A
diferencia de lodo de cal aragonítica, tiza no sufre neomorphism, por lo que la porosidad se puede conservar, aunque la permeabilidad es baja, debido al
tamaño de partícula fina. tiza (izquierda) inferior de Campania, Condado de Fannin, Texas. (Derecha) Coniaciano tiza, la estación de Kiplingcotes cantera,
Yorkshire. (Cortesía de JM Hancock.)
Evidencia para la cementación temprana es proporcionada por la observación de que
la parte superior de las camas es a menudo afectada ampliamente por las actividades
de los organismos de mandrinar, o colonizada por organismos tales como ostras, que
requiere un sustrato rígido sobre la que se adhieren. Estas superficies aburridos son
frecuentemente inmediatamente cubierta por conglomerados intraformacionales
delgadas de tiza, a menudo fosfatados y glauconíticas, en una matriz margosa (Fig.
9.11). Ejemplos de horizontes Hardground de gran continuidad lateral, han sido
Fig. 9.11. Ejemplos de superficies "Hardground" en las secuencias de piedra caliza que indican la
cementación penecontemporaneous, la erosión y la deposición renovada. bosquejo (A) Campo de
hardground en Eoceno tiza, Jordan. Un micrita pura está cubierta por una abrupta micrita arcillosa. El
contacto es aburrido e inmediatamente cubierta por un conglomerado de intraformacionales clastos
fosfatados con un poco de glauconita. (B) Fotografía de (Jurásico Medio) piedra caliza "hardground" en
Oolite Inferior, Dorset. Nota las perforaciones que penetran en la piedra caliza por debajo de la superficie
de erosión (marcado por la base del frasco de la cadera). Tenga en cuenta los guijarros de piedra caliza
y grandes fragmentos de cáscara desarticuladas inmediatamente por encima del contacto.
9.2 CARBONATOS 419
descrito de la tiza Cretácico Superior del noroeste de Europa (Jefferies, 1963;

Bromley, 1967).
Estos hardgrounds tiza actúan como barreras de permeabilidad que sellar los
sedimentos subyacentes, ellos renderizado un sistema esencialmente cerrado, la
inhibición de la migración de fluidos connados y precipitación de cemento, por lo
tanto. Diagénesis puede estar restringido a la solución de la presión en los contactos
coccolith (Scholle et al., 1998).
Por lo tanto hardgrounds pueden desempeñar un papel en la preservación de la
porosidad al restringir el alcance de la cementación temprano en el sedimento
subyacente. La presencia de hardgrounds dentro de una formación de piedra caliza
que es de otro modo porosa y permeable puede causar barreras de permeabilidad
verticales dentro de la sucesión. Como tales, pueden influir en la migración y
atrapamiento de aceite y afectar a las características de ingeniería de yacimientos de
la formación como un todo.
Figura 9.12 resume las vías diagenéticas de lodos de cal, que muestra el control
importante ejercida sobre la porosidad y la permeabilidad por la mineralogía original
y también el efecto beneficioso de la fracturación.
Fig. 9.12. gráfica esquemática de la permeabilidad frente a la porosidad que muestra las vías diagenéticas
para lodos de cal aragoníticos y calcita. Ambos comienzan con las mismas altas porosidades, pero lodos
aragoníticos perder porosidad rápidamente durante el entierro, ya que cambian de calcita, con una
expansión volumétrica del 8%. barro calcita pierde algo de porosidad debido a la compactación del
entierro. Ninguno de ellos tiene potencial depósito en el subsuelo a menos fracturado, tiza entonces
calcitic, con su porosidad retenida, puede servir también.
92,6 Dolomita
9.2.6.1 Introducción: limitaciones químicas en Dolomita Formación
El término dolomita se aplica tanto a la mineral y la roca de esta
composición mineralógica. El término dolostone se utiliza a veces para el segundo.
La génesis exacta de dolomita es todavía un campo fértil para la investigación a pesar
de muchos años de observación de campo y la investigación de laboratorio (Morrow,
1982a, b; Wells, 1986; sobrecargo et al., 1994). Figura 9.7 mostró que una alta
proporción de magnesio al calcio no es necesariamente un requisito previo para la
precipitación de dolomita. agua de mar normal tiene una relación Mg: Ca de alrededor
de 3: 1. formas dolomía en entorno supersaline donde Mg: proporciones de Ca
exceder este valor. Es de destacar, sin embargo, que la dolomita puede formar a
expensas de calcita para Mg: proporciones de Ca inferior a 1: 1 si la salinidad es muy
baja (Folk y Land, 1974).
Condiciones necesarias para la formación de dolomita parecen incluir
permeabilidad inicial dentro del sedimento huésped, junto con diferencial de presión
suficiente para permitir el movimiento del fluido de poro, un suministro adecuado y
continuo de iones de magnesio, y un fluido que se infrasaturada con respecto a iones
de calcio. Los dos últimos de estas condiciones parecen cumplirse en el llamado
modelo de dorag Badiozamani (1973). El agua de mar y de agua dulce pueden ambos
ser saturados con respecto a dolomita y calcita, pero mezclas con entre 5 y 50% de
agua de mar son undersaturated con respecto a la calcita y sobresaturada con dolomita
(Fig. 9.13). Esto sugiere que dolomitization se puede esperar cuando mezcla aguas
frescas y marinas.
Habiendo examinado ahora las limitaciones teóricas para la formación de la
dolomita es pertinente para examinar la evidencia de observación para la formación
de dolomita. Desde hace tiempo se sabe que existen dos tipos principales de dolomita,
primaria o syngenetic, y secundarias o diagenéticos. Estos se consideran por separado.
9.2.6.2 Dolomitas primarias

dolomitas primarias se definen como aquellos que se formó en el momento de la
deposición. No hay discusión en cuanto a si se produce una verdadera precipitación
directa de dolomita, así como en cuanto a si en realidad es un reemplazo de minerales
previamente formados, es decir, más que estrictamente penecontemporánea primaria.
depósitos recientes de dolomita se han descrito de muchas costas áridas hipersalinos
(denominado "sabkha" del árabe de marisma), y de las costas cálidas y húmedas
también (Budd, 1997). En algunos ejemplos, se cree que la dolomita es un precipitado
directa dentro de los espacios de los poros de lodo aragonita. Friedman (1979) ha
descrito un caso de piscinas marginales del Mar Rojo, y von der Borch (1976) ha
citado otro de la laguna Coorong de Australia. Figura 9.14 ilustra una tercera. En otros
casos, sin embargo, la dolomita moderna se ha interpretado como un reemplazo de
aragonita o preexistentes calcita; véase, por ejemplo, las cuentas por Butler (1969) y
McKenzie (1981) de la dolomita sabkha de Abu Dhabi.
En todos estos casos existe un acuerdo general de que los dolomitas son primarios,
o penecontemporánea. Estos ejemplos modernos son todos micrítica y
cryptocrystalline con un tamaño de grano inferior a 1-20 um. Petrophysically son
como tiza, porosa, pero de baja permeabilidad. Los análogos de estos dolomitas
primarias recientes ocurren en secuencias de carbonato antiguos. Ellos también se
caracterizan por una textura cryptocrystalline y baja permeabilidad. La evidencia de
su origen primario es proporcionado por su naturaleza concordante camas, en
contraposición a la ocurrencia discordante irregular de dolomitas secundarias. Ellos
20 40 60 80
100 El agua de mar (%)
Fig. 9.13. Gráfica de las curvas de saturación de calcita y dolomita para varias mezclas de agua de mar
y agua dulce. Dolomitization se produce cuando el porcentaje de agua de mar varía entre 5 y 50%.
(Después de Badiozamani, 1973.)
Fig. 9.14. foto del aire de Ambergris Cay, Belice. dolomita moderna se está formando en lodos planas
supramareales detrás de la barrera de arrecifes. (Cortesía de E. Purdy.)
ocurrir en facies sabkha, intercaladas con lodos fecales de pellets, calizas de algas
stromatolitico, y evaporitas. estructuras sedimentarias asociadas incluyen grietas de
desecación y estructuras "tepee" (el pandeo wigwam-como la ropa de cama debido a
la hidratación penecontemporaneous y la expansión de la anhidrita; véase, por
ejemplo, Kendall, 1969).
9.2.6.3 dolomías secundarios

dolomitas secundarias se definen como aquellos que son, obviamente, de origen
postdeposicional. Esto se muestra claramente por la forma en que tales dolomías
tienen una distribución irregular, discordante para ropa de cama y transversales de
estructuras sedimentarias. A diferencia de dolomita primaria este tipo tiene cristales
de más de 20 pm de diámetro, que son de vez en cuando euhedral o idiomorphic y
transversal cortar microfabrics vestigio de la piedra caliza originales (placa de CI).
Estas dolomías secundarias tienen una textura azucarada característica (a veces
conocido como sucrosic o saccharoidal). Esto ha resultado en parte de la contracción
de volumen a granel (como calcita se sustituye por dolomita) y en parte de la
disolución de calcita residual durante las etapas finales de dolomitization. Por lo tanto
dolomitas secundarios son con frecuencia poroso con poros intercristalinos
conectados entre sí por pasos de garganta planas. A diferencia de dolomitas primarias
estos dolomitas secundarios pueden actuar como excelentes yacimientos de
hidrocarburos.
Se han propuesto varios modelos para dolomitization secundaria, y hay partidarios
y críticos de cada uno. La mayoría de los modelos se basan en la idea de que
dolomitization tiene lugar cuando las salmueras de alta Mg: Ca del flujo relativo a
través de la piedra caliza permeable. La reacción es una sustitución directa de acuerdo
con la fórmula:
2CaC03 + Mg2 + CaMg (C03) + ca2 +
Tenga en cuenta que esta es una reacción reversible - dedolomitización (o

calcitización) también se sabe que se producen (Shearman et al, 1961).. Uno de los
modelos más populares para dolomitization secundaria por el magnesio salmuera
enriquecido es el "reflujo filtración" o mecanismo "presa fugas". Considere una
laguna o ensenada restringida en un clima árido. El agua de mar fluye en la laguna.
Los iones de calcio son eliminados del agua lagunar, tanto por la secreción de cal por
organismos y, a medida que aumenta la salinidad, por la precipitación de yeso. Así,
la relación Mg: Ca aumenta. Continúa la evaporación puede aumentar la densidad del
agua hasta que comienza a fluir hacia abajo y mar adentro a través del arrecife
permeable o barrera de arena de carbonato. Las salmueras de magnesio enriquecido
dolomitize las calizas a medida que pasan a través de ellos (Fig. 9.15). La Laguna de
Bonaire en las Antillas ha sido citado como un ejemplo moderno de este proceso
(Deffayes et al., 1965), y la Formación Stettler de la cuenca Williston, Canadá, citado
más adelante como un antiguo analógico (ver Sección 9.6.3). Sin embargo, como con
cada modelo propuesto de formación de dolomita, el escenario "presa leaky" tiene sus
críticos (por ejemplo, pozos, 1986; Budd, 1997).
El hecho de que no debe ser perdido de vista en todo lo anterior es que dolomitas
primarios tienden a ser microcristalina y porosa, pero impermeable. dolomitas
secundarios, por otro lado, tienden a ser cristalina gruesa, con buena porosidad
intercristalina. Debido a sus cristales gruesos que tienen poros grandes y poro
gargantas, por lo que pueden ser altamente permeable. dolomitas primarias no son
buenas yacimiento petrolífero, sin lixiviación y / o fractura, mientras que dolomitas
secundarias hacen excelentes reservorios.
433
9.2 CARBONATOS
Evaporación
Fig. 9.15. Ilustración de la "presa de fugas" o modelo "reflujo filtraciones" de dolomitization. Este
sostiene que, en un clima árido, la relación Mg: Ca aumentos en aguas lagunares como calcio se agota
por la secreción orgánica de cal y la precipitación inorgánica de yeso. A medida que aumenta la
salinidad, la densa salmuera magnesio enriquecido se filtra hacia abajo y hacia el mar a través de las
calizas barrera permeable, sustituyéndolos por dolomita. Al igual que todos los modelos de
dolomitization, la teoría del "dique permeable" tiene sus críticos.
9.2.7 Diagénesis y porosidad Evolución de los carbonatos: Resumen

Por último, es relevante para preguntar cómo todo este trabajo sobre calizas y
dolomías ayuda en la predicción de la distribución de la porosidad en el subsuelo.
Figura 9.16 muestra algunas curvas de enterramiento de carbonato. Es interesante
comparar estos con los de arcillas y areniscas presentado anteriormente (Figs. 8.7 y
8.17). Las curvas de enterramiento de carbonato son de poca ayuda, porque estas
rocas muestran característicamente variaciones verticales y laterales rápidos en la
calidad del yacimiento (Reeckmann y Friedman, 1982). Feazel y Schatzinger (1985)
han discutido los factores que gobiernan la porosidad de carbonato. Estos incluyen
entierro mínimo, la reducción del estrés entierro (por sobrepresión), rígido marco
prevención de compactación (como en un arrecife, o un banco de carbonato que
sufre temprano, pero cementación menor), mineralogía estable (tal como una alta
relación de calcita a aragonita),
La lista anterior de variables complejas explica por qué algunas calizas son porosos
y otros no lo son. Pero hace poco para ayudar a predecir la distribución de la
porosidad. En algunos carbonatos porosidad es todavía en gran parte primaria. En
tales casos, por lo tanto, puede ayudar a interpretar los ambientes de depósito con
el fin de predecir las tendencias de facies. Con el aumento de la diagénesis, sin
embargo, calizas se convierten, a su vez, cementado, y luego lixiviada, con porosidad
secundaria que es a menudo no relacionados con facies (Fig. 9.17).
De Levorsen (1934) en adelante, discordancias se han reconocido como un factor
importante en el control del desarrollo de la porosidad. porosidad solución
secundaria en arenas subunconformity se consideró con cierto detalle en la sección
anterior sobre la diagénesis piedra arenisca. En carbonatos, con su mayor solubilidad
que el cuarzo, subunconformity porosidad secundaria es aún más ampliamente
desarrollado (Fig. 9.18). así sedimentologists Carbonato han abrazado secuencia
conceptos estratigráficas con el fervor de neófitos (Loucks y Sarg, 1993). gradas bajas
del nivel del mar permiten la entrada de agua meteórica en
Superficie
1000
2000
3000
4000
5000
6000
Porosidad
20 40 60
435
tizas cretácicos
europeos (Scholle)
calizas Floridan
cenozoicas
(Halley y
Schmoker)
Fig. 9.16. Las curvas de enterramiento de carbonato. Compilado de datos en Scholle et al., 1983, y
Halley y Schmoker (1984).
Relación entre facies, diagenesls y en los yacimientos carbonatados
4 relacionadas con el dato, Secundario de

facies analistas e g. paralelo a la mesa de agua,
a
o discordancia, depósito o de petróleo / contacto woter
• predtcot en
5 Estructura-relacionados,
por ejemplo, fractura Durante cúpulas ordenar, dolomitizot
• en adyacente a fallos
Fig. 9.17. Diagrama que muestra que, a medida que aumenta diagenesis carbonato, interpretación
ambiental disminuye en relevancia como una herramienta para la predicción de la porosidad.
9.2 CARBONATOS
Fig. 9.18. Fotografía de la secuencia límite entre Portland piedra caliza oolita esquelético y suprayacente
Purbeck laminite algas (tanto Jurásico tardío), Isla de Portland, Dorset, Inglaterra. Nota porosidad
biomoldic debajo del contacto. Junto a los árboles fósiles esta localidad se producen en posición de
crecimiento en el oolita Portland, lo que demuestra la aparición penecontemporánea y rubor meteórica
de los bancos de arena Oolite.
sedimentos de la plataforma carbonato emergente. Esto genera una amplia porosidad

secundaria y, cuando fuera apropiado, hace que dolomitization en las rocas expuestas.
Altas soportes permiten que el estratos porosos para ser enterrado por un tracto
sistemas transgresiva, permitiendo de esperar que el entierro y la preservación de
porosidad por debajo de la discordancia (Lámina 8).
se producen complejidades en la discordancia cortes transversales diferentes facies
carbonatadas, que pueden haber sido sometidos distintiva diagénesis temprana
sepultura. Por ejemplo, secundaria porosidad solución se produce por debajo de los
tres principales discordancias cretácicos que truncan carbonatos en el escudo de
Arabia. Estas discontinuidades son un factor importante en la migración y
atrapamiento de petróleo en esta región (Harris et al., 1984).
Estudios de cuevas de piedra caliza modernos revelan complejidades adicionales
en el desarrollo del sistema de poros. En calizas modernas agua subterránea se filtra
hacia abajo, hacia la capa freática ampliación de las juntas verticales de solución.
Debajo de la tabla de agua, sin embargo, el agua fluye subhorizontally, y por lo tanto
tiende a agrandar sistemas de poros paralelo a los planos de estratificación. Así, un
depósito de petróleo puede tener una zona superior en la que la permeabilidad vertical
excede permeabilidad horizontal, y una zona inferior en la que se invierte la situación.
contacto con el agua (Fig 9.19.): Estas dos zonas pueden estratigrafía y el petróleo de
437
corte transversal. Esta es una situación difícil para un ingeniero de yacimientos de
entender. Como disolución de la caliza continúa, un amplio desarrollo de la cueva
puede dar lugar a la topografía kárstica. Colapso de las cuevas forma brechas que
pueden servir como depósitos de petróleo,
Se proporciona la herramienta para la localización de límites de secuencia y su
porosidad asociada
Fig. 9.19. (Superior) del bosquejo de la moderna perfil piedra caliza intemperie mostrando la ampliación
vertical de poros por encima del nivel freático, y la ampliación horizontal debajo. Con el aumento de
disolución porosidad cavernoso pueden formar, y el progreso en el desarrollo de la topografía karstic,
seguido por la formación de brechas de colapso. (Baja) esbozo de yacimiento petrolífero carbonato-
truncado discordancia inclinada. Observe que no hay una zona superior dentro de la cual la
permeabilidad vertical (KJ es mayor que la permeabilidad horizontal (Kh). En la zona inferior la
situación se invierte (Kh> Kv). El límite entre estas dos zonas, la tabla de agua paleo , cruz corta
estratigrafía y el petróleo:. de contacto de agua Esta situación produce todo un reto para los ingenieros
de yacimientos de petróleo.
por estudios geofísicos sísmicas, un tema más allá del alcance de este texto. Baste por
ahora tener en cuenta que la velocidad acústica varía con porosidad. Así, en una
cuenca infilled con 100% de caliza pura, variaciones sísmicamente medidos en la
velocidad indican variaciones en la porosidad. En el mundo real, sin embargo, esta
situación es poco frecuente. impurezas menores en la piedra caliza, tales como arcilla,
arena, dolomita, o evaporitas influirán en la velocidad y complicar la conversión de
9.3 COAL 439
velocidad / porosidad. Una vez que la velocidad se calibra con datos litología de un
pozo, sin embargo, puede ser posible mapear variaciones de porosidad a través de la
cuenca.
9.3 COAL
9.3.1 Introducción
No hay duda de que el carbón es de origen vegetal debido a carbones no sólo
contienen restos de plantas reconocible, pero las transiciones se puede encontrar entre
las acumulaciones obvias de la materia vegetal, por ejemplo, turba, a través de lignitos
o lignitos, en carbones verdaderos y en en antracita. Esta serie, a partir de turba, a
través de lignito, en los carbones húmicos y finalmente antracita se llama la "serie de
carbón". La posición de un carbón en la serie se denomina su "rango". Por lo tanto
lignito es un carbón muy bajo rango, mientras que en el otro extremo, antracita es un
carbón muy alto rango. Apariencia física, las propiedades físicas y la composición
química de carbones cambian con rango igual que sus características de utilización,
tales como valor calorífico, las propiedades de coque, y el potencial de generación de
gas (Gayer y Harris, 1996).
Así, el conocimiento de la categoría de carbón puede ser una guía para su
utilización. Los cambios que se someten a la materia vegetal en el curso de alteración
al carbón se denominan "maduración" o "carbonización". La maduración se realiza
en dos etapas: la etapa de turba y la etapa de enterramiento. En la etapa de turba el
material de planta sufre una medida de la degradación bioquímica, y cuando está
enterrado, aumento progresivo tanto en carga sobrecargar y la temperatura provocar
la maduración dynamothermal que gira lentamente la turba en carbón. La etapa de
turba es un requisito previo esencial para la formación de carbón. En circunstancias
normales, cuando las plantas mueren, están expuestos al aire y se descomponen
principalmente por oxidación y también por diversos organismos, en particular los
hongos y bacterias aerobias. Cuando restos de plantas acumulan en entornos pantano
o pantano, sin embargo, se convierten en agua saturado. decaimiento aeróbico pronto
agota el oxígeno del agua, los organismos aeróbicos mueren y bacterias anaerobias
tomar el relevo. Las bacterias anaerobias operan sin oxígeno pero son igualmente
capaces de descomponer materia orgánica como las formas aeróbicas. Debido a la
naturaleza estancada de los pantanos y ciénagas, sin embargo, los productos de
desecho de las bacterias no se extrae de esta, pero se acumulan en las aguas
intersticiales y en última instancia hacen que el ambiente estéril. actividad bacteriana
se redujo de este modo y el material vegetal parcialmente descompuesta permanece
en un estado de decaimiento detenido. En este estado el material es turba. Si se drena
la turba los materiales tóxicos se vacían, la descomposición establece en de nuevo, y
la turba en última instancia pueden ser destruidos. Si la turba no se drena, sin embargo,
sino que está enterrado bajo sedimentos relativamente impermeable,
9.3.2 Carbón Petrografía

El carbón es un tipo de variedad Ill madura de kerógeno (véase la Sección 7.32).
Químicamente, carbones comprenden los tres elementos carbono, hidrógeno y
oxígeno con proporciones menores de azufre y nitrógeno y las impurezas minerales.

Este último permanecen como cenizas, después de que el carbón se ha quemado y,
claramente, el alto contenido de ceniza no es deseable. azufre inherente es
normalmente presente en una cantidad muy pequeña y probablemente se deriva de
proteínas de azufre en las plantas originales. Algunos carbones tienen un alto
contenido de azufre debido a la presencia de pirita diseminada: esto es perjudicial
porque genera vapores sulfurosos en la combustión del carbón. Aunque el contenido
de nitrógeno de carbón es pequeña, era económicamente importante en la producción
de amoníaco como un subproducto de la industria de gas de hulla.
do
1000/0
30% 30%
Fig. 9.20. diagrama triangular que muestra la serie de carbón y la relación entre carbón, petróleo de
esquisto bituminoso, y el petróleo crudo.
diagénesis Dynamothermal de carbón en entierro se expresa por los cambios en los

contenidos de carbono, hidrógeno y oxígeno que acompañan a la maduración. Si la
composición elemental del carbón se representa en términos de estos tres elementos
(Fig. 9.20) se verá que los carbones se encuentran dentro de una zona estrecha,
llamado el cinturón de carbón. aumenta el contenido de carbono progresivamente con
el aumento de rango, pero la proporción de hidrógeno se mantiene bastante constante,
a una temperatura entre 5 y 7% en los carbones húmicos, antes de que caiga
rápidamente en los semianthracites y antracitas. El oxígeno disminuye con el aumento
de rango.
Los cambios químicos que acompañan maduración o carbonización no se entienden
bien pero sin duda implican la producción de dióxido de carbono gaseoso y metano.
Algunas apariciones de gas natural, por ejemplo, que en los Rotliegendes pérmicos
9.3 COAL 441
de Holanda y las partes meridionales del Mar del Norte, parecen haber sido derivado
de la desgasificación de los carbones de Westfalia subyacentes (Patijn, 1964).
En términos generales el rango de carbón tiende a aumentar con la edad, en el
sentido de que la mayoría de los lignitos o lignitos son terciaria o Mesozoica en la
edad, mientras que las ocurrencias del Paleozoico superior son verdaderos carbones.
La edad es sólo una coincidencia, sin embargo, y el control primordial parece ser
térmica, que está generalmente relacionado con la profundidad de enterramiento. En
cualquier sucesión vertical normal de carbones húmicos el contenido de carbono, es
decir, el rango, aumenta con la profundidad. Esta relación se llama la ley de
empuñadura (empuñadura, 1873), y es probable que la elevación de la temperatura
con el entierro es un factor importante en la maduración. Existe un debate acerca de
las causas del cambio de carbón en antracita. En algunos casos, puede ser la
continuación natural de la maduración térmica, pero en muchas ocurrencias carbones
cambiar lateralmente en antracitas cuando se acercan a zonas de deformación
tectónica. Esta última relación se encuentra en el yacimiento de carbón de Gales del
Sur, donde los carbones pasan hacia el oeste en antracita, ya que entran en la zona de
cizallamiento asociada con la compresión Ammonford. Del mismo modo en América
del Norte los carbones de Pensilvania pasan lateralmente en antracitas al entrar en el
cinturón plegado de los Apalaches.
Carbones pueden desvolatilizaron por metamorfismo térmico donde se cortan por
intrusiones ígneas. Ejemplos de esto son vistas en corte de los diques terciarios
medidas de Westfalia de carbón en el noreste de Inglaterra. A pesar de la apariencia
física de los carbones sólo se ve afectado por unos pocos metros a cada lado de las
intrusiones, desgasificación según lo expresado por el aumento en el contenido de
carbono se extiende a nivel regional.
La mayoría de los lignitos o lignitos son, evidentemente, leñoso, sin brillo, y no
está bien articulado; carbones húmicos, por otra parte no muestran normalmente una
apariencia leñosa en la muestra de mano. Ellos están bien encajados y muestran
diversos grados de brillo de brillante a mate. Sobre la base de brillo y apariencia física,
los carbones húmicos se dividen en cuatro tipos: "Rock" vitrain, clarain, durain y
Fusain (Stopes, 1919). Vitrains son los carbones brillantes que tienen un brillo vítreo.
Clarains son menos brillantes con un aspecto sedoso, mientras que los durains son
aburridos. Fusain es hollín negro y muy friable, de manera que, a diferencia de vitrain,
clarain y durain, se ensucia con facilidad las manos como carbón vegetal.
Es importante distinguir entre el tipo de carbón y rango. Tipo de carbón es la
expresión de la composición de los materiales vegetales originales, mientras que el
rango es una medida del grado de maduración o diagénesis que la materia vegetal se
ha sometido. Algunas vetas de carbón se componen principalmente de un tipo de roca,
pero muchos son de material compuesto y comprenden alternancias de capas de
vitrain, clarain, durain, y fusain de espesores variables. Carbón rompe normalmente
en tres direcciones en bloques más o menos prismáticas. Dos de las superficies son
las articulaciones y se denominan "taco" y "extremo", respectivamente. El taco de la
articulación es desarrollado con más fuerza, y en los días de extracción manual de su
dirección a menudo determina el diseño de los trabajos subterráneos. La tercera
superficie es paralela a la ropa de cama y por lo general coincide con una capa fusain.
Como con la mayoría de otras rocas, los tipos "roca" de carbón están compuestos
cada uno de una serie de componentes discretos, denominados "macerales" (el prefijo
"Mac-" lo que implica que se maceran restos de plantas, y la terminación "-erals" que
indica que son análogos a los minerales). Macerales se nombran con el sufijo "-inite"
para distinguirlas de las del tipo de roca de carbón, la terminación "-ain." Los
macerales eran todos los tejidos vegetales o productos de degradación planta que
fueron modificados químicamente mediante procesos diagenéticos, es decir, por la
maduración. Los más comunes incluyen vitrinita, el constituyente principal de la
vitrain tipo de carbón, de los cuales hay dos variedades tellinite y collinitc. Bajo el
microscopio, tellinite muestra una estructura celular comprimido de lo que fue tejido
anteriormente leñosa o xilema, mientras que collinite que tiene propiedades ópticas
similares es sin estructura. Suberinite, cutinite, y exinite son macerales formados por
carbonización de la corteza, las cutículas de las hojas, y las chaquetas de esporas,
respectivamente. Fusinite se distingue de otros macerales en que es casi carbono puro.
A menudo muestra la estructura celular bajo el microscopio. Las paredes celulares
son generalmente conservan como una masa de fragmentos rotos, "bogenstrukture."
Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que ARC conserva como
tellinite, donde las paredes celulares han sido deformado pero no roto por
compactación. Parece, pues, que en los tejidos celulares se conservan como fusinite,
la alteración debe haber tenido lugar muy temprano en la historia de la maduración,
sin duda antes de la compactación significativa debido a la carga sobrecarga. Ha sido
Suberinite, cutinite, y exinite son macerales formados por carbonización de la corteza,
las cutículas de las hojas, y las chaquetas de esporas, respectivamente. Fusinite se
distingue de otros macerales en que es casi carbono puro. A menudo muestra la
estructura celular bajo el microscopio. Las paredes celulares son generalmente
conservan como una masa de fragmentos rotos, "bogenstrukture." Esto contrasta
marcadamente con los tejidos celulares que ARC conserva como tellinite, donde las
paredes celulares han sido deformado pero no roto por compactación. Parece, pues,
que en los tejidos celulares se conservan como fusinite, la alteración debe haber tenido
lugar muy temprano en la historia de la maduración, sin duda antes de la compactación
significativa debido a la carga sobrecarga. Ha sido Suberinite, cutinite, y exinite son
macerales formados por carbonización de la corteza, las cutículas de las hojas, y las
chaquetas de esporas, respectivamente. Fusinite se distingue de otros macerales en
que es casi carbono puro. A menudo muestra la estructura celular bajo el microscopio.
Las paredes celulares son generalmente conservan como una masa de fragmentos
rotos, "bogenstrukture." Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que
ARC conserva como tellinite, donde las paredes celulares han sido deformado pero
no roto por compactación. Parece, pues, que en los tejidos celulares se conservan
como fusinite, la alteración debe haber tenido lugar muy temprano en la historia de la
maduración, sin duda antes de la compactación significativa debido a la carga
sobrecarga. Ha sido Fusinite se distingue de otros macerales en que es casi carbono
puro. A menudo muestra la estructura celular bajo el microscopio. Las paredes
celulares son generalmente conservan como una masa de fragmentos rotos,
"bogenstrukture." Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que ARC
conserva como tellinite, donde las paredes celulares han sido deformado pero no roto
9.3 COAL 443
por compactación. Parece, pues, que en los tejidos celulares se conservan como
fusinite, la alteración debe haber tenido lugar muy temprano en la historia de la
sobrecarga. Ha sido Fusinite se distingue de otros macerales en que es casi carbono
puro. A menudo muestra la estructura celular bajo el microscopio. Las paredes
celulares son generalmente conservan como una masa de fragmentos rotos,
"bogenstrukture." Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que ARC
sobrecarga. Ha sido Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que ARC
sobrecarga. Ha sido Esto contrasta marcadamente con los tejidos celulares que ARC
sobrecarga. Ha sidosugirieron que fusinite pueden haberse formado durante la etapa
de la turba por un procedimiento análogo a la "podredumbre seca" o por incendios
forestales. "Micrinite" es el término general aplicado a agregados de materiales
vegetales macerados de grano fino muy la mayoría de los cuales son demasiado
pequeños para ser identificado. El tipo de carbón vitrain se compone principalmente
de la vitrinita maceral y con un aumento en la proporción de otros macerales, vitrain
grados en clarains y durains. Los durains se caracterizan por micrinite y / o exinite, y
algunos de los durains grises son muy ricos en exinite.
El grado de maduración de estas macerales, vitrinita y exinite, puede evaluarse
ópticamente bajo el microscopio por el cambio en su color bajo luz transmitida
ordinaria. En los carbones húmicos, los cambios vitrinita de translúcido de color
amarillo, a través de naranja y rojo a rojo profundo con el aumento de rango de carbón.
Exinite conserva tonos de amarillo a lo largo de gran parte de la gama de carbones
húmicos y sólo se oscurecen a naranja y rojo con aumento de rango de carbón. Exinite
conserva tonos de amarillo a lo largo de gran parte de la gama de carbones húmicos
y sólo se oscurece a naranja y rojo en los rangos más altos, es decir, semi-antracita.
La transmisión de color de los macerales se ve afectada por el espesor de la sección
delgada y determinaciones tienen que hacerse en secciones muy finas, con un estricto
control de espesor. Vitrinita también puede ser estudiada por la luz y reflejada,
utilizando las técnicas de microscopía de mineral, su reflectancia se puede medir. La
reflectancia de vitrinita cambia con el aumento de rango, y se puede utilizar como un
índice de maduración. Esporas y fragmentos de vitrinita están presentes en trazas
menores en muchos otros sedimentos que el carbón, y donde se producen
determinación de su grado de maduración pueden proporcionar una guía a la historia
térmica de las rocas que los contienen. Este conocimiento es importante en la

exploración del subsuelo de la formación potencial de aceite de cojinete, porque la
maduración de hidrocarburo líquido corre paralela a la de carbón. y donde se producen
determinación de su grado de maduración puede proporcionar una guía a la historia
maduración de hidrocarburo líquido corre paralela a la de carbón. y donde se producen
determinación de su grado de maduración puede proporcionar una guía a la historia
maduración de hidrocarburo líquido corre paralela a la de carbón.
9.3.3 Entornos de la deposición de carbón

La mayoría de las vetas de carbón parecen haber formado en su lugar. Es decir, la
turba de carbón de formación acumulada donde vivían las plantas y murieron. Un
poco de carbón, sin embargo, parece ser de origen "deriva", y la planta permanece
fueron transportados, tales como balsas de troncos, al sitio de deposición. Un origen
en el lugar se demuestra por la presencia de raíces y raicillas que conducen hacia abajo
desde el carbón en un suelo fósil subyacente o "tierra asiento" (se refieren de nuevo a
la Fig. 2.6). tierras de seguridad son de interés en su propio derecho, en virtud de sus
propiedades refractarias. tierras de asiento arcillosos, denominados "arcillas fuego,"
consisten principalmente de minerales de caolín (caolinita desordenado) y son de
valor para la fabricación de ladrillos refractarios. tierras de asiento de arena,
"ganisters," son rocas de cuarzo casi puras y se utilizan para la producción de ladrillos
refractarios de sílice.
Ciertos carbones, tales como algunos en el Grupo Karro (Permo-carbonífero) del
sur de África, carecen de cualquier forma de tierra de jardín, abruptamente recubre
esquisto. Se ha argumentado que tales carbones pueden haberse formado a partir de
islas flotantes de vegetación, análogos a los que se ven hoy en el Sur de Sudán, y el
delta del Tigris y el Éufrates a la cabeza de la gran brecha entre Irán y Arabia.
Gran atención se ha prestado a los entornos de la deposición de carbón y sus
precursores (Dapples y Hopkins, 1969; Wanless et al, 1969;. Ethridge y Flores, 1981;
Galloway y Hobday, 1983; Rahman y Flores, 1984; Fielding, 1985 ; Lyons y Rice,
1986; Merritt y McGee, 1986; Scott, 1987). Las condiciones fisicoquímicas que Fa-
(sol)
9.3 COAL 445
Diquey
Lago y las inundaciones cuenca abandonado relleno del canal Paloeoslope
Marsh y costera
Presenteactivodelto
Abandonado
laguna
Fig. 9.21. Los diagramas de bloques que ilustran los diversos ambientes de depósito de la formación de
carbón. Ejemplos de A-F se citan en el texto. Tenga en cuenta que para predecir la geometría de un lecho
de carbón individuo es importante para diagnosticar la subambiente, más que el ambiente de depósito
general de los sedimentos asociados. carbones abandono de canal, por ejemplo, se producen en fluvial,
deltaica, y la configuración intermareales. Tenga en cuenta también que la geometría en capas de carbón
se controla, no sólo por ambiente de depósito, sino también por erosión subsiguiente, especialmente la
canalización.
formación de turba vor ya se han esbozado. Estos se producen en una amplia gama de
entornos que incluyen fluvial, lacustre, deltaica, y costas playa de la barrera. Es
probablemente más importante para identificar el subambiente de un particular de
carbón en lugar de la de las facies generales. Esto es debido a que es el medio ambiente
local menor escala que controla la geometría de un lecho de carbón individual. Estas
geometrías son muchas y variadas (Fig. 9.21). Para empezar, algunos carbones forman
en entornos lacustres (Fig. 9.21 A). Estos, obviamente, tienen una geometría irregular
de la hoja que se corresponde con el contorno del lago. La naturaleza del depósito
puede variar de un sapropelite de algas en el centro lago para turbas flotantes y turbas
entonces arraigadas hacia la costa lago (ver Sección 6.3.2.4.2). Con la disminución
del grado lagos de tamaño en las cuencas de inundación en las partes bajas de las
llanuras aluviales. Estos ambientes saturados de agua también son adecuados para la
formación de turba (Fig. 9.21B). formación de turba se asocia con canales en varias
maneras. Algunos canales son abandonados y luego se convierten en sitios para la
formación de turba. Tales depósitos tienen formas irregulares y, aunque pueden
deambular, esencialmente será alargado por la paleoslope (Fig. 9.21C). sistemas
tributarios tendrán lugar en la llanura aluvial, y el sistema de distributario en la llanura
del delta. En la cuenca minera carbonífera superior (Pensilvania) de Illinois canal
llenan los depósitos se pueden remontar a distancias de 200 km (Trask y Palmer,
1986). Una alternativa a esta situación se encuentra donde los canales llenos de arena
serpentean por el medio de cintas de carbones de diques que fina de distancia desde
el margen del canal (Fig. 9.21D).
Algunos de los mayores yacimientos de lignito en el mundo se producen en las
cuencas del Cretácico
Fig. 9.22. Un ejemplo moderno de la formación de carbón en la configuración E en la Fig. 9.21. Cama
de turba se forma en sal costera pantano, drenado por los canales de marea, el puerto de Poole, Dorset,
Inglaterra.
Montañas rocosas que se extienden desde Alaska hasta Colorado (Kent, 1986; Merritt
y McGee, 1986). Estos tienen un modo similar en términos generales de la formación.
Ellos desarrollaron en lagunas y marismas protegidas del mar por las arenas de la isla
de barrera (Fig. 9.21 E). A medida que la línea de costa regresión estos depósitos de
turba progradaron sobre la arena de barrera costera. Esto dio lugar a la deposición de
lignitos decenas de metros de espesor. En las cuencas de polvo y de Wind River de
Wyoming y Utah formaciones individuales son unos 15 km de ancho y se puede
remontar a unos 40 km a lo largo del paleoshoreline. análogos modernos de este
hábitat se producen hoy en día a lo largo de la costa de Nigeria, al este de Lagos. Un
ejemplo más modesto se ilustra en la Fig. 9.22.
9.3 COAL 447
Finalmente, turbas manta pueden formar más de lóbulos delta toda abandonados
(Fig. 9.21F). Elliott (1975) ha documentado estos carbones abandono delta en los
depósitos deltaicos Yoredale (Carbonífero) del norte de Inglaterra. carbones
individuales pueden ser rastreados para distancias laterales de 10 km. Los carbones
tienen horizontes de raicillas subordinadas que discordante se superponen a los
depósitos de muchos diferentes ambientes sedimentarios en-delta. La geometría y el
alcance de carbones delta abandono sólo está limitado por la geometría y las
dimensiones del delta. Tenga en cuenta, sin embargo, que los carbones delta del
abandono, como todos los demás, son susceptibles a la erosión localizada por
consiguiente erosionante canal.
Esta breve revisión de los entornos de formación del carbón muestra cómo el
análisis de sus entornos de deposición puede ser usado para predecir su escala y
geometría.
9.4 SEDIMENTARIA MINERALES DE HIERRO
Los minerales de hierro sedimentarias son un grupo económicamente importante de

las rocas sedimentarias que se han estudiado con gran detalle (Clemmey, 1985; Cox
y Singer, 1986; Young y
minerales
Años Tipo ft304 Hbematite siderita Chamosite Goethita / Limonit
magnetita Fe203 FeC03 Fe3.A12Se010.3H20
2Fe303.3H20
reciente a lateritas cuando

metamorfoseado
Terciario minerales de
hierro del
pantano
jurásico
Mississippian
a Silúrico
Precámbrico Minette
Oolítico
Clinton
- formaciones de cuando
hierro en bandas resistido
Fig. 9.23. Tabla ilustra la mineralogía y la edad de los principales minerales de hierro. Tenga en cuenta
que cualquier mineral de hierro se puede transformó a magnetita o resistido a limonita.
Taylor, 1989). Hay cuatro grupos principales de minerales de hierro sedimentarias.

Parece que han desarrollado en una serie temporal coherente, como se muestra tanto
por su mineralogía y por sus entornos de formación (Fig. 9.23).
óxidos de hierro hidratados caracterizan los depósitos lateríticos que se conocen en
los perfiles de meteorización modernas y Cenozoico. Estos no necesitan ser discutidos
aquí, ya que se tratan en el Capítulo 2. Los minerales de hierro del pantano también
son relativamente jóvenes y constan de limonita. Se forman en turberas y entornos
lacustres por la oxidación de bicarbonato ferroso, minerales Siderita, tanto
acostados y concretionary, son característicos de entornos lutolita deltas. Aunque ya
no es económicamente importante, los minerales Wealden del sudeste de Inglaterra y
los minerales de hierro carboníferas del sur de Gales son de este tipo.
Los otros dos grandes depósitos de hierro sedimentarias son la caliza y formaciones
de mineral de hierro en bandas. Estos se describen a continuación con cierto detalle.
9.4.1 oolítico minerales de hierro

Dos periodos principales de la formación de hierro oolitic ocurrieron. Un período
osciló entre el Silúrico hasta el Carbonífero (Mississippian). Estos minerales se refiere
vagamente a partir del tipo de Clinton, e incluyen los depósitos de hierro de
Birmingham (Alabama), Wabana (Terranova), Wadi Shatti (Libia), y Gara Yebilet
(Argelia).
La segunda fase principal de la formación de mineral de hierro oolitic fue en el
período Jurásico. Estos incluyen los minerales Minette de Chile, Lorena (Francia), y
Northampton (Inglaterra). La Clinton y "Minette" minerales oolíticos comparten una
449
serie de características comunes. Los minerales de hierro incluyen la siderita
carbonato de hierro, la chamosite silicato de hierro y los óxidos de goetita y hematita.
Los depósitos contienen una fauna marina, y van desde grainstones hematita
sparitecemented a chamosite-siderita wackestones (Plate 5B).
Estudios sedimentológicos sugieren ambientes de deposición que van desde laguna
de agua dulce a embayment marina y plataforma interna restringida. Se ha observado
que los dos períodos principales de la formación de hierro caliza son episodios en los
océanos del mundo estaban en gran medida anóxica (Van Houten y Arthur, 1989).
Existe un acuerdo general de que el hierro se puso en el reino marino por ríos que
drenaban el interior lateritized. Hay, sin embargo, un debate considerable sobre el
modo exacto de la formación de mineral. La escuela transformista / metasomático
sostiene que ooides aragoníticos primarios fueron sustituidos más tarde por los
minerales de hierro (Sorby, 1856; Kimberley, 1979). La escuela syngenetic
argumenta a favor de deposición primaria de minerales de hierro (Taylor, 1949;
Hallam, 1963; Bubinicek, 1971).
En apoyo de la escuela metasomático cabe señalar que muchos minerales
hemáticas se producen por debajo de discordancias, tales como el Bosque de los
depósitos Dean (Inglaterra), y los minerales de Shatti Valle de Libia (Goudarzi, 1971;
Turk et al., 1980). Esto podría reflejar la sustitución epidiagenetic de calizas
ferruginosas por las aguas subterráneas. Además, en los depósitos tanto de la Lorraine
y Gara Yebilet hay foraminifera Nubecularid, cuyas pruebas son normalmente calcita
cryptocrystalline, pero ahora se sustituyen por el hierro, y cuyas cámaras están
infilled con hematita y apatita (Champetier et al., 1985).
En apoyo de la teoría precipitado primario hay que señalar que hay considerables
diferencias entre los ooides de minerales de hierro y los de calizas (sección 9.2.3.1).
ooides ferruginosos son a menudo no esférica, pero aplanadas (mineral de "semilla
de lino" del depósito Clinton). Muchos cuerpos de mineral no son de alta energía,
depósitos grainstone bajío-cruz camas, como la mayoría de calizas oolíticos. Tienden
a ser wackestone Mal clasificado en la que ambos granos y la matriz se mineralizan.
Evidencia de deposición primaria incluye la ocurrencia de intraclastos mineral de
hierro y ooides en sedimentos normales adyacentes y superpuestas, la ocurrencia de
conchas de calcita no reemplazada dentro de un material ferruginoso, y el hecho de
que la fauna marina son ocasionalmente retraso en el crecimiento, lo que sugiere un
ambiente hostil (Fig. 9.24) . Parece que no hay una respuesta sencilla a la procedencia
de los minerales de hierro oolíticos. Para una revisión reflexivo de este problema ver
Hallam (1981, pp. 107-110).
9,42 precámbricos con banda Formaciones Ironstone

minerales oolíticos son raros en el precámbrico, pero se sustituyen en importancia
económica por las formaciones de mineral de hierro en bandas, a menudo
denominada coloquialmente como BIFs. Pre-Cambrian bandas ironstones son
conocidos en todos los continentes (Fig. 10.8). Contienen la mayor
-Alta fuente terreno Hematitesoolito
entradaplanc
terrigenous +
ingles tonos form Lowloteritized
s har sedimento e agitado superfici
ar
retaguardia
plan
al
char
Trampa de forma wackestone terrígenos en el más profundo,

sedimentos de agua más tranquila anóxica
Fig. 9.24. Ilustración de los ambientes de deposición de hierro orcos oolíticos. Tenga en cuenta que el
sedimento terrígeno puede estar ausente de los ambientes de la formación de hierro ya sea debido a bajas
interior (derecha) o porque la arena y el fango se pueden depositar rápidamente cerca de la costa
(izquierda). Para las fuentes de las ideas en que se basa esta figura, ver Hallam (1981).
y los depósitos de hierro más ricos del mundo. Los ejemplos notables incluyen la
serie Animikie de la región del lago Superior, América del Norte, la cuenca
Hammersley de Australia Occidental, y la cuenca del Transvaal de Sudáfrica. Hay,
naturalmente, una gran cantidad de literatura sobre estos depósitos. El siguiente relato
se basa en publicaciones por Trendall (1968), Gross (1972), Goodwin (1973), la
UNESCO (1973), y Mel'nik (1982).
El Pre-Cámbrico en bandas ironstones son notablemente similares dondequiera que
tengan lugar en el mundo. Todos ellos formaron hace entre 1900 y 2500 millones de
años. Los depósitos se encuentran en lateralmente extensas secuencias con la
siguiente sucesión desde la base hasta la parte superior: dolomita, cuarcita, pizarra
rojo, pizarra ferruginosa negro, bandas formación de hierro, y de esquisto negro. Los
cuerpos de mineral en sí son a veces varios cientos de metros de espesor y se
componen de sílex rítmicamente intercaladas y mineral de hierro (Fig. 9.25). El
mineral es un complejo
451
Fig. 9.25. A 5 cm de ancho losa pulida de Pre-Cambrian bandas formación de hierro (BIF), que consta
de sílex interlaminated y taconite (el mineral de hierro) del monte Goldworthy, Australia Occidental.
mineral, denominado "taconita," en el que el hierro se produce en el estado ferroso
reducido, aunque reciente meteorización puede haber oxidado a hierro férrico
(Guilbert y Park, 1986) se reconocen .Dos tipos de BIF. El tipo Algoma es mayor de
edad arcaica y siempre está relacionado con la actividad volcánica submarina. El tipo
superior es de temprana edad Proterozoico y es a veces, pero no siempre, asociado
con actividad volcánica.
El origen de estos depósitos ha despertado mucha especulación. La edad y el estado
reducido de los minerales de hierro es consistente con la formación cuando la
atmósfera de la tierra carecía de oxígeno (Nunn, 1998), y es poco antes de la
evolución de algas cambió la atmósfera de la tierra de la reducción a condiciones
óxicas (Holland, 1972).
Hay dos teorías principales para explicar la formación de ironstones en bandas: el
sedimentaria y la volcanogénico sedimentaria. La teoría sedimentaria clástica aboga
que el hierro fue transportado en las cuencas de un interior laterítico profundamente
degradado. La deposición fue luego por sedimentación normal en un ambiente acuoso
de poca profundidad. La naturaleza rítmica de los depósitos puede ser estacional o en
respuesta a alternancias más largos de oxidantes y reductoras. La teoría sedimentaria
vulcanogénico cree que la fuente para el hierro y la sílice se las rocas volcánicas que
se asocian comúnmente con los depósitos.
La primera teoría parece ser capaz de explicar el tipo lago Superior de mineral de
hierro en bandas, que se desarrolla a través de extensas plataformas continentales. La
teoría vulcanogénico parece más apropiado para el tipo Algoma de mineral de hierro
en bandas, que se produce en las zonas de subductive con amplia actividad ígnea y
generalmente ha sufrido metamorfismo posterior.
9.5 FOSFATOS
9.5.1 Modo de ocurrencia de fosfatos

El elemento fósforo es un constituyente esencial de toda la materia viva, tanto
vegetales como animales. minerales de fosfato son, por lo tanto, ampliamente
utilizados como fertilizantes agrícolas. Son un valioso recurso natural que debe ser
localizado por los geólogos (Nriagu y Moore, 1985; Cook, 1986; Cook y Shergold,
1986; Slansky, 1986; Notholt et al., 1989;
Burnett y Riggs, 1990; Ilyin, 1998). Tabla 9.8 resume el modo de ocurrencia de
Tabla 9.8
Principales vías de aparición de fosfatos Económicos
La
producción
mundial
Tipo Mineral total%
ígnea primaria con cama de Apatito 24

sedimentaria del Placer Collophane y
apatita 74
guano
fosfatos complejos y
2
nitratos
100
porcentajes de producción de McKclvey (1967).

9.5 453
FOSFATOS
Fig. 9.26. coprolite fosfatado (de 12 mm de calibre) de la tiza (Cretácico Superior), Beachy Head, al sur
de Inglaterra.
fosfatos económicos. Este resumen muestra que, aunque algunos fosfatos producen
en rocas ígneas como apatita, la mayoría de los fosfatos son económicas en las rocas
sedimentarias.
La mineralogía de fosfatos es complejo y oscuro debido a su tendencia a ocurrir
como agregados microcristalinos. minerales de fosfato típicos son mezclas de fosfato
de radical (P04) con calcio, agua y trazas de fluoruro y uranio. Los fosfatos se
producen en rocas sedimentarias como matriz y como nódulos, ooliths, pellets y
conchas fosfatados, los huesos, los dientes y coprolitos (Fig. 9.26). También ocurren
como un reemplazo de calizas (Bentor, 1980).
La mayor parte de los fosfatos camas del mundo se producen en el famoso cinturón
de fosfato, que se extiende desde Siria a través de la Levant, Sinaí, Egipto, Marruecos,
y en Mauritania.
Los fosfatos se producen con intercalaciones Cretácico Superior y tizas Eoceno y
sílex. No cabe duda de que estos fosfatos resultado de la surgencia de las corrientes
oceánicas de Tetis en las amplias plataformas continentales a lo largo de su costa sur.
Otra característica responsable de la acumulación de fosfatos en este momento se cree
que es un clima cálido y húmedo. Se ha argumentado que este aumento de la tasa de
meteorización continental y elevó la cantidad de fosfato transportado en el mar por
los ríos (FOLLINI, 1996).
La Formación Phosphoria (Pérmico), que contiene algunos de los principales rocas
de fosfato de los EE.UU., se produce en un entorno similar. Esta formación se
extiende a través de unos 260.000 km2 de Idaho, Wyoming y Utah. Se deposita sobre
una plataforma marina delimitada por la cubeta de la Cordillera al oeste. Los fosforita
se producen intercaladas con dolomita y cuarzo. Sílex y aumento lutolita hacia el oeste
en la Cordillera foredeep. El grado dolomitas hacia el este en camas y evaporitas rojos
(Campbell, 1962; McKelvey, 1967).
Pedley y Bennett (1985) han presentado una cuenta particularmente elegante de
fosfatación de las calizas del Mioceno de Malta en el Mediterráneo. Se diferencian
tres zonas: una zona de downcurrent pasado fosfatación en el lugar en una zona de
hardgrounds fosfatadas, con conglomerados de fosfato. Esta zona a su vez pasa
downcurrent en una zona distal de calizas con nódulos de fosfato dispersas (Fig. 9.27).
Además de estos fosfatos-estante camas, es importante recordar los otros modos de
ocurrencia de fosfato.
Los fosfatos se han registrado desde el moderno fondo marino, en particular frente
a las costas occidentales de América y África. Estudios detallados muestran la amplia
gama de ocurrencia de estos depósitos. Algunos fosfatos han sido registrados
formando diagenéticamente dentro de cienos de diatomeas orgánicos ricos de la
plataforma de África Occidental Sur (Baturin, 1970). En el estante de Sudáfrica
calizas del Mioceno fosfatados se erosionan para formar colocadores de grava de
fosfato (Parker y Siesser, 1972). Más al norte, fuera del África Occidental
Oeste Este
9.6 EVAPORITAS 455
Fig. 9.27. Ilustración de la modalidad de la formación de fosfatos por la sustitución penecontemporánea
de calizas del Mioceno plataforma de Malta. (Simplificado de Pedley, HM, y Bennett, SM 1985.
fosforitas, hardgrounds, y el hundimiento solución sindeposicional. Sedimento. Geol. 45, 1-34. Derecho
de autor 1985, con permiso de Elsevier Science.)
estante, colocadores de fosfato ocurrir que deriva de Eoceno marroquí y Plioceno
Sahara fosforitas (Tooms et al., 1971).
gravas fosfato detríticos no sólo se producen en los estantes marinos, sino también
como gravas aluviales. Los depósitos de guijarros "río" de Carolina del Sur y Florida
son un ejemplo de ello.
Guano es un depósito rico en fosfatos y nitratos formados a partir de los
excrementos de las aves marinas y las palas (Plate 5C). El guano ha sido una fuente
importante de estos minerales en especial de las costas de Chile y en las islas del
Pacífico, como Nauru, donde las soluciones ricas en fosfatos se han filtrado hacia
abajo desde el guano para reemplazar calizas arrecifales.
Estos ejemplos ilustran tres rasgos característicos de minerales de fosfato: su
génesis por sustitución de carbonatos, su capacidad de ser erosionada y reelaborado,
y su aparición en las plataformas continentales.
9.52 modo de formación de fosfatos

El agua de mar es generalmente casi saturado con iones fosfato, que van desde O a 3
ppm P04 en agua fría profunda a aproximadamente 0,01 ppm en el agua caliente de
la superficie. La solubilidad de fosfato disminuye al aumentar la temperatura y
aumentar el pH. ocurren estos cambios, y por lo tanto los fosfatos tienden a precipitar,
donde profundas frías pozos de agua oceánicas arriba en aguas más cálidas menos
profundas. Estas condiciones se cumplen en varias situaciones (Fleming, 1957). El
locus más importante en la actualidad parece ser a lo largo de las costas occidentales
de América del Sur y África, donde las corrientes frías del Humboldt y Benguela se
mueven hacia el norte. Rica en nutrientes, incluyendo fosfatos, estas aguas generan
las floraciones de fitoplancton, lo que a su vez bancos de apoyo de los peces y las
bandadas de aves marinas. Fosfato eliminado del agua de mar por organismos
devuelve de nuevo cuando mueren, y se instala en el lecho marino dentro de la materia
orgánica varios. Los fosfatos se concentran durante la compactación inicial del lodo.
agitación constante disipa el material más ligero para dejar de pellets de barro fosfato
más denso incipientes. Estos siguen convertido enriquecido con fosfato, así como
huesos, dientes, y los restos shell. De esta manera, camas roca de fosfato - fosforita -
se forma (Fig. 9.28).
Ocho factores favorecen la formación de fosfato de: una amplia plataforma poco
profunda, un océano mayor adyacente, una latitud baja (<400), alta productividad
orgánica, sedimentación marina poco profunda, de entrada terrígeno mínimo, una
transgresión marina, y una trampa de medio ambiente adecuado, tal como una bahía
, estuario o banco de carbonato (Brown, 1994).
Consciente de estos factores, ahora es posible para modelar episodios de formación
de fosfato de toda la historia de la tierra, por paleoclimate integración,
Paleooceanografía, y movimiento de las placas. Esto se hace conjuntamente con los
estudios de productividad de carbono orgánico total y preservación, en un intento de
localizar camas de origen de petróleo (Parrish, 1995).
9.6 EVAPORITAS
9.6.1 Introducción
Las evaporitas incluyen las sales minerales tales como la anhidrita y halita. Como su
nombre implica que una vez fue ampliamente asumido que estas rocas se forman por
la evaporación de sal rica
Tierra
agua se calienta, aumenta el pH, la solubilidad de
fosfato disminuye, la saturación c 001 ppm P04
profundidad ptirnurn
• para la formación de fosfato
UPWe LLIN g de
océano profundo
frío agua del fondo,
de bajo pH, c 0 3
ppm
Fig. 9.28. Diagrama que ilustra un modelo general para la formación de fosfato en una plataforma marina.
(Las cifras de la profundidad del agua óptimo de Buschinski, 1964.)
fluidos. Tabla 9.9 se enumeran algunos de los principales minerales evaporíticos. Esta
es una documentación parcial, sin embargo, porque el número total de minerales
evaporíticos es enorme.
Durante muchos años se acepta ampliamente que evaporitas formados en gran parte
por la precipitación o cristalización de las sales en el sedimento: Interfaz de agua (por
ejemplo, Borchert y Muir, 1964). Las texturas de reemplazo mostradas por las telas
microscópicas de evaporitas, sin embargo, el punto de extensos cambios diagenéticos.
Estos son de esperar en vista de la inestabilidad química de los minerales evaporíticos.
Está ampliamente aceptado ahora, sin embargo, que la génesis de evaporitas por
diagénesis es la regla más que la excepción (Kirkland y Evans, 1973; Kendall, 1984;
Sonnenfeld, 1984).
El siguiente relato de la evaporite rocas primeros documentos sus características
geológicas brutos, para luego examinar su génesis y concluye con la discusión de su
importancia económica.
Tabla 9.9
Algunos de los minerales más comunes evaporíticas
Nombre Composición
Anhidrita CaS04
Yeso CaSO $ 2H20 sulfatos

9.6 EVAPORITAS 457
polyhalite CaS04MgS04K2S042H20
epsomite MgS04.nH20
Hálito NaCl
silvita KCI cloruros

carnalita KMgClï6H20
Bishofit MgClï6H20
Tabla 9.10
Los componentes principales de agua de mar como porcentajes en peso de los materiales
disueltos
cationes aniones
Sodio 30 • 61 Cloruro S042 + 55-04

Magnesio 3-69 Sulfato HC03- 7-68
Calcio Mg2 + Ca2 1-16 Bicarbonato 0-41
+ 1-10 0-19
Potasio Bromo
Estroncio S12 +
9,62 características geológicas bruto

Parece más probable que las evaporitas se forman a partir de fluidos salinos ricos, es
decir, las salmueras. Brines puede ser generado por concentración de agua de mar,
por evaporación o congelación, o fluidos connados como residuales en el subsuelo.
salmueras secundarias pueden formar donde el agua subterránea meteórica pasa a
través y se disuelve evaporitas previamente formada. agua de mar normal contiene
3,45% en peso de sustancias disueltas; 99,9% del material disuelto comprende los
nueve iones mostrados en la Tabla 9.10.
Algunos de los primeros trabajos sobre la génesis de evaporitas era estudiar las
sales formadas a partir de la evaporación de agua de mar (Usiglio, 1849; Van't Hoff
y Weigert, 1901). Se prestó especial atención a volumen y la composición de los
minerales que se formaron a temperaturas y fases de evaporación particulares. Estos
estudios demostraron dos hechos principales; que las cantidades inconcebibles de
agua de mar eran necesarios para formar volúmenes observados de evaporitas en un
sistema cerrado, y que los porcentajes observados de sales en un ensamblaje evaporite
difieren algo de los producidos por la evaporación de agua de mar.
Para amplificar la primera de estos puntos: una columna de agua de mar 1,000 m
de altura se evaporaría hacia fuera para formar 14,85 m de sales. Muchas cuencas
evaporíticos, sin embargo, son miles de metros de espesor y por lo tanto requieren de
manera simplista improbablemente grandes volúmenes de agua de mar para
engendrar ellos.
Figura 9.29 muestra los porcentajes observados de sales en el agua de mar normal
en comparación con los encontrados en la cuenca Permian Zechstein del Mar del
Norte. Una explicación atractiva para estos dos puntos es que la formación evaporite
se produce en una cuenca alféizar. Es una cuestión de observación de que evaporite
formaciones típicamente ocurren en las cuencas que habían restringido el acceso al
mar. Los ejemplos incluyen el Zechstein del Mar del Norte (Fig. 9.30), la cuenca
Michigan, la cuenca sal Paradox, y las evaporitas devónicas canadienses.
En una cuenca restringida es fácil ver cómo el agua de mar del océano abierto puede
fluir dentro de la cuenca. Aquí se concentra la excesiva evaporación del agua de mar.
La salmuera incipiente se hunde hasta el fondo de la cuenca debido a su mayor
densidad. El alféizar impide el drenaje de la salmuera al mar abierto. reciclado
continuo de la salmuera aumenta la concentración hasta el punto en que evaporitas
comienzan a cristalizar en el fondo de la cuenca (Fig. 9.31). Este proceso se vería
favorecida por el nivel del mar fluctuante, que permite repitió afluencias de agua sobre
el alféizar, seguido por una caída en el nivel del agua a fin de restringir por completo
el cuerpo de salmuera. Este es el mecanismo clásico "plato de evaporación" para
evaporite génesis (Sloss, 1969).
La evidencia que apoya este mecanismo incluye el hecho de que tienden a ser
evaporitas
Agua de mar Zechsteln
5 Pérdida
79 por solución
28
68
Sal de roca (hal ITE)
dieciséis
1000/0 1000/0
Fig. 9.29. secciones comparativos de los porcentajes de minerales evaporíticos producidos por la
evaporación de agua de mar promedio, y los porcentajes observados promedio de minerales en el
evaporitas Zechstein (Pérmico inferior) de la cuenca del Mar del Norte.
dispuestas por zonas dentro de una cuenca, con sales que requieren mayor salinidad
para su formación se produce hacia el depocentro. Del mismo modo, evaporite
minerales tienden a ser dispuestos cíclicamente en el mismo motivo, es decir,
Las sales de potasio (carnalita, polyhalite, etc.)
Creciente Rocksalt (halita)

9.6 EVAPORITAS 459
Salmuera
salinidad Anhidrita
Dolomita
Caliza el agua de mar normal
Esta ciclicidad se demuestra clásicamente en las evaporitas Zechstein de la cuenca
del Mar del Norte (Fig. 9.30), pero también se encuentra en la mayoría de los otros
ejemplos. Estos ciclos son a veces cientos de metros de espesor cuando se
desarrollan plenamente. Ciclicidad también está presente, sin embargo, en una
escala mucho más pequeña. La repetición monótona de pareados interlaminated de
dolomita con anhidrita y de halita con sales de potasa se examina más de cerca en
la siguiente sección.
Volviendo de nuevo a la geología bruto de evaporitas, se observa que se producen
en dos ambientes tectónicos particulares. El primero de éstos son las cuencas
intracratónicas (definidos en la Sección 10.22), que se encuentran dentro de
escudos cratónicos estables. Estas cuencas se caracterizan raíz del hundimiento
gradual durante un período prolongado de tiempo, acompañados de llenura con
diversos depósitos marinos continentales y poco profundas, incluyendo evaporitas.
Dentro de una misma cuenca de estos a menudo se extienden durante un lapso de
tiempo considerable. Así, en la cuenca de Michigan de América del Norte,
formaciones de sal tienen edades comprendidas entre Silúrico al Carbonífero
Temprano (Mississippian). Del mismo modo, en la cuenca Williston de través de la
frontera canadiense / EE.UU., evaporitas formadas intermitentemente desde el
Devónico hasta el Pérmico.
sales
Caliza
Sondstone
BUNTER ARENISCA
(Triásico)
300m
ROTCIEGENDE
(Pérmico)
Fig. 9.30. (Superior) Mapa que muestra la distribución aproximada de las evaporitas Zechstein
(Pérmico Inferior) de la cuenca del Mar del Norte. (Baja) Sección transversal que demuestra la
continuidad lateral de cuatro ciclos principales evaporíticos.
Un rasgo característico adicional de estas cuencas es que las evaporitas están

estrechamente asociados con calizas arrecifales. A veces, un cinturón de arrecifes
distinta se produce alrededor de un depocentro evaporite infilled, como en la
cuenca del Silúrico Michigan, y en la cuenca del Pérmico Delaware del oeste de
Texas. En otros casos, tales como la cuenca Devónico medio Elk Point, arrecifes
pináculo se producen dentro de la principal depoccnter sal (Fig. 9.32). Los arrecifes
de barrera también pueden contribuir a la solera en el lado mar de una cuenca
intracratónica.
9.6 EVAPORITAS 461
concentrados de evaporación
El agua de mar a brtne

Fig. 9.31. Ilustración del modelo clásico barrada cuenca para génesis evaporite por cristalización directa
de la salmuera en la interfaz sedimento / fluido.
El segundo marco tectónico común para evaporitas se encuentra en las cuencas

costeras del litoral marítimo y sus precursores Valle del Rift. Capítulo 10 explica
cómo la tensión en la corteza terrestre genera sistemas Valle del Rift. Cuando éstas
se producen en cratones, cuencas de rift son rellenadas por clásticos continentales y
volcánicas. A medida que se desarrolla la tensión, acompañada de adelgazamiento de
la corteza, los lavaderos de piso Rift hasta el nivel del mar. En este momento las
condiciones son favorables para extensas incursiones marinas intermitente y por lo
tanto para la formación de evaporite. En última instancia la grieta se divide en dos, y
se forma un océano incipientes lo largo del eje. Las cuencas costeras delimitada culpa
del margen oceánico muestran una secuencia vertical de clásticos continentales,
evaporitas, y depósitos marinos normales. Evaporitas se encuentran en esta
configuración en ambos lados de la
carbonatos
Fig. 9.32. Sección transversal esquemática de una cuenca evaporite intracratónica y carbonatos
asociados. Esto pone de manifiesto el problema de si la cristalización evaporite se produjo a partir de
salmueras euxenic en el fondo de la cuenca síncrono con crecimiento de los arrecifes de carbonato en
las aguas superficiales de salinidad normal. Alternativamente, las evaporitas pueden haberse formado
por la sustitución de carbonatos supramareales sabkha cuando el nivel del mar cayó al nivel del suelo de
la cuenca.
Atlántico desde los Grandes Bancos de Terranova, el Golfo de México (la sal de
Louann), a Brasil en el oeste y también a lo largo de la costa oeste y el sudoeste de
África (véase la Sección 10.2.4.2).
Una característica particular adicional de la evaporitas es su alto grado de
plasticidad. Cuando enterrado debajo de una sobrecarga de sedimento más joven,
la sal puede actuar como un lubricante para permitir que la tapa para deformar en
estilos estructurales excéntricas. La sal actúa como zona de "desprendimiento
subcutáneo" a lo largo de la cual la tapa móvil se separa del sótano rígido. Ejemplos
notables de este fenómeno se producen en Irán y en las montañas del Jura del sur
de Francia.
Como se discutió anteriormente, evaporitas son menos densos que otros
sedimentos enterrados, y por lo tanto pueden fluir hacia arriba para formar
almohadillas discretas, paredes y bóvedas (Alsop et al., 1996). minas de sal o
diapiros pueden ser sólo unos pocos kilómetros de diámetro, pero pueden
extenderse verticalmente hacia arriba a través de una cubierta sedimentaria miles
de metros de espesor. La cresta de la cúpula a menudo contiene una roca de
cubierta de piedra caliza, dolomita, anhidrita, yeso, azufre nativo, y diversos
minerales de sulfuro (Kyle y Posey, 1991). Las partes superiores de diapiros veces
sobresalgan de sedimentos, en la forma de una seta. En algunos casos el diapiro se
separa de la cama madre, y en casos aún más extrema una nueva capa entera de sal
se puede intrusión y después se separa de una cama madre más profundo, con los
conductos por el que se emplaza apenas identificable.
Los sedimentos adyacentes están generalmente ampliamente criticado sobre la
cresta de la cúpula y una característica "sinclinal RIM" puede rodear el pilar (Fig.
9.33). domos de sal como éstas se registran ampliamente de la gran brecha entre
Irán y Arabia (Jackson, 1991), desde el norte de Alemania y de las cuencas costeras
africanas discutidos previamente. Los ejemplos de la Costa del Golfo de Louisiana y
Texas están particularmente bien documentados (por ejemplo, Halbouty, 1967;
Jackson et al., 1996).
9.6 EVAPORITAS 463
Fig. 9.33. Sección transversal esquemática que muestra la morfología de las estructuras de sal-
deformación. cúpulas de sal (diapiros), aunque a veces sólo unos pocos kilómetros de diámetro,
pueden penetrar más de 1000 m de la cubierta sedimentaria.
9.6.3 Ciclos de carbonato-anhidrita

Las relaciones generales de ciclos de carbonato-anhidrita son bien ejemplifican en la
Formación Stettler (Devónico superior) del oeste de Canadá (Fuller y Porter, 1969).
Seguido en el subsuelo los sedimentos Devónico superior pasan lateralmente desde
camas rojos debajo de Saskatchewan, a través de rocas de anhidrita y de carbonato-
anhidrita en los sedimentos marinos abiertos bajo el oeste de Alberta (Fig. 9.34). En
un núcleo de perforación, 13 alternancias rítmicas de rocas carbonatadas y anhidrita
se contaron en un intervalo de 15,24-m de la parte superior de la formación. Los
miembros de carbonato son, en parte, la piedra caliza y dolomita en parte. Cerca de
Calgary, una cuña de la piedra caliza marina se extiende hacia el este en el
600 km
Fig. 9.34. Mapa y sección transversal que muestra la distribución de evaporitas y carbonatos asociados
de la Formación Stettler (Devónico Medio), cuenca Williston noroeste. Ver cómo se produce la
depocentro evaporitc en un embayment restringido separados por dolomita de calizas marinas abiertas
hacia el oeste. (Después de Fuller y Porter, 1969. Asociación Americana de Geólogos del Petróleo
Boletín, AAPG 1969, reimpreso con el permiso de la Asociación Americana de Geólogos de Petróleo
cuyo permiso se requiere para su uso posterior.)
evaporitas, y esta piedra caliza, el miembro de Crossfield, es la roca del yacimiento
del campo de gas Olds de Alberta. rocas de anhidrita son en su mayor parte "ajustado"
con respecto a petróleo y gas, y en consecuencia hacen excelentes sellos a los
yacimientos de hidrocarburos.
Otro ejemplo de ciclos de carbonato-anhidrita se encuentra en la parte superior de
la Formación Madison Limestone de sureste Saskatchewan (Fuller, 1956). Las
unidades de anhidrita mueren oeste, hacia las facies marinas abiertas, mientras que
algunas de las calizas tienden a desaparecer hacia el este en la dirección de la línea de
costa inferido. Los ciclos de carbonato-anhidrita de la Mississippian son mucho más
gruesas que las de la Formación Devónico medio Stettler: Algunos ciclos son más de
30 m de espesor. Oolitos y carbonato de rocas de barro de pellets son abundantes en
las calizas, lo que sugiere que fueron depositados en ambientes de aguas poco
profundas. Algunas de las piedras calizas han sido sometidos a cementación sólo
limitada, y son depósitos de aceite, por ejemplo, el ciclo de Midale (Fig. 9.35).
Localmente las rocas suprayacentes de anhidrita forman las tapas a los embalses, pero
la situación se complica por el hecho de que la formación de piedra caliza Madison
subyace una discordancia importante. Esto no es perjudicial, sin embargo, porque las
rocas sobre la discordancia también actúan como sellos de aceite y gas.
Otro ejemplo bien documentado de ciclos de carbonato-anhidrita es el de la
formación árabe-Darb (Jurásico) del campo de petróleo en alta mar de Umm Shaif en
el gran Golfo entre Irán y Arabia (Wood y Wolfe, 1969). Siete ciclos de carbonato-
anhidrita se encontraron dentro de un intervalo de 15 m. En cada ciclo de las calizas
poco profunda hacia arriba y la parte superior de cada piedra caliza muestra un
conjunto de rasgos que caracterizan subtidal poco profunda y la sedimentación zona
intermareal (Fig. 9.36). Las calizas pasan hasta en las rocas de anhidrita, sin una
ruptura significativa, pero en la parte superior de muchas de las unidades de anhidrita
hay una superficie de erosión claramente marcado. Cada ciclo es, por lo tanto, un
ciclo de carbonateanhydrite y no un ciclo de anhidrita-carbonato. Debido a que cada
unidad de carbonato es una entidad "somerización up", con la parte superior
convertirse intermareal,
9.6 EVAPORITAS 465
30m
Anhidrita
Fig. 9.35. Midale ciclo evaporite de la Formación Madison, Mississippiano (Carbonífero Inferior),
Saskatchewan. Esto muestra el mecanismo de captura de hidrocarburo proporcionado por la discordancia
sub-Mesozoica. (Después de Fuller, 1956.)
superficie de erosión
anhidrita nodular supramareal

dolomita estera de algas INTERMAREAL
submareal
•
dolomita de ojos Bircß

dolomita homogéneo y
laminar
boundstone algas y
grainstone
Fig. 9.36. sabkha ciclo regresivo en árabe-Darb Formación (Jurásico), Emiratos Árabes Unidos. (A partir
de madera, GV, y Wolfe, MJ 1969. Los ciclos sabkha en formación / Darb árabe de la Costa de la Tregua
de Arabia. Sedimentología 12, 165-191. Cortesía de Blackwell Science).
Es importante en esta etapa que se refiere a los rasgos esenciales de la anhidrita.

Aunque la anhidrita forma unidades que son intercaladas con las calizas, la anhidrita
es característicamente no camas, pero suele ser nodular. En un extremo los nódulos
pueden ocurrir dispersos en un fondo de carbonato, mientras que en el otro los nódulos
están estrechamente embalados y separados sólo por películas delgadas de barro
carbonato y materia orgánica (Fig. 9.37). En algunos casos, los nódulos se producen
en capas que simulan ropa de cama y localmente las capas muestran contorsiones
notables, denominado "estructura enterolithic", debido a la semejanza a las bobinas
de un intestino (Shearman, 1966). Los nódulos comprenden masas de pequeños
cristales en forma de placa, la disposición de que a menudo cambia de un lugar a otro
dentro de cualquier nódulo - en una parte la disposición puede ser subparalela,
mientras que otra parte puede ser decussate. La forma nodular de la anhidrita
argumenta en contra de la anhidrita haber sido precipitado a partir de un órgano
permanente de salmuera, y esto llevó a algunos principios
Fig. 9.37. Pulido 9-cm losa de anhidrita nodular de la Formación Khuff (Pérmico), Arabia.

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9 Los sedimentos

El segundo gran grupo de rocas sedimentarias se refiere vario como el grupo

evaporitas Halita sal / rock

aluminohydrosilicate nous. Estas rocas se discuten en la Sección 1.3.2.2 sobre los

carbonatadas son intracuencal en origen. A diferencia de los sedimentos terrígenos

9,22 Carbonato de Minerales

agua dulce restringidas raras. Spherosiderite se asocia a menudo con el

unaParéntesis indican la ocurrencia de menor importancia. Tenga en cuenta que

92.3 componentes físicos de las rocas carbonatadas

Mineral Formula sistema cristalino Ocurrencia

magnesita MgC03 Hexagonal Presentes en cantidades

Siderita FeC03 Hexagonal Encontrado como

monominerallic, son de textura diversa y poligénica. Los diversos tipos de grano,

9.2.3.1 Los granos

Después de Leighton y Pendexter (1962).

Esquelético - núcleo fragmento

lodo de carbonato se denomina micrita. El límite de tamaño superior de micrita se

El tercer componente de rocas carbonatadas es el cemento. Por definición esto se

92.4 Nomenclatura y Clasificación

rocas Allochemical Compuesto en gran parte de los granos detríticos

Me sparite Cemento dominante

Después de Folk (1962).

Boundstone - Los componentes originales unidos en la vida, es decir, arrecifes

Después de Dunham (1962).

con un número significativo pero dispersa de granos, y mudstones son lodos de

esqueleto puede triturarse, tamaño clasificado, y aventado para producir

Por lo tanto el tamaño de grano, la clasificación, y el contenido de la matriz se

controles de tamaño de poro de distribución de la permeabilidad y la saturación de

92,5 Diagénesis y porosidad Evolución de calizas

Ya se ha señalado que la diagénesis de rocas carbonatadas es muy complejo. Esto es

mudstone lodo de cal, mtcrlte, calc'lutlte, tiza

granos PELLETS RESIDUOS DE SHELLOOLITHS intraclastos

Pelrmcrlte Btormcrlte Oomtcrtte Intramtcrtte

Pelsparlte Biosparlte Oosporite Intrasparlte

meability los hace susceptibles a percolación fluidos reactivos. Choquette y Oren

variaciones petrofísicas erráticos dentro de un pequeño volumen de roca, es

proce diagenéticass respuesta de la porosidad

cristalización 1. Drusy Disminución de la

2. Neomorphism Polimorfismo aragonita -Calcite 8% de disminución

Reemplazo Dolomita-calcita 13% de disminución

Calcita: aragonita: campos de estabilidad de dolomita se muestran en la Fig 9.7.. Esto

9.2.5.2 Diagénesis de calcarenitas

Lithified, se produce en la zona vadosa encima de la tabla de agua. Los poros de la

Un segundo tipo de diagénesis vadosa se produce cerca de la orilla en la zona de

9.2.5.3 Diagénesis lodos de cal

intergranular originales. Esto es mejor conserva cuando la compactación se ha

descrito de la tiza Cretácico Superior del noroeste de Europa (Jefferies, 1963;

9.2.6.2 Dolomitas primarias

9.2.6.3 dolomías secundarios

2CaC03 + Mg2 + CaMg (C03) + ca2 +

Tenga en cuenta que esta es una reacción reversible - dedolomitización (o

9.2.7 Diagénesis y porosidad Evolución de los carbonatos: Resumen

Relación entre facies, diagenesls y en los yacimientos carbonatados

4 relacionadas con el dato, Secundario de

sedimentos de la plataforma carbonato emergente. Esto genera una amplia porosidad

9.3.2 Carbón Petrografía

oxígeno con proporciones menores de azufre y nitrógeno y las impurezas minerales.

diagénesis Dynamothermal de carbón en entierro se expresa por los cambios en los

térmica de las rocas que los contienen. Este conocimiento es importante en la

9.3.3 Entornos de la deposición de carbón

Lago y las inundaciones cuenca abandonado relleno del canal Paloeoslope

9.4 SEDIMENTARIA MINERALES DE HIERRO